Żejt tal-oleat tal-etile, magħruf ukoll bħala cis 9-octadecenoic acid ethyl ester jew 9-octadecenoic acid ethyl ester, huwa likwidu żejtni bla kulur b'riħa qawwija. Volatili, fjammabbli, li ma jinħallux fl-ilma, li jinħall f'solventi organiċi. Huwa kompost ester, CAS 112-62-6, bil-formula kimika C18H32O. Prinċipalment użat għall-preparazzjoni ta 'kimiċi organiċi bħal lubrikanti, aġenti li ma jgħaddix ilma minnu, aġenti li jsaħħaħ ir-reżina, surfactants, eċċipjenti mediċinali, plastiċizzanti, matriċi ta' ingwent, u fwejjaħ. Huwa ester ta 'aċidu xaħmi ffurmat mill-kondensazzjoni ta' aċidu olejku u etanol. Ethyl oleate huwa komponent tal-lipidi likwidu f'trasportaturi tal-lipidi nanostrutturati (NLCs). NLC huwa trasportatur orali ta 'aċidu trans ferulic (TFA). Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd għandha ethyl oleate għall-bejgħ. Jekk tixtieq tkun taf il-prezz tal-oleat tal-etil, jekk jogħġbok ibgħatilna email.
(Link tal-prodott:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-materials/ethyl-oleate-oil-cas-111-62-6}.html)
Ethyl oleate jista 'jinkiseb ukoll permezz ta' reazzjoni oħra ta 'skambju ta' ester bejn oleate u etanol.
Passi ta' sinteżi:
1. Ħallat ethyl oleate u etanol f'ċertu proporzjon, żid katalisti (bħal aċidu sulfuriku, aċidu p-toluenesulfonic, eċċ.), u ħawwad b'mod uniformi.
2. Saħħan it-taħlita għal temperatura ta' rifluss (ġeneralment 120-140 grad ) u kompli r-rifluss għal perjodu ta' żmien (ġeneralment 2-4 sigħat) biex tgħaddi għal kollox minn reazzjoni ta' skambju ta' ester bejn l-oleat ta' l-etil u l-etanol.
3. Kessaħ ir-reattant għat-temperatura tal-kamra u jinnewtralizzah b'soluzzjoni alkalina (bħal NaOH jew KOH) għal pH 8-9, li jippermetti li l-katalizzatur jirreaġixxi mas-soluzzjoni alkalina biex jiġġenera sulfat tas-sodju jew sulfat tal-potassju, filwaqt li jippermetti wkoll il- etil oleat mhux reazzjoni biex jifforma oleat.
4. Aħsel l-alkoħol u l-katalisti li ma rreaġixxewx bl-ilma biex iddawwar ir-reaġenti f'soluzzjonijiet milwiema. Iffiltra s-soluzzjoni milwiema biex tneħħi l-impuritajiet solidi.
5. Iddistilla l-filtrat u aqta 'l-frazzjoni ta' l-oleat ta' l-etil. Matul il-proċess tad-distillazzjoni, l-oleat ta 'l-etil jiġi separat hekk kif sustanzi oħra ta' togħlija baxxa jevaporaw.
6. Nixxef il-frazzjoni miksuba ta 'l-oleat ta' l-etil bil-klorur tal-kalċju anidru biex tneħħi l-umdità u impuritajiet oħra.
7. Wettaq distillazzjoni bil-vakwu fuq l-oleat ta 'l-etil imnixxef għal aktar purifikazzjoni. Matul il-proċess tad-distillazzjoni fil-vakwu, l-oleat ta 'l-etil huwa separat bl-evaporazzjoni ta' sustanzi oħra ta 'togħlija għolja.
Ekwazzjoni tar-reazzjoni kimika:
Reazzjoni ta’ skambju ta’ ester bejn ethyl oleate u etanol:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5
F'din ir-reazzjoni, grupp ester fil-molekula ta 'l-oleat ta' l-etil jgħaddi minn reazzjoni ta 'skambju ta' ester mal-grupp ta 'hydroxyl fil-molekula ta' l-etanol, li jiġġenera aċidu olejku u aċetat etiliku.
Parteċipazzjoni tal-katalist:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH + H2HEKK4 → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5 + H2HEKK4
jew
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH + H2HEKK4(aċidu p-toluenesulfonic) → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5 + CH3C6H4HEKK3H
F'din ir-reazzjoni, il-katalizzatur jipparteċipa fir-reazzjoni ta 'skambju ta' ester, li jiġġenera bisulfate jew p-toluenesulfonate u ilma. Dawn l-imluħa huma newtralizzati fil-passi sussegwenti ta 'newtralizzazzjoni alkalina.
Newtralizzazzjoni alkali:
C18H32O2-COOH + NaOH (jew KOH) → C18H32O2-COONa (jew KNa) + C2H5OH
F'din ir-reazzjoni, l-aċidu olejku mhux reazzjoni jgħaddi minn reazzjoni ta 'newtralizzazzjoni mas-soluzzjoni alkalina, li tipproduċi oleat tas-sodju jew oleat tal-potassju u etanol. Dawn l-imluħa tas-sodju jew tal-potassju jinħaslu f'passi sussegwenti tal-ħasil tal-ilma.
Iddeskrivi metodu għall-preparazzjoni tal-oleat tal-etil bl-esterifikazzjoni tal-etanol bl-aċidu olejku.
Passi ta' sinteżi
1. Ħallat l-aċidu olejku u l-etanol f'ċertu proporzjon, żid l-aċidu sulfuriku ikkonċentrat katalizzatur jew l-aċidu p-toluenesulfonic, u ħawwad b'mod uniformi.
2. Saħħan it-taħlita għat-temperatura ta' rifluss (ġeneralment 120-140 grad ) u kompli r-rifluss għal perjodu ta' żmien (ġeneralment 2-4 sigħat), ħalli l-aċidu olejku u l-etanol jirreaġixxu bis-sħiħ.
3. Kessaħ ir-reattant għat-temperatura tal-kamra, newtralizzah b'soluzzjoni alkalina (bħal NaOH jew KOH) għal pH 8-9, u ħalli l-katalizzatur jirreaġixxi ma 'aċidu sulfuriku konċentrat jew aċidu p-toluenesulfonic biex jiġġenera sulfat tas-sodju jew potassju sulfat, filwaqt li jippermetti wkoll li l-aċidu olejku mhux reazzjoni jifforma oleate.
4. Aħsel l-alkoħol u l-katalisti li ma rreaġixxewx bl-ilma biex iddawwar ir-reaġenti f'soluzzjonijiet milwiema. Iffiltra s-soluzzjoni milwiema biex tneħħi l-impuritajiet solidi.
5. Iddistilla l-filtrat u aqta 'l-frazzjoni ta' l-oleat ta' l-etil. Matul il-proċess tad-distillazzjoni, l-oleat ta 'l-etil jiġi separat hekk kif sustanzi oħra ta' togħlija baxxa jevaporaw.
6. Nixxef il-frazzjoni miksuba ta 'l-oleat ta' l-etil bil-klorur tal-kalċju anidru biex tneħħi l-umdità u impuritajiet oħra.
7. Wettaq distillazzjoni bil-vakwu fuq l-oleat ta 'l-etil imnixxef għal aktar purifikazzjoni. Matul il-proċess tad-distillazzjoni fil-vakwu, l-oleat ta 'l-etil huwa separat bl-evaporazzjoni ta' sustanzi oħra ta 'togħlija għolja.
Ekwazzjoni ta' reazzjoni kimika
1. Reazzjoni ta' esterifikazzjoni bejn l-aċidu olejku u l-etanol:
C18H34O2 + C2H5OH → C18H34O2-COOC2H5 + H2O
F'din ir-reazzjoni, grupp ta 'carboxyl fil-molekula ta' l-aċidu olejku jgħaddi minn esterifikazzjoni bi grupp ta 'hydroxyl fil-molekula ta' l-etanol, li jipproduċi ethyl oleate u ilma.
2. Il-parteċipazzjoni ta 'aċidu sulfuriku ikkonċentrat katalizzatur jew aċidu p-toluenesulfonic:
C18H34O2-COOC2H5 + H2HEKK4(konċentrat) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + SO2 ↑
jew
C18H34O2-COOC2H5 + H2HEKK4(aċidu p-toluenesulfonic) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + CH3C6H4HEKK3H
F'din ir-reazzjoni, l-aċidu sulfuriku ikkonċentrat tal-katalist jew l-aċidu p-toluenesulfonic jipparteċipa fir-reazzjoni ta 'esterifikazzjoni, li jiġġenera bisulfate jew p-toluenesulfonate u ilma. Dawn l-imluħa huma newtralizzati fil-passi sussegwenti ta 'newtralizzazzjoni alkalina.
3. Newtralizzazzjoni alkali:
C18H34O2-COOC2H5 + NaOH (jew KOH) → C18H34O2-COONa (jew KNa) + C2H5OH
F'din ir-reazzjoni, l-aċidu olejku mhux reazzjoni jgħaddi minn reazzjoni ta 'newtralizzazzjoni mas-soluzzjoni alkalina, li tipproduċi oleat tas-sodju jew oleat tal-potassju u etanol. Dawn l-imluħa tas-sodju jew tal-potassju jinħaslu f'passi sussegwenti tal-ħasil tal-ilma.
4. Ħasil bl-ilma:
C18H34O2-COONa (jew KNa) + H2O → C18H34O2-COOH + NaOH (jew KOH)
F'din ir-reazzjoni, l-etanol mhux reazzjoni jgħaddi minn reazzjoni ta 'idroliżi bl-ilma, li jipproduċi acetaldehyde u ilma. Fl-istess ħin, is-soluzzjoni alkalina hija wkoll dilwita f'soluzzjoni milwiema ta 'alkali. Dawn ir-reazzjonijiet tal-idroliżi jitwettqu taħt kundizzjonijiet aċidużi, u b'hekk jippromwovu l-idroliżi tas-sodju jew tal-potassju oleate.