Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta 'tetrahydrate tetrahydrate fluworidu ta' tetramethylammonium cas 17787-40-5 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja tetramethylammonium fluoride tetrahydrate cas 17787-40-5 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.
B'differenza mis-solubilità baxxa u l-instabilità tal-melħ tal-fluworidu konvenzjonali f'solventi organiċi,Fluworidu tat-tetrametilammonju tetraidratjibni ambjent joniku uniku "nano-konfinat" f'solventi polari mhux-polari. Il-katjoni kbira tat-tetrametilammonju hija bħal "sponża" mikroskopika, bil-qoxra idrofobika tagħha u erba 'molekuli tal-ilma ordnati flimkien li jiffurmaw gaġġa dinamika tas-solvazzjoni, li effettivament iżola u tistabbilizza l-anjoni tal-fluworidu "vojta" reattiva ħafna. Din il-proprjetà tippermettilha tmur lil hinn mir-rwol ta 'reaġent fluworinanti nukleofiliku sempliċi u ssir aġent tal-mudell "artab" eċċellenti u regolatur tal-istruttura. Fis-sintesi ta 'materjali ta' qafas organiku tal-metall avvanzati-, mhux biss jiggwida l-formazzjoni ta 'strutturi speċifiċi tal-pori permezz ta' interazzjonijiet supramolekulari, iżda l-jonji tal-fluworidu tiegħu jistgħu jaġixxu wkoll bħala aġent mineralizzanti ħafif, inċiżjoni selettiva u kostruzzjoni mill-ġdid ta 'ċerti nodi ta' cluster ta 'ossidu tal-metall, u b'hekk jirregolaw b'mod preċiż id-difetti kristallini u l-prestazzjoni katalitika tal-materjal. Din il-funzjoni integrata ta' "kostruzzjoni-modifika" turi l-potenzjal uniku tagħha fl-inġinerija preċiża tal-materjal.
|
|
|
|
Formula Kimika |
C4H20FNO4 |
|
Quddiesa eżatta |
165.14 |
|
Piż Molekulari |
165.21 |
|
m/z |
165.14 (100.0%), 166.14 (4.3%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 29.08; H, 12.20; F, 11.50; N, 8.48; O, 38.74 |
Aġent Fluworinating
TMAF huwa komunement użat bħala aġent fluworinanti fis-sintesi organika. Iservi bħala sors ta 'jonji tal-fluworin, li jistgħu jintużaw biex jintroduċu atomi tal-fluworin f'molekuli organiċi. L-inkorporazzjoni tal-fluworin ħafna drabi ttejjeb il-proprjetajiet fiżiċi u kimiċi tal-komposti, bħaż-żieda fl-istabbiltà, il-lipofiliċità u r-reżistenza metabolika tagħhom.
Sors tal-jone tal-fluworidu: TMAF jiddissoċja f'soluzzjoni biex jirrilaxxa joni tal-fluworidu, li jaġixxu bħala nukleofili f'diversi reazzjonijiet kimiċi. Dawn il-jonji tal-fluworidu jistgħu jissostitwixxu aloġeni oħra (eż., klorin, bromu, jodju) jew gruppi oħra li jitilqu minn molekuli organiċi, li jwasslu għall-formazzjoni ta' bonds tal-karbonju-fluworin (C-F).
Reazzjonijiet SN2: Il-fluworinazzjoni bl-użu ta' TMAF ħafna drabi tipproċedi permezz ta' mekkaniżmu SN2 (sostituzzjoni nukleofilika bimolekulari), fejn il-jone tal-fluworidu jattakka l-karbonju elettrofiliku, jissostitwixxi l-grupp li joħroġ u jifforma bond C-F ġdid.
Stabbiltà: L-inkorporazzjoni ta 'atomi tal-fluworin f'molekuli organiċi tista' żżid l-istabbiltà kimika tagħhom. Komposti fluworinati ħafna drabi huma aktar reżistenti għall-idroliżi, l-ossidazzjoni, u mogħdijiet oħra ta 'degradazzjoni.
Lipofiliċità: L-atomi tal-fluworin jistgħu jtejbu l-lipofiliċità (solubilità tax-xaħam) tal-komposti, li hija ta 'benefiċċju għat-titjib tal-bijodisponibilità u l-permeabilità tal-membrana tagħhom. Din il-proprjetà hija partikolarment importanti fid-disinn tad-droga, fejn il-mediċini lipofiliċi jistgħu jaqsmu aktar faċilment il-membrani taċ-ċelluli biex jilħqu s-siti fil-mira tagħhom.
Reżistenza metabolika: Komposti fluworinati ħafna drabi huma aktar reżistenti għad-degradazzjoni metabolika minn enzimi fil-ġisem. Dan jista' jtawwal il-half-ħajja tad-drogi, inaqqas il-frekwenza tad-dożaġġ u jtejjeb il-konformità tal-pazjent.
Żvilupp tad-Droga: TMAF jintuża fis-sintesi ta 'diversi komposti farmaċewtiċi, inklużi antibijotiċi, antivirali, u aġenti kontra l-kanċer. Pereżempju, l-introduzzjoni ta 'atomi tal-fluworin tista' ttejjeb il-qawwa u s-selettività tad-drogi, li twassal għal riżultati terapewtiċi mtejba.
Sinteżi tal-prodroga: Prodrugs fluworinati jistgħu jiġu ddisinjati biex itejbu l-kunsinna u l-effikaċja ta 'ingredjenti farmaċewtiċi attivi. Il-jone tal-fluworidu jista 'jitqiegħed strateġikament biex jimmodula l-proprjetajiet farmakokinetiċi tal-mediċina.
Intermedji Fluworinati: TMAF jintuża biex jissintetizza blokki tal-bini fluworinati, li huma essenzjali għall-kostruzzjoni ta 'molekuli aktar kumplessi. Dawn il-blokki tal-bini jistgħu jintużaw fis-sintesi ta 'polimeri, agrokimiċi, u materjali bi proprjetajiet uniċi.
Kompatibilità tal-Grupp Funzjonali: TMAF huwa kompatibbli ma 'firxa wiesgħa ta' gruppi funzjonali, li jippermetti l-fluworinazzjoni ta 'molekuli kumplessi mingħajr ma jikkawżaw reazzjonijiet sekondarji mhux mixtieqa.
Kundizzjonijiet Ħfief: TMAF ħafna drabi jippermetti li r-reazzjonijiet tal-fluworinazzjoni jitwettqu taħt kundizzjonijiet aktar ħfief meta mqabbla ma 'aġenti oħra tal-fluworinazzjoni, bħal fluworidu tal-idroġenu (HF) jew fluworidu tal-potassju (KF). Dan inaqqas ir-riskju ta 'reazzjonijiet sekondarji u jtejjeb ir-rendiment ġenerali u l-purità tal-prodott mixtieq.
Faċilità ta 'Immaniġġjar: TMAF huwa aktar faċli biex jimmaniġġa u jaħżen meta mqabbel ma 'aġenti fluworinanti gassużi jew korrużivi ħafna. Il-forma tetraidrat tagħha hija partikolarment stabbli u tista 'tintuża f'varjetà ta' solventi.
6. Studji ta' Każijiet u Eżempji
Farmaċewtiċi Fluworinati: Ħafna mediċini mqiegħda fis-suq fihom atomi tal-fluworin introdotti bl-użu ta 'TMAF jew reaġenti simili. Pereżempju, il-mediċina kontra l-kanċer 5-fluorouracil (5-FU) hija analoga fluworinata ta 'uracil, li jinibixxi s-sintesi tad-DNA u l-RNA fiċ-ċelloli tal-kanċer.
Agrokimiċi Fluworinati: TMAF jintuża fis-sintesi ta' pestiċidi u erbiċidi fluworinati, li ħafna drabi juru attività mtejba u stabbiltà ambjentali meta mqabbla mal-kontropartijiet mhux-fluworinati tagħhom.
|
|
|
Bażi Dgħajfa
It-TMAF jaġixxi bħala bażi dgħajfa f'reazzjonijiet organiċi, li jiffaċilita diversi trasformazzjonijiet kimiċi, inklużi sostituzzjonijiet nukleofiliċi, deprotezzjonijiet ta' gruppi funzjonali, u polimerizzazzjonijiet ta' ftuħ ta' ring-.
Reazzjonijiet SN2: TMAF, bħala sors ta 'jonji fluworidu, jista' jipparteċipa f'reazzjonijiet SN2 (sostituzzjoni nukleofilika bimolekulari). Il-jone tal-fluworidu, li huwa nukleofile qawwi, jista' jissostitwixxi aloġeni oħra jew iħalli gruppi minn molekuli organiċi, li jwassal għall-formazzjoni ta' bonds ġodda tal-karbonju-fluworin.
Reazzjonijiet SNar: TMAF jista 'wkoll jiffaċilita reazzjonijiet ta' sostituzzjoni aromatika nukleofilika (SNAr). F'dawn ir-reazzjonijiet, il-jone tal-fluworin jattakka ċ-ċirku aromatiku, jissostitwixxi grupp li jħalli u jintroduċi atomu tal-fluworin.
Silyl Ether Deprotezzjoni: TMAF jista 'jintuża biex jitneħħew gruppi li jipproteġu silil minn gruppi idrossili. Dan huwa partikolarment utli fis-sintesi ta 'molekuli organiċi kumplessi fejn il-gruppi hydroxyl jeħtieġ li jiġu mgħottija temporanjament u mbagħad mikxufa fi stadju aktar tard.
Gruppi Protettivi Oħra: TMAF jista' jintuża wkoll biex jitneħħew gruppi oħra ta' protezzjoni tal-aċidu-labili, bħal esteri u aċetali, taħt kundizzjonijiet ħfief.
O-Carboxyanhydrides (OCAs): TMAF intuża bħala katalist għall-polimerizzazzjoni tal-ftuħ taċ-ċirku ta' O-carboxyanhydrides. Dan it-tip ta 'polimerizzazzjoni jista' jipproduċi poliesteri b'varjetà ta 'gruppi funzjonali, li huma tradizzjonalment diffiċli biex jinkisbu mill-polimerizzazzjoni ta' lactones.
Mekkaniżmu: Bħala bażi dgħajfa, TMAF jista 'jattiva l-monomeru OCA, billi jibda l-proċess ta' polimerizzazzjoni tal-ftuħ taċ-ċirku-. Il-prossimità mill-qrib tal-gruppi ta 'attivazzjoni fit-TMAF tiġġenera effett sinerġetiku amplifikat, li jippermetti l-użu ta' bażijiet ħfief u jimminimizza l-epimerizzazzjoni waqt il-polimerizzazzjoni.
Kundizzjonijiet Ħfief: TMAF jippermetti li jsiru trasformazzjonijiet kimiċi taħt kundizzjonijiet aktar ħfief meta mqabbla ma' bażijiet aktar b'saħħithom. Dan inaqqas ir-riskju ta 'reazzjonijiet sekondarji u jtejjeb ir-rendiment ġenerali u l-purità tal-prodott mixtieq.
Kompatibilità tal-Grupp Funzjonali: TMAF huwa kompatibbli ma 'firxa wiesgħa ta' gruppi funzjonali, li jagħmilha adattata għas-sintesi ta 'molekuli organiċi kumplessi mingħajr ma tikkawża reazzjonijiet sekondarji mhux mixtieqa.
Faċilità ta 'Immaniġġjar: Il-forma tetrahydrate ta 'TMAF hija aktar stabbli u aktar faċli biex timmaniġġa meta mqabbla ma' bażijiet dgħajfa oħra, u tagħmilha reaġent preferut f'ħafna laboratorji ta 'sintesi organika.
Farmaċewtiċi: Il-kapaċità ta 'TMAF li tiffaċilita sostituzzjonijiet nukleofiliċi u deprotections ta' gruppi funzjonali hija partikolarment utli fis-sintesi ta 'komposti farmaċewtiċi. Pereżempju, jista 'jintuża biex jintroduċi atomi tal-fluworin fil-molekuli tad-droga, ittejjeb il-qawwa u l-istabbiltà metabolika tagħhom.
Agrokimiċi: TMAF jintuża wkoll fis-sintesi ta 'agrokimiċi, bħal pestiċidi u erbiċidi. Il-kapaċità tagħha li tneħħi gruppi protettivi u tikkatalizza polimerizzazzjonijiet tal-ftuħ taċ-ċirku tista' tiġi sfruttata biex tipproduċi molekuli kumplessi b'attivitajiet bijoloġiċi speċifiċi.
Xjenza tal-Materjali: Fix-xjenza tal-materjali, TMAF jista 'jintuża biex jissintetizza polimeri fluworinati u nanomaterjali bi proprjetajiet uniċi, bħal enerġija tal-wiċċ baxxa u reżistenza kimika għolja.
Fluworidu tat-tetrametilammonju tetraidrat(TMAF·4H2O) ħareġ bħala kompost sinifikanti fil-qasam tal-kimika organika, partikolarment fi proċessi sintetiċi u katalitiċi. L-istorja tal-iżvilupp tar-riċerka tagħha tirrifletti l-importanza u l-versatilità dejjem tikber tagħha.
TMAF·4H2O huwa melħ tal-ammonju kwaternarju li jservi bħala bażi dgħajfa u sors ta 'jone fluworidu f'diversi reazzjonijiet organiċi. Huwa magħruf għall-kompatibilità tiegħu ma 'ħafna gruppi funzjonali, li jagħmilha reaġent multifunzjonali fil-kimika sintetika. Ir-riċerka bikrija ffukat fuq l-użu tagħha bħala aġent fluworinanti fil-kimika tad-droga, fejn kienet impjegata fil-preparazzjoni ta 'tracers radjuattivi u modifiki tal-proteini fil-bijokimika.
Tragward wieħed notevoli fir-riċerka ta 'TMAF·4H2O kienet l-applikazzjoni tiegħu fil-produzzjoni fuq skala kbira ta' -aromatiċi eteroċikliċi fluworinati. Fi studju konġunt ippubblikat minn Hefei Pharmaceuticals u Eli Lilly and Company, ir-riċerkaturi żviluppaw metodu biex jinxef TMAF·4H2O għall-użu fl-isfida ta' fluorinations eteroaryl b'ħames -membri. Dan l-avvanz indirizza l-limitazzjonijiet tat-TMAF anidru, li, filwaqt li kien effettiv, kien diffiċli li jinkiseb fi kwantitajiet kummerċjali.
L-istudju wera li TMAF·4H2O, meta mnixxef sew, jista 'jintuża b'mod sigur u effiċjenti f'reazzjonijiet fuq skala kbira-, bħall-produzzjoni ta' 4-fluorothiazoles. Dan ix-xogħol mhux biss naqqas l-ispejjeż tal-materja prima iżda vvalida wkoll l-iskalabbiltà ta 'TMAF·4H2O għal applikazzjonijiet industrijali.
Barra minn hekk, TMAF·4H2O ġie studjat għar-rwol tiegħu bħala katalist tat-trasferiment tal-fażi fis-sintesi organika. Il-kapaċità tagħha li tiffaċilita r-reazzjonijiet bejn il-fażijiet li ma titħallatx ġiet sfruttata f'diversi sistemi katalitiċi, u ssaħħaħ ir-rati ta 'reazzjoni u l-produzzjoni. Pereżempju, intuża biex itejjeb l-attività tal-katalizzaturi fil-polimerizzazzjoni tad-dijossidu tal-karbonju u l-epossidi, u jippromwovi l-inserzjoni tad-dijossidu tal-karbonju fil-katina tal-polimeru.
Ir-riċerka li għaddejja qed tkompli tesplora applikazzjonijiet ġodda u rotot sintetiċi li jinvolvu TMAF·4H2O. L-istabbiltà tiegħu, il-faċilità ta 'tqandil, u l-kompatibilità ma' firxa wiesgħa ta 'gruppi funzjonali jagħmluha reaġent attraenti kemm għar-riċerka akkademika kif ukoll industrijali. Hekk kif id-domanda għal metodi sintetiċi effiċjenti u sostenibbli tikber, TMAF·4H2O huwa lest li jkollu rwol dejjem aktar importanti fl-iżvilupp ta 'komposti u materjali organiċi ġodda.
It-tags Popolari: tetramethylammonium fluoride tetrahydrate cas 17787-40-5, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ