Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta 'di-tert-butylchlorophosphane cas 13716-10-4 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja di-tert-butylchlorophosphane cas 13716-10-4 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.
Di-tert-butilklorofosfanhija kimika Organophosphorus, il-formula Molekulari tagħha hija C8H19ClP, CAS 13716-10-4. Normalment ikun likwidu bla kulur b'riħa organika speċjali u jista 'jkun irritanti, iżda jista' wkoll jifforma solidu f'temperaturi baxxi. Dan il-kompost huwa volatili u jista 'jevapora fi stat gassuż. Huwa solvent organiku li jinħall f'solventi organiċi mhux-polari bħal benżin, toluene, u etere. Madankollu, is-solubilità fl-ilma hija relattivament baxxa. Hija sustanza kombustibbli li tista 'taħraq taħt kundizzjonijiet xierqa. Meta jinħaraq fl-arja, jiġi prodott gass tal-kloru tossiku. Relattivament stabbli, iżda jista' jkun sensittiv għall-ossiġnu u l-ilma, faċilment idrolizza biex jipproduċi klorur tal-idroġenu u di-tert-butilfosfat. Ligands użati prinċipalment għall-katalisti għall-akkoppjar asimetriku ta 'kumplessi tal-palladju. Aħna Shaanxi Achieve chem-tech Co., Ltd. Aħna niżviluppaw u nipproduċu dan il-prodott aħna stess. Jekk għandek bżonnha, tista 'tibgħatilna inkjesta.
|
|
|
|
Formula Kimika |
C8H18ClP |
|
Quddiesa eżatta |
180 |
|
Piż Molekulari |
181 |
|
m/z |
180 (100.0%), 182 (32.0%), 181 (8.7%), 183 (2.8%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 53.19; H, 10.04; Cl, 19.62; P, 17.15 |
Di tert butylphosphine chloride (numru CAS: 13716-10-4, formula molekulari: C ₈ H ₁₈ ClP) huwa kompost organiku tal-fosfina li jidher bħala likwidu bla kulur għal isfar ċar f'temperatura tal-kamra. Huwa korrużiv ħafna u sensittiv għall-arja, l-umdità u s-sustanzi alkalini. Għandu jinħażen b'mod issiġillat taħt protezzjoni ta 'gass inert. L-istruttura kimika unika tagħha (żewġ gruppi tert-butyl imwaħħla ma 'atomu tal-fosfru u li jġorru atomu tal-kloru) tagħmilha intermedjarja importanti fl-oqsma tal-kimika, il-bijoloġija u x-xjenza tal-materjali.
L-applikazzjoni l-aktar mifruxa hija bħala ligand, li tipparteċipa f'reazzjonijiet ta 'akkoppjar katalizzat palladju, speċjalment reazzjonijiet ta' akkoppjar inkroċjat ta 'Suzuki Miyaura. Din ir-reazzjoni hija metodu ewlieni għall-kostruzzjoni ta 'bonds tal-karbonju tal-karbonju, użati b'mod wiesa' fis-sinteżi tad-droga, preparazzjoni ta 'prodotti naturali, u żvilupp ta' materjal polimeru.
1. Applikazzjonijiet estiżi ta 'reazzjonijiet ta' akkoppjar oħra
Minbarra r-reazzjoni Suzuki, tista 'tintuża wkoll għal reazzjoni Heck (bini ta' bonds olefin aril), reazzjoni Negishi (akkoppjar ta 'reaġenti alkil taż-żingu ma' alid aryl), u reazzjoni ta 'aminazzjoni Buchwald Hartwig (bini ta' bonds tan-nitroġenu tal-karbonju).
Pereżempju, fis-sintesi tad-droga kontra l-HIV Etravirine, il-katalizzatur tal-palladju sostnut mill-ligand jista 'jgħaqqad b'mod effiċjenti indole ma' bromur tal-aryl taħt kundizzjonijiet ta 'reazzjoni ħafifa (temperatura tal-kamra, atmosfera tal-arja), u d-dożaġġ tal-katalist huwa baxx daqs 0.1 mol%.
2. Breakthrough fil-Kataliżi Asimetrika
Permezz ta 'modifika strutturali (bħall-introduzzjoni ta' ċentri kirali), ligands chirali jistgħu jiġu derivati għal reazzjonijiet katalitiċi asimmetriċi. Per eżempju, billi tgħaqqadha ma 'palladju jew rhodium, reazzjonijiet ta' idroġenazzjoni asimmetriċi jistgħu jiġu katalizzati biex jissintetizzaw alkoħols jew amini kirali, u l-enantioselectivity (valur ee) tal-prodotti tista 'tilħaq aktar minn 99%. Dan it-tip ta 'katalizzatur kirali għandu valur sinifikanti fis-sintesi ta' mediċini kirali, bħall-paroxetine antidipressant.
F'dawn l-aħħar snin, minħabba l-attività bijoloġika unika tiegħu, intuża ħafna fis-sintesi ta 'mediċini kontra l-kanċer, antivirali u antibatteriċi, u sar "intermedju stilla" fil-qasam tal-kimika mediċinali.
1. Sinteżi ta 'mediċini kontra l-kanċer
Bħala prekursur, jista 'jiġi introdott fil-molekuli tad-droga permezz ta' modifika kimika biex ittejjeb il-mira jew l-istabbiltà tad-droga. Pereżempju, meta jiġu sintetizzati analogi tal-mediċina kontra l-kanċer ibbażata fuq il-platinu Oxaliplatin, il-koordinazzjoni tagħha maċ-ċentru tal-platinu tista 'tifforma kumpless aktar solubbli fl-ilma-, li tnaqqas b'mod sinifikanti n-newrotossiċità tal-mediċina. Barra minn hekk, id-derivattivi tiegħu jistgħu jaġixxu wkoll bħala inibituri tal-protease biex jimblukkaw il-mogħdijiet ta 'sinjalazzjoni taċ-ċelloli tat-tumur.
2. Żvilupp ta 'mediċini antivirali
Fis-sintesi ta 'mediċini antivirali,di-tert-butilchlorophosphanehuwa komunement użat biex jinbnew analogi tan-nukleosidi. Pereżempju, fis-sintesi tal-mediċina kontra l-HIV Atazanavir, id-derivattivi fosforilati tiegħu jistgħu jservu bħala donaturi taz-zokkor, li jorbtu ma 'bażijiet tan-nukleosidi permezz ta' rabtiet glikosidiċi biex jiffurmaw analogi tan-nukleosidi b'attività antivirali. Dan it-tip ta 'kompost jista' jinibixxi l-attività ta 'reverse transcriptase jew protease virali, u b'hekk jimblokka r-replikazzjoni virali.
3. Aġenti antibatteriċi u bijomarkaturi
L-atomu tal-fosfru ta 'di tert butylphosphine chloride jista' jiġi ttikkettjat b'iżotopi radjuattivi (bħal ³ ² P) għal immaġini bijoloġiċi jew traċċar tad-droga. Pereżempju, wara li tinjetta l-kompost ittikkettat fl-organiżmu, id-distribuzzjoni u l-metaboliżmu tad-droga fil-ġisem jistgħu jiġu mmonitorjati f'ħin reali permezz tat-teknoloġija PET (tomografija ta 'emissjoni ta' positron), li tipprovdi bażi għall-ottimizzazzjoni tad-droga. Barra minn hekk, id-derivattivi fosforilati tiegħu jistgħu jservu wkoll bħala aġenti antibatteriċi, li jinibixxu l-formazzjoni ta 'bijofilms batterjali.
Xjenza tal-Materjali: Modifikaturi Strutturali għal Materjali Funzjonali
Il-modifika kimika tista 'tiġi kkombinata ma' polimeri, nanomaterjali jew materjali optoelettroniċi biex tagħtihom funzjonijiet ġodda u jespandu l-applikazzjonijiet tagħhom fl-oqsma tal-enerġija, l-elettronika u l-ambjent.
1. Funzjonalizzazzjoni ta 'materjali optoelettroniċi
F'materjali elettroluminixxenti organiċi (OLEDs), id-derivattivi tagħhom jistgħu jservu bħala saffi tat-trasport tal-elettroni jew saffi li jimblukkaw it-toqob biex itejbu l-effiċjenza tal-luminixxenza u l-istabbiltà tal-apparat. Pereżempju, l-introduzzjoni tiegħu f'materjali tal-polyfluorene tista 'ttejjeb b'mod sinifikanti l-prestazzjoni tal-emissjoni tad-dawl blu tal-materjal, u l-ħajja tal-apparat tista' tiżdied b'aktar minn darbtejn dik tal-materjali tradizzjonali. Barra minn hekk, id-derivattivi fosforilati tiegħu jistgħu jintużaw ukoll bħala sensitizzaturi għaċ-ċelloli solari biex itejbu l-effiċjenza tal-assorbiment tad-dawl.
2. Modifika ritardant tal-fjammi ta 'materjali polimeri
Ir-rabta tal-kloru tal-fosfru tagħha tista 'tiddekomponi f'aċidu fosforiku u klorur tal-idroġenu f'temperaturi għoljin, u tifforma saff karbonizzat li jipprevjeni t-tixrid tal-fjamma. Għalhekk, id-derivattivi tiegħu (bħal ritardanti tal-fjammi sinerġistiċi tan-nitroġenu tal-fosfru) jintużaw ħafna għall-modifika ta 'ritardant tal-fjammi ta' materjali polimeri bħal polyethylene, polypropylene, u polyurethane. Pereżempju, iż-żieda ta '5% di tert butylphosphine chloride ibbażat fuq ritardant tal-fjammi mal-polypropylene tista' żżid l-indiċi tal-ossiġnu tal-limitu (LOI) tal-materjal minn 18% sa 28%, u jilħaq l-istandard UL94 V-0 ta 'ritardant tal-fjammi.
3. Modifika tal-wiċċ tan-nanomaterjali
Il-wiċċ tan-nanopartiċelli tal-metall (bħal nanopartiċelli tad-deheb u tal-fidda) jew tikek quantum jistgħu jiġu mmodifikati permezz ta 'koordinazzjoni biex itejbu l-istabbiltà u l-bijokompatibilità tagħhom. Pereżempju, l-użu ta 'nanopartiċelli tad-deheb modifikati fil-bijosensuri jista' jtejjeb b'mod sinifikanti s-sensittività tas-sinjal b'limiti ta 'skoperta baxxi daqs il-livell pM. Barra minn hekk, id-derivattivi fosforilati tiegħu jistgħu jservu wkoll bħala mudelli biex jikkontrollaw il-morfoloġija u d-daqs tan-nanomaterjali.
1. Alkilazzjoni diretta tal-klorur tal-fosfina:
Pass 1: Preparazzjoni ta 'melħ tal-ammonju Tributylphosphine tetrabutil klorinat
Formula kimika tar-reazzjoni:
(CH3CH2CH2) 3PCl+(CH3CH2CH2CH2) 4NCl → [(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+HCl
L-ewwel, ħoll Tributylphosphine chloride ((CH3CH2CH2) 3PCl) u klorur tat-tetrabutilammonju ((CH3CH2CH2CH2) 4NCl) f'solvent ta 'l-etanol, u saħħan u ħawwad it-taħlita ta' reazzjoni. Dan iwassal għal interazzjoni u jiġġenera melħ tal-ammonju Tributylphosphine tetrabutilam klorinat.
Pass 2: Sinteżi tal-prodott:
Formula kimika tar-reazzjoni:
[(CH3CH2CH2) 3P (CH2CH2CH2CH2) 4N] Cl+ClC (CH3) 3→ [(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N] (C(CH3) 3) Cl+ClCH2Ċ (CH3) 3
Dewweb il-melħ klorinat Tributylphosphine tetrabutil ammonju miksub fil-pass 1 fis-solvent etanol taħt kundizzjonijiet alkalini, żid chloroethane u saħħan. Taħt din il-kundizzjoni ta 'reazzjoni, isseħħ sostituzzjoni Nukleofilika, u l-grupp tert butyl jiġi introdott għal Tributylphosphine biex jifforma Di tert butyl chlorophosphane. Il-prodott finali miksub huwaDi-tert-butilklorofosfan([(CH3CH2CH2)3P(CH2CH2CH2CH2)4N](C(CH3)3)Cl). Għandu atomi tal-fosfru sostitwiti b'gruppi ta 'tert butyl u klorur, kif ukoll katjoni ta' tetrabutillammonju.
2. Metodu ta 'tnaqqis kimiku tal-fosfru:
Pass 1: Sinteżi tal-klorur tat-tributilfosfina:
L-ewwelnett, irreaġixxi l-klorur tal-fosfina (PCl3) bl-aluminju tributil (Al (CH3CH2CH2)3) biex jipproduċi klorur tat-tributilfosfina (CH3CH2CH2)3PCl). Din ir-reazzjoni ġeneralment titwettaq taħt gass inert (bħal nitroġenu jew argon), u t-temperatura u l-ħin tar-reazzjoni huma kkontrollati.
Pass 2: Preparazzjoni tal-fosfid tal-litju:
Il-litju tal-metall (Li) jirreaġixxi mal-Phosphine (PH3) biex jiffurmaw Lithium phosphide (Li3P). Dan il-pass jeħtieġ li jsir taħt gass inert, ġeneralment f'ammonja likwida (NH3), u r-reazzjoni hija kkontrollata billi żżid bil-mod metall tal-litju u Fosfina.
Pass 3: Sinteżi tal-prodott:
Irreaġixxi tributylphosphine chloride miksub fil-pass 1 bil-Lithium phosphide miksub fil-pass 2. F'solvent xieraq, bħal etere jew tetrahydrofuran (THF), gradwalment żid tributylphosphine chloride mas-soluzzjoni tal-Lithium phosphide, u ħawwad bis-sħiħ biex tħallat ir-reaġenti. Taħt din il-kundizzjoni ta 'reazzjoni, tributylphosphine chloride jgħaddi minn sostituzzjoni Nukleofilika, u l-grupp terzjarju butyl jiġi introdott fl-atomu tal-fosfru biex jifforma Di tert butyl chlorophosphane.
Il-prodott finali miksub huwa dan (CH3CH2CH2)3P (CH2CH2CH2CH2)4N). Għandu atomi tal-fosfru sostitwiti tat-tert butyl u katjoni tat-tetrabutilammonju.
Dawn huma żewġ metodi ta' sinteżi komuni għalihomDi-tert-butilklorofosfan. Oqsma differenti ta 'riċerka u applikazzjoni jistgħu jadottaw metodi differenti, u r-rotta speċifika ta' sinteżi tista 'wkoll tiġi aġġustata u ottimizzata skond il-ħtiġijiet attwali. F'operazzjonijiet sperimentali, huwa importanti li jittieħdu miżuri ta 'sikurezza xierqa u ssegwi proċeduri operattivi korretti tal-laboratorju biex tiġi żgurata s-sigurtà u l-effiċjenza tal-proċess ta' sinteżi.
It-tags Popolari: di-tert-butylchlorophosphane cas 13716-10-4, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ