2-bromo-1H-imidazolehuwa kompost organiku bil-formula kimika C3H3BRN2, CAS 16681-56-4, u piż molekulari relattiv ta '137.97 g / mol. Normalment fil-forma ta 'kristalli solidi bojod jew kemmxejn isfar, huwa solidu li huwa fil-forma ta' kristalli jew trab kristallin f'temperatura tal-kamra. Huwa li ma jinħallx fl-ilma, iżda jinħall f'ħafna solventi organiċi, bħal etanol, metanol, dimetil sulfoxide, eċċ. Is-solubilità tiegħu tista 'tvarja taħt kondizzjonijiet aċidużi u alkalini. Il-punt tat-tidwib huwa bejn wieħed u ieħor bejn 107 u 112 grad C, skont il-morfoloġija tal-kristall u l-purità. Il-molekula fiha atomu tal-bromu u ċirku imidazole. L-atomu tan-nitroġenu fiċ-ċentru tal-formula molekulari tiegħu jifforma sistema konjugata bl-atomu tal-karbonju fuq iċ-ċirku ta 'imidazole, u jagħmel il-molekula aktar stabbli. Intermedji użati komunement fis-sinteżi tad-droga. Jista 'jintuża biex sintetizza diversi komposti bijoloġikament attivi. Jista 'jintuża bħala intermedju għall-pestiċidi u l-funġiċidi. Biex tifforma komposti ta 'koordinazzjoni stabbli b'jonji tal-metall bħala ligands. Id-derivattivi tiegħu jistgħu jintużaw għas-sintesi ta 'materjali fotovoltajċi. Il-materjali fotovoltajċi huma komponent importanti ta 'apparati optoelettroniċi bħal ċelloli solari, u għandhom prospetti wiesgħa ta' applikazzjoni.
|
|
|
|
Formula kimika |
C3H3BRN2 |
|
Massa eżatta |
146 |
|
Piż molekulari |
147 |
|
m/z |
146 (100.0%), 148 (97.3%), 147 (3.2%), 149 (3.2%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 24.52; H, 2.06; Br, 54.37; N, 19.06 |
2-bromo-1H-imidazolehuwa kompost organiku bi struttura kimika unika, li fih atomi tal-bromu u ċrieki ta 'imidazole fil-molekula tiegħu. Bħala struttura eteroċikliċi importanti, iċ-ċirku imidazole juri proprjetajiet uniċi u valur ta 'applikazzjoni f'ħafna oqsma. L-introduzzjoni ta 'atomi tal-bromu tagħtiha b'xi reattività u funzjonijiet speċjali.
Applikazzjoni f'sintesi organika
Bħala intermedju sintetiku
2-bromo-1H-imidazole huwa intermedjarju importanti għas-sintesi ta 'ħafna komposti organiċi. Meta jinbnew molekuli organiċi kumplessi, diversi gruppi funzjonali jistgħu jiġu introdotti permezz tar-reazzjoni ta 'sostituzzjoni ta' l-atomu tal-bromu f'2-bromo-1H-imidazole, li tissintetizza gradwalment il-molekula fil-mira. Pereżempju, fis-sintesi ta 'xi komposti eteroċikliċi bijoloġikament attivi, 2-bromo-1H-imidazole jistgħu jintużaw bħala materjal tal-bidu, u permezz ta' serje ta 'passi ta' reazzjoni, gruppi funzjonali oħra jistgħu jiġu mwaħħlin maċ-ċirku ta 'imidazole biex fl-aħħar jiksbu komposti b'attivitajiet farmakoloġiċi speċifiċi.
Parteċipazzjoni f'reazzjonijiet ta 'akkoppjar
Ir-reazzjoni tal-akkoppjar hija metodu importanti għall-kostruzzjoni ta 'bonds tal-karbonju tal-karbonju u bonds heteroatom tal-karbonju fis-sinteżi organika . 2- bromo-1H-imidazole jista' jipparteċipa f'diversi reazzjonijiet ta 'akkoppjar, bħal reazzjonijiet ta' akkoppjar katalizzati bil-palladium. Taħt l-azzjoni tal-katalist tal-palladju, 2-bromo-1H-imidazole jista 'jgħaddi minn reazzjoni ta' akkoppjar ma 'aċidu arilboroniku jew aċidu alkenilboroniku biex jiġġenera komposti biaromatiċi jew alkenilimidazole li fihom ċrieki ta' imidazole. Dawn il-prodotti għandhom valur ta 'applikazzjoni importanti f'oqsma bħas-sinteżi tad-droga u x-xjenza tal-materjali. Pereżempju, permezz ta 'reazzjonijiet ta' akkoppjar katalizzati mill-palladju, 2-bromo-1H-imidazole jistgħu jiġu akkoppjati ma 'aċidi arylboronic li fihom sostituti differenti biex sintetizza serje ta' komposti aromatiċi ta 'imidazole b'attività anti-tumur potenzjali.
Użat għall-bini ta 'sistemi multi ring
Billi tuża r-reattività kimika ta '2-bromo-1H-imidazole, sistema eteroċikliċi poliċikliċi tista' tinbena. Pereżempju, 2-bromo-1H-imidazole jistgħu jiġu kkonvertiti f'komposti poliċikliċi li fihom ċrieki ta 'imidazole permezz ta' reazzjonijiet ta 'ċiklizzazzjoni intramolekulari. Dawn il-komposti poliċikliċi spiss ikollhom proprjetajiet kimiċi uniċi u attivitajiet bijoloġiċi, u għandhom prospetti wiesgħa ta 'applikazzjoni fl-iżvilupp tad-droga u x-xjenza tal-materjali. Barra minn hekk, 2-bromo-1H-imidazole jista 'jirreaġixxi wkoll ma' komposti eteroċikliċi oħra biex jiffurmaw sistemi eteroċikliċi b'ħafna ċirku bi strutturi kumplessi, li jipprovdu ideat u metodi sinjuri għal sinteżi organika.
Applikazzjoni fil-qasam tal-mediċina
2-bromo-1H-imidazole u d-derivattivi tiegħu għandhom rwol importanti fl-iżvilupp ta 'mediċini antibatteriċi. Ħafna studji wrew li l-komposti li fihom ċrieki ta 'imidazole għandhom ċerta attività antibatterika. Billi timmodifika l-istruttura ta '2-bromo-1H-imidazole u tintroduċi sostituti differenti, serje ta' komposti b'attività antibatterika aktar b'saħħitha tista 'tiġi sintetizzata. Dawn il-komposti jistgħu jaġixxu fuq miri importanti bħal ħitan taċ-ċelloli batteriċi, membrani taċ-ċelluli, jew aċidi nuklejiċi, li jinibixxu t-tkabbir u r-riproduzzjoni tal-batterja. Pereżempju, xi komposti ta 'imidazole li fihom strutturi ta' 2-bromo-1H-imidazole għandhom effetti inibitorji sinifikanti fuq patoġeni komuni bħal Staphylococcus aureus u Escherichia coli, li jipprovdu komposti ta 'kandidati potenzjali għall-iżvilupp ta' mediċini antibatteriċi ġodda.
Riċerka u żvilupp ta 'mediċini kontra t-tumur
Fl-iżvilupp ta 'mediċini kontra t-tumur, 2-bromo-1H-imidazole wera wkoll ċertu potenzjal. L-istruttura taċ-ċirku ta 'imidazole tidher f'ħafna mediċini kontra t-tumur, u tista' teżerċita effetti kontra t-tumur billi tinterferixxi mal-proċessi metaboliċi taċ-ċelloli tat-tumur, tinibixxi l-proliferazzjoni taċ-ċelluli tat-tumur, jew tikkaġuna apoptożi taċ-ċellula tat-tumur. Ir-riċerkaturi sintetizzaw serje ta 'derivattivi b'attività kontra t-tumur billi ottimizzaw l-istruttura ta'2-bromo-1H-imidazole- Dawn id-derivattivi wrew ċerti effetti kontra t-tumur f'esperimenti ta 'ċelloli in vitro u esperimenti fuq l-annimali, li jipprovdu direzzjonijiet ġodda għall-iżvilupp ta' mediċini ġodda kontra t-tumur. Pereżempju, ċerti komposti li fihom 2-bromo-1H-imidazole jistgħu jinibixxu l-anġjoġenesi taċ-ċelloli tat-tumur, u b'hekk jaqtgħu l-provvista nutrittiva tat-tumur u jilħqu l-għan li jinibixxu t-tkabbir tat-tumur.
2-bromo-1H-imidazole u d-derivattivi tiegħu għandhom ukoll ċerti applikazzjonijiet fl-iżvilupp ta 'mediċini antivirali. Xi viruses jeħtieġu enzimi jew proteini speċifiċi biex jirreplikaw u jinfirxu matul il-proċess li jinfettaw iċ-ċelloli ospitanti. Komposti li fihom ċrieki ta 'imidazole jistgħu jorbtu ma' dawn l-enzimi jew proteini virali, jinibixxu l-attività tagħhom, u b'hekk jimblokkaw iċ-ċiklu ta 'replikazzjoni tal-virus. Permezz ta 'modifika strutturali ta' 2-bromo-1H-imidazole, komposti b'attività antivirali jistgħu jiġu sintetizzati biex jikkuraw xi mard infettiv virali, bħal influwenza, AIDS, eċċ. Pereżempju, studji wrew li ċerti derivattivi ta '2-bromo-1H-imidazole għandhom ċertu effett inibitorju fuq il-virus ta' l-influwenza, liema tal-marda.
Applikazzjoni fix-Xjenza tal-Materjali
Kimika tal-Koordinazzjoni
Minħabba l-elettroni tal-par waħedhom ta 'l-atomu tan-nitroġenu f'2-bromo-1H-imide, jista' jifforma kumplessi b'jonji tal-metall. Dawn il-kumplessi għandhom valur ta 'applikazzjoni importanti fix-xjenza tal-materjali. Pereżempju, il-kumpless iffurmat bejn 2-bromo-1H-imidazole u joni tal-metall ta 'transizzjoni jistgħu jservu bħala katalist għal reazzjonijiet ta' sinteżi organika. Dawn il-katalisti kumplessi għandhom selettività u attività għolja, u jistgħu jikkatalizzaw reazzjonijiet li huma diffiċli biex jinkisbu b'katalizzaturi tradizzjonali. Barra minn hekk, kumplessi bbażati fuq 2-bromo-1H-imide jistgħu jintużaw ukoll biex iħejju materjali funzjonali bħal materjali luminixxenti, materjali manjetiċi, eċċ billi jiġu aġġustati l-istruttura u l-kompożizzjoni tal-proprjetajiet kumplessi u materjali jistgħu jiġu kkontrollati biex jissodisfaw ir-rekwiżiti ta 'applikazzjoni differenti.
Materjali tal-polimeri
2-bromo-1H-imidazole jista 'jipparteċipa fis-sintesi u l-modifika tal-materjali tal-polimeru. Pereżempju, jista 'jintuża bħala monomeru biex jikkopolimerizza ma' komposti oħra tal-polimeri, li jintroduċi strutturi ta 'ċirku imidazole biex itejbu l-proprjetajiet ta' materjali polimeri. Materjali tal-polimeri li fihom struttura ta '2-bromo-1H-imide jista' jkollhom stabbiltà termali aħjar, stabbiltà kimika, u proprjetajiet mekkaniċi. Barra minn hekk, 2-bromo-1H-imidazole jista 'jintuża wkoll bħala aġent ta' crosslinking biex jifforma strutturi maqlugħa bejn il-ktajjen tal-polimeri, u jtejbu aktar il-proprjetajiet tal-materjali tal-polimeru. Pereżempju, f'xi prodotti tal-gomma, l-introduzzjoni ta '2-bromo-1H-imide bħala aġent ta' crosslinking tista 'ttejjeb is-saħħa u l-ilbies tar-reżistenza tal-gomma.
Materjali ottiċi
2-bromo-1H-imidazole u d-derivattivi tiegħu għandhom ukoll ċerti applikazzjonijiet fil-qasam tal-materjali ottiċi. Xi komposti li fihom ċrieki ta 'imidazole għandhom proprjetajiet ottiċi uniċi, bħal fluworexxenza, fosforescence, eċċ billi jimmodifikaw l-istruttura ta' 2-bromo-1H-imidazole, materjali bi proprjetajiet ottiċi speċifiċi jistgħu jiġu sintetizzati għall-preparazzjoni ta 'sensers ottiċi, sondi fluworexxenti, eċċ Tul tal-mewġa eċċitazzjoni ħafifa, u l-intensità tal-fluworexxenza hija relatata mal-konċentrazzjoni ta 'ċerti sustanzi fl-ambjent tal-madwar. Għalhekk, jistgħu jintużaw bħala sondi fluworexxenti għall-iskoperta ta 'joni tal-metall, bijomolekuli, eċċ.
Applikazzjoni fil-qasam tal-pestiċidi
Riċerka u żvilupp ta 'insettiċidi
2-bromo-1H-imidazole u d-derivattivi tiegħu għandhom ċertu potenzjal fl-iżvilupp ta 'insettiċidi. Ħafna pesti għandhom proċessi u miri metaboliċi fiżjoloġiċi speċifiċi, u komposti li fihom ċrieki imidazole jistgħu jinterferixxu ma 'dawn il-proċessi biex jinkisbu effetti insettiċida. Pereżempju, xi derivattivi ta '2-bromo-1H-imidazole jistgħu jinibixxu l-attività ta' aċetilkolinesterażi f'pesti, li jikkawżaw disfunzjoni newroloġika u fl-aħħar iwasslu għall-mewt. Billi tiġi ottimizzata l-istruttura ta '2-bromo-1H-imidazole, l-attività u s-selettività insettiċida tagħha tista' titjieb, tnaqqas l-impatt tagħha fuq organiżmi mhux immirati u tiżviluppa insettiċidi aktar favur l-ambjent u effiċjenti.
Riċerka u Żvilupp ta 'Funġiċidi
F'termini ta 'funġiċidi, 2-bromo-1H-imidazole u d-derivattivi tiegħu jista' jkollhom ukoll rwol importanti. Is-sinteżi tal-ħajt taċ-ċellula, il-funzjoni tal-membrana taċ-ċellula, u l-metaboliżmu tal-aċidu nuklejku tal-patoġeni tal-pjanti huma miri potenzjali għall-isterilizzazzjoni. Komposti li fihom ċrieki ta 'imidazole jistgħu jaġixxu fuq dawn il-miri, u jinibixxu t-tkabbir u r-riproduzzjoni ta' patoġeni. Pereżempju, ċerti derivattivi ta '2-bromo-1H-imidazole jistgħu jinterferixxu mas-sintesi ta' ħitan taċ-ċelluli batteriċi patoġeniċi, li jwasslu għat-tifrik u l-mewt ta 'ċelloli batteriċi patoġeniċi. Ir-riċerkaturi jistgħu jissintetizzaw il-komposti b'attività batteriċida ta 'spettru wiesa' billi jimmodifikaw strutturalment 2-bromo-1H-imidazole, li jistgħu jintużaw biex jipprevjenu u jikkontrollaw diversi mard tal-pjanti.
Riċerka u Żvilupp ta 'Erbiċidi
Għalkemm hemm riċerka relattivament żgħira dwar l-użu ta '2-bromo-1H-imidazole fl-erbiċidi, l-istruttura taċ-ċirku imidazole ġiet applikata f'erbiċidi oħra. Permezz ta 'riċerka fil-fond u modifika strutturali ta'2-bromo-1H-imidazole, huwa possibbli li jiġu żviluppati erbiċidi b'mekkaniżmi ta 'azzjoni ġodda. Dawn l-erbiċidi jistgħu jinterferixxu mal-proċess tat-tkabbir u l-iżvilupp tal-ħaxix ħażin, bħall-inibizzjoni tal-fotosintesi u d-diviżjoni taċ-ċelluli, u b'hekk jilħqu l-għan tal-kontroll tal-ħaxix ħażin. Meta mqabbel ma 'erbiċidi tradizzjonali, erbiċidi bbażati fuq 2-bromo-1H-imidazole jista' jkollhom selettività ogħla u tossiċità aktar baxxa, li jagħmluhom aktar favur l-ambjent.
It-tags Popolari: 2-bromo-1H-imidazole CAS 16681-56-4, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, xiri, prezz, massa, għall-bejgħ