Chlorosulfonyl Isocyanate CAS 1189-71-5

Chlorosulfonyl isocyanatehuwa kompost organiku bil-formula molekulari ClSO₂NCO, CAS 1189-71-5. Huwa likwidu bla kulur għal isfar ċar, li hija sustanza likwida f'temperatura tal-kamra. Huwa kompost organiku, li ma jinħallx fl-ilma, iżda li jinħall fil-biċċa l-kbira tas-solventi organiċi, bħal etanol, benżin, toluene, eċċ. F'temperatura tal-kamra, huwa fi stat likwidu. Meta t-temperatura tinżel taħt is-7 gradi, tibda tissolidifika, tikkristallizza f'sustanza solida. Il-punt tat-togħlija huwa madwar 170-180 grad . Fil-proċess tat-tisħin, se jisħon gradwalment, u meta jilħaq il-punt tat-togħlija, jibda jevaporizza f'sustanza gassuża. Il-limitu aktar baxx ta 'splużjoni huwa 2%, u l-limitu ta' fuq huwa 13.5%. Dan ifisser li meta l-konċentrazzjoni tagħha tilħaq 2%, tista 'tiġi ffurmata taħlita ta' gass li jaqbad, u jistgħu jseħħu inċidenti ta 'splużjoni taħt kundizzjonijiet bħal temperatura għolja u sors tan-nar. Huwa kompost organiku multifunzjonali b'firxa wiesgħa ta 'użi. Jista 'jintuża bħala intermedji, reaġenti ta' reazzjoni u materjali funzjonali, eċċ., Li jinvolvi ħafna oqsma bħall-mediċina, żebgħa, regolaturi tat-tkabbir tal-pjanti, preservattivi u kisi.

Chlorosulfonyl isocyanatehuwa kompost organiku bil-formula ClSO₂NCO. Il-kompost għandu użi multipli, inkluż li jkun intermedju, reaġent ta 'reazzjoni, u materjal funzjonali.

1. Bħala intermedju:

Jista 'jintuża daqs intermedji għas-sintesi ta' komposti organiċi oħra. Pereżempju, jista 'jirreaġixxi ma' hydrazide biex jifforma hydrazide acyl isocyanate. Dawn l-isocyanati ta 'l-aċil ta' l-hydrazide jistgħu jiġu reazzjoni aktar biex jissintetizzaw komposti organiċi bħal aċidi amminiċi.

Barra minn hekk, jista 'wkoll jirreaġixxi ma' nukleofili bħal alkoħol benżil biex jissintetizza komposti esteri korrispondenti. Dawn il-komposti esteri spiss jintużaw fil-preparazzjoni ta 'regolaturi tat-tkabbir tal-pjanti, fungiċidi, preservattivi u kożmetiċi u prodotti oħra.

2. Bħala reaġent:

Jista 'jintuża bħala reaġent f'diversi reazzjonijiet ta' sintesi organika. Per eżempju, jista 'jirreaġixxi ma' komposti ta 'amine biex jiffurmaw il-komposti ta' l-urea korrispondenti. Dawn il-komposti tal-urea jistgħu jintużaw biex jippreparaw prodotti bħal mediċina, żebgħa u żebgħa.

Barra minn hekk, jista 'jintuża wkoll bħala elettrofilu biex jgħaddi minn reazzjonijiet ta' sostituzzjoni elettrofili b'komposti bħal bonds doppji, alkoħol u fenoli. Il-komposti prodotti minn dawn ir-reazzjonijiet huma komunement użati fil-preparazzjoni ta 'żebgħa, gomma, plastiks u żebgħa, fost oħrajn.

3. Bħala materjal funzjonali:

Jista 'jintuża wkoll bħala materjal funzjonali bi proprjetajiet kimiċi speċjali u effetti ta' applikazzjoni. Pereżempju, jista 'jiġi polimerizzat biex jifforma polimeri thioether. Dawn il-polimeri thioether għandhom reżistenza eċċellenti tas-sħana u proprjetajiet mekkaniċi, u jintużaw ħafna fl-oqsma ta 'materjali ta' temperatura għolja, materjali konduttivi, u materjali kontra l-korrużjoni.

Barra minn hekk, Jista 'jintuża wkoll biex jipprepara reżini ta' skambju joniku. Ir-reżini tal-iskambju tal-joni jistgħu jintużaw fit-trattament tal-ilma, separazzjoni taż-żebgħa u reazzjonijiet katalitiċi u oqsma oħra.

4. Applikazzjoni fis-sintesi tad-droga:

Huwa wkoll wieħed mir-reaġenti importanti fis-sintesi tad-droga. Pereżempju, jista 'jintuża fis-sintesi ta' komposti li jixbħu prodotti naturali "metallati porużi tridimensjonali mingħajr ħadid". Barra minn hekk, Jista 'jintuża wkoll fis-sintesi ta' aċidi amminiċi, peptidi, u komposti eteroċikliċi fis-sintesi tad-droga.

5. Għanijiet oħra:

Jista 'jintuża wkoll f'oqsma oħra, bħal:

(1) Preparazzjoni ta 'nanomaterjali: Meta l-prodott jirreaġixxi ma' nanopartiċelli tal-fidda, jista 'jiġi ffurmat saff ta' modifika sulfonyl fuq il-wiċċ tal-fidda.

(2) Applikazzjoni tal-batterija: Hija użata ħafna f'batteriji tal-jone tal-litju li jużaw trimethyl phosphate bħala solvent, u għandha prestazzjoni elettrokimika tajba.

(3) Preparazzjoni ta 'katalizzatur ta' sinteżi organika: Tip ġdid ta 'katalizzatur ta' sinteżi organika jista 'jiġi ppreparat billi tirreaġixxi graphene ossidizzat mal-prodott.

Chlorosulfonyl isocyanatejista 'jiġi ppreparat b'varjetà ta' metodi sintetiċi, u l-metodi ewlenin se jiġu introdotti fid-dettall.

1. Metodu tal-fosġenu:

Il-metodu Phosgene huwa wieħed mill-metodi l-aktar komunement użati għall-preparazzjoni tal-prodott, u l-materja prima użata f'dan il-metodu prinċipalment tinkludi sulfuryl chloride u Phosgene. Passi speċifiċi huma kif ġej:

(1) Żid bil-mod sulfuryl chloride ma Phosgene, u r-reazzjoni tiġġenera ClSO₂COCl.

(2) Ħallat ClSO₂COCl bl-ilma tal-ammonja jew triethylamine biex jiġġenera prodott u HCl jew melħ triethylamine.

Il-metodu ta 'sinteżi għandu l-vantaġġi ta' sempliċità, effiċjenza għolja, u rendiment għoli. Madankollu, minħabba l-ħsara kbira tal-Phosgene għall-ambjent u l-ġisem tal-bniedem, jeħtieġ li tingħata attenzjoni għas-sikurezza.

2. Isocyanate (ROCO) Imidates metodu:

Isocyanate (ROCO) Imidates metodu huwa metodu ieħor importanti għall-preparazzjoni tal-prodott. Il-materja prima użata fil-metodu tinkludi prinċipalment il-prodott ta 'kondensazzjoni ta' isocyanate u N-hydroxysuccinimide. Passi speċifiċi huma kif ġej:

(1) Il-kondensat ta 'isocyanate u N-hydroxysuccinimide kien irreaġixxa ma' sulfuryl chloride biex jiġġenera ClSO₂NHSOCNR.

(2) Iddekomponi ClSO₂NHSOCNR taħt l-azzjoni ta 'alkali biex jiġġenera prodott u R-OH.

Il-vantaġġ ta 'dan il-metodu sintetiku huwa li l-materja prima hija disponibbli faċilment u l-operazzjoni hija sempliċi, iżda r-rendiment huwa relattivament baxx.

3. Isocyanate(SF)Imidates metodu:

Isocyanate(SF)Imidates metodu huwa metodu għall-preparazzjoni li ġie skopert fis-snin riċenti. Il-materja prima użata fil-metodu tinkludi prinċipalment il-prodott ta 'kondensazzjoni ta' sulfuryl fluoride u N-hydroxysuccinimide b'kontenut ta 'bond SF relattivament għoli. Passi speċifiċi huma kif ġej:

(1) Il-prodott tal-kondensazzjoni tal-fluworidu tal-sulfuril u N-hydroxysuccinimide ġie rreaġit bi triethylamine biex jiġġenera ClSO₂NHSOCNR₂.

(2) Iddekomponi termalment ClSO₂NHSOCNR₂fil-preżenza ta 'alkoħol biex jiġġenera Huwa u ROH.

Dan il-metodu għandu l-vantaġġi ta 'materja prima faċli biex tinkiseb u reazzjoni ħafifa, iżda ma ġiex użat ħafna fil-produzzjoni industrijali.

4. Metodi sintetiċi oħra:

Minbarra t-tliet metodi ewlenin għall-preparazzjoni tal-prodott deskritti hawn fuq, hemm metodi sintetiċi oħra.

Per eżempju, Jista 'jinkiseb permezz ta' reazzjoni ta 'qsim u rikombinazzjoni bl-użu ta' ClSO₂F bħala materja prima. F'dan il-proċess, ClSO₂F huwa l-ewwel maqsum biex jiġġenera ClSO₂u F. F'temperatura għolja, ClSO₂ u F jirreaġixxu biex jirrikombinaw biex jiġġeneraw ClSO₂NCO.

Barra minn hekk, hemm xi metodi għas-sintetizzazzjoniChlorosulfonyl isocyanateminn derivattivi tal-klorur tal-sulfuril jew komposti organiċi oħra, iżda dawn il-metodi għandhom rendimenti aktar baxxi u kumplessità ogħla.

Bħala konklużjoni, bosta metodi ewlenin għall-preparazzjoni Huwa elenkati hawn fuq. Metodi differenti għandhom il-vantaġġi u l-iżvantaġġi tagħhom stess, li jeħtieġ li jintgħażlu skont il-ħtiġijiet attwali.

1. Formula molekulari:
Il-formula molekulari ta' Huwa ClSO₂NCO. Fejn, C jirrappreżenta atomu tal-karbonju, S jirrappreżenta atomu tal-kubrit, O jirrappreżenta atomu ta 'ossiġnu, N jirrappreżenta atomu ta' nitroġenu, u Cl jirrappreżenta atomu tal-kloru. Dawn il-ħames elementi jiffurmaw l-iskeletru bażiku tal-molekula madwar rabta kovalenti. Fil-formula molekulari, l-interazzjoni bejn CO u NCO tissejjaħ isomeriżmu.

2. Forma molekulari:
Il-forma tal-molekuli It hija determinata mill-arranġament orbitali bejn l-atomi. Hemm par ta 'elettroni waħdieni kemm fuq l-atomi tal-karbonju kif ukoll tan-nitroġenu fil-molekula, li jaffettwaw il-forma tal-molekula. Skont it-teorija tal-VSEPR, il-ġeometrija tas-ClSO₂Il-molekula NCO tista 'tiġi mbassra bħala forma bipiramidali trijangolari. L-angolu tal-bond CNC fiċ-ċentru molekulari huwa madwar 120 grad, u l-angolu tal-bond CS huwa madwar 109.5 gradi.

3. Rabta kimika:
Il-molekuli fihom varjetà ta 'bonds kimiċi, prinċipalment bonds kovalenti u bonds elettrofiliċi. Ir-rabtiet kimiċi bejn l-atomi C, S, O u Cl fil-molekula huma kollha rabtiet kovalenti, filwaqt li r-rabtiet bejn l-atomi C u N huma bonds elettrofiliċi. Rabta kovalenti hija ffurmata mill-qsim ta 'elettroni bejn żewġ atomi mhux tal-metall, filwaqt li rabta elettrofilika hija ffurmata bit-trasferiment ta' elettroni minn atomu għal ieħor.

4. Grupp:
Din il-molekula fiha gruppi multipli, prinċipalment inkluż grupp tal-kloru (Cl^-), grupp sulfonil (SO^2-), grupp isocyanate (NCO^-) u l-bqija. Kull wieħed minn dawn il-gruppi għandu proprjetajiet u reattività differenti, li għandhom impatt importanti fuq il-proprjetajiet kimiċi u l-effetti tal-applikazzjoni tal-prodott.

5. Proprjetajiet elettriċi:
Għandu ċerta polarità minħabba l-preżenza ta 'numru kbir ta' bonds polari fil-molekula. Speċifikament, ir-rabtiet ta 'SO2 u NCO fil-molekula huma kollha bonds kovalenti polari, u dawn ir-rabtiet polari jwasslu għall-preżenza ta' ħlasijiet parzjali pożittivi u ħlasijiet parzjali negattivi fil-molekula, li jagħtu lill-molekula ċerti proprjetajiet elettriċi.

6. Reattività:
L-istruttura molekulari tagħha tagħmilha reattiva ħafna. Peress li l-molekula fiha gruppi attivi multipli, bħal klorin, sulfonyl, u gruppi isocyanate, huwa faċli li tirreaġixxi ma 'atomi jew gruppi f'molekuli oħra. Jista 'jintuża bħala reaġent u intermedju biex jipparteċipa f'diversi reazzjonijiet ta' sintesi organika, u huwa użat ħafna fil-mediċina, żebgħa, kisjiet u oqsma oħra.

Fi ftit kliem, għandu struttura molekulari b'diversi karatteristiċi, inklużi formula molekulari, forma molekulari, rabta kimika, grupp, proprjetà elettrika u reattività, eċċ Dawn il-karatteristiċi jipprovdu bażi importanti għall-applikazzjoni tagħha fis-sintesi organika, sinteżi tad-droga, xjenza materjali u oqsma oħra.

It-tags Popolari: chlorosulfonyl isocyanate cas 1189-71-5, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ