2-Iodoacetamide CAS 144-48-9

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta '2-iodoacetamide cas 144-48-9 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja 2-iodoacetamide cas 144-48-9 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.

2-jodoacetamide, magħruf ukoll bħala iodoacetamide jew IAM, huwa kompost organiku multifunzjonali li jappartjeni għall-klassi acetamide. Formula molekulari C2H4INO, CAS 144-48-9, dan il-likwidu bla kulur għal isfar għandu riħa unika u huwa użat ħafna f'diversi applikazzjonijiet xjentifiċi u industrijali minħabba r-reattività unika tiegħu. Waħda mill-applikazzjonijiet primarji tinsab fir-riċerka tal-proteomika, fejn isservi bħala aġent alkilant għar-residwi taċ-ċisteina fil-proteini. Din ir-reazzjoni, magħrufa bħala carbamidomethylation, tipprevjeni r-riforma tal-bonds tad-disulfide waqt il-passi tal-preparazzjoni tal-kampjuni għall-analiżi proteomika, li tippermetti preservazzjoni aħjar tal-istruttura tal-proteini u tiffaċilita l-identifikazzjoni u l-kwantifikazzjoni tal-proteini bbażati fuq l-ispettrometrija tal-massa.

Minbarra l-użu tagħha fil-proteomika, sabet applikazzjonijiet fis-sintesi ta 'komposti bijoattivi, minħabba l-kapaċità tagħha li sservi bħala blokk tal-bini għall-introduzzjoni tal-jodju, aloġenu bijoloġikament essenzjali, f'molekuli organiċi. Jista 'wkoll jipparteċipa f'reazzjonijiet tal-kimika tal-ikklikkja, u jwessa 'l-utilità sintetika tiegħu fil-qasam tal-kimika organika.

2-Iodoacetamide(Numru CAS 144-48-9) huwa kompost organiku li fih grupp iodoyl amino, bil-formula kimika CH ₂ ICOONH ₂. L-atomi tal-jodju fl-istruttura molekulari tagħha jagħtuha attività kimika eċċellenti, u tagħmilha għodda importanti fis-sintesi organika, il-proteomika u r-riċerka bijokimika.

Riċerka proteomika: Reaġenti ta 'alkilazzjoni għal cysteine ​​u histidine

 

1. Alkilazzjoni taċ-ċisteina
Huwa reaġent alkylating cysteine ​​użat komunement fil-proteomika. Matul il-proċess ta’ preparazzjoni tal-kampjun, jgħaddi minn reazzjoni irriversibbli mal-grupp thiol (- SH) ta’ residwi ta’ proteina cysteine ​​biex jifforma rabtiet tal-kubrit tal-karbonju kovalenti (R-S-CH ₂ CONH ₂), u b’hekk jimmodifika l-istruttura tal-proteina. Din ir-reazzjoni tista 'effettivament tevita li l-proteina terġa' tifforma bonds tad-disulfide fl-ipproċessar sussegwenti, tiżgura denaturazzjoni sħiħa tal-kampjun u żżomm stat imnaqqas.
Xenarji ta 'applikazzjoni: Sekwenzar tal-peptidi, analiżi tal-istruttura tal-proteini, riċerka dwar l-interazzjoni tal-proteini.
Vantaġġi sperimentali: Reazzjoni rapida (tista 'titlesta f'20 minuta f'temperatura tal-kamra), speċifiċità qawwija, u impatt minimu fuq residwi oħra ta' aċidu amminiku fil-proteina.

 

Każ: L-użu ta '2-iodoacetamid biex jittratta kampjuni ta' proteini qabel l-analiżi tal-ispettrometrija tal-massa jista 'jtejjeb b'mod sinifikanti r-rata ta' identifikazzjoni tal-peptidi u jnaqqas ir-rata ta 'skoperta mitlufa.

2. Modifika ta' l-istidina
Jista 'wkoll jirreaġixxi maċ-ċirku imidazole ta' histidine, iżda r-rata ta 'reazzjoni hija bil-mod u tintuża komunement fl-istudju ta' inibizzjoni speċifika ta 'attività ta' enzima. Pereżempju, billi timmodifika r-residwu ta 'histidine fis-sit attiv ta' ribonuclease, il-mekkaniżmu katalitiku ta 'l-enżima jista' jiġi esplorat.

 

3. Żvilupp ta 'inibitur ta' l-enżimi
Jista 'jintuża bħala inibitur ta' l-enżimi irriversibbli biex jimblokka l-funzjoni ta 'l-enżimi permezz ta' gruppi thiol jew imidazole fiċ-ċentru attiv ta 'enzimi alkylating.
Tipi ta 'enżimi fil-mira: enzimi bi gruppi thiol bħala ċ-ċentru attiv (bħal alkoħol dehydrogenase, succinate dehydrogenase, 3-phosphoglyceraldehyde dehydrogenase), kif ukoll enzimi dipendenti fuq l-histidine (bħal ċerti proteases).
Mekkaniżmu ta' azzjoni: Ir-reazzjoni tiġġenera adducts kovalenti stabbli (R-S-CH ₂ CONH ₂ jew R-N-CH ₂ CONH ₂), li inattivaw l-enzima b'mod permanenti.
Valur ta 'applikazzjoni: Fl-iżvilupp tad-droga, id-derivattivi ta' 2-iodoacetamid jistgħu jservu bħala komposti taċ-ċomb għat-tfassil ta 'inibituri ta' enzimi speċifiċi.

Sintesi organika: intermedji multifunzjonali u reaġenti ta 'reazzjoni

 

1. Sinteżi ta 'molekuli bijoattivi
L-atomu tal-jodju tiegħu għandu proprjetajiet ta 'tluq eċċellenti, li jagħmilha intermedju ideali għas-sintetizzazzjoni ta' komposti funzjonali li fihom thiols, amini, u gruppi oħra.
Tip ta' reazzjoni:
Reazzjoni ta 'alkilazzjoni: tirreaġixxi ma' thiols biex jiffurmaw rabtiet disulfide, użati biex jimmodifikaw peptidi jew proteini.
Reazzjoni ta 'sostituzzjoni: Bħala reaġent elettrofiliku, tgħaddi minn sostituzzjoni b'eteroatomi li fihom elettroni ta' par waħdieni (bħal ossiġnu u nitroġenu).
Reazzjoni ta 'żieda: Ipparteċipa f'żieda ta' Michael u reazzjonijiet oħra biex jinbnew bonds tal-karbonju tal-karbonju.

 

Eżempju ta 'applikazzjoni: Meta jiġu sintetizzati mediċini kontra l-kanċer li fihom gruppi thiol, jistgħu jirreaġixxu ma' gruppi thiol fil-molekula fil-mira biex jiffurmaw bonds disulfide stabbli, u b'hekk itejbu l-istabbiltà tad-droga.

2. Ubiquitin riċerka
Fl-istudju tas-sistema ubiquitin proteasome, l-attività tad-deubiquitinases (DUBs) tista 'tiġi inibita. Billi jorbot mar-residwu taċ-ċisteina tas-sit attiv DUB, jimblokka l-qsim tiegħu tal-katina tal-ubiquitin, u b'hekk iżżomm l-istabbiltà tal-proteini ubikwitinati.

 

Metodu sperimentali: Żieda2-jodoacetamidegħal lisat taċ-ċelluli jista 'jinibixxi b'mod effettiv id-DUBs endoġeni, li jiffaċilita l-arrikkiment u l-analiżi sussegwenti ta' proteini ubikwitinati.
3. Reaġenti awżiljarji tas-sekwenza tal-peptidi
Fis-sekwenzjar tal-peptidi, residwi ta 'ċisteine ​​alkylating jistgħu jipprevjenu r-riformazzjoni ta' bonds disulfide matul il-proċess ta 'sekwenzjar, u b'hekk itejbu l-eżattezza tas-sekwenzjar. Barra minn hekk, il-peptidi modifikati jistgħu jiġġeneraw joni tal-frammenti karatteristiċi fl-analiżi tal-ispettrometrija tal-massa biex jgħinu fl-analiżi strutturali.

Bijokimika u Riċerka Medika: Kostruzzjoni tal-Mudell u Esplorazzjoni tal-Mekkaniżmu

 

1. Kostruzzjoni ta 'mudelli ta' annimali
Jista 'jintuża biex jinduċi mudelli ta' mard tas-sistema diġestiva tal-annimali, jistudja l-patoġenesi u l-effikaċja tad-droga tagħhom.
Mudell ta 'dispepsja funzjonali (FD) fil-firien: Amministrazzjoni ta' 2-iodoacetamid (2.0-10 mg / d, li jdum 20-93 jum) permezz ta 'gavage jista' jinduċi ulċeri kroniċi fil-fond fl-antru ta 'l-istonku, jissimulaw sintomi FD tal-bniedem.
Mudell tal-kolite ulċerattiva: Flimkien ma 'stress tal-ikklampjar tad-denb, jista' jaggrava r-rispons infjammatorju intestinali u jintuża għall-iskrinjar ta 'mediċini anti-infjammatorji.
Vantaġġi tal-mudell: Faċli biex topera, ripetibbiltà tajba, adattata għall-iskrinjar tad-droga u r-riċerka tal-mekkaniżmu patoloġiku.

 

2. Riċerka fil-livell taċ-ċelluli
Fl-esperimenti taċ-ċelluli, l-inibizzjoni ta 'enzimi li fihom gruppi thiol tista' tinterferixxi mal-proċessi metaboliċi ċellulari.
Inibizzjoni tal-glycolysis: Billi tinibixxi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, timblokka l-mogħdija tal-glycolysis, u tistudja r-regolamentazzjoni tal-metaboliżmu tal-enerġija ċellulari.
Riċerka tal-kontrazzjoni tal-muskoli: Inibixxi gruppi ta 'thiol f'myosin light chain kinase biex tesplora l-mekkaniżmu molekulari tal-kontrazzjoni tal-muskoli.
3. Applikazzjoni ta 'proprjetajiet fotosensittivi
Faċli biex tiddekomponi taħt id-dawl, jeħtieġ li tinħażen 'il bogħod mid-dawl (flixkun kannella, friġġ ta' 4 gradi). Din il-karatteristika tagħmilha potenzjalment applikabbli f'sistemi ta 'rilaxx ikkontrollat ​​bid-dawl, bħall-kisba ta' regolazzjoni spazjotemporali preċiża billi tinduċi r-rilaxx ta 'molekuli attivi permezz tad-dawl.

Oqsma oħra ta' applikazzjoni

 

1. Riċerka dwar id-diżinfezzjoni minn-prodotti
Bħala prodott sekondarju tad-diżinfezzjoni fl-ilma tax-xorb, l-istudju tal-mekkaniżmu tal-ġenerazzjoni u t-tossiċità tiegħu huwa ta 'sinifikat kbir biex tiġi żgurata s-sikurezza tal-ilma tax-xorb.
2. Kimika Industrijali
2-iodoacetamid jista 'jintuża għas-sintesi ta' materjali polimeri, surfactants, eċċ., Iżda l-iskala ta 'applikazzjoni industrijali tagħha hija relattivament żgħira u ffukata prinċipalment fuq riċerka tal-laboratorju.

Huwa reaġent kimiku importanti li jintuża ħafna f'ħafna oqsma bħall-proteomika, is-sekwenzjar tal-peptidi u l-inibituri tal-enżimi. Is-sintesi tiegħu titwettaq prinċipalment bir-reazzjoni tal-chloroacetamide u l-jodur tas-sodju. Dan li ġej huwa sinteżi dettaljata u metodu ta 'preparazzjoni:

Is-sinteżi ta2-Iodoacetamidehija bbażata fuq reazzjoni ta 'skambju ta' aloġenu, fejn l-atomu tal-kloru fil-chloroacetamide jiġi sostitwit b'atomu tal-jodju.

Studji in vivo, l-effetti tossiċi ġew esplorati fid-dettall, speċjalment f'esperimenti ta'-espożizzjoni fit-tul imwettqa f'mudelli ta' annimali. Dawn l-istudji normalment jużaw il-firien bħala suġġetti sperimentali biex jevalwaw l-effetti potenzjali tal-kompost fuq l-organiżmi.

Mudelli u kundizzjonijiet sperimentali

• Mudell tal-annimali: Sprague-firien Dawley
• Dożaġġ: 2.0-10 mg
• Amministrazzjoni: Amministrazzjoni ta 'kuljum permezz ta' ilma tax-xorb
• Tul: 20 sa 93 jum

Riżultati sperimentali
F'dawn l-esperimenti, ir-riżultati ewlenin osservati kienu:

• Produzzjoni ta 'gastrite: Ħafna firien sperimentali żviluppaw infjammazzjoni ta' l-istonku (gastrite) wara espożizzjoni għal2-Iodoacetamide.
• Ulċeri kroniċi: Studji ulterjuri sabu li dawn il-gastrite kkumplikaw aktar b'ulċeri kroniċi fil-fond f'ħafna firien, prinċipalment fil-parti sekretorja tal-istonku.

Valutazzjoni tas-sigurtà u tat-tossiċità
Dawn is-sejbiet in vivo jenfasizzaw it-tossiċità potenzjali fl-organiżmi, speċjalment fil-każ ta'-espożizzjoni fit-tul. Għalhekk, meta tuża dan il-kompost għal riċerka bijoloġika, huwa meħtieġ li tkun kawt u tikkontrolla b'mod strett il-kundizzjonijiet sperimentali biex tiġi żgurata s-sigurtà tal-annimali sperimentali u l-affidabbiltà tar-riżultati sperimentali.

Ħażna u tqandil
Peress li huwa sensittiv għad-dawl u l-umdità, il-kundizzjonijiet tal-ħażna tiegħu huma wkoll partikolarment importanti. Ġeneralment huwa rakkomandat li taħżen f'kontenitur issiġillat f'2-8 gradi, 'il bogħod minn sorsi tad-dawl u umdità. Barra minn hekk, meta timmaniġġja dan il-kompost, għandu jintlibes tagħmir protettiv xieraq, bħal ingwanti protettivi u tagħmir protettiv respiratorju biex jiġi evitat li jittieħed man-nifs ta 'trab jew fwar.

It-tags Popolari: 2-iodoacetamide cas 144-48-9, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ