N-Boc-piperidine-3-metanol CAS 116574-71-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta 'n-boc-piperidine-3-metanol cas 116574-71-1 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja n-boc-piperidine-3-methanol cas 116574-71-1 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.

N-Boc-piperidine-3-metanol, magħruf ukoll bħala N-Boc-piperidin-3-metanol, huwa kompost organiku komunement użat bħala intermedjarju fis-sintesi organika. Formula molekulari C11H21NO3, CAS 116574-71-1, tidher bħala trab solidu abjad jew abjad griż. Użat fir-reazzjonijiet ta 'modifika u derivatizzazzjoni ta' molekuli tad-droga u molekuli bijoattivi. Il-gruppi esteri fl-istruttura tiegħu jistgħu jgħaddu minn serje ta 'trasformazzjonijiet, inkluż it-tnaqqis għal gruppi aldehyde, gruppi hydroxyl, jew preparazzjoni ta' komposti amide permezz ta 'reazzjonijiet ta' skambju amine ester. Barra minn hekk, il-grupp Boc fuq l-atomu tan-nitroġenu jista 'jitneħħa faċilment biex jinkisbu l-komposti ta' amine sekondarji korrispondenti. Għandu struttura kimika speċifika u proprjetajiet, u jista 'jintuża wkoll bħala materja prima sintetika jew modifikatur għal ċerti materjali polimeri. Bl-introduzzjoni ta 'dan il-kompost, ċerti proprjetajiet fiżiċi jew kimiċi tal-materjal jistgħu jittejbu, bħal żieda fir-reżistenza tas-sħana, reżistenza għall-korrużjoni kimika, jew saħħa mekkanika msaħħa.

1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine (N-Boc-piperidine-3-metanol) għandu rwol kruċjali fis-sintesi u l-modifika tal-molekuli bijoattivi minħabba l-istruttura kimika u l-proprjetajiet uniċi tiegħu. Dan il-kompost mhux biss iservi bħala intermedjarju ewlieni fis-sintesi organika, iżda għandu wkoll prospetti wesgħin ta 'applikazzjoni fl-oqsma tal-kimika mediċinali u x-xjenza tal-materjali minħabba l-gruppi protettivi ta' hydroxyl u Boc tiegħu.

Il-formula molekulari ta '1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine hija C11H21NO3, b'piż molekulari ta' 215.29. Il-gruppi li jipproteġu hydroxyl u Boc (tert butoxycarbonyl) fl-istruttura tiegħu jagħtu lill-kompost bi proprjetajiet kimiċi uniċi. Gruppi Hydroxyl jistgħu jipparteċipaw f'diversi reazzjonijiet kimiċi, bħal esterifikazzjoni, eterifikazzjoni, aminazzjoni, eċċ., biex jiġġeneraw komposti b'attivitajiet bijoloġiċi differenti. Il-grupp li jipproteġi Boc jista 'jipproteġi l-atomu tan-nitroġenu matul il-proċess ta' reazzjoni, u jevita reazzjonijiet sekondarji bla bżonn, u jista 'wkoll jitneħħa faċilment f'passi sussegwenti biex jirrestawra r-reattività tal-atomu tan-nitroġenu.

 

Modifika u derivatizzazzjoni tal-molekuli tad-droga:
1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine jista 'jintuża bħala materjal tal-bidu għall-modifika tal-molekula tad-droga. Bl-introduzzjoni ta' gruppi funzjonali differenti, id-derivattivi tad-droga b'attivitajiet bijoloġiċi speċifiċi jistgħu jiġu sintetizzati. Pereżempju, permezz ta 'reazzjonijiet ta' esterifikazzjoni, il-komposti tal-aċidu karbossiliku jistgħu jiġu kkombinati mal-grupp hydroxyl ta '1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine biex jiffurmaw komposti ester, li ħafna drabi jkollhom bijodisponibilità aħjar u proprjetajiet farmakokinetiċi. Barra minn hekk, komposti amminiċi jistgħu jingħaqdu ma 'l-atomu tan-nitroġenu ta' 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine permezz ta 'reazzjoni ta' aminazzjoni biex jiġġeneraw komposti ta 'amide, li għandhom valur ta' applikazzjoni importanti fl-iżvilupp tad-droga.

 

Kostruzzjoni ta' molekuli bijoattivi:
1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine jista' jservi wkoll bħala framment ewlieni għall-bini ta' molekuli bijoattivi. Billi tgħaqqad reazzjonijiet ma 'komposti oħra, molekuli bijoloġikament attivi bi strutturi kumplessi jistgħu jiġu sintetizzati. Pereżempju, meta jiġu sintetizzati komposti b'attività kontra t-tumur, 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine jista 'jiġi akkoppjat ma' komposti li jkun fihom ċrieki aromatiċi jew eteroċikliċi biex jiġġeneraw komposti b'farmakofori speċifiċi. Dawn il-komposti wrew attività sinifikanti kontra t-tumur kemm f'esperimenti in vitro kif ukoll in vivo.

 

Sinteżi ta' Komposti Chiral:
1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine jista 'jintuża wkoll bħala materjal sintetiku għal komposti kirali. Komposti kirali bi stereokonfigurazzjonijiet speċifiċi jistgħu jiġu sintetizzati permezz ta 'metodi bħal sintesi asimmetrika jew tnaqqis stereoselettiv. Dawn il-komposti kirali għandhom valur ta 'applikazzjoni importanti fl-iżvilupp tad-droga, peress li l-effikaċja u t-tossiċità ta' ħafna mediċini huma relatati mill-qrib mal-isterjoisomeri tagħhom.

Eżempji speċifiċi

Sinteżi ta' komposti b'attività kontra-tumur

Ir-riċerkaturi sintetizzaw serje ta' komposti b'attività kontra-tumur bl-użu ta' 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine bħala intermedjarju ewlieni. Dawn il-komposti jikkombinaw ma '1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine permezz ta' reazzjonijiet kimiċi speċifiċi biex jiffurmaw komposti b'farmakofori speċifiċi. Esperimenti in vitro, dawn il-komposti wrew attività inibitorja sinifikanti kontra diversi linji taċ-ċelluli tat-tumur. Aktar riċerka tindika li dawn il-komposti jeżerċitaw effetti kontra t-tumur billi jinibixxu l-proliferazzjoni taċ-ċelluli tat-tumur u jinduċu l-apoptożi taċ-ċelluli tat-tumur.

Sinteżi ta 'komposti b'attività antidipressanti

1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine jista 'jintuża wkoll biex jissintetizza komposti b'attività antidipressanti. Permezz ta 'reazzjoni kimika speċifika, komposti li fihom gruppi attivi antidipressanti ġew ikkombinati ma' 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine biex jiġġeneraw komposti kandidati ġodda għal mediċini antidipressanti. Dawn il-komposti juru attività antidepressanti sinifikanti f'mudelli ta 'annimali b'effetti sekondarji minimi. Dawn is-sejbiet tar-riċerka jipprovdu ideat u metodi ġodda għall-iżvilupp ta 'mediċini antidepressanti.

Sinteżi ta' komposti b'attività anti-infjammatorja

L-infjammazzjoni hija rispons ta 'difiża tal-ġisem tal-bniedem kontra korriment jew infezzjoni, iżda infjammazzjoni eċċessiva tista' twassal għal ħsara fit-tessuti u mard. Ir-riċerkaturi sintetizzaw serje ta' komposti b'attività anti-infjammatorja bl-użu ta' 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine bħala intermedjarju ewlieni. Dawn il-komposti jeżerċitaw effetti anti-infjammatorji billi jinibixxu r-rilaxx ta 'medjaturi infjammatorji u jnaqqsu l-infiltrazzjoni ta' ċelloli infjammatorji. F'mudelli ta 'annimali, dawn il-komposti wrew effetti terapewtiċi sinifikanti fuq diversi mard infjammatorju.

Sinteżi ta 'komposti b'attività kontra l-pressjoni għolja

Pressjoni għolja hija marda kronika komuni li toħloq theddida serja għas-saħħa tal-bniedem. Ir-riċerkaturi sintetizzaw serje ta' komposti b'attività kontra l-pressjoni għolja bl-użu ta' 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine bħala intermedjarju ewlieni. Dawn il-komposti jbaxxu l-pressjoni tad-demm billi jinibixxu l-attività tal-enzima li tikkonverti angiotensin. F'esperimenti fuq l-annimali, dawn il-komposti wrew effetti sinifikanti kontra l-pressjoni għolja fuq annimali mudell bi pressjoni għolja b'effetti sekondarji minimi. Dawn is-sejbiet tar-riċerka jipprovdu ideat u metodi ġodda għall-iżvilupp ta 'mediċini kontra l-pressjoni għolja.

N-Boc-piperidine-3-metanol(1-Boc{-3-hydroxymethylpiperidine) huwa intermedju sintetiku organiku użat ħafna fil-modifika ta 'molekuli tad-droga u molekuli bijoattivi. Il-formula molekulari tagħha hija C ₁₁ H ₂₁ NO ∝, u n-numru CAS tagħha huwa 116574-71-1. Dan il-kompost għandu ċirku ta 'piridina modifikat bi grupp ta' protezzjoni N-Boc bħala l-istruttura ewlenija tiegħu, u grupp 3-methylol (- CH ₂ OH) bħala s-sit attiv tiegħu, li jista 'jipparteċipa f'diversi reazzjonijiet ta' derivatizzazzjoni. Madankollu, diversi impuritajiet jistgħu jiġu introdotti matul il-proċess ta 'sinteżi, inklużi materja prima mhux reazzjoni, intermedji, prodotti sekondarji, u prodotti ta' degradazzjoni, li jistgħu jaffettwaw is-sigurtà, l-istabbiltà u l-effikaċja tal-mediċina. Għalhekk, l-istabbiliment ta 'matriċi tat-teknoloġija tal-analiżi tal-ispettru tal-impurità sistematika huwa kruċjali biex tiġi żgurata l-kwalità tal-prodott.

Analiżi ta 'proċessi ta' sinteżi mainstream
Is-sinteżi industrijali ta 'N-Boc-piperidine-3-methane normalment tibda minn N-Boc-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester u tnaqqas b'mod selettiv il-grupp ester biex tiġġenera l-prodott fil-mira permezz tat-tetrahydroxide tal-aluminju tal-litju (LiAlH ₄). Ir-reazzjoni titwettaq f'temperatura tal-kamra, u l-grupp protettiv Boc (tert butoxycarbonyl) fuq l-atomu tan-nitroġenu għandu jinżamm minħabba tfixkil steriku, filwaqt li l-grupp ester fuq iċ-ċirku jitnaqqas għal hydroxymethyl.

Kundizzjonijiet ewlenin ta' reazzjoni:

Solvent: Tetrahydrofuran anidru (THF) jew etere
Temperatura: 0-25 grad (temperatura tal-kamra)
Ħin ta 'rispons: 4-8 sigħat
Ipproċessar ta 'wara: tkessiħ tal-aċidu (bħal aċidu idrokloriku dilwit), estrazzjoni, tnixxif u purifikazzjoni tal-kromatografija tal-kolonna

Klassifikazzjoni ta' Sorsi Potenzjali ta' Impuritajiet
Skont il-mekkaniżmu tal-ġenerazzjoni tal-impurità, jista 'jinqasam fl-erba' kategoriji li ġejjin:

Jeħtieġ li jiġu integrati tekniki analitiċi multipli biex jiffurmaw sistema ta' skoperta komplementari għall-karatteristiċi ta' impurità ta' N-Boc-piperidin-3-metanol. Ibni matriċi tat-teknoloġija minn tliet dimensjonijiet: teknoloġija ta' separazzjoni, teknoloġija ta' identifikazzjoni u teknoloġija kwantitattiva:

It-tags Popolari: n-boc-piperidine-3-methanol cas 116574-71-1, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ