Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta 'd-erythrose cas 583-50-6 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja d-erythrose cas 583-50-6 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.
D-Erythrosehuwa aldose b'erba' atomi tal-karbonju, formula kimika C4H8O4, CAS 583-50-6, piż molekulari 120.10 g/mol. Jeżisti bħala solidu kristallin abjad. Id-dehra tiegħu tista 'tvarja skond il-metodu ta' preparazzjoni u l-purità. Għandu solubilità tajba fl-ilma. Jista 'jifforma bonds tal-idroġenu mal-ilma u jinteraġixxi mal-molekuli tal-ilma. Barra minn hekk, D-(-)-ERYTHROSE jinħall ukoll f'xi solventi organiċi, bħall-etanol u l-metanol. Huwa isomer ottiku bi proprjetajiet ottiċi. Ir-rotazzjoni ottika tagħha hija negattiva u ġeneralment tkun prefissata b'D-(-)- biex tindika l-attività ottika tagħha. Dan ifisser li ddawwar id-dawl li jgħaddi minnu lejn ix-xellug b'angolu speċifiku. L-istrutturi tal-kristall huma polimorfiċi u jistgħu jadottaw forom ta 'kannizzata differenti. Ibbażat fuq l-istruttura kimika tagħha u l-proprjetajiet ġenerali ta 'komposti organiċi, nistgħu niddeduċu li għandha ċerta fjammabbiltà. Użat ħafna fir-riċerka bijoloġika.
Jista 'jintuża bħala sottostrat għad-determinazzjoni tal-attività tal-enżimi u r-riċerka tal-mogħdija metabolika. Billi jintraċċa l-mogħdijiet metaboliċi tiegħu fiċ-ċelloli, huwa possibbli li tinkiseb għarfien dwar il-mekkaniżmi tal-metaboliżmu tal-enerġija ċellulari u l-metaboliżmu tal-karboidrati. Bħala sustanza naturali taz-zokkor, tintuża ħafna fl-industrija tal-kosmetiċi. Għandu proprjetajiet idratanti, antiossidanti u anti-infjammatorji, u jintuża bħala ingredjent fil-kura tal-ġilda, maskri tal-wiċċ u prodotti għall-kura tax-xagħar. Iżżid l-idratazzjoni tal-ġilda u ttejjeb l-intoppi tal-ġilda għal ġilda aktar żagħżugħa u b'saħħitha. Għandu użi importanti fir-riċerka bijoloġika, is-sintesi tad-droga, l-industrija tal-kosmetiċi u l-industrija tal-ikel. L-oqsma diversi ta 'applikazzjoni tiegħu juru l-importanza u l-potenzjal ta' dan il-kompost.
|
|
|
|
Formula Kimika |
C4H8O4 |
|
Quddiesa eżatta |
120 |
|
Piż Molekulari |
120 |
|
m/z |
120 (100.0%), 121 (4.3%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
D-Erythrose, bħala kompost pjattaforma bijobbażata multifunzjonali, ippenetrat f'oqsma strateġiċi multipli bħall-mediċina, materjali, u agrikoltura. Bl-avvanzi kontinwi fil-bijoloġija sintetika u l-inġinerija metabolika, il-valur industrijali ta 'dan il-kompost se jiġi esplorat fil-fond.
Rwoli ewlenin fir-riċerka tal-bijokimika u l-metaboliżmu
Bħala aldose ta 'erba' karbonju, tipparteċipa f'mogħdijiet metaboliċi ewlenin multipli fl-organiżmi. L-aktar rwol sinifikanti tiegħu huwa bħala intermedjarju ewlieni fil-passaġġ tal-fosfat tal-pentożju (PPP), li mhux biss jiġġenera NADPH (koenzima mnaqqsa II) u ribożju-5-fosfat, iżda wkoll jikkonverti D - (-) - erythritol għal D{{9}{}1000000000000000000000000000000000000E|jipproduċi aċidu piruviku jew jidħol fil-passaġġ tal-glukoneġenesi. Ir-riċerka wriet li PPP huwa attiv b'mod anormali fiċ-ċelloli tat-tumur, u l-fluss metaboliku ta 'D - (-) - erythritol jista' jsir mira potenzjali għat-trattament tal-kanċer. Pereżempju, l-imblukkar tal-PPP billi jinibixxi l-attività tat-transketolase (TKT) jista 'jtejjeb b'mod sinifikanti l-effett tal-qtil tal-mediċini tal-kimoterapija fuq iċ-ċelloli tal-kanċer tal-frixa.
Fl-inġinerija metabolika mikrobjali, huwa użat biex jinbnew mogħdijiet metaboliċi mhux naturali. Wara l-modifika ġenetika, Escherichia coli tista 'tiġi ttrasformata fi prekursur ta' 1,3-propanediol, li tipprovdi mogħdija ġdida għall-produzzjoni ta 'materjali b'bażi bijoloġika. Barra minn hekk, dan il-kompost għandu rwol ta 'molekula ta' sinjalazzjoni f'mekkaniżmi ta 'reżistenza għall-istress tal-pjanti, u l-applikazzjoni eżoġena ta' din is-sustanza tista 'tattiva s-sistema ta' enzimi antiossidanti f'Arabidopsis thaliana, u ttejjeb it-tolleranza għall-istress tal-melħ.
Valur strateġiku fis-sintesi tad-droga kirali
Iċ-ċentru kirali tiegħu (C2) jagħmilha sors chirali importanti għal sinteżi asimmetrika. Intermedji kirali multipli ta'-valur għoli jistgħu jiġu ppreparati permezz ta' reazzjonijiet ta' ossidazzjoni u tnaqqis selettivi tar-reġjun
Intermedjarju ewlieni ta 'mediċini kontra l-HIV: (S) - glycidyl ester jista' jiġi sintetizzat permezz ta 'reazzjoni ta' epossidazzjoni asimmetrika Sharpless, li tintuża biex tipprepara l-katina tal-ġenb tal-inibitur tal-integrase Raltegravir.
- prekursur tal-antibijotiku lactam: Permezz ta 'reazzjoni ta' kondensazzjoni inversa tal-aldol ikkatalizzata b'enzimi, jiġi ġġenerat (3S) -3-hydroxybutyric acid methyl ester, li jintuża għall-kostruzzjoni ta 'nuklei ġenituri tal-antibijotiċi carbapenem.
Sinteżi ta 'aġenti newroprotettivi: Wara li tirreaġixxi ma' propargyl bromide, (R) -3-butyn-2-ol tinkiseb permezz ta 'idroġenazzjoni katalizzata Lindlar, li tintuża biex tipprepara l-framment ewlieni ta' Rasagiline, mediċina għat-trattament tal-marda ta 'Parkinson.
Fl-industrija, intuża bħala intermedju kirali għall-produzzjoni fil-livell ta 'kilogrammi tal-mediċina antiepilettika Levetiracetam, u kiseb valur ee ta' 98% permezz ta 'reazzjoni Henry asimmetrika.
Żvilupp ta 'ikel funzjonali u fortifiers nutrizzjonali
Għalkemm il-ħlewwa tagħha hija biss 60% tas-sukrożju, il-karatteristiċi metaboliċi uniċi tiegħu jagħmluha mfittxija ħafna fil-qasam tal-ikel funzjonali
Taħlita ta 'ħlewwa ta' kaloriji żero: Meta kkombinat ma 'eritritol u glikożidi stevjol, tista' tikseb effett ta 'ħlewwa sinerġistiku filwaqt li taħbi l-imrar wara. Il-Ġappun approvaha bħala addittiv għal "ikel tas-saħħa speċifiku".
Suppliment ta 'nutrizzjoni sportiva: Bħala tisħiħ metaboliku PPP, jista' jsaħħaħ ir-riżerva NADPH taċ-ċelloli tal-muskoli u ssaħħaħ il-kapaċità ta 'difiża antiossidanti. Provi kliniċi wrew li suppliment b'din is-sustanza jista' jtawwal il-ħin tal-eżawriment tal-atleti b'17.3%.
Regolatur tal-mikrobijota intestinali: Esperimenti ta 'fermentazzjoni in vitro wrew li jista' jippromwovi l-proliferazzjoni ta 'bifidobacteria u lactobacilli, jinibixxi t-tkabbir ta' batterji ta 'ħsara fil-familja Enterobacteriaceae, u huwa mistenni li jintuża fl-iżvilupp ta' prodotti prebijotiċi.
Fil-formula tat-trabi, bħala prekursur għas-sintesi tar-ribose, għandha effett ta 'appoġġ fuq il-metaboliżmu tan-nukleotidi u ġiet inkluża fil-lista ta' ingredjenti ġodda tal-ikel mill-Unjoni Ewropea.
Applikazzjoni innovattiva ta' prekursuri materjali b'bażi bijoloġika
L-istruttura molekulari tagħha tagħtiha l-potenzjal li ssir pjattaforma kimika b'bażi bijoloġika:
Monomeru tal-poliester degradabbli: L-aċidu suċċiniku huwa ġġenerat permezz ta 'ksur ossidattiv, u mbagħad polimerizzat biex jikseb PBS (succinat tal-polybutylene), li għandu proprjetajiet mekkaniċi aħjar minn poliesteri tradizzjonali bbażati fuq iż-żejt.
Chiral ligand synthesis: C2 symmetric bidentate ligands prepared by reacting with amino alcohols exhibit excellent enantioselectivity (ee>99%) f'reazzjonijiet ta' idroġenazzjoni katalitika asimmetrika.
Żvilupp ta 'solvent b'bażi bijoloġika: Tetrahydroerythritol ippreparat permezz ta' idroġenazzjoni katalitika, b'punt ta 'togħlija ta' 218 grad, jista 'jintuża bħala solvent aħdar biex jissostitwixxi idrokarburi klorinati tradizzjonali.
Fil-qasam tal-bijokarburanti, razez ta 'ħmira modifikati permezz ta' inġinerija metabolika jistgħu jikkonvertu D - (-) - erythritol f'isobutanol, b'effiċjenza ta 'konverżjoni teoretika ta' 0.46 g/g, li hija ogħla mir-rotta tradizzjonali tal-produzzjoni tal-bijobutanol.
Sistema ta' dijanjosi klinika u kunsinna tad-droga
L-applikazzjoni fil-qasam farmaċewtiku qed tespandi għal reaġenti dijanjostiċi u trasportaturi tad-droga:
Aġent tal-kuntrast tat-tumur: Id-derivattivi tiegħu jistgħu jittieħdu b'mod selettiv minn ċelloli tat-tumur attivi fil-passaġġ tal-fosfat tal-pentose u użati għall-immaġini tal-PET-CT. Studji ta 'qabel kliniċi wrew li l-proporzjon tat-tumur/isfond tad-derivattivi ta' erythrin ittikkettati 68Ga f'mudelli tal-kanċer tas-sider laħaq 5.2:1.
Trasportatur tad-droga mmirati: Billi tgħaqqad doxorubicin ma 'liposomi modifikati erythritol permezz tal-kimika tal-ikklikkja, tista' tinkiseb twassil immirat tat-tumur dipendenti fuq il-metaboliżmu PPP. Esperimenti fuq l-annimali wrew li l-akkumulazzjoni tad-droga fis-sit tat-tumur tiżdied bi 3.1 darbiet.
Markaturi tal-mard metaboliku: il-livell ta' D - (-) - erythrin fil-plażma huwa korrelatat b'mod negattiv ma' indiċi ta' reżistenza għall-insulina, li jista' jkun bijomarkatur għall-iskrinjar bikri tad-dijabete tat-tip 2.
Agrikoltura u Żvilupp Sostenibbli Ambjentali
Fil-qasam tal-agrikoltura, juri valuri multipli ta 'applikazzjoni:
Induttur tal-istress: Il-bexx tal-weraq jista 'jattiva s-sistema antiossidanti tal-uċuħ tar-raba', u l-provi fuq il-post tal-qamħ urew żieda ta '22% fiż-żamma tar-rendiment taħt stress tan-nixfa.
Synergist tal-pestiċidi bijoloġiċi: Flimkien ma 'formulazzjonijiet ta' tossina Bt, jista 'jtejjeb is-sensittività taċ-ċelloli tal-musrana tan-nofs tal-insetti għat-tossini u jtejjeb l-effettività tal-kontroll b'40%.
Emendi tal-ħamrija: jippromwovu l-ottimizzazzjoni tal-istruttura tal-komunità mikrobjali tar-riżosfera, iżidu l-abbundanza ta 'batterji li jiffissaw in-nitroġenu, u jtejbu l-effiċjenza tal-iffissar tan-nitroġenu bi 18% fl-għelieqi ta' ostakli tal-ħsad kontinwu tas-sojja.
F'termini ta 'rimedju ambjentali, bħala sottostrat ko metaboliku, jista' jsaħħaħ il-kapaċità ta 'degradazzjoni tal-mikro-organiżmi lejn bifenili poliklorinati, u għandu applikazzjonijiet potenzjali fil-bijorimedjazzjoni ta' ħamrija mniġġsa.
Il-metodu ta 'preparazzjoni ta'D erythrose, passi konkreti huma kif ġej:
1) soluzzjoni stabilizzatur tal-istruttura tal-konfigurazzjoni; l-imsemmi stabilizzatur tal-istruttura jista 'jkun borax, jista' jkun ukoll aċidu boriku, komposti oħra li fihom il-boron-li jistgħu jiġġeneraw B(OH)4- fl-ilma u aċetun eċċ jistgħu jiġu kkombinati ma 'żewġ gruppi hydroxyl fuq glukożju Sustanzi li jiffurmaw ċrieki b'ħames -membri jew ċrieki b'sitt membri; il-konċentrazzjoni tal-istabilizzatur tal-istruttura hija 0.1-2.5 mol/litru, u l-pH huwa 7-14.
2) Ħoll taz-zokkor fis-soluzzjoni ta 'hawn fuq; iz-zokkor jistgħu jkunu ħames-zokkor tal-karbonju, sitt-zokkor tal-karbonju, disakkaridi jew polisakkaridi oħra; il-konċentrazzjoni taz-zokkor hija 1wt% ~ 50wt%.
3) Żid b'mod selettiv katalizzatur bażiku fis-sistema ta 'hawn fuq; fil-katalizzatur bażiku, il-katalizzatur bażiku omoġenju jista 'jkun fosfat, fosfat ta' l-idroġenu, idrossidu tas-sodju jew sustanzi oħra li jistgħu jagħmlu l-pH tas-soluzzjoni bejn 9-14 Sustanza alkalina, katalizzatur alkalin ta 'fażi solida jista' jkun idrotalċit eċċ.
4) Poġġi s-soluzzjoni ta 'reazzjoni ta' hawn fuq f'banju taż-żejt, forn jew reattur microwave għal reazzjoni f'temperatura ta '100-180 grad; ħin ta 'reazzjoni: 1 minuta sa 3 sigħat għar-radjazzjoni microwave, u 1-12-il siegħa għat-tisħin f'banju taż-żejt jew forn.
5) Is-separazzjoni tas-soluzzjoni ta' reazzjoni ta' hawn fuq permezz ta' kolonna preparattiva tal-kromatografija likwida ta'-prestazzjoni għolja biex tiksebD-erythrose. Il-kundizzjonijiet ta 'separazzjoni tal-kolonna preparattiva tal-kromatografija likwida ta' prestazzjoni għolja huma: it-temperatura tal-kolonna hija 38-45 grad C., u l-konċentrazzjoni tal-fażi mobbli hija 0.4-0.6 millimolar dilwit sulfuric acid. Preferibbilment, it-temperatura tal-kolonna hija 40 grad, u l-konċentrazzjoni tal-fażi mobbli hija 0.5 millimolar dilwit sulfuric acid.
Il-metodu għall-preparazzjoni ta 'D erythrose bil-metodu ta' hawn fuq huwa applikabbli għal diversi sorsi taz-zokkor, u s-soluzzjoni tista 'tkun f'ammont kbir b'firxa wiesgħa ta' konċentrazzjoni. Il-proċess kollu jitwettaq f'pass wieħed, u l-proċess huwa sempliċi. Il-katalist tar-reazzjoni għandu firxa wiesgħa ta 'għażliet, u tista' tintuża s-soluzzjoni alkalina komuni għal katalisi omoġenja. Ir-rekwiżit għall-alkalinità huwa relattivament ħafif, għalhekk il-korrużjoni għat-tagħmir hija relattivament żgħira. Id-distribuzzjoni tal-kompożizzjoni tal-prodott hija dejqa ħafna, u bażikament m'hemm l-ebda prodott sekondarju ieħor. Ir-rendiment tal-metodu huwa għoli ħafna, u jilħaq aktar minn 78.5% (10wt% glucose) u 46.9% (10wt% fructose). Anke nibda mill-ħames-karbonju taz-zokkor xylose, ir-rendiment ta 'D erythrose huwa 35.8%.
Metodu 2:
Metodu ġdid għall-produzzjoniD-Erythrosemill-aċidu glukoniku jew l-imluħa tiegħu billi tuża rotta kimika. Soluzzjoni milwiema ta 'glukonat tiġi kkuntattjata ma' perossidu ta 'l-idroġenu fil-preżenza ta' melħ ta 'metall magħżul minn kobalt, nikil u rutenju. Gluconate huwa mifhum li jfisser aċidu glukoniku f'forma ħielsa, f'forma ta 'lactone jew fil-forma ta' taħlita ta 'dawn iż-żewġ forom, fil-forma ta' melħ jew fil-forma ta 'ester.
Għalhekk, pereżempju glukonat tal-kalċju, glukonat tas-sodju u delta-gluconolactone huma perfettament adattati. Il-katalizzatur huwa magħmul minn joni ta 'metalli magħżula minn kobalt, nikil u rutenju, li jistgħu jiġu miżjuda fil-forma ta' kwalunkwe melħ divalenti jew trivalenti ta 'nikil u rutenju. L-imluħa tal-kobalt huma preferibbilment użati: eż. aċetat tal-kobalt, aċetilacetonat tal-kobalt, alidi tal-kobalt, nitrat tal-kobalt, sulfat tal-kobalt, eċċ. huma kollha applikabbli bis-sħiħ. L-ammont tal-katalizzatur (melħ tal-kobalt, nikil jew rutenju) huwa 0.001-50%, preferibbilment 0.002-20%, u aktar preferibbilment 0.005-5%, fir-rigward tal-glukonat użat, fid-D -Erythrose kiseb riżultati tajbin kemm f'termini ta 'rendiment u purità.
Għalhekk, huwa konċepibbli li tintegra l-proċess ta 'utilizzazzjoni tal-bijomassa, tibda minn lignocellulose, tikseb glukożju, fruttożju u xylose permezz ta' idroliżi effettiva, u mbagħad tapplika din is-sistema katalitika alkalina, li għandha prospetti tajbin ta 'applikazzjoni u industrijalizzazzjoni. Il-preparazzjoni ta 'D erythrose bil-metodu ta' hawn fuq għandha l-karatteristiċi ta 'ħafna tipi ta' zokkor adattat ta 'materja prima, firxa wiesgħa ta' konċentrazzjoni ta 'zokkor inizjali, metodu ta' tisħin flessibbli, firxa wiesgħa ta 'alkalinità tal-katalizzatur, chiralità waħda, eċċ., tħaddim faċli, tagħmir sempliċi, iffrankar tal-enerġija, u Konvenjenza ta' wara -trattament, konverżjoni għolja u selettività.
Peress li D erythrose bħalissa huwa meqjus bħala wieħed mill-komposti ta 'pjattaforma importanti li jistgħu jinkisbu mill-bijomassa u għandu chiralità, serje ta' prodotti b'firxa wiesgħa ta 'applikazzjonijiet jistgħu jinkisbu permezz ta' trasformazzjoni chirali u trasformazzjoni achiral. Jista 'jintuża bħala intermedjarju f'kimiċi fini u farmaċewtiċi, u għandu valur ekonomiku enormi u prospetti wesgħin ta' applikazzjoni. Għalhekk, dan il-metodu sempliċi u effiċjenti għall-preparazzjoni ta' ammont kbir ta' D erythrose minn zokkor tal-bijomassa huwa mistenni li jirrealizza l-produzzjoni industrijali ta'-skala kbira tiegħu.
FAQ
X'inhu erythrose?
Erythrose huwa tetrose saccharide bil-formula kimika C4H8O4. Għandu grupp wieħed aldehyde, u għalhekk huwa parti mill-familja aldose. L-isomeru naturali huwa D-erythrose. Huwa membru tal-klassi ta 'komposti magħrufa bħala pentoses.
X'tip ta' zokkor huwa D-erythrose?
D-Erythrose huwa zokkor ta' erba-karbonju kklassifikat bħala aldose. D-Erythrose għandu proprjetajiet kimiċi uniċi li jagħmluha intermedjarja importanti f'diversi mogħdijiet metaboliċi, speċjalment fil-bijosintesi ta' aċidi amminiċi u nukleotidi.
X'inhi d-differenza bejn D-erythrose u L-erythrose?
Definizzjoni: D-konfigurazzjoni hija meta l-inqas karbonju kirali ta' zokkor huwa simili għall-isomeru R tal-glyceraldehydes, filwaqt li L-konfigurazzjoni hija meta l-karbonju kirali tal-qiegħ taz-zokkor ikun simili għall-isomer S tal-glyceraldehyde.
D-erythrose huwa attiv ottikament?
Il-(-) f'isimha jimplika li D-(-) -erythrose huwa ottikament attiv (levorotatorju). Meta D- (-)-eritrożju jitnaqqas (bl-użu ta' H2 u katalizzatur tan-nikil), jagħti prodott ottikament inattiv tal-formula HOCH2−CH(OH)−CH(OH)−CH2OH.
It-tags Popolari: D-Erythrose CAS 583-50-6, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ