Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta '2-chloro-4,6-dimethoxypyrimidine cas 13223-25-1 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja 2-chloro-4,6-dimethoxypyrimidine cas 13223-25-1 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.
2-Chloro-4,6-dimethoxypyrimidinehuwa kompost organiku b'formula Molekulari ta 'C6H7ClN2O2, CAS 13223-25-1, u piż molekulari ta' 174.58 g/mol. Huwa solidu kristallin abjad. Il-firxa tal-punt tat-tidwib hija ġeneralment bejn 70 u 74 grad C. Solubbli f'xi solventi organiċi f'temperatura tal-kamra, bħal etanol, metanol, Dimethyl sulfoxide, eċċ Relattivament stabbli taħt kundizzjonijiet sperimentali konvenzjonali. Jista 'jinħażen għal żmien twil f'kontenituri niexfa, skuri u ssiġillati. Għandu firxa wiesgħa ta 'applikazzjonijiet f'diversi aspetti tal-elettrokimika.
Għandu rwol importanti f'oqsma bħal materjali ta 'elettrodu, elettrokatalizzaturi, elettroliti, sensuri, elettroanaliżi, u sinteżi elettrokimika. Bl-iżvilupp u l-ottimizzazzjoni ta 'materjali u metodi rilevanti, l-iżvilupp tat-teknoloġija elettrokimika jista' jiġi promoss, jippromwovi l-progress fil-konverżjoni tal-enerġija, il-monitoraġġ ambjentali u l-oqsma bijomediċi.
|
|
|
|
C.F |
C6H7ClN2O2 |
|
E.M |
174 |
|
M.W |
175 |
|
m/z |
174 (100.0%), 176 (32.0%), 175 (6.5%), 177 (2.1%) |
|
E.A |
C, 41.28; H, 4.04; Cl, 20.31; N, 16.05; O, 18.33 |
2-chloro-4,6-dimethoxypyrimidine(Numru CAS: 13223-25-1), magħrufa wkoll bħala 4,6-dimethoxy-2-chloropyrimidine, hija sustanza ta 'importanza sinifikanti fil-qasam tal-kimika tal-pestiċidi. Bħala pestiċida intermedju, għandu rwol kruċjali fis-sintesi ta 'serje ta' erbiċidi effiċjenti ħafna u ta 'tossiċità baxxa.
Introduzzjoni
Il-pestiċidi għandhom rwol kruċjali fil-produzzjoni agrikola, peress li jistgħu jikkontrollaw b'mod effettiv il-ħaxix ħażin, il-pesti, u l-mard, u jtejbu r-rendiment u l-kwalità tal-għelejjel. Madankollu, il-pestiċidi tradizzjonali ħafna drabi jkollhom problemi bħal tossiċità għolja u ħin twil ta' residwu, li joħolqu theddid potenzjali għall-ambjent u s-saħħa tal-bniedem. Għalhekk, l-iżvilupp ta 'pestiċidi ġodda effiċjenti, ta' tossiċità baxxa u li ma jagħmlux ħsara lill-ambjent sar wieħed mill-hotspots fil-qasam tal-kimika tal-pestiċidi. Bħala intermedju importanti tal-pestiċidi, wera potenzjal kbir fis-sintesi ta 'erbiċidi ġodda minħabba l-istruttura kimika u l-proprjetajiet uniċi tiegħu.
Billi timmodifika u timmodifika l-istruttura tagħha, serje ta 'komposti b'mekkaniżmi differenti ta' azzjoni.
U attività effiċjenti ta 'kontroll tal-ħaxix ħażin tista' tiġi ppreparata, li tipprovdi appoġġ qawwi għall-produzzjoni agrikola.
Sinteżi tal-erbiċidi tas-Serje tal-Pyrimidine tal-Aċidu Saliċiliku
L-erbiċidi tas-serje tal-pyrimidine tal-aċidu saliċiliku huma klassi ta 'komposti b'attività effiċjenti ta' kontroll tal-ħaxix ħażin, li jiksbu kontroll tal-ħaxix ħażin billi jinterferixxu mal-proċess tat-tkabbir tal-pjanti.
Bħala intermedjarju ewlieni fis-sintesi tal-erbiċidi tal-pirimidini tal-aċidu saliċiliku, l-importanza tagħha hija evidenti waħedha-. Fil-proċess ta 'sintesi tal-erbiċidi tal-pirimidini tal-aċidu saliċiliku, komposti b'attività erbiċidali huma ffurmati minn reazzjonijiet kimiċi speċifiċi bl-aċidu saliċiliku jew id-derivattivi tiegħu. Dawn il-komposti mhux biss għandhom attività erbiċida effiċjenti, iżda huma wkoll favur l-ambjent, b'ħin residwu qasir u impatt minimu fuq it-tkabbir tal-uċuħ tar-raba '.
Preparazzjoni ta 'erbiċidi bħal bisoprolol
Diclofenac huwa erbiċida effiċjenti u ta 'tossiċità baxxa prinċipalment użat għat-tnaqqija tal-għelieqi tar-ross. Jista 'jinibixxi b'mod effettiv it-tkabbir tal-ħaxix ħażin u għandu impatt relattivament żgħir fuq it-tkabbir tar-ross. Għandu rwol kruċjali fil-proċess ta 'sintesi ta' bisoprolol.
Meta jissintetizza bisoprolol, l-ewwel jirreaġixxi ma 'komposti ta' alkoħol speċifiċi biex jiffurmaw prodotti intermedji. Imbagħad, il-prodott intermedju jgħaddi minn serje ta 'reazzjonijiet kimiċi u fl-aħħar mill-aħħar jinbidel f'etere dikotiledoni.
Dan il-metodu ta 'sinteżi mhux biss huwa faċli biex jopera, iżda għandu wkoll rendiment għoli u kwalità tal-prodott stabbli, li jipprovdi soluzzjoni effettiva għall-kontroll tal-ħaxix ħażin fl-għelieqi tar-ross.
Sinteżi ta 'erbiċidi bħal azoxystrobin
L-azoxystrobin huwa erbiċida ta'-spettru wiesa' u effettiv ħafna użat prinċipalment għall-kontroll ta' diversi ħaxix ħażin b'weraq-wesgħin u ħaxix ħażin. Jista 'jikseb il-kontroll tal-ħaxix ħażin billi jinibixxi l-fotosintesi tal-ħaxix ħażin. Għandu wkoll rwol importanti fis-sintesi ta 'azoxystrobin.When sintetizza azoxystrobin.
L-ewwel jirreaġixxi ma 'komposti ta' thiol speċifiċi biex jiffurmaw bonds tas-sulfid. Imbagħad, permezz ta 'serje ta' reazzjonijiet kimiċi, ir-rabta thioether tinbidel f'kompost b'attività erbiċidali.
Dan il-metodu ta 'sintesi mhux biss għandu l-karatteristiċi ta' effiċjenza għolja u tossiċità baxxa, iżda wkoll jista 'jneħħi b'mod selettiv speċi ta' ħaxix ħażin differenti, itejjeb l-effett tal-kontroll tal-ħaxix ħażin.
Sinteżi ta 'erbiċidi bħal azoxystrobin
Maicao Ke huwa erbiċida effiċjenti u ta 'tossiċità baxxa prinċipalment użat għall-kontroll tal-ħaxix ħażin fl-art agrikola. Jista 'jikseb il-kontroll tal-ħaxix ħażin billi jinterferixxi mal-proċess tat-tkabbir tal-ħaxix ħażin. Huwa għandu wkoll rwol importanti fil-proċess ta 'sinteżi ta' azoxystrobin. Meta jissintetizza l-glyphosate, jirreaġixxi ma 'komposti amine speċifiċi biex jiffurmaw komposti b'attività erbiċida. Dan il-kompost mhux biss għandu attività effiċjenti ta 'kontroll tal-ħaxix ħażin, iżda għandu wkoll ftit impatt fuq it-tkabbir tal-uċuħ tar-raba' u huwa favur l-ambjent. Għalhekk, il-glyphosate intuża ħafna fil-produzzjoni agrikola.
Sinteżi ta 'erbiċidi bħal erbiċida pyrimidine oxime
L-erbiċida Pyrimidine oxime huwa erbiċida ġdid, effiċjenti u bi spettru wiesa'-użat prinċipalment għall-kontroll tal-ħaxix ħażin fl-għelieqi tar-ross. Jista 'jikseb il-kontroll tal-ħaxix ħażin billi jinibixxi t-tkabbir tal-ħaxix ħażin. Għandu wkoll rwol ewlieni fil-proċess ta 'sinteżi ta' pyrimethanil.When sintetizza pyrimethanil, l-ewwel jirreaġixxi ma 'komposti speċifiċi ta' oxime biex jiffurmaw komposti b'attività erbiċidali. Dan il-kompost mhux biss għandu attività erbiċida effiċjenti, iżda għandu wkoll ftit impatt fuq it-tkabbir tar-ross u huwa favur l-ambjent. Għalhekk, pyrimethanil intuża ħafna fil-kontroll tal-ħaxix ħażin fl-għelieqi tar-ross.
Vantaġġi ta 'intermedji tal-pestiċidi
Bħala intermedjarju tal-pestiċidi, l-erbiċidi sintetizzati għandhom attività erbiċida effiċjenti. Dawn l-erbiċidi jistgħu effettivament jinibixxu t-tkabbir tal-ħaxix ħażin, itejbu r-rendiment u l-kwalità tal-għelejjel. Fl-istess ħin, għandhom ftit impatt fuq it-tkabbir tal-uċuħ tar-raba 'u ma jikkawżawx fitotossiċità.
Erbiċidi sintetiċi għandhom il-karatteristika ta 'kontroll selettiv tal-ħaxix ħażin. Jistgħu b'mod selettiv ħaxix ħażin tipi differenti ta 'ħaxix ħażin bi ftit impatt fuq it-tkabbir tal-għelejjel.
Din il-karatteristika selettiva tal-kontroll tal-ħaxix ħażin hija ta 'benefiċċju għat-titjib tal-effettività tal-kontroll tal-ħaxix ħażin, it-tnaqqis tal-użu tal-pestiċidi, u t-tnaqqis tal-ispejjeż tal-produzzjoni agrikola.
Bħala pestiċida intermedja, il-metodu ta 'sinteżi tiegħu huwa relattivament sempliċi u faċli biex topera.
Sadanittant, dawn l-erbiċidi huma wkoll faċli biex jipproċessaw u jinħażnu, u jagħmluhom konvenjenti għall-użu fil-produzzjoni agrikola.
Ħarsa ġenerali fuq is-sinteżi ta2-Chloro-4,6-dimethoxypyrimidinebl-użu ta' Malononitrile, metanol u monocyandiamide:
L-ewwel, ipprepara ż-żewġ sustanzi tal-bidu, Malononitrile (CH3C ∨ N) u metanol (CH3OH). Normalment jistgħu jinxtraw minn fornituri ta 'komposti kummerċjali jew sintetizzati bl-użu ta' metodi ta 'sinteżi magħrufa.
(1) Preparazzjoni ta 'reaġenti: ħallat Malononitrile u metanol f'ċertu proporzjon biex tifforma soluzzjoni ta' reazzjoni.
(2) Żieda ta 'katalizzatur: Żid ammont xieraq ta' ċjanur tas-sodju (NaCN) mas-soluzzjoni ta 'reazzjoni bħala katalizzatur.
Din ir-reazzjoni ġeneralment titwettaq taħt kondizzjonijiet ta 'tisħin u tħawwad. It-temperatura u l-ħin tar-reazzjoni jistgħu jiġu aġġustati skont kundizzjonijiet speċifiċi tal-laboratorju u rekwiżiti ta 'kontroll tar-reazzjoni.
Dan il-proċess ta' sinteżi jinvolvi reazzjonijiet f'diversi-passi. Dan li ġej huwa eżempju simplifikat ta 'ekwazzjoni Kimika, li tintuża biss biex tiddeskrivi l-proċess ta' reazzjoni. Ir-reazzjoni attwali tista' tinvolvi aktar prodotti u passi intermedji:
C3H2N2+CH3OH+NaCN → Prodott intermedju 1
Prodott intermedju 1+CH3OH+HCl → Prodott intermedju 2
Prodott intermedju 2+CH3OH + HCl → C6H7ClN2O2+H2O+NaCl
Jekk jogħġbok innota li dan huwa biss eżempju simplifikat tal-ekwazzjoni Kimika, u r-reazzjoni attwali tista 'tinvolvi aktar intermedji u ottimizzazzjoni tal-kundizzjonijiet tar-reazzjoni. Qabel ma twettaq esperimenti, jekk jogħġbok dejjem irreferi għall-aħħar dokumenti ta 'riċerka u linji gwida sperimentali għal informazzjoni aktar speċifika u preċiża.
2-Chloro-4,6-dimethoxypyrimidine(2-chloro-4,6-di Methoxy group pyrimidine) huwa kompost organiku, il-formula Molekulari tiegħu hija C7H8ClN2O2, u l-piż molekulari relattiv tiegħu huwa 182.60. Permezz tad-deskrizzjoni tal-istruttura molekulari tagħha, nistgħu nifhmu aħjar il-proprjetajiet u l-applikazzjonijiet kimiċi tagħha. L-istruttura molekulari tagħha tikkonsisti f'ċirku ta 'pirimidina u żewġ gruppi Methoxy group (- OCH3). Fuq iċ-ċirku tal-pirimidina, is-sostituenti jinsabu fl-atomi tal-karbonju 2 u 6, filwaqt li hemm atomu tal-kloru (Cl) fuq l-atomu tal-karbonju 2.
Dan l-atomu tal-kloru jinkiseb billi tissostitwixxi atomu tal-idroġenu fuq iċ-ċirku tal-pirimidina. Barra minn hekk, iż-żewġ gruppi tal-grupp Methoxy fil-prodott huma konnessi ma 'atomi tal-karbonju 4 u 6.Il-grupp tal-grupp Methoxy huwa ffurmat minn atomu tal-karbonju wieħed u tliet atomi tal-idroġenu ta' metil (- CH3) u atomu wieħed ta 'ossiġenu (O). ċirku ta 'pirimidina jikkonsisti f'ħames atomi tal-karbonju u atomu wieħed ta' nitroġenu, li kull wieħed minnhom jifforma rabta Kovalenti ma 'atomi tal-karbonju u atomi tan-nitroġenu ħdejn xulxin.
L-atomi tal-karbonju 2 u 6 fuq iċ-ċirku tal-pirimidina huma konnessi mal-grupp sostituent permezz ta 'rabta waħda. Biex tgħaddi, l-istruttura molekulari tal-prodott tista' tiġi deskritta fil-qosor kif ġej: l-atomi tal-karbonju 2 u 6 fuq iċ-ċirku tal-pirimidina huma sostitwiti b'atomu wieħed tal-kloru u żewġ gruppi tal-grupp Methoxy. Din l-istruttura tagħmilha importanti ta 'applikazzjoni f'oqsma bħal reazzjonijiet elettrokimiċi, elettrokatalisi, u analiżi elettrokimika.
Mistoqsijiet Frekwenti
Għaliex huwa meqjus bħala reaġent elettrofiliku ideali għall-kostruzzjoni ta 'ċentri kirali f'sintesi asimmetrika?
+
-
L-atomu tal-kloru fil-pożizzjoni 2 huwa grupp li jħallu reattiv ħafna, filwaqt li ż-żewġ gruppi ta 'metossi fil-pożizzjonijiet 4 u 6 huma gruppi b'saħħithom li jagħtu l-elettroni. Din l-istruttura elettronika tagħti l-elettrofiliċità qawwija tal-karbonju b'2 pożizzjonijiet tagħha, iżda fl-istess ħin, hija relattivament "artab" u faċli li tgħaddi minn reazzjonijiet selettivi ħafna ta 'SNar (sostituzzjoni nukleofilika aromatika) b'diversi nukleofili, inklużi nukleofili chiral.
Kif taġixxi bħala molekula ewlenija "pont" meta tibni "eteroċikli mdewba bil-pirimidina"?
+
-
Jista 'jservi bħala reaġent elettrofiliku u jgħaddi minn kondensazzjoni ċiklika b'nukleofili bifunzjonali (bħal ortho phenylenediamine) biex jinbnew sistemi ta' ċirku fused bħal quinazolines fi stadju wieħed; Alternattivament, jista 'jiġi reazzjoni l-ewwel b'reaġent nukleofiliku, u l-gruppi methoxy jew klorin li jifdal jistgħu jiġu ċiklizzati aktar biex tinkiseb kostruzzjoni modulari u pass-b'pass- ta' eteroċikli kumplessi.
Hemm differenza fir-reattività taż-żewġ gruppi metossidi tagħha?
+
-
Kif tikseb deprotezzjoni selettiva jew konverżjoni? Normalment, minħabba s-simetrija, l-attività ta 'żewġ gruppi metossidi hija ekwivalenti. Madankollu, taħt kundizzjonijiet speċifiċi (bħal kataliżi qawwija ta 'aċidu Lewis jew l-introduzzjoni ta' gruppi kbar ta 'tfixkil steriku l-ewwel), id-demetilazzjoni selettiva jew is-sostituzzjoni ta' wieħed mill-gruppi ta 'metossi jistgħu jinkisbu permezz ta' tfixkil steriku jew differenzi ta 'effett elettroniku, li jipprovdu possibbiltajiet għal derivazzjonijiet diversifikati sussegwenti.
Għaliex huwa l-"istilla" intermedju għas-sintetizzazzjoni ta 'ċerti erbiċidi effiċjenti ħafna (bħal sulfonilureas) fil-kimika tal-pestiċidi?
+
-
Minħabba li jintegra perfettament is-siti ta' reazzjoni ewlenin meħtieġa għal modifiki sussegwenti: l-atomi tal-kloru jiffaċilitaw l-introduzzjoni ta' eteroċikli li fihom in-nitroġenu-; Methoxy jista 'jiġi idrolizzat fi gruppi hydroxyl, li mbagħad jistgħu jiġu derivati f'bonds ta' pont sulfonylurea. Dan jagħmel ir-rotta għas-sintetizzazzjoni tal-molekuli finali tal-pestiċidi minnha bħala materjal tal-bidu qasir, effiċjenti u atomikament ekonomiku.
Għaliex jingħad li ħafna drabi jkun hemm riskji ta 'stabbiltà injorati fil-ħażna u l-operat?
+
-
Għalkemm aktar stabbli minn komposti klorinati alifatiċi, l-atomi tal-kloru tagħhom għad għandhom ċerta reattività. Jista' idrolizza bil-mod f'ambjenti umdi; Espożizzjoni fit-tul għall-arja jew għad-dawl tista' tirriżulta fi skura tal-kulur u tnaqqis fil-purità. Għalhekk, jeħtieġ li jinħażen f'mod niexef, skur, issiġillat, u m'għandux jitħalla għal żmien twil.
It-tags Popolari: 2-chloro-4,6-dimethoxypyrimidine cas 13223-25-1, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ