2-Benzothiazolamine CAS 136-95-8

2-Benzothiazolamine, magħruf ukoll bħala 2-aminobenzothiazole, huwa kompost aromatiku eteroċikliku li jappartjeni għall-familja benzothiazole. Hija għandha sistema ta 'ċirku benzothiazole fejn atomu tan-nitroġenu jissostitwixxi wieħed mill-atomi tal-karbonju fiċ-ċirku tal-benżin, u grupp amminiku (-NH2) huwa mwaħħal mal-atomu tal-karbonju li jmissu mal-kubrit fil-pożizzjoni 2-. Din l-istruttura unika tagħtiha bi proprjetajiet kimiċi distinti u firxa wiesgħa ta 'applikazzjonijiet.

Fil-qasam tas-sinteżi organika, iservi bħala intermedjarju importanti għall-preparazzjoni ta 'diversi derivattivi, inklużi farmaċewtiċi, pestiċidi u żebgħa. Il-grupp amminiku tiegħu jista 'jgħaddi minn varjetà ta' reazzjonijiet, bħal aċetilazzjoni, sulfonazzjoni u alkilazzjoni, li jippermettu s-sintesi ta 'pletora ta' komposti speċjalizzati bi proprjetajiet imfassla apposta.

Farmaċewtikament, ċerti derivattivi juru attivitajiet antibatteriċi, antifungali u antitumorali. Huma esplorati bħala kandidati potenzjali għall-iżvilupp ta 'aġenti terapewtiċi ġodda kontra mard infettiv u kanċer.

Barra minn hekk, minħabba l-kapaċità tiegħu li jassorbi d-dawl fir-reġjun ultravjola, id-derivattivi tiegħu jsibu applikazzjonijiet fil-produzzjoni ta 'assorbituri UV u stabilizzaturi għall-polimeri, jipproteġu materjali mid-degradazzjoni kkawżata mid-dawl tax-xemx.

Fil-qosor, bl-istruttura u l-proprjetajiet versatili tiegħu, għandu rwol ċentrali f'diversi oqsma industrijali, li jikkontribwixxi għall-avvanzi fil-kura tas-saħħa, ix-xjenza tal-materjali, u lil hinn.

Żebgħa intermedja. Użat fil-produzzjoni ta 'Cationic Violet 3RL. Użat ukoll fis-sinteżi ta '3-methylbenzothiazole hydrazone għall-produzzjoni ta' Cationic Violet 2RL, eċċ. Hija wkoll materja prima għal sintesi organiċi oħra.

Trasportatur newtrali (trasportatur tal-joni) użat biex jinbena elettrodu tal-membrana tal-klorur tal-polivinil għad-determinazzjoni tal-joni Ce 3 +. 2-Aminobenzothiazole huwa marbut kimikament ma' nanotubi tal-karbonju b'ħafna ħitan biex jifforma adsorbent għas-separazzjoni ta' Pb (II) minn kampjuni milwiema.

Cationic Violet 3RL, magħruf ukoll bħala Basic Violet 3RL jew CI Basic Violet 10, huwa żebgħa organika sintetika li tappartjeni għall-klassi taż-żebgħa katjonika. Din iż-żebgħa partikolari hija kkaratterizzata mill-kulur vjola intens tagħha u l-ċarġ joniku pożittiv, li tippermettilu li jinteraġixxi b'mod qawwi ma 'uċuħ iċċarġjati b'mod negattiv, bħal dawk misjuba f'sottostrati anjoniċi bħall-qoton, is-suf u l-ħarir.

L-istruttura kimika ta 'Cationic Violet 3RL tinkludi ċrieki aromatiċi u gruppi eteroċikliċi li fihom in-nitroġenu, li jikkontribwixxu għall-proprjetajiet ta' stabbiltà u solidità tal-kulur tiegħu. Jinħall ħafna fl-ilma u jintuża komunement fl-industriji tat-tessuti, tal-karta u tal-ġilda għal skopijiet ta 'kulur. Minħabba n-natura katjonika tiegħu, jeħel faċilment mas-siti anjoniċi fuq l-uċuħ tal-fibra, li jirriżulta fi lwien ħaj u durabbli.

Lil hinn mill-applikazzjoni tiegħu fiż-żebgħa, Cationic Violet 3RL isib ukoll użu fit-tbajja bijoloġika, partikolarment fil-mikrobijoloġija fejn jista 'jtebba' ċelloli batteriċi minħabba l-membrani ta' barra tagħhom iċċarġjati b'mod negattiv. Din il-kapaċità ta 'tbajja' tgħin fil-viżwalizzazzjoni u l-identifikazzjoni ta' mikro-organiżmi taħt mikroskopju.

Barra minn hekk, Cationic Violet 3RL jikkonforma ma 'ċerti standards ta' sikurezza meta jintuża b'mod xieraq, iżda bħal kull żebgħa kimika, jeħtieġ immaniġġjar u rimi bir-reqqa biex jitnaqqas l-impatt ambjentali. B'mod ġenerali, Cationic Violet 3RL jispikka bħala żebgħa versatili u effettiva b'firxa wiesgħa ta 'applikazzjonijiet industrijali u xjentifiċi.

Trasportatur tal-joni, magħruf ukoll bħala skambju tal-joni jew trasportatur tal-joni, huwa komponent kruċjali f'diversi oqsma xjentifiċi u teknoloġiċi, partikolarment fil-kimika, il-bijoloġija u l-inġinerija. Tirreferi għal sustanza jew molekula li tiffaċilita l-moviment jew it-trasferiment ta 'jonji bejn il-membrani jew fi ħdan is-soluzzjonijiet. Dawn it-trasportaturi jistgħu jkunu naturali jew sintetiċi u għandhom rwol vitali fiż-żamma tal-bilanċ elettrokimiku u jippermettu proċessi bijoloġiċi essenzjali.

Fil-kuntest tal-bijoloġija, it-trasportaturi tal-joni spiss jirreferu għal proteini transmembrane inkorporati fil-membrani ċellulari. Dawn il-proteini għandhom siti ta' rbit speċifiċi għall-joni, li jippermettulhom jittrasportaw b'mod selettiv joni bħas-sodju, il-potassju, il-kalċju u l-klorur tul il-membrana. Din il-permeabilità selettiva hija kruċjali biex tiġġenera sinjali elettriċi fin-newroni, iżżomm bilanċ osmotiku fiċ-ċelloli, u tirregola l-kontrazzjoni tal-muskoli.

Fit-trattament tal-ilma u l-proċessi industrijali, trasportaturi tal-joni sintetiċi bħal reżini tal-iskambju tal-joni jintużaw ħafna. Dawn ir-reżini huma ddisinjati biex jattiraw u jżommu joni ta 'ċarġ partikolari, li jiffaċilitaw il-purifikazzjoni tal-ilma u s-separazzjoni tal-joni f'reazzjonijiet kimiċi. Pereżempju, fit-trattib tal-ilma, ir-reżini tal-iskambju tal-joni jneħħu l-jonji tal-ebusija bħall-kalċju u l-manjeżju, u jtejbu l-kwalità tal-ilma għal diversi applikazzjonijiet.

B'mod ġenerali, it-trasportaturi tal-joni huma indispensabbli għaż-żamma tal-funzjonijiet fiżjoloġiċi, it-titjib tal-proċessi industrijali, u l-iżgurar tal-purità u l-funzjonalità ta 'diversi sistemi. Il-kapaċità unika tagħhom li jittrasportaw jonji b'mod selettiv tagħmilhom fundamentali għal firxa wiesgħa ta 'avvanzi xjentifiċi u teknoloġiċi.

Il-metodu primarju għas-sintetizzazzjoni2-Benzothiazolaminetinvolvi r-reazzjoni bejn phenylthiourea u klorur tal-kubrit. Il-passi dettaljati huma kif ġej:

• Preparazzjoni ta' Reactants: L-ewwel, il-kloroform niexef jiġi miżjud ma 'kontenitur ta' reazzjoni. Phenylthiourea mbagħad jiddaħħal fir-reċipjent taħt tħawwad.
• Kundizzjonijiet ta' Reazzjoni: It-temperatura tiżdied gradwalment għal 60-63 grad biex jevapora kwalunkwe kloroform li jkun fih l-ilma. It-taħlita mbagħad titkessaħ għal 40 grad qabel ma jiżdied il-klorur tal-kubrit. Huwa kruċjali li tinżamm temperatura tal-fażi tal-gass li ma taqbiżx l-40 grad biex tiġi evitata l-agglomerazzjoni tal-materjal.
• Proċess ta' Reazzjoni: Wara ż-żieda tal-klorur tal-kubrit, it-temperatura tiżdied gradwalment għal 61 grad fuq 4 sigħat u tinżamm fi 61-64 grad għal reazzjoni ta 'rifluss li ddum 10 sigħat.
• Post-Ipproċessar: It-taħlita ta 'reazzjoni mbagħad tiġi trasferita għal reċipjent tad-distillazzjoni li jkun fih ċertu ammont ta' ilma u karbonju attivat. Il-kloroform jiġi rkuprat permezz ta' distillazzjoni diretta bil-fwar sakemm it-temperatura tal-fażi likwida tilħaq 98 grad u tinżamm għal 15-il minuta. Wara l-irkupru, it-taħlita hija dilwita bl-ilma, imkessħa bis-silġ, newtralizzata b'idrossidu tas-sodju milwiema għal pH ta '4.1, u mħawwda b'karbonju attivat. It-taħlita mbagħad titkessaħ, iffiltrata, u l-filtrat jiġi newtralizzat bi 30% idrossidu tas-sodju akweju għal pH ta' 7.0-7.6. Fl-aħħarnett, it-taħlita hija mkessħa għal 35-40 grad, iffiltrata taħt pressjoni, u mnixxfa (f'temperatura li ma taqbiżx it-80 grad) biex jinkiseb il-prodott finali.

• L-użu tal-Klorur tal-kubrit bħala aġent tal-għeluq taċ-ċirku: Il-kloroform jiġi miżjud ma' reattur, segwit minn 1-metil-3-phenylthiourea niexef. It-taħlita titħawwad f'temperatura ta' 50-60 grad, u sulfuryl chloride huwa miżjud għal reazzjoni li ddum sagħtejn. Wara t-tkessiħ, it-taħlita tiżdied ma 'l-ilma għal saffi separati, u s-solvent jitneħħa biex jinkiseb il-prodott.
• Reazzjoni ta' 2-Mercaptobenzothiazole: 2-Mercaptobenzothiazole jista' jirreaġixxi ma' Na2S2O5 u CH3NH2, jew ma' 2-aminobenzothiazole u CH3NH2 fil-preżenza ta' NaHSO3, biex jipproduċi 2-Methylaminobenzothiazole.

2-Benzothiazolamine, magħruf ukoll bħala 2-aminobenzothiazole, huwa kompost organiku li jappartjeni għall-familja benzothiazole. Għandu struttura ta 'ċirku benzothiazole fejn atomu tan-nitroġenu jissostitwixxi wieħed mill-atomi tal-karbonju fiċ-ċirku thiazole, u grupp amminiku (-NH2) huwa mwaħħal fil-2-pożizzjoni tal-iskeletru tal-benzothiazole.

Kimikament, juri diversi proprjetajiet notevoli. Huwa solidu kristallin abjad jew ta 'kulur ċar b'punt ta' tidwib moderat. Il-kompost huwa relattivament stabbli taħt kundizzjonijiet normali iżda jista 'jgħaddi minn diversi reazzjonijiet minħabba l-funzjonalitajiet amino u benzothiazole tiegħu. Pereżempju, il-grupp amminiku jista 'jipparteċipa f'reazzjonijiet ta' sostituzzjoni, li jippermetti l-introduzzjoni ta 'sostituenti differenti. Barra minn hekk, iċ-ċirku benzothiazole jista 'jgħaddi minn reazzjonijiet ta' sostituzzjoni aromatiċi elettrofiliċi fil-porzjon tal-benżin.

Huwa magħruf ukoll għall-kapaċità tiegħu li jifforma bonds tal-idroġenu permezz tal-grupp amminiku tiegħu, li jinfluwenza s-solubilità u l-interazzjoni tiegħu ma 'molekuli oħra. F'soluzzjonijiet milwiema, jista 'juri proprjetajiet bażiċi dgħajfa minħabba l-kapaċità tal-grupp amminiku li jaċċetta protoni.

Barra minn hekk, dan il-kompost instab li juri proprjetajiet fluworexxenti, li jagħmilha potenzjalment utli f'applikazzjonijiet ottiċi u sensing. Madankollu, ir-reattività kimika u l-istabbiltà tagħha jistgħu jiġu influwenzati minn fatturi bħal pH, temperatura, u l-preżenza ta 'katalisti jew speċi reattivi oħra.

B'mod ġenerali, l-istruttura kimika u l-proprjetajiet uniċi tagħha jagħmluha blokk tal-bini versatili għas-sintetizzazzjoni ta 'diversi komposti organiċi b'applikazzjonijiet potenzjali fix-xjenza tal-materjali, farmaċewtiċi, u oqsma oħra.

It-tags Popolari: 2-benzothiazolamine cas 136-95-8, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ