Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta '1-bromo-5-fluoropentane cas 407-97-6 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja 1-bromo-5-fluoropentane cas 407-97-6 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.
Il-materjali tal-bidu għall-MDM huma 1-Bromo-5-chroopentane,1-bromo-5-fluoropentan, u 1H-INDAZOLE-3-KARBOXYLIC ACID METHYL ESTER. Formula molekulari C5H10BrF, CAS 407-97-6. Sustanzi kimiċi domestiċi jew industrijali disponibbli kummerċjalment li jistgħu jintużaw għas-sintesi tal-MDM jistgħu jkunu potenzjalment tossiċi. L-użu ta' tali prodotti bħala reaġenti jew solventi jista' jirriżulta f'effetti tossiċi serji jekk il-prodott kontaminat li jirriżulta jiġi kkunsmat. Il-materjal tal-pjanti tal-ħxejjex li jintuża bħala bażi għat-taħlitiet tat-tipjip jista 'jkun fih ukoll sustanzi tossikoloġikament rilevanti (bħal pestiċidi li potenzjalment jistgħu jkunu preżenti fil-materjal tal-pjanti).Huwa użat ħafna bħala intermedjarju fis-sintesi ta' mediċini ġodda u effiċjenti u solvent selettiv għal xi sustanzi speċjali. Jintuża wkoll fil-preparazzjoni ta 'inibituri ta' assorbiment ta 'għadam, aġenti kontra t-tixjiħ għal riċetturi adrenali umani a1A u mediċini oħra fis-sintesi tad-droga. Barra minn hekk, bħala solvent selettiv speċjali, 1-bromo-5-chloropentan jista 'jintuża biex jippurifika l-aċidu piruviku.
Kundizzjonijiet kromatografiċi Il-kolonna kromatografika hija kolonna kapillari tal-kwarz elastika li tiżen 0.25x50mx0.3um; Il-likwidu stazzjonarju huwa FFAP; Temperatura tal-kolonna: 60 grad C (3min), 10 grad C/min, 200 grad C (5min); It-temperatura tal-kamra tal-vaporizzazzjoni hija 250 grad C, it-temperatura tad-ditekter hija 250 grad C; Wara li l-gass trasportatur (N2) jidħol fil-kolonna, ir-rata tal-fluss hija 0.6m/min, ir-rata tal-fluss tal-idroġenu hija 35ml/min, u r-rata tal-fluss tal-arja hija 300ml/min; Il-volum tal-injezzjoni huwa 0.1u1, u l-proporzjon tal-qsim huwa 60:1.
|
Formula Kimika |
C5H10BrF |
|
Quddiesa eżatta |
168 |
|
Piż Molekulari |
169 |
|
m/z |
168 (100.0%), 170 (97.3%), 169 (5.4%), 171 (5.3%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 35.53; H, 5.96; Br, 47.27; F, 11.24 |
|
|
|
|
Densità |
1.360 |
|
Punt tat-togħlija |
162 grad |
|
RTECS Nru. |
RZ9810000 |
|
Indiċi rifrattiv |
1.4406 |
|
Kundizzjonijiet tal-ħażna |
Issiġillat f'xott, Temperatura tal-kamra |
|
Formola |
Likwidu |
|
kulur |
Bla kulur |
|
Solubilità fl-ilma |
Ftit solubbli fl-ilma. |
|
Istruzzjonijiet ta' prekawzjoni |
P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
|
Trasport ta’ oġġetti perikolużi Nru. |
1993 |
|
Klassi ta' periklu |
3 |
|
Kategorija tal-ippakkjar |
III |
1-Bromo-5-fluoropentan(Numru CAS: 407-97-6) huwa idrokarburi aloġenati ta 'katina dritta li fih bromin u fluworin, bil-formula molekulari C ₅ H ₁₀ BrF, u jidher bħala likwidu trasparenti bla kulur.
Fl-istruttura molekulari ta '1-Bromo-5-chroopentane, l-atomu tal-bromu u l-atomu tal-fluworin jinsabu fiż-żewġt itruf tal-katina tal-karbonju (pożizzjoni 1 u pożizzjoni 5), rispettivament. Dan l-arranġament spazjali jagħmilha intermedja bifunzjonali effiċjenti. Ir-reattività tiegħu hija riflessa prinċipalment fl-aspetti li ġejjin:
1. Reazzjoni ta 'sostituzzjoni nukleoflika
L-atomi tal-bromu, bħala gruppi li jħallu tajbin, jistgħu jgħaddu minn reazzjonijiet SN ₂ b'reaġenti nukleofiliċi bħal amini u alkoħol biex jiġġeneraw pentamina fluworinata jew derivattivi tal-pentanol fluworinat. Pereżempju, 5-fluoropentanamine jista 'jiġi sintetizzat billi jirreaġixxi ma' ilma ta 'ammonja, li huwa prekursur potenzjali għall-fluwoxetine tad-droga antidipressanti (Prozac).
2. Reazzjoni ta 'akkoppjar
Taħt il-katalisi tal-palladju, 1-Bromo-5-chroopentane jista 'jgħaddi minn igganċjar ta' Suzuki ma 'aċidu arilboronic, li jifforma bonds CC u jiġġenera komposti 5-fluoro-1-arylpentane. Dan it-tip ta 'prodott għandu valur ta' applikazzjoni fil-qasam tal-materjali tal-kristalli likwidi, u jista 'jottimizza l-polarità molekulari billi jaġġusta l-pożizzjoni tal-atomi tal-fluworin.
3. Effett ta 'sostituzzjoni tal-fluworin
L-elettronegatività qawwija tal-atomi tal-fluworin (3.98) tista 'taffettwa b'mod sinifikanti d-distribuzzjoni tal-elettroni tal-atomi tal-karbonju li jmissu magħhom, u ttejjeb l-aċidità ta' - bonds tal-idroġenu tal-karbonju (pKa ≈ 30), u b'hekk tipparteċipa f'reazzjonijiet ta 'enolizzazzjoni jew reazzjonijiet ta' deidroġenazzjoni katalizzati bil-metall. Din il-karatteristika hija partikolarment kruċjali fis-sintesi ta' lattoni li fihom il-fluworin-.
Jintuża prinċipalment bħala unità tal-bini tal-iskeletru fis-sintesi tad-droga, u l-każijiet ta 'applikazzjoni tiegħu jinkludu:
1. Sinteżi ta 'mediċini antivirali
Jibda minn 1-Bromo-5-chroopentane, 5-fluoropentanitrile huwa ġġenerat permezz ta 'reazzjoni taċ-ċjanur, u mbagħad idrolizzat biex jinkiseb aċidu 5-fluorovaleriku. Wara l-akkoppjar ma 'aminothiazole, dan l-aċidu jista' jintuża biex jissintetizza prekursuri analogi tan-nukleosidi għall-iżvilupp ta 'mediċini kontra l-HIV. Dejta sperimentali turi li l-introduzzjoni ta 'segmenti fluworinati żżid l-attività inibitorja ta' mediċini fuq reverse transcriptase b'2.3 darbiet.
2. Intermedju ta' aġent kontra-tumur
Fis-sintesi ta 'derivattivi tad-droga kontra l-kanċer ibbażati fuq il-platinu, it-tarf tal-bromin ta' 1-Bromo-5-chroopentane jikkoordina mat-tarf amino ta 'cisplatin, filwaqt li t-tarf tal-fluworin isaħħaħ il-kapaċità ta' rbit bejn il-molekula u d-DNA permezz tat-twaħħil tal-idroġenu. L-esperimenti taċ-ċelluli wrew li dan it-tip ta 'derivattiv inaqqas il-valur IC50 taċ-ċelloli tal-kanċer tal-pulmun A549 b'40% meta mqabbel ma' cisplatin tradizzjonali.
3. Sintesi tad-droga chiral
Bl-użu tal-effett stereoelettroniku tal-atomi tal-fluworin, il-formazzjoni ta 'ċentri kirali fil-molekuli tista' tiġi indotta. Pereżempju, permezz ta 'reazzjoni ta' epossidazzjoni asimmetrika ta 'Sharpless, huwa kkonvertit f'epossidi chirali biex jissintetizza aktar il-prekursuri tal-levodopa għat-trattament tal-marda ta' Parkinson.
1. Materjal tal-kristalli likwidi
Is-segment fluworinat tiegħu jista 'jnaqqas il-forzi intermolekulari u jtejjeb il-veloċità tar-rispons tal-kristalli likwidi. L-introduzzjoni tagħha fil-molekuli tal-kristalli likwidi biphenyl tista 'żżid it-temperatura tal-punt ċar minn 85 grad sa 102 grad filwaqt li żżomm stabbiltà nematika.
2. Funzjonalizzazzjoni tal-polimeri
Bħala comonomer, jista 'jgħaddi minn polimerizzazzjoni radikali ta' trasferiment ta 'atomu (ATRP) bi styrene biex jipproduċi polystyrene fluworinat. L-enerġija tal-wiċċ ta 'dan il-materjal hija baxxa daqs 22 mN/m, li tista' tintuża għall-preparazzjoni ta 'kisjiet li jnaddfu waħedhom-.
3. Modifikazzjoni tal-likwidu joniku
Permezz ta 'reazzjoni ta' kwaternizzazzjoni, huwa kkonvertit f'likwidu joniku imidazole fluworinat. Dan it-tip ta 'likwidu joniku għandu konduttività ta' 15 mS/ċm (25 grad) u jibqa 'likwidu f'-20 grad, li jagħmilha adattata għal elettroliti ta' ċelluli tal-fjuwil b'temperatura baxxa.
Pestiċidi u kimiċi speċjali
1. Pestiċidi fluworinati intermedju
1-Bromo-5-chroopentan jista 'jintuża biex jissintetizza l-analogi tal-fipronil, u l-mekkaniżmu ta' azzjoni tiegħu huwa li jinibixxi r-riċetturi tal-aċidu gamma aminobutyric tal-insetti. Esperimenti fuq il-post urew li s-segmenti li fihom il-fluworin iżidu r-rata ta 'mortalità tal-pestiċidi kontra l-planthoppers tar-ross minn 78% għal 92%.
2. Surfactant
Is-segmenti tal-katina fluworinati jagħtu lis-surfactants b'idrofobiċità u oleofobiċità eċċellenti. Is-surfactant tal-fluworokarbon sintetizzat b'1-Bromo-5-chroopentan bħala materja prima jista 'jnaqqas it-tensjoni tal-wiċċ tal-ilma għal 16 mN/m, li jista' jżid l-effiċjenza tat-tifi tan-nar bi 30% meta jintuża bħala aġent tal-fowm għat-tifi tan-nar.
3. Solventi speċjali
Il-viskożità baxxa tagħha (0.85 cP, 25 grad) u l-punt għoli tat-togħlija (162 grad) jagħmlu 1-Bromo-5-chroopentane solvent kandidat għal aġenti tat-tindif ta 'grad elettroniku. L-esperimenti wrew li l-effiċjenza tat-tindif tagħha għaċ-ċipep tas-silikon hija 15% ogħla mill-isopropanol tradizzjonali, u r-rata residwa hija inqas minn 0.1 ppm.
1. Kontroll selettiv reġjonali
Fir-reazzjoni SN ₂, l-effett tal-irtirar tal-elettroni tal-atomi tal-fluworin jikkawża li l-atomi tal-karbonju beta iġorru ċarġ pożittiv parzjali, li jagħmel l-atomi tal-bromin aktar suxxettibbli għall-attakk min-nukleofili. Billi taġġusta l-polarità tas-solvent (bħal bidla minn metanol għal DMF), ir-reġjożelettività tista 'tiżdied minn 65% għal 89%.
2. Żvilupp ta 'sistema katalitika
Fir-reazzjoni ta 'akkoppjar, is-sistema Pd (PPh ∝) ₄/K ∝ PO ₄ tista' tikseb rendiment ta 'akkoppjar ta' 92% bejn 1-Bromo-5-chroopentane u phenylboronic acid. Iż-żieda ta '10 mol% CuI bħala ko-katalizzatur tista' tkompli tqassar il-ħin ta 'reazzjoni għal 4 sigħat.
3. Disinn tal-proċess tas-sigurtà
Żviluppa reattur ta' fluss kontinwu biex jissintetizza1-bromo-5-fluoropentanbi tweġiba għat-tossiċità potenzjali tal-bromidi. Permezz tad-disinn tal-mikrokanal, l-effiċjenza tal-assorbiment tal-bromur tal-idroġenu żdiedet għal 98%, u l-emissjonijiet tal-egżost tnaqqsu b'70% meta mqabbla mar-reazzjonijiet tradizzjonali tal-kitla.
5-Fluoroamyl bromide, magħruf ukoll bħala 1-Bromo-5-chroopentane, huwa kompost organiku li jista 'jiġi ppreparat permezz ta' diversi metodi ta 'sintesi tal-laboratorju differenti. Hawn żewġ metodi ta' sinteżi komuni:
Metodu 1: Reazzjoni ta 'sostituzzjoni ta' Haloalkane katalizzata minn alkali
Ekwazzjoni kimika:
CH3(CH2)3F+CH3(CH2)3Br+2NaOH → CH3(CH2)3Br+CH3(CH2)3F+2H2O+2NaF
1. Ipprepara flixkun ta 'reazzjoni nadif u żgura li jkun kompletament niexef. Żid 5-fluoropentane u 1,5-dibromopentane fi proporzjon molari mal-garafina tar-reazzjoni. B'mod ġenerali, użu eċċessiv ta '1,5-dibromopentane jista' jintgħażel bħala r-reattant.
2. Żid ammont xieraq ta 'katalizzatur alkali, bħal idrossidu tas-sodju (NaOH) jew karbonat tal-potassju (K2CO3), għall-garafina tar-reazzjoni. L-ammont ta 'katalizzatur jista' jiġi aġġustat ibbażat fuq il-proporzjon molari ta 'reaġenti u kundizzjonijiet ta' reazzjoni.
3. Issiġilla l-flixkun tar-reazzjoni u saħħan għal temperatura xierqa. It-temperatura tar-reazzjoni hija ġeneralment bejn 70-90 grad Celsius, skond il-proprjetajiet tar-reattant u l-katalizzatur użat.
4. Il-ħin ta 'reazzjoni jiddependi fuq kundizzjonijiet sperimentali speċifiċi, u ġeneralment jeħtieġ reazzjoni kontinwa ta' diversi sigħat.
5. Wara li titlesta r-reazzjoni, kessaħ il-flixkun tar-reazzjoni għat-temperatura tal-kamra.
6. Separa u estratt it-taħlita ta' reazzjoni. Normalment, solventi organiċi bħal dichloromethane (CH2Cl2) jew etere (Et2O) jista 'jintuża biex jiġi estratt il-prodott fil-mira.
7. Neħħi l-ilma u nixxef is-saff organiku, bħall-użu tal-klorur tas-sodju anidru (NaCl) għall-assorbiment tal-umdità u l-iffiltrar biex tneħħi l-impuritajiet solidi.
8. Uża metodi xierqa (bħal distillazzjoni, kristallizzazzjoni, eċċ.) Biex tippurifika s-saff organiku u tikseb 1-Bromo-5-chroopentane.
Metodu 2: Billi tirreaġixxi haloalkanes mal-fluworidu tal-lantanu
Ekwazzjoni kimika:
CH3(CH2)3Br+LaF3→ CH3(CH2)3F+LaBr3
1. Ipprepara flixkun ta 'reazzjoni nadif u żgura li jkun kompletament niexef. Żid 5-bromopentane u fluworidu tal-lantanu fi proporzjon molari mal-garafina tar-reazzjoni. Normalment, fluworidu tal-lantanu bi proporzjon molari kemmxejn ogħla mill-proporzjon molari teoretiku jista 'jintgħażel bħala r-reattant.
2. Issiġilla l-flixkun tar-reazzjoni u saħħan għal temperatura xierqa. It-temperatura tar-reazzjoni hija ġeneralment bejn 150-200 grad Celsius, u t-temperatura speċifika tiddependi fuq il-proprjetajiet tar-reattant u l-kundizzjonijiet ta 'reazzjoni magħżula.
3. Il-ħin ta 'reazzjoni jiddependi fuq kundizzjonijiet sperimentali speċifiċi, u ġeneralment jeħtieġ reazzjoni kontinwa ta' diversi sigħat.
4. Wara li titlesta r-reazzjoni, kessaħ il-flixkun tar-reazzjoni għat-temperatura tal-kamra.
5. Separa u estratt it-taħlita ta' reazzjoni. Normalment, solventi organiċi bħal dichloromethane (CH2Cl2) jew etere (Et2O) jista 'jintuża biex jiġi estratt il-prodott fil-mira.
6. Neħħi l-ilma u nixxef is-saff organiku, bħall-użu tal-klorur tas-sodju anidru (NaCl) għall-assorbiment tal-umdità u l-iffiltrar biex tneħħi l-impuritajiet solidi.
7. Ippurifika s-saff organiku billi tuża metodi xierqa bħal distillazzjoni, kristallizzazzjoni, eċċ biex tikseb 1-Bromo-5-chroopentane.
Din hija biss introduzzjoni qasira għaż-żewġ metodi komuni ta 'sinteżi tal-laboratorju1-BROMO-5-FLUOROPENTAN. Għal informazzjoni aktar dettaljata jew metodi oħra ta 'sinteżi, jekk jogħġbok ikkonsulta l-letteratura jew il-kotba tal-kimika professjonali, jew ibgħatilna email. Se jkollna riċerkaturi professjonali tal-laboratorju jwieġbu l-mistoqsijiet tiegħek.
It-tags Popolari: 1-bromo-5-fluoropentane cas 407-97-6, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ