Trab tal-LarocaineCAS 94-15-5 jintuża prinċipalment fil-proċess ta 'Riċerka u Żvilupp tal-laboratorju u proċess ta' produzzjoni kimika u farmaċewtika. Huwa anestetiku lokali bl-isem kimiku N - [2- (methylamino) ethyl] -4-pyridylformamide jew 2- (methylamino) ethyl-N - (4-pyridyl) formamide . Huwa trab abjad għal kważi abjad. Il-kulur tiegħu jista' jvarja skond is-sors u l-metodu ta' manifattura tiegħu, u huwa essenzjalment analogu ta' 2-methyl-4-pyridinecarboxylic acid (2-MP). Meta mqabbel ma 'anestetiċi lokali oħra, huwa anestetiku dgħajjef li jista' jintuża biex itaffi uġigħ ħafif jew ħakk. Il-punt tat-tidwib huwa 142-144 grad C. Il-punt tat-tidwib jista' jintuża bħala fattur għall-identifikazzjoni separata tal-purità u l-kwalità. Huwa kompost relattivament stabbli. Huwa anestetiku lokali b'doża baxxa użat ħafna f'xi oqsma mediċi u ta 'riċerka. Madankollu, Larocaine għandu jinħażen f'post niexef u frisk, filwaqt li jiġi evitat l-espożizzjoni għad-dawl dirett. Barra minn hekk, Larocaine jirreaġixxi ma 'aċidi, għalhekk it-taħlit ma' soda kawstika tal-fibra ottika għandu jiġi evitat.
Il-laboratorju ddetermina b'mod preċiż l-informazzjoni kimika tiegħu, u r-riżultati huma kif ġej:
|
CF |
C16H26N2O2 |
|
EM |
278 |
|
MW |
278 |
|
m/z |
278 (100.0%), 279 (17.3%), 280 (1.4%) |
|
EA |
C, 69.03; H, 9.41; N, 10.06; O, 11.49 |
|
|
|
|
Struttura:
L-istruttura kimika ta 'Larocaine tikkonsisti fi tliet partijiet: ċirku aryl, katina akrilika, u grupp imidazole. Iċ-ċirku aril huwa magħmul minn ċirku tal-benżin u grupp amminiku, il-katina tal-propilene fiha żewġ gruppi metossidi, u l-grupp imidazole fih atomu wieħed ta 'nitroġenu.
01
Solubilità:
Larocaine jinħall f'solventi organiċi bħall-benżin u l-etanol, u kważi ma jinħallx fl-ilma.
02
Reazzjoni tal-klorinazzjoni:
Larocaine u klorin se jgħaddu minn reazzjoni ta 'sostituzzjoni, li fiha grupp wieħed biss ta' metossi se jiġi sostitwit bil-kloru. Il-prodott ta 'din ir-reazzjoni jissejjaħ monochromo Larocaine.
03
Bijosintesi:
Larocaine huwa sintetizzat bir-reazzjoni ta 'aniline, acrolein, u imidazole fil-preżenza ta' HCl. Il-prodott ta 'reazzjoni alkylates propylene u imidazole skond il-mekkaniżmu Auger, fl-aħħar jipproduċi Larocaine.
04
Proprjetajiet oħra:
Trab tal-Larocainejista 'jintuża wkoll bħala buffer fl-elettroliti u bħala medikazzjoni għall-uġigħ. Barra minn hekk, jista 'jintuża wkoll bħala intermedju għal materjali organiċi.
05
Rimarka: BLOOM TECH (Sa mill-2008), ACHIEVE CHEM-TECH hija s-sussidjarja minna.
Informazzjoni miżjuda ta 'kompost kimiku: Punt tat-tidwib 53.0 sa 57.0 grad , Punt tat-togħlija 421.21 grad C (stima approssimattiva), Densità 1.035, Indiċi refrattiv 1.5290 (stmat ), Koeffiċjent tal-aċidità (PKA) 10.08 ± 0.25 (bassra), Pressjoni tal-fwar 1.01E-06mmHg f'25 grad , Polarizzazzjoni: 32.9 10-24cm3, Tensjoni tal-wiċċ: 40.1 dyne/cm, Entalpija tal-evaporazzjoni : 65.48 kJ/mol.
Is-sinteżi kimika ta 'Trab tal-Larocaineprinċipalment jinvolvi reazzjonijiet ta 'esterifikazzjoni bl-użu ta' aċidu fenilaċetiku u piridina bħala materja prima, segwiti minn tnaqqis stereoselettiv u alkilazzjoni tal-prodotti ta 'esterifikazzjoni miksuba biex tinkiseb Larocaine. Il-passi speċifiċi huma kif ġej:
Reazzjoni 1: Reazzjoni ta' esterifikazzjoni ta' aċidu fenilaċetiku u piridina:
L-ewwelnett, l-aċidu fenilaċetiku u l-piridina jitħalltu, u jiżdied dimethyl sulfoxide tal-katalizzatur. Ir-reazzjoni ta 'esterifikazzjoni titwettaq f'atmosfera inerta bl-użu ta' aċidu aċetiku jew solventi oħra. Wara li r-reazzjoni tkun kompluta, jinkiseb il-prodott N-phenylacetylpyridine.
Reazzjoni 2: Reazzjoni ta' tnaqqis stereoselettiva:
Żid N-phenylacetylpyridine mat-taħlita ta 'alumina u acetonitrile, u mbagħad żid aġent li jnaqqas għal reazzjoni ta' tnaqqis stereoselettiva biex tikseb il-prodott N-(S)-phenylacetyl-4-phenylpiperid-2-one.
Reazzjoni 3: Reazzjoni ta' alkilazzjoni:
Żid N-(S)-phenylacetyl-4-phenylpiperidine-2-wieħed b'eċċess ta' propanol ma' taħlita ta' katalist chromium trioxide u tryptophan acetate għal reazzjoni ta' alkilazzjoni biex tikseb il-prodott immirat N-propyl-4-phenylpiperidine -2-wieħed (Larocaine).
Trab tal-larkainehuwa intermedju ta 'sinteżi organika u intermedju farmaċewtiku, li jintuża prinċipalment fil-proċess ta' riċerka u żvilupp tal-laboratorju u proċess ta 'produzzjoni kimika farmaċewtika. Huwa analogu tal-kokaina sintetiku. Fis-snin tletin, intuża bħala anestetiku lokali fid-dentistrija u l-oftalmoloġija, u bħala inibitur tal-assorbiment tad-dopamina. Għalhekk, ma jistax jiċċirkola fis-suq, għal skopijiet sperimentali biss.
Dimethicaine, bħala anestetiku lokali, ma jintużax primarjament bħala prekursur għall-polimeri. Madankollu, fl-oqsma wesgħin tal-kimika u x-xjenza tal-materjali, il-komposti jistgħu jiġu trasformati f'polimeri jew prekursuri tal-polimeri bi proprjetajiet speċifiċi permezz ta' mogħdijiet ta' reazzjoni kimika differenti.
L-ewwelnett, għandu jiġi ċċarat li l-prekursuri tal-polimer tipikament jirreferu għal komposti ta’ piż molekulari baxx li jistgħu jiġu kkonvertiti f’polimeri ta’ piż molekulari għoli permezz ta’ reazzjonijiet ta’ polimerizzazzjoni bħal polimerizzazzjoni ta’ żieda, polimerizzazzjoni ta’ kondensazzjoni, eċċ. Dawn il-prekursuri tipikament ikollhom gruppi funzjonali speċifiċi jew siti reattivi li jistgħu jirreaġixxu kimikament ma 'molekuli oħra biex jiffurmaw katina twila jew netwerk bħal komposti polimeri.
Għal din is-sustanza, gruppi funzjonali bħal gruppi amino u ester fl-istruttura molekulari tagħha jipprovdu reattività kimika potenzjali. Madankollu, minħabba l-użu ewlieni tiegħu fil-qasam mediku bħala anestetiku lokali, ir-riċerka u l-applikazzjoni tiegħu bħala prekursur tal-polimeru huma relattivament limitati. Funzjonijiet possibbli jistgħu jiġu esplorati mill-aspetti li ġejjin:
1. Sinteżi ta 'polimeri funzjonali
(1) Sistema ta 'rilaxx ikkontrollat tad-droga
L-anestesija lokali tista 'tintuża biex tipprepara sistemi ta' rilaxx ikkontrollat tad-droga billi tintroduċiha f'matriċi polimeru. Pereżempju, jista 'jitlaqqam fuq ktajjen ta' polimeri bijodegradabbli biex jiffurmaw trasportaturi tad-droga b'kapaċitajiet ta 'rilaxx sostnut. Dan it-trasportatur jista 'bil-mod jirrilaxxa lidocaine fil-ġisem, u b'hekk jikseb effetti ta' anestesija lokali fit-tul. Għalkemm din l-applikazzjoni ma tinvolvix direttament il-funzjoni tad-dicaaine bħala prekursur tal-polimeru, turi l-applikazzjoni potenzjali tagħha fis-sintesi ta 'polimeri funzjonali.
(2) Polimeru antibatteriku
Għandu ċerti proprjetajiet antibatteriċi (għalkemm dan mhuwiex prominenti fil-letteratura mainstream, mediċini bi strutturi simili jista 'jkollhom proprjetajiet simili). Għalhekk, materjali polimeru bi proprjetajiet antibatteriċi jistgħu jiġu ppreparati billi jiġu introdotti lilhom infushom jew id-derivattivi tagħhom fil-katina tal-polimeru. Dan il-materjal għandu prospetti wiesgħa ta 'applikazzjoni f'oqsma bħall-kura tas-saħħa, l-iġjene u l-ippakkjar.
2. Reattività kimika
(1) Reazzjoni ta 'amidazzjoni
Il-gruppi amminiċi f'din is-sustanza jistgħu jgħaddu minn reazzjonijiet ta 'amidazzjoni b'reaġenti ta' aċilazzjoni bħal kloruri ta 'aċil biex jiġġeneraw derivattivi ta' amide korrispondenti. Din ir-reazzjoni tipprovdi l-possibbiltà li sservi bħala prekursur tal-polimeru. Billi tikkontrolla l-kundizzjonijiet ta 'reazzjoni u l-proporzjon tar-reaġenti, komposti polimeru b'kontenut differenti u distribuzzjoni ta' gruppi amide jistgħu jiġu ppreparati. Dawn il-komposti jista 'jkollhom proprjetajiet fiżiċi u kimiċi uniċi, bħal solubilità tajba, proprjetajiet mekkaniċi, u stabbiltà termali.
(2) Reazzjoni ta 'alkilazzjoni
Il-gruppi amino jew ester tiegħu jistgħu jipparteċipaw ukoll f'reazzjonijiet ta 'alkilazzjoni, li jiġġeneraw komposti b'tulijiet u strutturi ta' katina ta 'alkil differenti. Dawn il-komposti jistgħu jintużaw aktar bħala prekursuri tal-polimeru biex jippreparaw materjali tal-polimer bi proprjetajiet speċifiċi permezz ta 'reazzjonijiet ta' polimerizzazzjoni. Pereżempju, komposti bi ktajjen twal tal-alkil jista 'jkollhom temperaturi aktar baxxi ta' transizzjoni tal-ħġieġ u flessibilità aħjar; Il-komposti b'ktajjen qosra tal-alkil jista' jkollhom riġidità u saħħa ogħla.
Kristall abjad għal isfar, faċli biex tbiddel il-kulur, 2-8 grad ta 'ħażna għal 10-15 ijiem se jsir isfar.Larocainehuwa anestetiku lokali. Il-prodott suċċessur tiegħu huwa preparazzjoni anestetika lokali.Dimethocainespiss jintuża bħala anestetiku lokali fid-dentistrija u l-oftalmoloġija. Għalhekk, għandu jintuża ħafna fis-sbuħija u l-għamla. Ħafna drabi jintuża f'forma ta 'hydrochloride għal faċilità ta' użu. Inalazzjoni: Jekk tittieħed man-nifs, iċċaqlaq il-vittma għal arja friska. Kuntatt mal-ġilda: Neħħi l-ilbies ikkontaminat u laħlaħ il-ġilda sew b'ilma bis-sapun u ilma nadif. Fittex parir mediku jekk tħossok ma tiflaħx. Kuntatt mal-għajnejn: separati tebqet il-għajn u laħlaħ b'ilma ġieri jew salina normali. Fittex attenzjoni medika immedjata. Kul: gargar, tirremettix. Fittex attenzjoni medika immedjata.
Dimethicaine, bħala anestetiku lokali, l-istabbiltà kimika u r-reattività tiegħu huma kruċjali għall-applikazzjoni tiegħu fl-oqsma mediċi u industrijali.
1. Stabbiltà kimika
(1). Stabbiltà ġenerali
Normalment juri stabbiltà kimika tajba f'temperatura u pressjoni tal-kamra. Dan ifisser li taħt kundizzjonijiet normali ta 'ħażna u użu, mhuwiex faċli għat-tnejn li jiddekomponu jew jiddeterjoraw spontanjament.
(2). Kundizzjonijiet tal-ħażna
Biex tinżamm l-istabbiltà, huwa rakkomandat li tinħażen f'ambjent issiġillat u niexef f'temperatura tal-kamra. Evita dawl tax-xemx dirett u temperaturi għoljin biex tevita d-degradazzjoni jew id-deterjorazzjoni tad-droga.
(3). Fatturi li jinfluwenzaw
Għalkemm huwa ġeneralment stabbli, l-istabbiltà tagħha tista 'tiġi affettwata taħt kundizzjonijiet estremi bħal temperatura għolja, aċidu qawwi, alkali qawwi, jew aġenti ossidanti. Dawn il-kundizzjonijiet jistgħu jwasslu għal dekompożizzjoni jew il-produzzjoni ta’ sustanzi ta’ ħsara.
2. Reattività
(1). Reattività tal-grupp funzjonali
Il-molekula tagħha fiha gruppi funzjonali bħal gruppi amino u ester, li jagħtu dicaaine b'ċerta reattività.
Amino (NH2) huwa grupp funzjonali bażiku li jista 'jirreaġixxi ma' aċidi biex jiffurmaw melħ ta 'l-ammonju korrispondenti.
Grupp Ester (COO) huwa grupp funzjonali li jista 'jgħaddi minn reazzjonijiet ta' idroliżi u jista 'jinkisser biex jiġġenera aċidi u alkoħols korrispondenti taħt il-katalisi ta' aċidi jew bażijiet.
(2). Reazzjonijiet tipiċi
Reazzjoni ta 'aċilazzjoni: biex tittrasforma fid-derivattiv ta' l-amide korrispondenti permezz ta 'l-azzjoni ta' acyl chloride. Din ir-reazzjoni hija ta 'sinifikat kbir fis-sintesi organika u tista' tintuża biex tipprepara komposti b'attivitajiet bijoloġiċi speċifiċi.
Reazzjoni ta 'alkilazzjoni: Il-gruppi amino jew ester jistgħu jipparteċipaw ukoll fir-reazzjoni ta' alkilazzjoni, li jiġġeneraw komposti ta 'amini sekondarji jew terzjarji. Din ir-reazzjoni għandha wkoll applikazzjonijiet wiesgħa fis-sintesi organika u l-iżvilupp tad-droga.
(3). Riskji potenzjali
Minħabba ċerta reattività tagħha, għandha tingħata attenzjoni speċjali biex jiġi evitat kuntatt ma 'sustanzi inkompatibbli waqt l-ipproċessar u l-ħażna. Pereżempju, għandu jiġi evitat li tinħażen flimkien ma' sustanzi reattivi ħafna bħal ossidanti, aċidi u bażijiet biex jipprevjenu reazzjonijiet aċċidentali milli jikkawżaw periklu
It-tags Popolari: Larocaine Trab CAS 94-15-5, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ