Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u l-fornituri l-aktar esperjenzati ta '1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate cas 174501-65-6 fiċ-Ċina. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate cas 174501-65-6 għall-bejgħ hawn mill-fabbrika tagħna. Servizz tajjeb u prezz raġonevoli huma disponibbli.
1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate(BMImBF4), likwidu viskuż isfar trasparenti, formula molekulari C8H15BF4N2, CAS 174501-65-6,jistgħu jintużaw f'likwidi joniċi, jistgħu jintużaw f'ħafna reazzjonijiet, bħal idroġenazzjoni jew idroġenazzjoni asimmetrika, u għandha enantioselectivity ogħla meta mqabbla ma 'fażi omoġenja; Suzuki cross-coupling reazzjoni f'temperatura tal-kamra. BMImBF4 hija sustanza żejtnija oranġjo isfar ċar trasparenti f'temperatura u pressjoni tal-kamra, b'ċerta igroskopiċità. BMIMBF4 huwa likwidu joniku tat-tip imidazole li huwa mħallat ma 'aċetun, aċetonitrile, aċetat etiliku, isopropanol u diklorometan, iżda mhux ma' n-hexane, toluene u ilma. Dan il-kompost huwa komunement użat bħala fażi ta 'solvent f'reazzjonijiet kimiċi organiċi u spiss jintuża għal reazzjonijiet kimiċi organiċi katalitiċi omoġenji.
|
Formula Kimika |
C8H15BF4N2 |
|
Quddiesa eżatta |
368 |
|
Piż Molekulari |
368 |
|
m/z |
226 (100.0%), 225 (24.8%), 227 (8.7%), 226 (2.1%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 42.51; H, 6.69; B, 4.78; F, 33.62; N, 12.39 |
|
|
|
Punt tat-tidwib - 71 grad Ċ, Densità 1.21 g / ml f'20 grad C (lit.), Indiċi rifrattiv N20 / D 1.52, Punt ta 'fjammabbiltà 288 grad C, Kundizzjoni tal-ħażna: maħżen taħt + 30 grad Ċ, Forma: likwidu viskuż, Kulur isfar ċar-oranġjo, valur PHO, tone miċ-ċar (- oranġjo), grad 52H2, tone 52H2, tone 50H2 aċetonitrile, aċetat etiliku, alkoħol isopropil u klorur tal-metil Ma jitħalltux ma' hexane, toluene, u ilma., Stabbiltà igroskopika, InChIKeyYKVHBSVCYVBXQM-UHFFFAOYSA-M.
1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborat(Numru CAS: 174501-65-6) huwa likwidu joniku magħmul minn katjoni 1-butil-3-methylimidazolium ([BMIM] ⁺) u anjoni tetrafluoroborat ([BF ₄] ⁻), li jidher bħala likwidu żejtni trasparenti isfar ċar għal oranġjo f'temperatura tal-kamra. Il-proprjetajiet fiżiċi u kimiċi uniċi tiegħu, bħal pressjoni baxxa tal-fwar, stabbiltà termali għolja, firxa wiesgħa ta 'likwidu, u solubilità eċċellenti, jagħmluha applikabbli b'mod wiesa' f'oqsma bħall-kimika ħadra, reazzjonijiet katalitiċi, elettrokimika u teknoloġija ta 'separazzjoni.
1. Sintesi asimmetrika u katalisi kirali
Mekkaniżmu ta 'applikazzjoni: Bħala ġarrier tas-solvent jew tal-katalist, jista' jsaħħaħ l-enantioselectivity billi jirregola l-mikroambjent tar-reazzjoni (bħal polarità, netwerk ta 'irbit tal-idroġenu). Pereżempju, f'reazzjonijiet ta 'idroġenazzjoni asimmetrika, il-katjoni tagħha jiffurmaw pari ta' joni b'katalisti ta 'metalli ta' transizzjoni (bħal kumplessi tar-rutenju u tar-rodju), li jistabbilizzaw intermedji kirali u jżidu l-eċċess ta 'enantiomer (ee%) b'15% -20% meta mqabbla ma' solventi organiċi tradizzjonali.
Każ: Meta sintetizza etere isopropil aryl multi sostitwit minn bromoisopropanol u fenol sostitwit bħala materja prima, il-likwidu joniku użat bħala solvent jista 'jikseb rata ta' konverżjoni ta '98% tal-materja prima, u l-prodott huwa faċli biex tissepara permezz ta' estrazzjoni. Ir-rata ta 'rkupru tal-likwidu joniku taqbeż il-95%, u tnaqqas b'mod sinifikanti t-tniġġis tas-solvent organiku.
2. Suzuki cross coupling reazzjoni
Vantaġġ katalitiku tat-temperatura tal-kamra: Fil-preżenza ta 'katalizzatur tal-palladju, l-enerġija ta' attivazzjoni tar-reazzjoni tista 'titnaqqas, li tippermetti li r-reazzjoni ta' akkoppjar bejn l-aċidu arylboronic u l-idrokarburi aromatiċi aloġenati titlesta f'25 grad b'rendiment ta '92% (metodi tradizzjonali jeħtieġu 80 grad). Il-polarità għolja tagħha tippromwovi l-istabbiltà ta 'intermedji joniċi u tnaqqas ir-reazzjonijiet sekondarji.
Valur industrijali: Din ir-reazzjoni hija pass ewlieni fis-sintesi ta 'komposti bifenil (bħal intermedji farmaċewtiċi u materjali tal-kristalli likwidi), u l-użu ta' likwidi joniċi jista 'jissimplifika l-fluss tal-proċess u jnaqqas il-konsum tal-enerġija.
3. Bijokataliżi u Reazzjonijiet Enżimatiċi
Trasportatur tal-immobilizzazzjoni tal-enżimi: Lipases, oxidoreductases, eċċ huma immobilizzati fuq il-wiċċ ta 'likwidi joniċi permezz ta' adsorbiment fiżiku jew twaħħil kovalenti, li jiffurmaw bijokatalizzaturi riċiklabbli. Pereżempju, f'sistema bifażika ta 'dijossidu tal-karbonju superkritiku (ScCO ₂), il-likwidu joniku jista' jżomm l-attività tal-enżima bħala kisi tal-enżimi għal aktar minn 100 siegħa, li huwa tliet darbiet itwal milli f'sistema milwiema.
Ottimizzazzjoni tas-separazzjoni tal-prodott: F'reazzjonijiet ta 'sintesi ta' ester, likwidi joniċi u ScCO ₂ jiffurmaw sistema bifażika, u l-prodotti jiġu estratti awtomatikament fil-fażi CO ₂ wara r-reazzjoni, filwaqt li l-enzimi jinżammu fil-fażi likwida jonika, u jiksbu produzzjoni kontinwa.
Qasam elettrokimiku: elettroliti ta'-prestazzjoni għolja u materjali għall-ħażna tal-enerġija
1. Elettrolit għal batteriji tal-litju-jone
Tieqa elettrokimika wiesgħa: It-tieqa ta 'stabbiltà elettrokimika ta' 1-butil-3-methylimidazolium tetrafluoroborat tilħaq 4.5V (vs. Li ⁺ / Li), li tista 'tiġi adattata għal materjali ta' elettrodi pożittivi ta 'vultaġġ għoli (bħal materjali ternarji tan-nikil manganiż kobalt). Il-konduttività jonika tagħha (madwar 8mS/cm f'25 grad) hija qrib dik tas-sistema tas-solvent tal-karbonat organiku, iżda l-volatilità tagħha titnaqqas b'90%.
Modifika ta 'elettrolit solidu: elettrolit tal-ġel ippreparat permezz ta' taħlit ma 'polyvinylidene fluoride (PVDF) jista' jżid in-numru tal-migrazzjoni tal-jone tal-litju għal 0.6 (madwar 0.4 għal elettrolit likwidu tradizzjonali), inaqqas il-polarizzazzjoni tal-konċentrazzjoni u jestendi l-ħajja taċ-ċiklu tal-batterija.
2. Superkondensaturi
Titjib tal-kapaċità ta 'saff doppju-: Bħala elettrolit, il-kostanti dielettrika għolja tagħha (ε ≈ 11) ittejjeb il-ħażna tal-ħlas fl-interface tal-elettrodu/elettrolit, li tirriżulta f'kapaċità speċifika ta' 120F/g għall-elettrodu tal-karbonju attivat (40% ogħla minn dak tal-elettroliti milwiema).
Applikazzjoni ta 'firxa ta' temperatura wiesgħa: Żomm stat likwidu fil-medda ta '-40 grad sa 100 grad, adattat għal apparati ta' ħażna ta 'enerġija f'ambjenti estremi. Pereżempju, fis-sistema tal-enerġija ta 'stazzjon ta' riċerka tal-Artiku, il-prestazzjoni f'temperatura baxxa ta 'supercapacitors ibbażata fuq dan il-likwidu joniku hija tliet darbiet ogħla minn dik ta' tagħmir tradizzjonali.
Teknoloġija ta 'Separazzjoni u Estrazzjoni: Midja ta' Separazzjoni Effiċjenti u favur l-Ambjent
1. Desulfurizzazzjoni taż-żejt tal-fjuwil
Mekkaniżmu ta 'estrazzjoni: Billi tuża l-interazzjoni π - π bejn [BF ₄] ⁻ u komposti li fihom il-kubrit- (bħal dibenzothiophene) u l-idrofobiċità tal-katjoni, tinkiseb estrazzjoni selettiva tal-komponenti tal-kubrit. Ir-rata ta 'desulfurization ta' estrazzjoni ta '-stadju wieħed f'60 grad laħqet 54.39%, u r-rata ta' tneħħija wara estrazzjoni kontinwa ta' tliet-stadji qabżet it-80%.
Ekonomija: Meta mqabbel mal-proċessi tradizzjonali ta 'desulfurization ta' idroġenazzjoni, it-temperatura operattiva titnaqqas b'150 grad, l-investiment fit-tagħmir jitnaqqas bi 30%, u m'hemm l-ebda konsum ta 'idroġenu, li jagħmilha adattata għal raffineriji ta' daqs żgħir u medju -.
2. Separazzjoni ta 'jonji tal-metall
Estrazzjoni kumplessa: Wara taħlit ma 'komposti makroċikliċi bħal eteri tal-kuruna u calixarenes, jista' b'mod selettiv estratt metalli rari bħal uranju u torju. Pereżempju, fit-trattament tal-likwidu tal-iskart nukleari, il-proporzjon tad-distribuzzjoni ta 'UO ₂ ² ⁺ jilħaq 120, li huwa 5 darbiet ogħla mis-sistema tradizzjonali tat-tribuyl phosphate.
Ċiklu ta 'riġenerazzjoni: Ir-riġenerazzjoni tal-likwidu joniku tista' tinkiseb permezz ta 'estratti inversi (bħal aċidu nitriku dilwit), u l-effiċjenza tal-estrazzjoni tonqos biss bi 8% wara 10 ċikli ta' użu.
Xjenza tal-Materjali: Modifika Funzjonali u Sinteżi ta 'Materjali Ġodda
1. Membrana tal-elettroliti tal-polimeru
Titjib tal-konduttività jonika:1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroboratehuwa drogat f'matriċi polyether sulfone (PES) jew polybenzimidazole (PBI) biex tipprepara elettrolit polimeru ta 'stat solidu kollu. Il-konduttività tal-jone tagħha tilħaq 1.2 × 10 ⁻ S/cm fi 80 grad, li tissodisfa r-rekwiżiti taċ-ċelloli tal-fjuwil.
Ottimizzazzjoni tal-prestazzjoni mekkanika: Billi taġġusta l-kontenut ta 'likwidu joniku (5% -15%), il-flessibilità u s-saħħa mekkanika tal-membrana jistgħu jiġu bbilanċjati, b'saħħa tensili ta' 45MPa, li hija darbtejn ogħla minn polimeri puri.
2. Sinteżi tan-nanomaterjali
Funzjoni ta 'gwida tal-mudell: meta jiġu sintetizzati nanopartiċelli tas-silika bil-metodu sol-ġell, likwidu joniku jista' jikkontrolla d-daqs tal-partiċelli (10-50nm) u d-distribuzzjoni tad-daqs tal-pori (2-5nm) bħala aġent ta 'gwida tal-istruttura. L-interazzjoni elettrostatika bejn il-katjoni tagħha u l-grupp idroksil tas-silikon jinibixxi l-aggregazzjoni tal-partiċelli, b'erja tal-wiċċ speċifika ta '800m ²/g.
Stabbiltà tan-nanopartiċelli tal-metall: Bħala aġent li jnaqqas u stabilizzatur, nanopartiċelli tal-platinu b'daqs uniformi tal-partiċelli (3-5nm) jistgħu jiġu sintetizzati fi stadju wieħed, li juru attività katalitika għolja fir-reazzjoni ta 'ossidazzjoni tal-metanol (attività tal-massa sa 0.5A/mg ₙₚ).
Applikazzjonijiet innovattivi oħra
1. Assorbiment u ħażna tal-gass
Qbid ta 'CO ₂: F'298K u 5bar, il-kapaċità ta' assorbiment ta 'CO ₂ hija 0.11mol/mol ILs, li hija 30% ogħla minn soluzzjonijiet ta' amine tradizzjonali. Il-konsum tal-enerġija ta 'riġenerazzjoni tiegħu jeħtieġ biss tisħin f'50 grad, li huwa 60% inqas mill-metodu tal-monoetanolamina.
Purifikazzjoni ta 'l-idroġenu: Billi timmodifika anjoni likwidi joniċi (bħall-introduzzjoni ta' gruppi fluworinati), impuritajiet bħal CO u CH jistgħu jiġu adsorbiti b'mod selettiv, li jirriżultaw f'purità ta 'idroġenu ta' 99.999%.
2. Regolament fotokimiku
Ir-regolazzjoni tar-rata tat-trasferiment tal-elettroni: Fir-reazzjoni fotokimika tal-benzoyl, likwidi joniċi jistabbilizzaw l-istat eċċitati triplet, jestendu l-ħajja triplet ta 'tetraphenylporphyrin minn 2.95 μ s sa 184 μ s u jżidu r-rendiment tal-fotoni b'5 darbiet.
Trasportatur tas-sonda fluworexxenti: Wara li jkun kumpless b'żebgħat fluworexxenti bħal Rhodamine B, jista 'jintuża biex jiskopri joni tal-metall tqil (bħal Pb ² ⁺, Hg ² ⁺) f'soluzzjonijiet milwiema, b'limitu ta' skoperta ta 'livell ta' ppb.
1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate(BMIM BF4) huwa likwidu joniku b'firxa wiesgħa ta 'applikazzjonijiet.
1. Solvent:
BMIM BF4, bħala solvent likwidu joniku, jista 'jintuża f'diversi proċessi kimiċi bħal dilwizzjoni, reazzjonijiet katalitiċi, u estrazzjoni. Minħabba l-volatilità baxxa tiegħu u l-istabbiltà kimika għolja, BMIM BF4 għandu l-potenzjal li jissostitwixxi solventi organiċi tradizzjonali.
2. Elettrolit:
BMIM BF4 jista 'jintuża bħala elettrolit f'apparat elettrokimiku u għall-ħażna tal-enerġija, bħal batteriji tal-litju-jone, supercapacitors, u ċelloli tal-fjuwil. Bħala komponent tal-elettrolit, BMIM BF4 jista 'jipprovdi prestazzjoni tajba tat-trasport tal-jone, itejjeb l-istabbiltà taċ-ċikliżmu u d-densità tal-enerġija tal-batterija.
3. Medju tal-katalizzatur/reazzjoni:
BMIM BF4 jista 'jintuża bħala katalizzatur jew mezz ta' reazzjoni biex jippromwovi reazzjonijiet ta 'sintesi organika. Jista 'jipprovdi ambjent ta' reazzjoni favorevoli, rata ta 'reazzjoni li tinbidel, selettività jew distribuzzjoni tal-prodott. BMIM BF4 jista 'wkoll jifforma sistemi katalitiċi korrispondenti b'kumplessi tal-metall, li jipparteċipaw f'reazzjonijiet katalitiċi ta' metall rari, polimerizzazzjoni tal-olefini, eċċ.
4. Estratt:
BMIM BF4 jista 'jintuża għall-proċess ta' estrazzjoni u separazzjoni ta 'sustanzi organiċi u inorganiċi. Għandu solubilità u selettività għolja, u jista 'jifforma kumplessi jew jinteraġixxi ma' komposti fil-mira għall-estrazzjoni, separazzjoni jew konċentrazzjoni ta 'komponenti fil-mira fil-kampjuni.
5. Ritardant tal-fjammi:
BMIM BF4 għandu potenzjal fil-qasam tar-ritardanza tal-fjammi. Iż-żieda tagħha bħala addittiv għas-sistema tal-polimeru tista 'ttejjeb b'mod sinifikanti r-ritardanza tal-fjammi tal-polimeru, tipprovdi rata ta' kombustjoni aktar baxxa u indiċi ogħla ta 'ritardanza tal-fjammi.
6. Lubrikanti:
BMIM BF4 jista 'jintuża bħala lubrikant ibbażat fuq likwidu biex itejjeb il-karatteristiċi tal-frizzjoni u l-ilbies. Ifforma film protettiv fuq il-wiċċ tal-par ta 'frizzjoni biex tnaqqas il-kuntatt tal-wiċċ u l-ilbies, u tipprovdi effett ta' lubrikazzjoni aħjar.
7. Analiżi kimika:
BMIM BF4 jista 'jintuża bħala kompost standard, standard intern, jew addittiv likwidu joniku f'tekniki bħall-ispettrometrija tal-massa u l-kromatografija. Jista 'jipprovdi punti ta' referenza stabbli u sinjali fl-isfond biex jgħinu jiddeterminaw u janalizzaw b'mod preċiż il-komposti fil-mira.
8. Elettrodepożizzjoni tal-metall:
BMIM BF4 jista 'jintuża bħala komponent tas-sistema ta' elettrodepożizzjoni tal-metall għal proċessi bħall-electroplating, elettroliżi u elettrodepożizzjoni. Jista 'jipprovdi depożizzjoni tal-metall aktar uniformi u jtejjeb il-kwalità u l-prestazzjoni tal-kisi.
9. BMIMBF4 huwa tip ta 'likwidu joniku f'temperatura tal-kamra. Dawn il-komposti huma melħ magħmul minn katjoni organiċi u anjoni inorganiċi jew organiċi li huma likwidi f'temperatura tal-kamra jew qrib. Għandhom ħafna proprjetajiet uniċi li s-solventi molekulari ma jistgħux iqabblu magħhom, bħal punt għoli tat-togħlija, pressjoni baxxa tal-fwar, densità għolja u solubilità unika. Ħafna drabi jintużaw fil-kimika sintetika organika biex itejbu r-rendiment tar-reazzjoni u l-konverżjonijiet.
Aħna l-fornitur ta '1-Butyl-3-Methylimidazolium tetrafluoroborat (BMIMBF4).
Rimarka: BLOOM TECH (mill-2008), ACHIEVE CHEM-TECH hija s-sussidjarja minna.
BMIMBF4 sintetiku, BMIMBF4 bħala fażi ta 'solvent bl-ingrossa, jipprovdu opportunitajiet ġodda għal alternattivi riċiklabbli għal solventi organiċi konvenzjonali u jistgħu jintużaw għall-bijokatalisi biex jipproduċu kimiċi kummerċjalment importanti, inkluża sinteżi asimmetrika, F'xi każijiet, ir-rata ta' formazzjoni u enantioselectivity tal-prodott ġew imtejba użat bħala kisi ta 'enżimi għall-iżvilupp ta' bijokatalizzaturi eteroġeni riċiklabbli, bħala trasportatur immobilizzat ta 'enzimi f'sistema ta' żewġ fażijiet li juża SCCO2, u bħala komponent ta 'membrana likwida ta' sostenn għas-separazzjoni kontinwa ta 'reaġenti u prodotti f'reazzjonijiet katalizzati b'enżimi.
F'reattur niexef, 1-methylimidazole u 1-chlorobutane tħalltu fi proporzjon molari ta '1:1.1, u t-taħlita ta' reazzjoni li tirriżulta tħawwad f'madwar 60 grad C għal ħin ta 'reazzjoni ta' madwar 108 siegħa. Aħsel l-1-butyl-3-methylimidazolium miksub bl-aċetat etiliku. Fit-tieni pass, intużat it-taħlita ta 'hawn fuq, u ntużaw 65 mL ta' HBF4 u ftit mL ta 'ilma biex jittrattaw l-1-butyl-3-methylimidazolium miksub fil-pass preċedenti biex jissostitwixxu joni tal-klorur b'jonji BF4. It-taħlita ta 'reazzjoni li tirriżulta tħawwad matul il-lejl, u mbagħad ir-reattant ġie maħlul fid-dichloromethane. Ir-reattant ġie maħsul bl-ilma, u finalment evaporat taħt vakwu biex jinkiseb1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroboratebħala l-molekula tal-prodott fil-mira.
It-tags Popolari: 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate cas 174501-65-6, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ