1- bromodibenzo [b, d] furan cas 50548-45-3Il-kompost huwa intermedju importanti ħafna tal-mediċina u materjali fotoelettriċi misjuba fil-preżent, u hija struttura ewlenija ewlenija bi frekwenza ta 'użu għoli ħafna fir-riċerka u l-iżvilupp tal-mediċina u materjali fotoelettriċi.
2- chloro -4 - (Naphthalene [2, 1- b] benzofuran -9-} yl) quinazoline huwa mekkaniżmu ċikliku, iżda l-istat tiegħu mhux attiv ħafna, u pożizzjonijiet oħra taċ-ċirku tal-benżin kienu mtebbgħin, u għalhekk l-istadju li jmiss tal-prodott jista 'jkun kompletament imtebba' kompletament, sabiex l-istadju li jmiss tal-prodott jista 'jkun kompletament imtebba', u għalhekk l-istadju li jmiss tal-prodott jista 'jkun kompletament imtebba', u għalhekk l-istadju li jmiss tal-prodott jista 'jkun kompletament imtebba', u għalhekk l-istadju li jmiss tal-prodott jista 'jkun imwettaq kompletament, u għalhekk l-istadju li jmiss tal-prodott jista' jkun imwettaq kompletament, u għalhekk l-istadju li jmiss tal-prodott jista 'jkun imwettaq kompletament, u għalhekk l-istadju li jmiss tal-prodott jista' jkun imwettaq kompletament, u għalhekk l-istadju li jmiss tal-prodott jista 'jkun kompletament imtebba'. Meta mqabbel ma 'l-element CL, l-element N huwa aktar stabbli fin-natura u mhux faċli li jiġi sostitwit. Għandu rekwiżiti aktar stretti għas-sostituzzjoni u rekwiżiti ogħla għall-ambjent ta 'reazzjoni.
Isem |
CAS Nru. |
Formula tal-molekula |
Piż molekulari |
Analiżi Elementali |
Qty / g |
2- (4- chlorophenyl) -4- (diBenzo [b, d] furan -3- yl) {-6- phenyl {-1, 3, 5- triazine |
C27H16Cln3o |
434 |
C74.74; H3.72; CL8.17; N9.68; O3.69 |
101 |
|
10- bromobenzo [b] naphtho [1, 2- d] furan |
1256544-20-3 |
C16H9BRO |
297 |
C64.67; H3.05; Br26.89; O5.38 |
27 |
12h-benzofuro [2, 3- a] carbazole |
1338919-70-2 |
C18H11NO |
257 |
C84.03; H4.31; N5.44; O6.22 |
39 |
2- chloro -4- (diBenzo [b, d] furan -1- yl) -6- phenyl {-1, 3, {5- triazine |
1883265-32-4 |
C21H12CLN3O |
358 |
C70.50; H3.38; CL9.91; N11.74; O4.47 |
92 |
4- (5 '' - Chloro- [1,1 ': 3', 1 '': 3 '', 1 '' '- quaterphenyl] -5' - yl) diBenzo [b, d] furan |
C36H23Clo |
507 |
C85.28; H4.57; CL6.99; O3.16 |
509 |
|
Dibenzofuran, 1- bromo -4- chloro- |
2252237-87-7 |
C12H6BRCLO |
282 |
C51.20; H2.15; BR28.38; CL12.59; O5.68 |
0 |
11- bromospiro [benzo [c] fluorene -7, 9'-xanthene] |
C29H17BRO |
461 |
C75.50; H3.71; BR17.32; O3.47 |
602 |
|
Naphtho [2, 3- b] benzofuran -1- aċidu ylboronic |
2261008-21-1 |
C16H11BO3 |
262 |
C73.33; H4.23; B4.12; O18.31 |
0 |
2- (10- phenylanthracen -9- yl) benzo [d] naphtho [2, {3- b] furan |
C36H22O |
471 |
C91.89; H4.71; O3.40 |
0 |
|
1- bromo -7- chlorodibenzo [b, d] furan |
2173555-52-5 |
C12H6BRCLO |
281 |
C51.20; H2.15; BR28.38; CL12.59; O5.68 |
72 |
2- Chloro -4- (Naphtho [2, 1- b] benzofuran -9- yl) quinazoline |
1869142-01-7 |
C24H13CLN2O |
381 |
C75.69; H3.44; CL9.31; N7.36; O4.20 |
100 |
1- (7- chlorodibenzo [b, d] furan -1- yl) -4, {6- diphenyl {-1, 3, 5-} triazine |
C27H18CLN3O |
436 |
C74.40; H4.16; CL8.13; N9.64; O3.67 |
93 |
|
Dibenzofuran, 1- bromo -4- fenil- |
1821235-69-1 |
C18H11bro |
323 |
C66.90; H3.43; Br24.72; O4.95 |
200 |
1- Aċidu Butanesulfoniku, 1,1,2,2,3,3,4,4, 4-} NonaFluoro-, Benzo [B] Naphtho [1, {{2-}}}}}}}} Furan -3- Yl Ester |
2130009-91-3 |
C20H9F9O4S |
516 |
C46.52; H1.76; F33.12; O12.39; S6.21 |
0 |
3- Chloro -5, 5- dimethyl -5 hbenzo [b] benzo [4,5] silolo [2, {3- g] benzofuran |
C20H15Closi |
335 |
C71.73; H4.52; CL10.59; O4.78; SI8.39 |
82 |
|
11- bromo-benzo [b] naphtho [1, 2-} d] furan |
1898210-08-6 |
C16H9BRO |
297 |
C64.67; H3.05; Br26.89; O5.38 |
61 |
Spiro [11h-benzo [b] fluorene -11, 9 '- [9h] xanthene], 2- (4,4,5, {5- tetramethyl -1}, 3, 2-} Diooxaborolan {14} |
2192307-05-2 |
C35H29BO3 |
508 |
C82.68; H5.75; B2.13; O9.44 |
0 |
2- chlorospiro [fluorene -9, 9'-xanthene] -7- carbonitrile |
2259843-42-8 |
C26H14Clno |
392 |
C79.69; H3.60; CL9.05; N3.57; O4.08 |
79 |
dibenzo [b, d] furan -1- amine |
50548-40-8 |
C12H9no |
183 |
C78.67; H4.95; N7.65; O8.73 |
450 |
1- bromo -8- chlorodibenzo [b, d] furan |
2173554-83-9 |
C12H6BRCLO |
282 |
C51.20; H2.15; BR28.38; CL12.59; O5.68 |
0 |
L-invenzjoni għandha x'taqsam ma '1- bromodibenzofuran u metodu ta' sinteżi tiegħu, li jinkludi l-passi li ġejjin:
Pass 1)
Tirreaġixxi M-fluorobromobenzene, trimethyl borate u diisopropyl lithium amino biex tiġġenera 2- bromo -6- aċidu fluorofenilboroniku f'temperatura baxxa;
Pass 2)
Billi tuża l-2- bromo -6- fluorophenylboronic acid iġġenerat fil-pass 1) u l-potassju difluorohydrogen biex tiġġenera potassju 2- bromo {-6- fluorophenyl trifluoroborate permezz ta 'reazzjoni ta' salilifikazzjoni;
Pass 3)
It-trifluworoborat tal-potassju tal-fluworofenil bromo 6 iġġenerat fil-pass 2) u l-o-bromofenol jgħaddu minn reazzjoni ta 'akkoppjar biex jiġġeneraw 2' Bromo 6 'fluorobiphenyl 2 alkoħol;
Pass 4)
L-alkoħol 2 'bromo 6' fluorobiphenyl iġġenerat fil-pass 3) jiġġenera 1 bromodibenzofuran permezz tar-reazzjoni tal-għeluq taċ-ċirku.
Metodu ta 'preparazzjoni ta' 2 chloro 4, 6- diphenyl -1, 3,5 triazine. F'dan il-metodu, 1,3,5 triazine u aċidu fenilboroniku ġew użati bħala materjali tal-bidu, u kumpless tal-fosfina tan-nikil intuża bħala katalist biex jipproduċi 2 chloro 4,6 diphenyl 1,3,5 triazine f'reazzjoni ta 'pass wieħed. Dan il-metodu huwa sempliċi fil-proċess, konvenjenti fl-operazzjoni, ħafif f'kundizzjonijiet ta 'reazzjoni, tajjeb fis-selettività, u jista' jiġġenera kwantitattivament disubstituti. Huwa jegħleb in-nuqqasijiet ta 'selettività fqira tal-metodu ta' alkilazzjoni ta 'l-artiġjanat ta' Friede1, jevita l-pressjoni ta 'katalizzatur ta' triklorid ta 'l-aluminju anidruż fuq it-trattament ta' tliet skart, u jissodisfa r-rekwiżiti ta 'protezzjoni ambjentali ħadra.
1- bromodibenzo [b, d] furanhuwa kompost organiku importanti, u bħala wieħed mid-derivattivi ta 'DiBenzofuran, l-istruttura molekulari unika tiegħu u l-proprjetajiet fiżikokimiċi jagħmluha użata ħafna f'oqsma multipli. Dan li ġej se jelabora fuq l-użi ta '1- bromodibenzofuran fl-oqsma tal-mediċina, pestiċidi, żebgħat, materjali elettroniċi, u aktar.
Applikazzjoni fil-qasam tal-mediċina
1. Intermedji farmaċewtiċi
Sintesi tal-mediċina: {1- Bromodibenzofuran huwa intermedjarju importanti fis-sintesi ta 'diversi mediċini, li jistgħu jintużaw għas-sintesi ta' mediċini kontra l-kanċer, mediċini antibatteriċi, eċċ. L-istruttura molekulari unika tagħha tagħmilha rwol importanti fis-sinteżi tad-droga.
Riċerka u Żvilupp tal-Laboratorju: Fil-proċess tal-iżvilupp tad-droga, 1- Bromodibenzofuran ħafna drabi jintuża bħala mudell ta 'kompost jew materjal ta' reazzjoni biex jgħin lir-riċerkaturi jesploraw rotot ġodda ta 'sintesi ta' mediċini u mekkaniżmi ta 'reazzjoni.
2. Effetti farmakoloġiċi
Attività farmakoloġika potenzjali: Għalkemm 1- BromodibenzoFuran innifsu jista 'ma jintużax direttament bħala mediċina, id-derivattivi jew l-analogi tagħha jista' jkollhom attivitajiet farmakoloġiċi bħal anti-tumur, anti-infjammatorji, eċċ. Għalhekk, għandu valur ta 'applikazzjoni potenzjali fl-iskoperta u l-iżvilupp tad-droga.
3. Regolamenti u standards
Fil-qasam farmaċewtiku, l-użu ta '1- bromodibenzofuran għandu jikkonforma mar-regolamenti u l-istandards rilevanti biex jiżgura s-sigurtà u l-effikaċja tal-mediċina.
Applikazzjoni fil-qasam tal-pestiċidi
1. Intermedji tal-pestiċidi
Sintesi tal-pestiċidi: 1- Bromodibenzofuran jista 'jintuża biex sintetizza diversi insettiċidi, u l-istruttura molekulari unika tagħha tagħti l-insettiċidi effetti insettiċida aħjar u ħajja itwal fuq l-ixkaffa.
Sintesi ta 'funġiċidi: Fis-sintesi ta' funġiċidi, {1- Bromodibenzofuran għandu wkoll rwol importanti. Id-derivattivi jew l-analogi tagħha jistgħu jintużaw biex jipprevjenu u jikkontrollaw diversi mard tal-pjanti, itejbu r-rendiment u l-kwalità tal-għelejjel.
2. Effett antibatteriku
Prevenzjoni u kontroll tal-mard tal-pjanti: Studji wrew li l-komposti ta 'dibenzofuran għandhom effetti antibatteriċi tajbin fuq mard tal-pjanti bħal taħsir tal-għeruq u dbiel tal-batterja. Għalhekk, 1- Bromodibenzofuran għandu valur ta 'applikazzjoni potenzjali fil-qasam tal-pestiċidi.
3. Regolamenti u standards
Fil-qasam tal-pestiċidi, l-użu ta '1- bromodibenzofuran għandu jikkonforma mar-regolamenti u l-istandards rilevanti biex jiżgura s-sigurtà u l-effettività tal-pestiċida, filwaqt li jnaqqas l-impatt tiegħu fuq l-ambjent u l-ekoloġija.
![1-Bromodibenzo[b,d]furan uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 1-Bromodibenzo[b,d]furan uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd](/uploads/35373/products/p20250327143120e56ee.jpeg?size=892x0)
Applikazzjoni fil-qasam taż-żebgħat
1. Intermedji taż-żebgħa
Sintesi ta 'żebgħa ta' prestazzjoni għolja: 1- bromodibenzofuran jista 'jintuża biex sintetizza żebgħat ta' prestazzjoni għolja, u l-istruttura molekulari unika tagħha tagħti ż-żebgħat b'kulur tajjeb b'kulur tajjeb u vividness.
Titjib tal-Kwalità taż-Żebgħa: Bl-introduzzjoni ta '1- Struttura Bromodibenzofuran, ir-reżistenza ħafifa, ir-reżistenza għall-ħasil, ir-reżistenza għall-għaraq u proprjetajiet oħra ta' żebgħat jistgħu jitjiebu b'mod sinifikanti, u jissodisfaw id-domanda tas-suq għal żebgħat ta 'kwalità għolja.
2. Applikazzjoni taż-żebgħat
Stampar u żebgħa tat-tessuti: Fl-industrija tal-istampar u ż-żebgħa tat-tessuti, l-użu ta 'żebgħat li fihom 1- strutturi bromodibenzofuran jistgħu jagħtu t-tessuti aktar vibranti u kuluri fit-tul.
Oqsma oħra: Minbarra l-istampar u ż-żebgħa tat-tessuti, dawn iż-żebgħat jistgħu jintużaw ukoll fil-plastik, linka, u oqsma oħra biex itejbu l-prestazzjoni tal-kulur tal-prodotti.
3. Regolamenti u standards
Fil-qasam taż-żebgħat, l-użu ta '1- bromodibenzofuran għandu jikkonforma mar-regolamenti u l-istandards rilevanti biex jiżgura s-sigurtà u l-ħbiberija ambjentali taż-żebgħat.
![1-Bromodibenzo[b,d]furan uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 1-Bromodibenzo[b,d]furan uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd](https://ns-strategy.cdn.bcebos.com/ns-strategy/upload/fc_big_pic/part-00613-1746.jpg?size=x0)
Applikazzjoni fil-qasam tal-materjali elettroniċi
1. Applikazzjoni ta 'apparati elettroniċi
Display Screen: Fil-qasam tal-iskrins tal-wiri, l-użu ta 'materjali luminixxenti organiċi li fihom l-istruttura 1- bromodibenzofuran tista' tipproduċi skrins tal-wiri aktar effiċjenti, li jiffrankaw l-enerġija, u b'kulur jgħajjat.
Apparat elettroniku ieħor: Minbarra l-iskrins tal-wiri, dawn il-materjali jistgħu jintużaw ukoll f'apparat elettroniku ieħor bħal dawl u sensuri biex itejbu l-prestazzjoni u l-kwalità tal-apparati.
2. Regolamenti u standards
Fil-qasam tal-materjali elettroniċi, l-użu ta '1- bromodibenzofuran għandu jikkonforma mar-regolamenti u l-istandards rilevanti biex jiżgura s-sigurtà u l-affidabbiltà tal-materjal.
1- Bromodibenzofuran, bħala kompost organiku multifunzjonali, għandu prospetti wiesgħa ta 'applikazzjoni f'oqsma bħal mediċina, pestiċidi, żebgħat, u materjali elettroniċi. L-istruttura molekulari unika u l-proprjetajiet fiżikokimiċi tagħha jagħmluha valur uniku ta 'applikazzjoni f'oqsma differenti. Bl-iżvilupp kontinwu tat-teknoloġija, l-oqsma tal-applikazzjoni ta '1- Bromodibenzofuran se jkomplu jespandu, u jipprovdu aktar possibbiltajiet għall-iżvilupp ta' diversi industriji.
1- bromodibenzo [b, d] furanMaterjali optoelettroniċi bbażati għandhom firxa wiesgħa ta 'applikazzjonijiet f'apparat blu organiku li jarmu d-dawl, u l-iżvilupp u l-valur ta' riċerka tagħhom huma għoljin. Madankollu, 1- Bromodibenzofuran, bħala intermedju importanti, għandu rendiment ġenerali baxx u rotta ta 'proċess twil fis-sintesi tat-teknoloġiji eżistenti, li jirriżulta fi spejjeż għoljin. Matul il-proċess ta 'reazzjoni, il-gass ta' l-iskart u l-ilma tad-drenaġġ huma ġġenerati, li jniġġsu ħafna u perikolużi. Ir-rekwiżiti tat-tagħmir huma għoljin, u l-post-trattament huwa kumpless, li jwassal għal ċiklu ta 'produzzjoni twil.
Rotta konvenzjonali 1
Ir-rendiment ġenerali tal-linja konvenzjonali 1 huwa 38.4%, bi spiża ta 'madwar 12000 wan. It-tielet pass tal-proċess juża tribromid tal-boron, li jiġġenera ammont kbir ta 'gass tal-bromur tal-idroġenu matul il-proċess ta' wara t-trattament, bi rilaxx intens tas-sħana u l-produzzjoni ta 'ilma aċiduż. Dan jikkawża telf sinifikanti ta 'tagħmir u joħloq periklu kbir għas-sigurtà; Il-post-proċessar ta 'dan il-proċess huwa relattivament kumpless, li jirriżulta fi żmien twil. Meta tieħu l-produzzjoni ta '3kg bħala eżempju, dan il-proċess jieħu 20 jum.
Rotta konvenzjonali 2
Ir-rendiment ġenerali tar-Rotta 2 konvenzjonali huwa 41%, bi spiża ta 'madwar 18000 wan. Il-prodott li jirriżulta għandu pigment tqil u huwa diffiċli biex jippurifika l-purità ta '99%. Dan il-proċess għandu ħames passi, billi jieħu 3kg bħala eżempju, b'ċiklu ta '23 jum, u jinvolvi reazzjoni tal-melħ tad-diazonium, li toħloq ċerti riskji għall-operazzjoni. Il-metodi rrappurtati fil-letteratura attwali għandhom proċessi kumplessi u tniġġis għoli ta 'wara t-trattament, għalhekk, l-iżvilupp ta' metodi ta 'sinteżi sempliċi u aħdar huwa ta' sinifikat kbir.
Metodu speċifiku:
Pass 1) Uża M-fluorobromobenzene, trimetil borate, u diisopropylammonium litju biex tgħaddi minn reazzjoni ta 'temperatura baxxa biex tiġġenera 2- bromo {-6-} fluorophenylboronic, fejn il-proporzjon molari ta' M-fluorobromobenzen Lithium huwa 1-1. 5: 1 sa 2: 1 sa 1.5;
Pass 2) Uża l-2- bromo -6- aċidu fluworofenilboroniku u difluorohydride tal-potassju ġġenerat fil-pass 1) biex tgħaddi minn reazzjoni ta 'formazzjoni tal-melħ biex tipproduċi potassju 2- bromo {bromo {-6- fluoro-phenyltrifluoromethoborate, fejn 2- bromo -6- fluorophenylboronic acid għall-potassju difluorohydride huwa 1: {3-5;
Pass 3) Il-potassju 2- bromo -6- fluoro-phenyltrifluoroborate iġġenerat fil-pass 2) jgħaddi minn reazzjoni ta 'akkoppjar ma' orto bromofenol biex tifforma 2 '- bromo -6' - fluorobiphenyl -2- ol 2- bromo -6- fluoro-phenyltrifluoroborate għal ortho bromophenol huwa 1: 1 sa 1.3;
Pass 4) Il-2 '- bromo -6' - fluorobiphenyl -2- ol iġġenerat fil-pass 3) jgħaddi minn reazzjoni ta 'ċiklizzazzjoni biex tipproduċi 1- bromodibenzofuran.
Preferibbilment, il-passi speċifiċi ta 'reazzjoni tal-pass 1) huma kif ġej: Taħt il-protezzjoni tan-nitroġenu, tetrahydrofuran huwa miżjud mal-kitla ta' reazzjoni, segwit minn diisopropylammonium litju, u mħawwad biex jiksaħ sa -78 grad. Imbagħad, soluzzjoni ta 'tetrahydrofuran ta' M-fluorobromobenzene hija miżjuda qatra qatra, u ammont kbir ta 'preċipitati solidi wara żieda kompluta fil-qatra. It-taħlita tinżamm fi -78 grad għal 1-2 sigħat, u mbagħad it-trimetil borate huwa miżjud qatra qatra. Wara t-taqtir, is-sistema tiġi ċċarata u naturalment permessa titla 'għat-temperatura tal-kamra biex tlesti r-reazzjoni. Fl-aħħarnett, fi 5 0 grad, tetrahydrofuran huwa evaporat taħt pressjoni mnaqqsa, u s-soluzzjoni ta 'reazzjoni li jifdal titferra f'soluzzjoni ta' l-aċidu idrokloriku dilwit ippreparat, imħawwad għal siegħa. Ammont kbir ta 'preċipitati solidi bojod, iffiltrati, u kejk tal-filtru. Imbagħad, l-etere tal-pitrolju jintuża għall-polpa sħuna f'50 grad għal 0.5 sigħat. Imbagħad, ġie mkessaħ għat-temperatura tal-kamra u ffiltrat biex jinkiseb1- bromodibenzo [b, d] furan.
Il-proporzjon molari preferut ta 'M-fluorobromobenzene, trimetilborate, u diisopropylammonium litju huwa 1: 1.2: 1.
It-tags Popolari: 1- bromodibenzo [b, d] furan cas 50548-45-3, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ