Likwidu tas-sodju Tianeptinehija forma likwida ta 'Tianeptine Sodium Salt, komposta prinċipalment mill-forma ta' melħ tas-sodju tagħha, li għandha effetti farmakoloġiċi bħal antidepressant u kontra l-ansjetà. Forom ta 'dożaġġ likwidu, meta mqabbla ma' pilloli jew kapsuli solidi, jista 'jkollhom rati ta' assorbiment aktar mgħaġġla u bijodisponibilità ogħla, u huma aktar faċli biex jaġġustaw id-dożaġġ, speċjalment adattati għal tfal, anzjani jew pazjenti b'diffikultajiet biex jibilgħu.
Ittejjeb is-sintomi depressivi billi tirregola n-newrotrasmettituri fil-moħħ, bħall-glutamate u l-aċidu gamma aminobutyric (GABA). Huwa differenti minn antidipressanti tradizzjonali bħal inibituri selettivi tar-reuptake tas-serotonin (SSRIs), iżda jaħdem billi jaffettwa l-plastiċità newrali u s-sistema glutamaterġika. Studji kliniċi wrew li tianeptin sodium juri effetti terapewtiċi tajbin fuq diversi tipi ta 'dipressjoni, inkluża depressjoni endoġena, depressjoni reattiva u depressjoni newrotika.
Fl-istess ħin, il-kumpanija tagħna mhux biss tipprovdi trab pur, iżda wkoll pilloli u injezzjonijiet. Jekk meħtieġ, jekk jogħġbok tħossok liberu li tikkuntattjana fi kwalunkwe ħin.

Informazzjoni addizzjonali dwar il-kompost kimiku:
| Isem tal-Prodott | Trab tas-sodju Tianeptine | Pillola tas-sodju Tianeptine | Tianeptine Sodium Kapsuli |
| Tip ta' Prodott | Trab | Pillola | Kapsuli |
| Purità tal-Prodott | Iktar minn jew ugwali għal 99% | Iktar minn jew ugwali għal 99% | Iktar minn jew ugwali għal 99% |
| Speċifikazzjonijiet tal-Prodott | 100g/1kg/eċċ. | 12.5mg | 12.5mg |
| Formola tal-Prodott | Sintesi organika | Ħu mill-ħalq | Ħu mill-ħalq |
|
|
|
Tianeptine Sodium COA
![]() |
||
| Ċertifikat ta' Analiżi | ||
| Isem kompost | Tianeptine sodium | |
| Grad | Grad farmaċewtiku | |
| CAS Nru. | 30123-17-2 | |
| Kwantità | Ippersonalizza | |
| Standard tal-ippakkjar | Ippersonalizza | |
| Manifattur | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lott Nru. | 202601090056 | |
| MFG | 9 ta’ Jannar 2026 | |
| JIS | 8 ta’ Jannar 2029 | |
| Struttura |
|
|
| Oġġett | Standard tal-intrapriża | Riżultat tal-analiżi |
| Dehra | Trab abjad jew kważi abjad | Konformat |
| Kontenut tal-ilma | Inqas minn jew ugwali għal 5.0% | 0.38% |
| Telf fuq tnixxif | Inqas minn jew ugwali għal 1.0% | 0.28% |
| Metalli Tqil | Pb Inqas minn jew ugwali għal 0.5ppm | N.D. |
| Bħala Inqas minn jew ugwali għal 0.5ppm | N.D. | |
| Hg Inqas minn jew ugwali għal 0.5ppm | N.D. | |
| Cd Inqas minn jew ugwali għal 0.5ppm | N.D. | |
| Purità (HPLC) | Iktar minn jew ugwali għal 99.0% | 99.80% |
| Impurità waħda | <0.8% | 0.41% |
| Għadd totali tal-mikrobi | Inqas minn jew ugwali għal 750cfu/g | 70 |
| E. Coli | Inqas minn jew ugwali għal 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (mill-GC) | Inqas minn jew ugwali għal 5000ppm | 400ppm |
| Ħażna | Aħżen f'post issiġillat, skur u niexef taħt 2-8 gradi | |
|
|
||
|
|
||
| Formula Kimika | C21H24ClN2NaO4S |
| Quddiesa eżatta | 458.10 |
| Piż Molekulari | 458.93 |
| m/z | 458.10(100.0%),460.10(32.0%),459.11(22.7%),438.12(7.3%), 437.11(4.5%), 437.12(2.5%), 439.11(1.4%), 438.11(1.0%) |
| Analiżi Elementali | C,54.96;H,5.27;Cl,7.72;N,6.10;Na,5.01;O,13.94:S,7.35 |

Effett Anti-dipressant qawwi

Likwidu tas-sodju Tianeptinejeżerċita effetti terapewtiċi notevoli fuq disturbi depressivi maġġuri u episodji depressivi. Il-mekkaniżmu ta' azzjoni tiegħu huwa differenti mill-antidipressanti tradizzjonali bbażati fuq it-teorija tal-monoamini-. Minflok ma jinibixxi l-assorbiment mill-ġdid tan-newrotrażmettituri tal-monoamini, jaġixxi bħala agonist moderat tar-riċetturi tal-opjojdi μ-u agonist dgħajjef tar-riċetturi tal-opjojdi δ-. Sadanittant, jimmodula l-funzjoni tar-riċetturi tal-glutamate, isaħħaħ l-attività tar-riċetturi AMPA u jantagonizza r-riċetturi NMDA, biex b'hekk jibbilanċja n-newrotrażmettituri tas-sistema nervuża ċentrali u ttaffi s-sintomi depressivi.
Studji kliniċi jivverifikaw li l-effikaċja antidipressanti tagħha hija komparabbli ma 'antidipressanti klassiċi inklużi amitriptyline, imipramine u fluoxetine, filwaqt li tikkawża ħafna inqas effetti sekondarji sedattivi, antikolinerġiċi u kardjovaskulari b'sigurtà superjuri. Gradwalment ittejjeb manifestazzjonijiet depressivi ewlenin bħal burdata baxxa, anedonja, disturbi fl-irqad, aptit fqir u nuqqas ta' attenzjoni permezz ta' regolamentazzjoni multi-mira. Huwa adattat b'mod speċjali għal pazjenti depressi ikkumplikati bl-ansjetà, kapaċi jtaffi kemm id-dipressjoni kif ukoll l-ansjetà simultanjament, b'effikaċja ġenerali aħjar minn xi antidipressanti bħal maprotiline.
Titjib ta' Disfunzjoni Konjittiva
Pazjenti depressivi komunement ibatu minn indebolimenti konjittivi inkluż tnaqqis fil-memorja, bradifrenija u konċentrazzjoni fqira, li huma marbuta mill-qrib ma 'newroplastiċità indebolita tas-sistema nervuża ċentrali. Tianeptine sodium jgħolli l-livelli ta 'fattur newrotrofiku derivat mill-moħħ (BDNF) u fattur ta' tkabbir tan-nervituri (NGF) f'reġjuni tal-moħħ bħall-hippocampus u l-amigdala, jiffaċilita n-newroġenesi fil-ġir dentat tal-hippocampal, jirregola r-rimodelazzjoni dendritika ta 'l-ippocampal u l-ħsara tan-newlokampi u l-amygdap. biex ittejjeb il-funzjoni konjittiva u tirrestawra l-ħsieb normali u l-kapaċità tal-memorja.
Prova klinika Eġizzjana li saret fl-2005 ikkonfermat ukoll li tianeptine sodium juri effikaċja prominenti f'pazjenti rġiel depressivi kkumplikati b'disfunzjoni erettili. Ittaffi s-sintomi depressivi u ttejjeb id-disfunzjoni sesswali b'mod sinkroniku, u ttejjeb b'mod effettiv il-kwalità tal-ħajja tal-pazjenti.

Azzjoni Ansjolitika

Huwa effettiv fit-trattament ta 'diversi disturbi ta' ansjetà inkluż disturb ta 'paniku u disturb ta' ansjetà ġeneralizzat. Provi kliniċi juru li fit-test ta' attakk ta' paniku indott minn inalazzjoni ta' 35% tal-karboġen-, tianeptine sodium jikseb effetti ta' imblukkar ta' paniku-ekwivalenti għal paroxetine f'pazjenti b'disturb ta' paniku, u jipprova l-proprjetà ansjolitika definita u qawwija tiegħu.
Meta mqabbel ma 'ansjolitiċi speċjalizzati, il-prodott jista' jeżerċita effetti ansjolitiċi stabbli mingħajr-amministrazzjoni fit-tul, u ma jikkawża l-ebda dipendenza ovvja mid-droga b'reazzjonijiet ħfief ta' rtirar avversi, adattati għall-ġestjoni tal-ansjetà għal żmien-qasir u-medju sa-twil-. Il-mekkaniżmu ansjolitiku tiegħu huwa assoċjat mill-qrib mal-agoniżmu tar-riċettur tal-opjojdi μ-u l-modulazzjoni tar-riċettur tal-glutamate. Jirregola r-risponsi ċentrali għall-istress u jtaffi s-sintomi ta 'ansjetà somatika bħal palpitazzjonijiet, tagħfis fis-sider, iperidrożi u nuqqas ta' rqad biex jistabbilizza l-istat emozzjonali.
Effetti newroprotettivi

Taħt stress u stimuli infjammatorji, tianeptine sodium jagħti effetti newroprotettivi prominenti. Jinibixxi l-passaġġ tas-sinjalar NF-κB medjat minn PI3K/AKT-, jirregola l-attività tal-matrix metalloproteinase-9 (MMP{-9) u jnaqqas il-ħsara newronali. Barra minn hekk, jattiva riċetturi μ-opjojdi biex irażżan il-polarizzazzjoni tal-mikroglia u makrofaġi lejn fenotip M1 pro-infjammatorju, jirregola l-attività ta 'enzimi antiossidanti inklużi superoxide dismutase (SOD) u catalase, itaffi l-ħsara ta' stress ossidattiv u jipproteġi n-newroni minn ħsara radikali ħielsa.
Esperimenti in vitro juru li tianeptine sodium (0.1-100 μM, intervent ta '14-il jum) inaqqas b'mod sinifikanti r-rilaxx ta' lactate dehydrogenase (LDH) indott mill-ipoksja fin-newroni kortikali embrijoniċi tal-firien. Fil-preżenza ta 'interleukin-1 (IL-1), jeżerċita effetti protettivi ħfief iżda notevoli fuq newroni kortikali tal-ġrieden u jinibixxi l-apoptosi newronali.

Valur ta' Applikazzjoni Klinika Estiża
Ir-riċerki kliniċi jikkonfermaw l-effikaċja favorevoli tiegħu f'pazjenti bil-marda ta 'Parkinson flimkien ma' dipressjoni, li jistgħu jtaffu s-sintomi depressivi mingħajr ma jaggravaw is-sintomi tal-mutur tal-marda ta 'Parkinson. Għal pazjenti b'disturbi ta' stress post-trawmatiku (PTSD), l-effetti terapewtiċi tiegħu huma ekwivalenti għal fluoxetine u moclobemide b'sigurtà sodisfaċenti, li jtejbu b'mod effettiv disturbi emozzjonali post-trawmatiċi u disturbi fl-irqad. Barra minn hekk, studji rilevanti jindikaw l-applikazzjoni potenzjali tagħha fl-ażżma u s-sindromu tal-musrana irritabbli, għalkemm aktar provi kliniċi huma meħtieġa biex jivverifikaw il-valur kliniku tiegħu f'dawn l-oqsma.
Tianeptine sodium huwa l-ingredjent farmaċewtiku attiv ewlieni ta 'likwidu tas-sodju tianeptine. Il-proċessi sintetiċi tiegħu ġew ottimizzati għal snin, u jiffurmaw rotot sintetiċi maturi multipli. Ir-rotta industrijali mainstream tadotta 3-chloro-6,11-dihydro-6-methyldibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-ol 5,5-dioxide bħala l-materjal tal-bidu, li tipproċedi permezz ta 'erba' passi ewlenin: protezzjoni idroksil, ammonoliżi, sostituzzjoni u idroliżi.
Dan il-proċess fih spiża ta' produzzjoni baxxa, rendiment għoli, inqas tliet-skariku ta' skart u purità għolja tal-prodott, li hija applikabbli ħafna għall-produzzjoni industrijali-skala kbira.
Oriġinarjament żviluppata mill-Laboratorji Servier ta 'Franza, din ir-rotta sintetika ġiet ottimizzata aktar minn riċerkaturi domestiċi biex tgħolli l-effiċjenza sintetika u l-kwalità tal-prodott, billi tistabbilixxi pedament tekniku sod għall-produzzjoni tal-massa tal-prodott.
L-ewwel pass huwa l-protezzjoni tal-hydroxyl, li għandha l-għan li tipproteġi l-gruppi tal-hydroxyl fil-materja prima biex tevita reazzjonijiet sekondarji fi proċeduri sussegwenti u ttejjeb is-selettività tar-reazzjoni u r-rendiment totali. Speċifikament, żid Solvent I (dichloromethane jew 1,2-dichloroethane) fil-flask tar-reazzjoni, imbagħad żid triethylamine u l-materjal tal-bidu bi proporzjon molari ta '1.53:1, segwit minn żieda qatra ta' reaġent protettiv hydroxyl fi proporzjon molari ta '1.2:1 relattiv għall-materja prima.
Reaġenti protettivi komuni jinkludu p-toluenesulfonyl chloride, trimethylsilyl chloride, trifluoromethanesulfonyl chloride u trifluoromethanesulfonic anhydride. Wara li twaqqa' t-tlestija, saħħan is-sistema ta' reazzjoni għal 30 grad ~ 80 grad għar-reazzjoni, immonitorja l-progress tar-reazzjoni permezz tal-kontroll tal--proċess. Wara reazzjoni sħiħa, iffiltra l-impuritajiet li ma jinħallux, ikkonċentra l-filtrat, kessaħ għall-kristallizzazzjoni, iffiltra u nixxef biex tikseb Intermedju I b'rendiment ta' madwar 86%.
It-tieni pass huwa l-ammonolisi, li tissostitwixxi l-atomi tal-kloru f'Intermedju I ma 'gruppi amminiċi biex tipprepara għal reazzjonijiet ta' sostituzzjoni sussegwenti. Ittrasferixxi Solvent II (metanol, etanol, isopropanol jew tetrahydrofuran) u Intermedju I f'awtoklavi, ibdel l-arja interna bin-nitroġenu biex telimina l-interferenza ta 'l-ossiġnu, imbagħad daħħal gass ta' l-ammonja u saħħan is-sistema għal 30 grad ~ 60 grad għall-ammonolisi b'monitoraġġ ta 'reazzjoni ta' -ħin reali.
Wara t-tlestija tar-reazzjoni, ikkonċentra s-soluzzjoni ta 'reazzjoni għan-nixfa, aħsel il-prodott mhux raffinat b'ilma distillat, iffiltra u nixxef biex tikseb Intermedju II b'rendiment ta' aktar minn 96%, li effettivament inaqqas l-ispejjeż sintetiċi.
It-tielet pass huwa reazzjoni ta 'sostituzzjoni, il-proċedura ewlenija għall-kostruzzjoni tal-iskeletru bażiku tas-sodju tianeptine. Dewweb l-Intermedju I fid-dichloromethane u żid triethylamine fi proporzjon tal-massa ta '2.06:1, imbagħad żid qatra 7-bromoheptanenitrile bil-proporzjon molari kkontrollat fi żmien 1:0.95 ~ 1:1.05.
Żomm kundizzjonijiet ta 'reazzjoni stabbli u mmonitorja l-progress tar-reazzjoni. Wara t-terminazzjoni tar-reazzjoni, żid ilma distillat għall-estrazzjoni tal-likwidu-likwidu, issepara u iġbor il-fażi organika, ikkonċentra, kessaħ għall-kristallizzazzjoni, iffiltra u nixxef biex tikseb Intermedju III. Dan il-pass jibni b'suċċess l-istruttura tal-katina tal-ġenb tas-sodju tianeptine.
Ir-raba 'pass huwa l-idroliżi, il-proċedura sintetika finali. Jikkonverti gruppi cyano f'Intermedju III fi gruppi karbossili, li aktar jirreaġixxu ma 'l-idrossidu tas-sodju biex jiffurmaw melħ tas-sodju, li jagħtu sodju tianeptine lest. Dewweb l-Intermedju III fis-Solvent III (metanol, etanol jew isopropanol), żid idrossidu tas-sodju u saħħan it-taħlita sa 80 grad għall-idroliżi.
Wara reazzjoni kompleta, ikkonċentra s-soluzzjoni, kessaħ għall-kristallizzazzjoni u iġbor il-kejk tal-filtru. Aħsel il-kejk tal-filtru b'solvent xieraq għat-tneħħija tal-impurità u nixxef biex tikseb tianeptine sodium ta'-purità għolja. Din ir-rotta sintetika tikseb rendiment totali għoli b'purità tal-prodott li taqbeż id-99%. Fiha kundizzjonijiet ta 'reazzjoni ħafifa, tħaddim sempliċi u emissjoni baxxa ta' tliet-skart, li tikkonforma bis-sħiħ mal-istandards tal-protezzjoni ambjentali għall-produzzjoni industrijali.
FAQ
Għal xiex jintuża tianeptine sodium?
+
-
Tianeptine hija mediċina disponibbli għall-użu f'xi pajjiżi Ewropej, Ażjatiċi u tal-Amerika t'Isfel biex tikkura l-ansjetà, id-dipressjoni u s-sindromu tal-musrana irritabbli. F'pajjiżi oħra, inkluż l-Istati Uniti, tianeptine mhix approvata għall-ebda użu mediku.
Tianeptine sodium huwa antidipressant tajjeb?
+
-
Tianeptine juri effikaċja kontra episodji depressivi serji (dipressjoni maġġuri), komparabbli ma 'amitriptyline, imipramine u fluoxetine, iżda b'effetti sekondarji sinifikanti inqas. Intwera li kien aktar effettiv minn maprotiline fi grupp ta' nies b'dipressjoni u ansjetà ko-eżistenti.
It-tags Popolari: tianeptine sodium liquid, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ













