Fis-16 ta 'Marzu, 2026, Structure Therapeutics ħabbret li Alenigliffon, li jintuża biex jikkura pazjenti b'obeżità/piż żejjed u mill-inqas kumplikazzjoni waħda relatata mal-piż, kisbet dejta pożittiva tal-ogħla linja fil-programm kliniku ACCESS.
Semaglutide Trab CAS 910463-68-2
1.We provvista
(1) Pillola
(2) Gummies
(3)Kapsula
(4) Sprej
(5) API (trab pur)
(6) Magna għall-istampa tal-pilloli
https://www.achievechem.com/pill-istampa
2.Personalizzazzjoni:
Aħna se ninnegozjaw individwalment, OEM/ODM, Nru marka, għar-riċerka tas-xjenza biss.
Kodiċi Intern: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analiżi: HPLC, LC-MS, HNMR
Appoġġ tat-teknoloġija: Dipartiment tar-R&D-4
Aħna nipprovduSemaglutide Trab, jekk jogħġbok irreferi għall-websajt li ġejja għal speċifikazzjonijiet dettaljati u informazzjoni dwar il-prodott.
Prodott:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-trab-cas-910463-68-2.html
Id-dejta tinkludi dejta ta' 44 ġimgħa mill-istudju ta' Fażi II ACCESS I1, dejta ta' nofs-terminu minn studji dwar il-kompożizzjoni tal-ġisem li għaddejjin, u dejta ta' nofs-terminu mill-istudju ACCESS Open Label Extension (OLE). Aleniglipron (GSBR-1290) huwa agonist tar-riċettur ta' molekula żgħira orali investigattiva bħal glucagon peptide-1 (GLP-1). Ir-riċettur GLP-1 huwa mira tad-droga matura għall-obeżità u d-dijabete tat-tip 2 (T2DM). Ibbażat fuq il-pjattaforma tal-iskoperta tad-droga bbażata fuq l-istruttura ta 'Structure Therapeutics, aleniglipron huwa ddisinjat bħala agonist preġudikat tar-riċettur akkoppjat tal-proteini G (GPCR) li jista' jattiva b'mod selettiv il-mogħdija tas-sinjalar tal-proteina G.
L-ewwel falliment kliniku tal-fażi III tal-mediċina għat-telf ta 'piż ta' Rhythm MC4R
Fis-16 ta 'Marzu, 2026, Rhythm Pharmaceuticals ħarġet id-dejta ewlenija tal-prova klinika globali EMANATE ta' Fażi 3 tagħha għall-mediċini kontra d-droga tagħha. Dan l-esperiment evalwa l-effikaċja ta 'setmelanotide f'erba' sottogruppi rari ta 'obeżità li tintiret. Ir-riżultati wrew li s-sottostudji kollha ma laħqux l-endpoint primarju predeterminat.
Setmelanotide huwa agonist pijunier tal-MC4R (riċettur tal-melanocortin 4) li jimmira għat-tiswija tal-mogħdija MC4R bil-ħsara fl-ipotalamu, jirregola l-aptit u l-bilanċ tal-enerġija, u jaġixxi direttament fuq il-mekkaniżmu fundamentali tal-obeżità ġenetika.
Il-mediċina (isem kummerċjali IMCIVREE @) ġiet approvata mill-FDA ta 'l-Istati Uniti għat-trattament ta' obeżità rari kkawżata minn difetti ġenetiċi speċifiċi, bħas-sindromu ta 'Bardet Biedl u obeżità ġenetika kkawżata minn POMC, PCSK1, LEPR, eċċ Huwa adattat għal tfal u adulti ta' 2 snin 'il fuq.
Biex tiġi vvalidata aktar l-effikaċja klinika ta 'Setmelanotide, l-istudju EMANATE multiċentriku globali tiegħu tnieda uffiċjalment. Dan l-istudju jadotta disinn randomised, double-blind, ikkontrollat mill-plaċebo- biex jevalwa l-effikaċja u s-sigurtà ta' Setmelanotide f'pazjenti obeżi rari b'mutazzjonijiet tal-ġeni tal-mogħdija MC4R.
It-terapija b'siRNA BW-20805 ta' Bo Wang Pharmaceutical ingħatat kwalifika mgħaġġla mill-FDA għat-trattament ta' anġjoedema ereditarja (HAE)
Fis-16 ta' Marzu, 2026, Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (imsejħa Borgward Pharmaceuticals), kumpanija tal-bijoteknoloġija tal-istadju kliniku, ħabbret li t-terapija b'siRNA tagħha BW-20805 ingħatat Fast Track Design (FTD) mill-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti għat-trattament ta' anġjoema ereditarja (HAE). BW-20805 hija terapija ta 'siRNA li timmira l-prekalikrein (PKK), li tinibixxi l-espressjoni ta' PKK billi timmira l-mRNA ta 'PKK u hija mistennija li tipprovdi prevenzjoni ta' attakki fit-tul għal pazjenti HAE. Il-PKK huwa mira validata reċentement fil-qasam tat-terapija tal-HAE. Qianwang Pharmaceutical bħalissa qed twettaq provi kliniċi ta 'Fażi I f'pazjenti adulti HAE, u hija mistennija li tlesti l-provi kliniċi ta' Fażi I fit-tieni nofs tal-2026 u sussegwentement tibda provi kliniċi ta 'Fażi I.
L-ewwel mediċina ġdida ta' GSK għall-epatite B hija proposta li tiġi inkluża fir-reviżjoni ta' prijorità, li hija mistennija tikseb kura funzjonali
Fis-17 ta’ Marzu, 2026, il-websajt uffiċjali tas-CDE wera li l-injezzjoni tal-mediċina ġdida tal-epatite B kronika ta’ GSK kienet proposta biex tiġi inkluża fir-reviżjoni ta’ prijorità għat-trattament tal-kors limitat ta’ pazjenti b’infezzjoni tal-virus tal-epatite B kronika, li kienet applikabbli għall-popolazzjonijiet li ġejjin: analogi tan-nukleosidi (aċidu) taħt trattament HBsAg LessL300 Adulti Individwi infettati bil-virus B mingħajr ċirrożi. GSK qabel qal fi stqarrija għall-istampa li l-mediċina hija mistennija li ssir l-ewwel mediċina li tikseb kura funzjonali ta 'epatite B kronika.
Beproveisen hija terapija antisens oligonucleotide (ASO) introdotta minn GSK minn Ionis, immirata biex tinibixxi r-replikazzjoni tad-DNA tal-virus tal-epatite B, u b'hekk trażżan il-livell tal-antiġen tal-wiċċ tal-epatite B (HBsAg) fid-demm u tistimula s-sistema immuni biex tipproduċi rispons persistenti. Din il-mediċina hija l-ewwel mediċina żgħira ta 'aċidu nuklejku fil-qasam ta' l-epatite B kronika li lestiet ir-riċerka tal-Fażi II.
Żewġ provi kliniċi reġistrati ta’ fażi II (B-Well1 u B-Wel 2) evalwaw l-effikaċja tal-kura funzjonali, is-sigurtà, il-karatteristiċi farmakokinetiċi, u l-persistenza tal-effikaċja ta’ bevacizumab meta mqabbla mal-plaċebo f’pazjenti b’epatite B kronika li qabel kienu rċevew nukleosidi (acid) jew terapija bażika b’analogu ta’ HBAg jew linja bażi Les. 3000IU/ml. L-endpoint primarju tal-istudju huwa r-rata ta’ fejqan funzjonali ta’ pazjenti b’HBsAg tal-linja bażi Inqas minn jew ugwali għal 3000IU/ml, u l-endpoint sekondarju ewlieni huwa r-rata ta’ fejqan funzjonali ta’ pazjenti b’HBsAg tal-linja bażi Inqas minn jew ugwali għal 1000IU/ml.
SiRNA bijoloġiku tal-fruntiera mediċina ġdida approvata għall-użu kliniku, li timmira IgA nephropathy
Fis-16 ta 'Marzu 2026, il-websajt uffiċjali taċ-Ċentru għall-Evalwazzjoni tad-Droga (CDE) tal-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi taċ-Ċina ħabbret li FB7013 Injection, mediċina ġdida tal-Klassi 1 ta' Frontier Biotech, ġiet approvata għall-użu kliniku fit-trattament tan-nefropatija primarja 1gA.
Skont l-informazzjoni pubblika, l-injezzjoni FB7013 hija mediċina siRNA konjugata GaINAc li timmira MASP-2, u l-inibizzjoni ta 'MASP-2 jista' jkollha effett protettiv kemm fuq il-glomerulus kif ukoll fuq it-tubulointerstizjali tan-nefropatija lgA. In-nefropatija L9A hija waħda min-nefropatija glomerulari primarja komuni, ikkaratterizzata minn depożizzjoni anormali ta' kumplessi immuni ta' immunoglobulina A (19A, prinċipalment defiċjenti ta' lattożju 19A1, Gd-1gA1) fiż-żona mesanġjali tal-glomerulus, li twassal għal bidliet patoloġiċi bħal espansjoni kronika taċ-ċelluli matrixjali li fl-aħħar mill-aħħar tirriżulta f'espansjoni kronika ta' ċelluli matrixjali. insuffiċjenza/mard tal-kliewi fl-aħħar stadju (ESRD).
L-injezzjoni FB7013 hija droga siRNA li timmira l-proteina ewlenija MASP-2 fil-passaġġ tal-lectin tas-sistema tal-kompliment. Dan il-prodott jinibixxi speċifikament l-attività MASP-2 u jimblokka l-attivazzjoni anormali tal-mogħdija tal-lectin, u jnaqqas il-ħsara fit-tessut tal-kliewi medjata mill-kompliment; Ibbażat fuq il-mekkaniżmu ta 'azzjoni, jista' jiġi estiż għal nefropatija tal-membrana, nefropatija tad-dijabete u mard ieħor relatat ma 'attivazzjoni anormali tal-kompliment fil-futur.