One Shot Effett Doppju: L-insulina Tlaħħaq mal-GLP-1

Fit-12 ta’ Marzu, 2026, il-websajt Clinicaltrial wera li l-isprej nażali Smeglutide ta’ Shiling Pharmaceutical kien irreġistra fażi|studju kliniku f'suġġetti adulti b'piż żejjed jew obeżi, li kienet l-ewwel prova klinika tal-mediċina.

Semaglutide Trab CAS 910463-68-2

1.We provvista
(1) Pillola
(2) Gummies
(3)Kapsula
(4) Sprej
(5) API (trab pur)
(6) Magna għall-istampa tal-pilloli
https://www.achievechem.com/pill-istampa
2.Personalizzazzjoni:
Aħna se ninnegozjaw individwalment, OEM/ODM, Nru marka, għar-riċerka tas-xjenza biss.
Kodiċi Intern: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analiżi: HPLC, LC-MS, HNMR
Appoġġ tat-teknoloġija: Dipartiment tar-R&D-4

Aħna nipprovduTrab Semaglutide, jekk jogħġbok irreferi għall-websajt li ġejja għal speċifikazzjonijiet dettaljati u informazzjoni dwar il-prodott.
Prodott:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-trab-cas-910463-68-2.html

L-istudju huwa ppjanat li jsir fl-Istati Uniti, u se jiġu inklużi 60 persuna. L-għan huwa li jiġu ttestjati s-sigurtà, it-tolleranza u l-farmakokinetika ta' Smeagzentide sprej nażali f'suġġetti adulti b'piż żejjed jew obeżi meta mqabbla ma' plaċebo u kontroll pożittiv.
Ir-riċerka oriġinali tas-semaglutide tmexxiet minn Novo Nordisk. Bħala droga pijunier fil-qasam tal-GLP-1, semaglutide kien popolari madwar id-dinja mit-tnedija tiegħu, b'$34.608 biljun xokkanti fl-2025. Għalkemm għadu ma telax fuq it-tron tar-re tad-droga, għadu veru "printer tal-flus".

Smeglutide ta 'Shiling Pharmaceutical huwa sprej nażali żviluppat ibbażat fuq il-pjattaforma tal-kunsinna tal-mukuża. Il-vantaġġi tiegħu jinsabu fi: jevita l-effett tal-ewwel pass u jtejjeb il-bijodisponibilità; Amministrazzjoni tad-droga mhux invażiva, konformità għolja, aktar li twassal għat-trattament u l-ġestjoni tal-mard; Medikazzjoni konvenjenti u awto-amministrazzjoni, huwa mistenni li jsir it-tielet forma ta 'dożaġġ mainstream wara injezzjonijiet u preparazzjonijiet orali.

Fit-13 ta 'Marzu, 2026, Hengrui Pharmaceutical irċeviet l-Avviż ta' Aċċettazzjoni maħruġ mill-Amministrazzjoni tal-Ikel u tad-Droga tal-Istat, u l-applikazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni tal-mediċina innovattiva tal-Klassi 1 tal-kumpanija, li jaġixxi fit-tul -analogu tal-insulina bażika/glucagon bħal peptide-1 (GLP-1) agonist tar-riċettur Nru fissi ta 'preparazzjoni komposta, G Sudircopeptide aċċettata injezzjoni, G Sudircopeptide. L-indikazzjonijiet proposti huma: applikabbli għal pazjenti adulti tad-dijabete tat-tip 2 b'kontroll fqir tal-isperma fid-demm, u flimkien ma 'mediċini ipogliċemiċi orali oħra fuq il-bażi ta' dieta u eżerċizzju biex itejbu l-kontroll taz-zokkor fid-demm.

Din l-applikazzjoni għall-elenkar hija bbażata fuq żewġ studji kliniċi fażi ewlenin (numri ta 'studju: HR17031-301, HR17031-302) ta' insulina suldi u injezzjoni ta 'noriglycopeptide (kodiċi R&D: HR17031) f'pazjenti adulti b'dijabete tat-tip 2 (12DM), li huma multi center, randomized, mediċina b'mod pożittiv, kontroll paralleli. Saru żewġ studji biex jevalwaw l-effikaċja u s-sigurtà ta 'Shudi insulina u Norilside injezzjoni u mediċina ta' kontroll f'pazjenti T2DM b'kontroll fqir tal-glukożju fid-demm ikkurati b'aġenti ipogliċemiċi orali u terapija bażali bl-insulina, rispettivament.

L-istudju HR17031-301 kien immexxi mill-Professur Ji Linong mill-Isptar tal-Poplu tal-Università ta 'Peking, b'total ta' 54 ċentru mibdija madwar il-pajjiż kollu u 401 parteċipant irreġistrati b'mod każwali. L-istudju HR17031-302 kien immexxi mill-Professur Chen Liming minn Tianjin Medical University Zhu Xianyi Memorial Hospital, b'total ta '65 ċentru mibdija madwar il-pajjiż kollu u 393 parteċipant irreġistrati b'mod każwali. Ir-riżultati taż-żewġ studji wrew li l-endpoint prinċipali ta 'l-insulina suldi u l-injezzjoni ta' noriglycopeptide kien aħjar b'mod sinifikanti minn dak tal-grupp ta 'kontroll tat-test, u s-sigurtà u t-tolleranza fit-tul u medju ta' suldi insulina u noriglycopeptide f'pazjenti b'dijabete tat-tip 2 kienu tajbin.

Fis-16 ta 'Marzu, 2026, ir-reġistrazzjoni tal-prova klinika tad-droga u l-pjattaforma ta' żvelar ta 'informazzjoni wriet li Qilu Pharmaceutical nediet l-ewwel prova klinika ta' semaglutide orali QLG1091 bijosimili. Dan l-istudju huwa prova klinika multiċentrika, randomised, double-blind, ikkontrollata b'mediċina pożittiva (n=478), li għandha l-għan li tevalwa l-effikaċja u s-sigurtà ta' GLG1091 meta mqabbla ma' peptide smectil orali (isem kummerċjali Ingliż: Rybelsus, isem kummerċjali Ċiniż: