L-obeżità, kif definita mill-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa (WHO), hija marda metabolika kronika aktar milli sempliċi "problema tal-forma tal-ġisem". Meta l-indiċi tal-massa tal-ġisem (BMI) huwa akbar minn jew ugwali għal 28 kg/m² (standard Ċiniż) jew akbar minn jew ugwali għal 30 kg/m² (standard internazzjonali), xaħam żejjed m'għadux maħżen tal-enerġija passiva, iżda "leżjoni attiva" li kontinwament tnixxi fatturi infjammatorji, tinterferixxi mal-bilanċ tal-ormoni, u tikkompressa l-funzjoni tal-organi. Il-ħsara tal-obeżità mhix singolari, iżda sistemika, kumulattiva, u tinvolvi kważi kull organu fil-ġisem tal-bniedem.
Sistema Kardjovaskulari: In-Numru One Killer
Dan huwa l-ewwel kanal ewlieni li jwassal għal mwiet relatati mal-obeżità.
Pressjoni għolja: Għal kull żieda ta' 10 kg fil-piż, il-pressjoni tad-demm sistolika togħla b'madwar 5-8 mmHg. Ir-rilaxx ta 'angiotensinogen u fatturi infjammatorji mix-xaħam vixxerali jagħmel ħsara direttament lill-endotelju tal-vini tad-demm.
Mard tal-qalb koronarju: Individwi obeżi għandhom riskju 2-4 darbiet ogħla ta 'mard tal-qalb koronarju meta mqabbla ma' individwi ta 'piż normali. Id-dislipidemija (LDL għoli, HDL baxx, trigliċeridi għoli) taċċellera l-aterosklerożi.
Insuffiċjenza tal-qalb: Il-qalb teħtieġ li kontinwament iżżejjed b'piż żejjed, li twassal għal ipertrofija ventrikulari tax-xellug u tkabbir tal-kamra tal-qalb, li fl-aħħar iwassal għal insuffiċjenza tal-qalb. Għal kull żieda ta' 5 kg/m² fil-BMI, ir-riskju ta' insuffiċjenza tal-qalb jiżdied b'madwar 40%.
Puplesija: L-obeżità żżid ir-riskju ta 'puplesija iskemika b'64% u puplesija emorraġika b'24%.
Madwar 2.8 miljun ruħ madwar id-dinja jmutu kull sena minn mard kardjovaskulari relatat mal-piż żejjed jew l-obeżità.
Sistema metabolika: hotbed tad-dijabete
L-obeżità u d-dijabete tat-tip 2 huma kważi simbjotiċi.
Reżistenza għall-insulina: ix-xaħam vixxerali jirrilaxxa aċidi grassi ħielsa (FFA) u fatturi infjammatorji bħal TNF - u IL-6, li jinterferixxu mal-mogħdija tas-sinjalar tal-insulina u jikkawżaw li ċ-ċelloli jibdlu widna torox għall-insulina.
Insuffiċjenza taċ-ċelluli beta: Il-frixa hija mġiegħla toħroġ insulina eċċessiva, li twassal għal tnaqqis funzjonali u livelli mhux ikkontrollati taz-zokkor fid-demm wara xogħol żejjed fit-tul.
Nies obeżi għandhom riskju 7 – 10 darbiet ogħla li jiżviluppaw dijabete tat-tip 2 minn nies ta’ piż normali. Madwar 80% tal-pazjenti bid-dijabete tat-tip 2 għandhom piż żejjed jew obeżi.
Lipidi tad-demm anormali: trigliċeridi għolja, kolesterol HDL baxx, partiċelli LDL żgħar u densi jiżdiedu - dan huwa l-iktar "spettru tal-lipidi ateroġeniċi tad-demm" perikoluż.
15.2 biljun dollaru Amerikan! Hengrui Pharmaceutical u Bristol Myers Squibb laħqu ftehim ta 'kooperazzjoni strateġika
Fit-12 ta' Mejju, 2026, Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) u Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") illum ħabbru li laħqu ftehim ta' kooperazzjoni strateġika globali u ftehim ta' liċenzjar biex jippromwovu b'mod konġunt 13-il -proġett ta' stadju bikri li jkopri l-iżvilupp innovattiv tal-onkoloġija, l-immunoloġija u l-ematoloġija u jibbenefikaw lill-pazjenti madwar id-dinja.
Dan il-ftehim ta 'kooperazzjoni jinkludi 4 proġetti ta' onkoloġija u ematoloġija Hengrui, 4 proġetti ta 'immunoloġija BMS, u 5 proġetti innovattivi żviluppati b'mod konġunt miż-żewġ partijiet ibbażati fuq il-magna R&D ta' Hengrui u l-pjattaforma tat-teknoloġija tal-innovazzjoni diversifikata. Hengrui għandu l-għażla li jiżviluppa b'mod konġunt proġetti speċifiċi u għandu l-opportunità li jikkollabora mal-BMS fuq attivitajiet kummerċjali speċifiċi madwar id-dinja. Taħt il-qafas ta 'din il-kooperazzjoni, BMS kisbet id-drittijiet esklussivi globali tal-proġetti ta' riċerka oriġinali Hengrui ta 'hawn fuq u proġetti konġunti ta' riċerka u żvilupp li jiddependu fuq il-pjattaforma Hengrui, ħlief għall-Kontinentali Ċiniżi, ir-Reġjun Amministrattiv Speċjali ta 'Ħong Kong u r-Reġjun Amministrattiv Speċjali tal-Makaw.
Hengrui Pharmaceutical kiseb id-drittijiet esklussivi tal-proġetti ta 'riċerka oriġinali tal-BMS ta' hawn fuq fiċ-Ċina kontinentali, ir-Reġjun Amministrattiv Speċjali ta 'Ħong Kong u r-Reġjun Amministrattiv Speċjali tal-Makaw, u BMS tirriżerva d-drittijiet f'reġjuni oħra tad-dinja ħlief f'dawn ir-reġjuni. Hengrui Pharmaceutical se tkun kompletament responsabbli għall-iżvilupp kliniku bikri tal-proġetti-imsemmija hawn fuq u taċċellera l-validazzjoni tal-kunċetti kliniċi.
Il-ftehim milħuq din id-darba huwa konformi ma 'l-istrateġija ta' innovazzjoni kollaborattiva ta 'BMS u Hengrui, li juri l-impenn kontinwu tagħhom biex jippromwovu l-innovazzjoni xjentifika permezz ta' kooperazzjoni fi ħtiġijiet mediċi kbar u mhux issodisfati. Ibbażat fuq il-vantaġġi differenzjati ta 'riċerka u żvilupp ta' BMS, kapaċitajiet ta 'żvilupp kliniku globali, kapaċitajiet professjonali reġistrati, u skala kummerċjali, kif ukoll il-magna għall-iżvilupp tad-droga ta' Hengrui Pharmaceutical, pjattaforma teknoloġika, u kapaċitajiet effiċjenti ta 'riċerka bikrija, din il-kooperazzjoni se tħaffef l-avvanz ta' serje ta '-proġetti ta' valur għoli.
Novo Nordisk: Dożi ogħla ta' Wegovy @ juru telf ta' piż medju ta' kważi 28% f'dawk li rrispondew kmieni.
Fit-12 ta' Mejju, 2026, Novo Nordisk ħarġet analiżi ta' sottogrupp ġdid mill-prova klinika fuq skala kbira-STEPUP fil-Konferenza Ewropea dwar l-Obeżità (ECO) li saret f'Istanbul, it-Türkiye. Ir-riżultati tal-analiżi juru li irrispettivament mill-veloċità li biha l-individwi jirrispondu għat-trattament, dożi ogħla ta 'mediċina għal telf ta' piż Wegovy @ wrew effikaċja tajba biex jgħinu lill-pazjenti obeżi jiksbu telf ta 'piż sinifikanti.
Barra minn hekk, analiżi oħra ta 'sottogrupp STEPUP ippubblikata fuq ECO uriet li, Wegovy ® It-telf ta' piż miksub prinċipalment ġej mit-tnaqqis tax-xaħam tal-ġisem, filwaqt li l-biċċa l-kbira tal-massa tal-muskoli hija ppreservata. It-test STEPUP li sar f'pazjenti obeżi wettaq studju komparattiv ta' 72 ġimgħa dwar id-doża ogħla ta' smeglutide (7.2 mg), 2.4 mg u plaċebo. Ġew inklużi aktar minn 1400 pazjent adulti obeżi mingħajr dijabete tat-tip 2.
Ir-riżultati tar-riċerka huma impressjonanti. Fil-grupp ta 'doża ta' 7.2mg, it-telf medju ta 'piż tal-pazjenti kien ta' 21%: ikkalkulat abbażi tal-piż medju tal-pazjenti qabel ma tibda t-trattament b'semaglutide ta '113k0, it-telf ta' piż medju korrispondenti kien ta 'madwar 23kg. B'paragun, fi żmien 72 ġimgħa, it-telf medju ta 'piż tal-grupp ta' semaglutide 2.4mg kien madwar 17.5%, u l-grupp tal-plaċebo kien 2.4%. It-telf ta' piż ta' 21% miksub b'7.2mg ta' semaglutide huwa konsistenti mal-karatteristiċi ta' sigurtà u tollerabilità tad-doża ta' 2.4mg ta' semaglutide.