Injezzjonijiet GLP-1
1. Speċifikazzjoni Ġenerali (fl-istokk)
(1)API (trab pur)
(2) Pillola
(3)Kapsula
(4) Injezzjoni
(5) Qtar Likwidu
2.Personalizzazzjoni:
Aħna se ninnegozjaw individwalment, OEM/ODM, Nru marka, għar-riċerka tas-xjenza biss.
Kodiċi Intern: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Suq ewlieni: USA, Awstralja, Brażil, Ġappun, Ġermanja, Indoneżja, Renju Unit, New Zealand, Kanada eċċ.
Manifattur: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analiżi: HPLC, LC-MS, HNMR
Appoġġ tat-teknoloġija: Dipartiment tar-R&D-4
Eli Lilly GLP1R/GIPR mediċina ġdida agonista doppja ġiet approvata għal provi kliniċi multipli fiċ-Ċina
Fil-21 ta 'Novembru, 2025, skond il-websajt uffiċjali tas-CDE, indikazzjonijiet multipli għall-injezzjoni ta' Eli Lilly Breniptide ġew approvati għall-użu kliniku, inklużi: 1) trattament ta 'ażżma moderata għal severa fl-adulti; 2) Użat bħala terapija awżiljarja għall-prevenzjoni tal-iskiżofrenja tal-adulti; 3) Użat bħala terapija awżiljarja għall-prevenzjoni tar-rikorrenza ta 'disturb bipolari adulti (BD).
Brenipatide huwa agonist doppju GLP1R/GlIPR u wkoll it-tieni mediċina ġdida GLP-1/GIP b'mira doppja minn Eli Lilly and Company, wara Telopotide. Tilpotide biegħ $24.8 biljun fl-ewwel tliet kwarti tal-2025, żieda fis-sena-sena ta' 125%, li tagħmilha waħda mill-aktar mediċini li jinbiegħu fid-dinja.
L-injezzjoni SYH2061 tad-droga ta 'l-RNA ta' interferenza żgħira doppja ta 'Shiyao Group ġiet approvata għall-użu kliniku fl-Istati Uniti
Fl-24 ta 'Novembru, 2025, Shiyao Group (1093. HK) ħabbar li mediċina ġdida kimiċi ta' Klassi 1 żviluppata b'mod indipendenti tagħha, droga RNA (siRNA) ta 'interferenza żgħira doppja (injezzjoni SYH2061), ġiet approvata mill-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti għal provi kliniċi fl-Istati Uniti. Il-prodott ġie wkoll approvat mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi tar-Repubblika Popolari taċ-Ċina biex twettaq provi kliniċi fiċ-Ċina f'Ottubru 2025.
Dan il-prodott huwa mediċina siRNA li tikseb kunsinna ta 'xaħam tal-fwied billi tgħaqqad acetylgalactosamine (GalNAo). Jingħata taħt il-ġilda biex jikkumplimenta l-proteina C5 (C5), u b'mod effettiv inaqqas il-livelli C5. Billi jottimizza s-sekwenza u l-istrateġija tal-modifika kimika, dan il-prodott jista 'jikseb effett ta' sajlenser tal-ġeni aktar durabbli. Hija l-ewwel mediċina siRNA żviluppata domestikament b'effikaċja ultra twila biex tnaqqas il-livelli C5 li daħlet fil-provi kliniċi. Huwa adattat għat-trattament tan-nefropatija IgA u mard ieħor relatat medjat mill-kumpliment.
Studji prekliniċi wrew li dan il-prodott jegħleb prodotti simili ta' siRNA f'termini ta' attività tad-droga u effikaċja sostnuta, li juri vantaġġi differenzjati bħal effetti tal-mediċina fit-tul-, sigurtà tajba, u konformità għolja tal-pazjent. Għandu valur għoli ta 'żvilupp kliniku.
Żewġ studji ta' Fażi III dwar il-kura tal-marda ta' Alzheimer bikrija b'semaglutide orali fallew
Fl-24 ta' Novembru, 2025, Novo Nordisk ħabbret ir-riżultati tal-analiżi prinċipali ta' prova klinika ta' sentejn-semaglutide orali għall-marda ta' Alzheimer sintomatika ta'-stadju bikri bl-użu ta' evoke u evoke+.
teknoloġiji ewlenin tal-prodott
Iż-żewġ provi kienu randomised, double-blind, u rreklutaw 3808 adult biex jevalwaw l-effikaċja u s-sigurtà taż-żieda ta' semaglutide orali ma' trattament standard meta mqabbel mal-plaċebo. Id-deċiżjoni li jiġu esplorati l-indikazzjonijiet ta 'smeglutide għall-marda ta' Alzheimer hija bbażata fuq studji ta 'evidenza fid-dinja reali, mudelli prekliniċi u analiżi post hoc ta' provi tad-dijabete u l-obeżità.
Il-provi evoke u evoke+ naqsu milli jikkonfermaw li semaglutide huwa superjuri għall-plaċebo biex inaqqas il-progressjoni tal-marda ta 'Alzheimer. Din l-evalwazzjoni hija bbażata prinċipalment fuq bidliet fil-punteġġ totali tal-Iskala tal-Klassifikazzjoni tad-Dimenzja Klinika relattiva għal-linja bażi. Għalkemm it-trattament b'semaglutide tejbet il-bijomarkaturi-relatati mal-marda ta' Alzheimer fiż-żewġ provi, dan ma ssarrafx fi dewmien fil-progressjoni tal-marda.
Arrowhead tirċievi ħlas ta' $2 biljun mingħand Sarepta, avvanz fil-prova klinika ARO-DM1
Fl-24 ta’ Novembru, 2025, Arrowhead Pharmaceuticals ħabbret li rċeviet ħlas ta’ $200 miljun minn Sarepta Therapeutics, li skattat wara li Arrowhead lestiet it-tieni avveniment ta’ żvilupp fi studju kliniku ta’ Fażi 1/2 ta’ ARO-DM1 (magħruf ukoll bħala SRP-1003). Skont il-ftehim ta 'liċenzja u kooperazzjoni ffirmat ma' Sarepta, Arrowhead tistenna li tirċievi l-ħlas fi żmien 60 jum.
ARO-DM1 hija terapija siRNA mmirata lejn il-muskoli skeletriċi żviluppata minn Arrowhead Pharmaceuticals bl-użu tal-pjattaforma proprjetarja tagħha TRiMm, immirata biex tnaqqas l-espressjoni tal-ġene dystrophin kinase (DMPK) permezz ta' mekkaniżmu ta' interferenza RNA (RNAj) għat-trattament tad-distrofija muskolari tat-tip 1 (DM1).