L-injezzjoni ta' peptide agonist direzzjonali doppju tar-riċettur GLP-1/GIP ta' Shiyao Group (injezzjoni SYH2069) ġiet approvata għall-użu kliniku fl-Istati Uniti
Fil-5 ta 'Diċembru, 2025, Shiyao Group (1093. HK) ħabbar li tiegħuInjezzjoni GLP-1/GIPinjezzjoni ta 'peptide agonist doppju tar-riċettur (injezzjoni SYH2069) (minn hawn 'il quddiem imsejħa l-prodott) ġiet approvata mill-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti għal provi kliniċi fl-Istati Uniti.
Dan il-prodott huwa mistenni li jsir l-ewwel agonist direzzjonali doppju tar-riċettur GLP-1/GIP fiċ-Ċina li jidħol fl-istadju kliniku. Jista 'jattiva b'mod selettiv il-mogħdija tal-cAMP, inaqqas b'mod sinifikanti r-reklutaġġ ta' - arrestin, u b'hekk inaqqas l-endoċitożi u d-desensibilizzazzjoni tar-riċetturi, u jtejjeb l-effikaċja tad-droga u s-sostenibbiltà tal-effikaċja. Fl-istess ħin, flimkien mat-teknoloġija twila tal-pjattaforma tal-modifika tal-half-ħajja, dan il-prodott jista 'jikseb effetti ta' telf ta 'piż aktar profondi u dejjiema. Fi studji dwar ġrieden tal-obeżità kkaġunata mid-dieta (DIO) u primati mhux-umani, il-prodott wera effetti aħjar b'mod sinifikanti fit-telf tal-piż u t-titjib metaboliku meta mqabbel ma' prodotti simili fis-suq. Studji ripetuti dwar it-tossiċità fuq primati mhux umani wrew li l-prodott għandu tolleranza tajba u ma ġew osservati l-ebda rimettar jew reazzjonijiet avversi gastrointestinali. Dan il-prodott għandu effikaċja eċċellenti u sigurtà tajba, u huwa mistenni li jsir terapija ta 'ġenerazzjoni ġdida għal piż żejjed/obeżità u mard metaboliku ieħor.
Li Lai Mu Fengda ® Għall-ewwel darba, Tilpotide ġie inkluż fl-assigurazzjoni medika nazzjonali
Fis-7 ta 'Diċembru 2025, tħabbar il-"Katalgu tad-Droga ta' Assigurazzjoni Medika Bażika Nazzjonali, Assigurazzjoni tal-Maternità u Assigurazzjoni għal Korriment fuq ix-Xogħol" għall-2025, u Eli Lilly GIP/GLP-1RA Mu Fengda ® (Tilpotide Injection) ġiet inkluża b'suċċess. Il-kopertura tal-assigurazzjoni medika ta 'tilpoltide hija applikabbli għall-kontroll taz-zokkor fid-demm ta' pazjenti adulti bid-dijabete tat-tip 2: fuq il-bażi ta 'kontroll tad-dieta u eżerċizzju, pazjenti adulti tad-dijabete tat-tip 2 li għad għandhom kontroll fqir taz-zokkor fid-demm wara li rċevew metformin u/jew drogi sulfonylurea. Il-verżjoni l-ġdida tad-direttorju se tiġi implimentata uffiċjalment mill-1 ta’ Jannar 2026.
Fl-2025, il-katalgu nazzjonali tad-droga tal-assigurazzjoni medika żied b'suċċess 114-il mediċina ġdida, inklużi 50 mediċina innovattiva, b'rata ta 'suċċess ġenerali ta' 88%, żieda sinifikanti minn 76% f'2024. 19 mediċini ġew inklużi fl-ewwel edizzjoni tal-katalgu innovattiv tad-droga tal-assigurazzjoni kummerċjali.
Jiaofengda ® (Tilpoltide) huwa l-ewwel agonist tar-riċettur doppju GIP/GLP-1 fid-dinja żviluppat minn Eli Lilly. Kien inkluż fil-lista nazzjonali tal-assigurazzjoni medika għall-ewwel darba fl-2025. Huwa applikabbli għall-kontroll taz-zokkor fid-demm tad-dijabete tat-tip 2 tal-adulti u l-ġestjoni tal-piż ta 'nies obeżi jew b'piż żejjed b'kumplikazzjonijiet. Għandu rwol fir-regolazzjoni tas-sekrezzjoni tal-insulina u l-glucagon, ittardja t-tbattil tal-istonku, u jinibixxi l-aptit permezz tad-dipendenza fuq il-glukożju. Jista 'mhux biss jikseb tnaqqis qawwi tal-glukożju (it-tnaqqis ta' kaempferon glycosylated fin-nies tal-Asja tal-Lvant laħaq 2.1%) u telf ta 'piż sinifikanti (it-telf ta' piż medju kien 20.9% wara 72 ġimgħa ta 'trattament ta' doża massima), iżda wkoll ikollu benefiċċji addizzjonali ta 'protezzjoni kardjorenali u ttaffi l-apnea ostruttiva tal-irqad. Il-metodu konvenjenti ta 'twassil tal-mediċina ta' injezzjoni taħt il-ġilda ta 'kull ġimgħa tejbet il-Konformità tal-pazjenti.