L-agonist ta' Roche GLP-1R/GIPR jibda provi kliniċi ta' fażi III
Fl-20 ta’ Jannar 2026, skont il-websajt tar-Reġistru tal-Provi Kliniċi tal-Istati Uniti, Roche nediet l-ewwel prova klinika ta’ Fażi II1 ta’ RO7795068 (CT-388).
Injezzjonijiet GLP-1
1. Speċifikazzjoni Ġenerali (fl-istokk)
(1)API (trab pur)
(2) Pillola
(3)Kapsula
(4) Injezzjoni
(5) Qtar Likwidu
2.Personalizzazzjoni:
Aħna se ninnegozjaw individwalment, OEM/ODM, Nru marka, għar-riċerka tas-xjenza biss.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Suq ewlieni: USA, Awstralja, Brażil, Ġappun, Ġermanja, Indoneżja, Renju Unit, New Zealand, Kanada eċċ.
Manifattur: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analiżi: HPLC, LC-MS, HNMR
Appoġġ tat-teknoloġija: Dipartiment tar-R&D-4
Aħna nipprovdu Injezzjonijiet GLP-1, jekk jogħġbok irreferi għall-websajt li ġejja għal speċifikazzjonijiet dettaljati u informazzjoni dwar il-prodott.
Prodott:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
RO7795068 huwa agonist peptide GLP-1R/GIPR żviluppat minn Carmot Therapeutics. F'Diċembru 2023, Roche akkwistat Carmot Therapeutics għal $ 3.1 biljun, u kisbet mediċini insulinotropiċi intestinali multipli taħt l-umbrella tal-kumpanija.
Phase I research data shows that among obese or overweight subjects without type 2 diabetes, RO7795068 can reduce their weight by 18.8% (adjusted by the placebo group) after 24 weeks of treatment, and the proportion of subjects whose weight loss is>5%,>10%, 15%, and>20% huwa 100%, 85%, 70%, u 45% rispettivament.
F'suġġetti obeżi jew b'piż żejjed b'dijabete tat-tip 2, RO7795068 naqqas il-livell ta' HbA1C bi 3.0% u l-piż tal-ġisem bi 8.6% wara 12-il ġimgħa ta' kura.
L-istudju tal-Fażi I imniedi din id-darba huwa prova klinika randomised, double-blind, plaċebo-kontrollata (n=1600) biex tevalwa l-effikaċja u s-sigurtà ta’ RO7795068 fit-trattament ta’ pazjenti obeżi jew b’piż żejjed bid-dijabete tat-tip 2.
L-endpoint ewlieni tal-istudju kien il-bidla perċentwali fil-piż tal-ġisem fi 72 ġimgħa mil-linja bażi.
L-agonist triple target ASC37 tal-GLP-1 tal-ġenerazzjoni l-ġdida ta’ Geli nieda żvilupp kliniku u huwa ppjanat li japplika għall-approvazzjoni tal-IND fl-Istati Uniti
Fl-20 ta 'Jannar 2026, Geli Pharmaceutical Co., Ltd (kodiċi tal-Borża ta' Ħong Kong: 1672, imqassar bħala "Geli") għażlet il-ġenerazzjoni l-ġdida ta 'injezzjoni ta' peptide ASC37 ta 'agonist ta' mira triple GLP-1R/GIPR/GCGR għal amministrazzjoni taħt il-ġilda darba fix-xahar bħala mediċina kandidata għall-iżvilupp kliniku. Geli hija mistennija li tissottometti applikazzjoni IND għal injezzjoni ASC37 għat-trattament tal-obeżità lill-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti fit-tieni kwart tal-2026.
ASC37 huwa GLP-1R, GIPR, u peptide agonist ta' mira triplu GCGR żviluppat b'mod indipendenti bl-użu ta' teknoloġiji ta' Geli għall-iskoperta tad-droga bbażata fuq l-istruttura assistita mill-Intelliġenza Artifiċjali (ASBDD) u l-Pjattaforma ta' Żvilupp ta' Drogi b'Azzjoni Ultra Long (ULAP). Riżultati sperimentali wrew li ASC37 kien bħala medja madwar 5 darbiet, 4 darbiet, u 4 darbiet aktar b'saħħtu minn retatrutide f'termini tal-attività eċitatorja tiegħu lejn GLP-1R, GIPR, u GCGR, rispettivament. Meta mqabbel mal-amministrazzjoni ta 'kull ġimgħa ta' retatrutide, ASC37, li ġie ddisinjat u ottimizzat, jikseb half life osservat itwal (imkejjel bħala l-ħin meħtieġ biex il-konċentrazzjoni tad-droga fid-demm tinżel għal 50% ta 'Cmax), u b'hekk tappoġġja l-amministrazzjoni taħt il-ġilda darba fix-xahar b'volum ta' injezzjoni li ma jaqbiżx 1 millilitru. Dawn il-karatteristiċi ottimizzati jippermettu vantaġġi ta 'skalabbiltà aktar baxxi fil-manifattura għal produzzjoni fuq skala kbira.
Roche orali GLP-1 riċettur agonist klassi 1 mediċina ġdida approvata għall-użu kliniku fiċ-Ċina
Fl-20 ta 'Jannar 2026, il-websajt uffiċjali taċ-Ċentru għall-Evalwazzjoni tad-Droga (CDE) tal-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi taċ-Ċina ħabbar li l-mediċina ġdida RO7795081 tal-Klassi 1 ta' Roche ġiet approvata għall-użu kliniku fiċ-Ċina u hija maħsuba għall-ġestjoni tal-piż fit-tul -f'pazjenti b'piż żejjed jew obeżi. Informazzjoni pubblika turi li RO7795081 (CT-996) huwa agonist tar-riċettur tal-glucagon orali bħal peptide-1 (GLP-1). RO7795081 (CT-996) huwa agonist GLP1R ta 'molekula żgħira orali żviluppat oriġinarjament minn Carmot Corporation. Fl-aħħar tal-2023, Roche akkwistat Carmot għal $ 3.1 biljun, u kisbet it-tliet mediċini ġodda GLP-1 tal-istadju kliniku tal-aħħar, inkluż GLP-1/GIP agonist doppju tar-riċettur CT-388, molekula żgħira orali GLP-1 agonist tar-riċettur CT-996, u GLP-1/GIP riċettur doppju agonist CT-8686
Tilpotide huwa ppjanat li jiġi inkluż f'terapiji innovattivi għat-trattament tal-mard tal-fwied xaħmi assoċjat metaboliku
Fil-21 ta 'Jannar 2026, il-websajt uffiċjali taċ-Ċentru għall-Evalwazzjoni tad-Droga (CDE) tal-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA) ħabbret li l-agonist ta' riċettur doppju GIP/GLP-1 ta 'Eli Lilly, Puerpotide, huwa maħsub biex jiġi inkluż f'terapija rivoluzzjonarja għat-trattament ta' mard tal-fwied xaħmi assoċjat metaboliku.
F'Ġunju 2024, Eli Lilly ħabbar ir-riżultati dettaljati ta' studju ta' Fażi I SYNERGY-NASH dwar it-trattament ta' pazjenti b'cilapotide ta' steatohepatitis assoċjata metabolika (MASH). Dan l-istudju inkluda 190 suġġett (b'dijabete tat-tip 2 jew mingħajrha) bi fibrożi tal-istadju 2 jew 3 li ġew ippruvati li huma MASH permezz ta' bijopsija.
Il-miri tal-istima tal-effettività wrew li 51.85%, 62.8%, u 73.3% tas-suġġetti fil-gruppi ta '5mg, 10mg, u 15mg ta' Puerpeptide, rispettivament, kisbu remissjoni sħiħa ta' MASH fl-istoloġija tal-fwied mingħajr ma marret għall-agħar fibrożi wara 52 ġimgħa ta' trattament, filwaqt li l-proporzjon primarju fil-grupp tal-placebo kien 1 fil-plaċebo. punt finali tal-istudju. Din id-dejta se tiġi ppreżentata fil-Laqgħa Annwali tal-2024 tal-Assoċjazzjoni Ewropea għall-Istudju tal-Mard tal-Fwied (EASL) u ppubblikata wkoll fin-New England Journal of Medicine (NEJM).
Jixing Pharmaceutical lestiet sensiela ta' finanzjament D1 ta' 2 biljun wan biex tiżviluppa agonisti GLP-1 ta' molekula żgħira orali
Fit-22 ta 'Jannar 2026, fi New Jersey, Corxel Pharmaceuticals Limited (Corxel), kumpanija bijofarmaċewtika fl-istadju kliniku ddedikata għall-iżvilupp ta' terapiji innovattivi għal pazjenti b'mard kardjovaskulari u metaboliku madwar id-dinja, ħabbret it-tlestija b'suċċess tar-rawnd ta 'finanzjament D1 tagħha, li ġabar sa $ 287 miljun (RMB 2 biljun). Il-qligħ minn din ir-rawnd ta 'finanzjament huwa mistenni li jappoġġa l-iżvilupp ta' CX11, magħruf ukoll bħala VCT220, agonist tar-riċettur GLP-1 ta 'molekula żgħira orali differenzjata għal pazjenti obeżi u b'piż żejjed. Bħalissa qed jiġi evalwat fi provi ta 'fażi 2 f'CORXEL fl-Istati Uniti u provi ta' fażi 3 f'Vincentiage fiċ-Ċina, kif ukoll proġetti metaboliċi kardijaċi oħra, inklużi puplesija iskemika akuta u pressjoni għolja. Jixing Pharmaceutical ġiet inkubata minn RTW fl-2019 u temm finanzjament Serje D ta '$162 miljun fl-2024. Bayer u RTW investew $35 miljun u $127 miljun rispettivament f'Jixing Pharmaceutical Technology (Shanghai) Co., Ltd.