Id-droga Fosun Pharma GLP-1 u Huiruida laħqu ftehim esklussiv ta 'kooperazzjoni u liċenzjar
Fid-9 ta 'Diċembru 2025, Fosun Pharma (600196. SH; 02196. HK) ħabbret illum li s-sussidjarji ta' kontroll tagħha Chongqing Yaoyou Pharmaceutical Co., Ltd. ("Yaoyou Pharmaceutical"), Shanghai Fosun Pharmaceutical Industry Development Co., Ltd. ("Fosun Pfizer Industry,") u Pharmaceutical Pfizer Inc. PFE) ffirmaw flimkien "Ftehim ta' Liċenzja", li jagħti lil Pfizer drittijiet esklussivi għall-iżvilupp, l-użu, il-produzzjoni u l-kummerċjalizzazzjoni madwar id-dinja għal molekula żgħira orali glucagon bħal riċettur tal-peptide-1 (Kapsuli GLP-1) agonisti (inkluż VP05002) u prodotti li fihom l-ingredjent attiv. Il-liċenzja tkopri t-trattament, id-dijanjosi, u l-prevenzjoni tal-indikazzjonijiet kollha fil-bnedmin u l-annimali. Skont it-termini tal-ftehim, Yaoyou Pharmaceutical se tlesti VP05002 fl-Awstralja! Iwettaq provi kliniċi u agħti liċenzji esklussivi lil Pfizer għal aktar żvilupp, produzzjoni u kummerċjalizzazzjoni madwar id-dinja. Yaoyou Pharmaceutical se tirċievi ħlas parzjali ta’ $150 miljun u tkun eliġibbli għal ħlasijiet ta’ stadji importanti sa $1.935 biljun relatati ma’ żviluppi, reġistrazzjoni u tragwardi kummerċjali speċifiċi, kif ukoll tariffi ta’ royalties f’saffi wara li l-prodott jiġi approvat għall-bejgħ.
L-agonist tar-riċettur tal-peptide-1 (GLP-1R) tal-glucagon tal-molekula żgħira liċenzjat din id-darba huwa żviluppat b'mod indipendenti minn Yaoyou Pharmaceutical, sussidjarja ta 'Fosun Pharmaceutical, u għandha drittijiet ta' proprjetà intellettwali indipendenti. L-indikazzjonijiet potenzjali għat-trattament ta 'mard relatat mal-metaboliżmu jinkludu iżda mhumiex limitati għal ġestjoni tal-piż fit-tul, dijabete tat-tip 2, steatohepatitis relatata ma' disfunzjoni metabolika (MASH) (jiġifieri, steatohepatitis mhux alkoħolika (NASH)). Bħalissa, jinsab fil-fażi klinika I fl-Awstralja.
L-ewwel fid-dinja! Terapija Sanofi RNAi Fentosiland approvata għas-suq fiċ-Ċina
Fl-10 ta’ Diċembru 2025, Sanofi ħabbret li t-terapija RNAi tagħha, fitusiran (isem kummerċjali Ċiniż: Sanofin, isem kummerċjali Ingliż: Qfitlia), ġiet approvata mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA) għal trattament profilattiku ta’ rutina fi tfal u pazjenti adulti minn 12-il sena 'l fuq bil-mard li ġej biex jipprevjeni l-fsada jew tnaqqas il-fattur ta 'fsada jew koagulazzjoni severa ① A b'fattur ta' koagulazzjoni ① inibituri (defiċjenza tal-fattur VI tal-koagulazzjoni konġenitali, FVI<1%) or ② presence or absence of coagulation factors! Patients with severe hemophilia B (congenital coagulation factor | X deficiency, FIX<1%) caused by inhibitors. This product is the first RNAi therapy in the hemophilia field, requiring at least 6 injections per year.
Fentosiland hija terapija RNA żviluppata b'mod indipendenti minn Alnylam Pharmaceuticals, li timmira antithrombin I (AT I). F'Jannar 2014, Sanofi nefaq $700 miljun biex takkwista sehem ta '12% f'Alnylam Pharmaceuticals, u rebħet drittijiet relatati għal erba' terapiji RNAi inkluż Fentosiland. Minn issa, Sanofi għandha biss id-drittijiet għal żewġ drogi, Fentosilan u Revusiran.
Fitusiran (isem kummerċjali Ċiniż Safine, isem kummerċjali Ingliż Qfitlia) hija l-ewwel terapija innovattiva tad-dinja għall-emofilja RNAi żviluppata minn AlInylam Pharmaceuticals u promossa minn Sanofi. Ġie approvat mill-FDA tal-Istati Uniti f'Marzu 2025 u ġie approvat għas-suq fiċ-Ċina f'Diċembru tal-istess sena. L-applikazzjoni għall-elenkar tagħha ġiet inkluża fil-Programm Pilota tal-Iżvilupp tad-Droga tal-Mard Rari taċ-Ċina; Din il-mediċina hija adattata għal pazjenti b'emofilja severa A jew B ta 'età ta' 12-il sena jew aktar, irrispettivament mill-preżenza jew l-assenza ta 'inibituri tal-fattur tal-koagulazzjoni fil-ġisem. Jista 'jintuża għal trattament preventiv ta' rutina billi timmira l-inibizzjoni tal-produzzjoni ta 'antitrombina tal-fwied permezz tat-teknoloġija RNAi, tibbilanċja mill-ġdid il-funzjoni emostatika fil-ġisem, tnaqqas ir-riskju ta' attakki ta 'fsada foloz, u tuża injezzjoni taħt il-ġilda. Id-doża inizjali hija 50 milligramma kull xahrejn, u l-kors tad-dożaġġ jista 'jiġi aġġustat skond l-attività ta' antitrombina. Huma meħtieġa mill-inqas 6 injezzjonijiet fis-sena, li jnaqqas b'mod sinifikanti l-frekwenza tal-amministrazzjoni meta mqabbla mat-terapija tradizzjonali u tipprovdi għażla ta 'trattament aktar konvenjenti għal pazjenti bl-emofilja.