Il-familja tal-ketone4′-Methylpropiophenonehuwa kompost organiku studjat sew li huwa distint mill-istruttura u l-proprjetajiet kimiċi distinti tiegħu. Katina tal-karbonju li tinkludi ċirku fenil aromatiku u grupp funzjonali ketone (C=O) hija riflessa fil-formula molekulari tagħha, li hija C11H12O. Il-karatteristika li tiddefinixxi tagħha, li għandha impatt fuq ir-reattività u l-applikazzjonijiet tagħha, hija l-preżenza ta 'grupp metil (CH3) fil-pożizzjoni para fir-rigward tal-grupp karbonil.
Aħna nipprovdu 4′-Methylpropiophenone, jekk jogħġbok irreferi għall-websajt li ġejja għal speċifikazzjonijiet dettaljati u informazzjoni dwar il-prodott.
L-Istruttura Kimika u l-Proprjetajiet ta '4′-Methylpropiophenone
4′-Methylpropiophenonehuwa kompost organiku li jappartjeni għall-klassi ta 'ketoni, speċifikament derivattiv tal-metil ta' propiophenone. L-isem sistematiku tiegħu jirrifletti l-istruttura kimika tiegħu, fejn il-grupp tal-metil huwa pożizzjonat fil-pożizzjoni para taċ-ċirku tal-fenil b'relazzjoni mal-grupp tal-karbonil (C=O). Il-formula molekulari tagħha hija C11H12O, u għandha piż molekulari ta 'madwar 164.22 g/mol.
Il-kompost jeżisti bħala likwidu bla kulur għal isfar ċar f'temperatura tal-kamra, b'riħa karatteristika. Il-punt tat-togħlija tiegħu huwa bejn wieħed u ieħor 235 grad (455 grad F), u għandu densità kemmxejn inqas mill-ilma. Il-preżenza tal-grupp tal-karbonil u ċ-ċirku aromatiku sostitwit bil-metil jagħtuh mudelli ta 'reattività distintivi, li jagħmilha materjal tal-bidu prezzjuż jew intermedju f'bosta mogħdijiet sintetiċi.
Reattività
Il-karbonju tal-karbonil huwa elettrofiliku u jista 'jgħaddi minn reazzjonijiet ta' żieda nukleofiliċi, fejn in-nukleofili jattakkaw il-grupp tal-karbonil.
Ossidazzjoni u Tnaqqis
Ketoni jistgħu jkunu soġġetti għal reazzjonijiet ta 'ossidazzjoni jew tnaqqis, li jwasslu għal diversi trasformazzjonijiet funzjonali. Filwaqt li ketoni huma ġeneralment stabbli, jistgħu jitnaqqsu għal alkoħol jew konvertiti f'derivattivi oħra taħt kundizzjonijiet speċifiċi.
Karattru Aromatiku
Il-grupp fenil jikkontribwixxi għall-istabbiltà tal-kompost, li jaffettwa r-reattività tiegħu u l-interazzjoni ma 'kimiċi oħra.
Waħda mill-karatteristiċi ewlenin tagħha hija l-kapaċità tagħha li tgħaddi minn diversi trasformazzjonijiet kemm fil-grupp tal-karbonil kif ukoll fiċ-ċirku aromatiku. Il-moety tal-karbonil jista 'jipparteċipa f'reazzjonijiet ta' żieda nukleofiliċi, filwaqt li ċ-ċirku aromatiku jista 'jgħaddi minn reazzjonijiet ta' sostituzzjoni aromatiċi elettrofiliċi. Din ir-reattività doppja tiftaħ għadd kbir ta’ possibbiltajiet għal kimiċi organiċi li qed ifittxu li jibnu arkitetturi molekulari aktar kumplessi.
Għandu applikazzjonijiet f'diversi setturi, inklużi sinteżi organika, industrija tal-fwieħa, u farmaċewtiċi. Iservi bħala intermedjarju importanti għall-produzzjoni ta 'diversi komposti kimiċi u għandu rwol fil-formulazzjoni ta' fwejjaħ minħabba l-proprjetajiet aromatiċi tiegħu.
B'mod ġenerali, huwa kompost sinifikanti fil-kimika organika, li jippossjedi struttura definita sew u firxa ta 'proprjetajiet kimiċi li jiffaċilitaw l-użu tiegħu f'diversi applikazzjonijiet industrijali u ta' riċerka. Il-fehim tal-istruttura u l-proprjetajiet tiegħu huwa kruċjali biex jiġi sfruttat il-potenzjal tiegħu f'oqsma differenti.
|
|
|
Applikazzjonijiet ta '4′-Methylpropiophenone fis-Sinteżi Organika
Il-versatilità ta4′-Methylpropiophenonefis-sintesi organika hija evidenzjata mill-użu mifrux tagħha f'diversi trasformazzjonijiet kimiċi u l-produzzjoni ta 'komposti diversi. Xi applikazzjonijiet notevoli jinkludu:
Sinteżi ta 'Eteroċikli
Iservi bħala prekursur kruċjali fis-sintesi ta 'diversi komposti eteroċikliċi, inklużi pirazoli, oxazoles, u thiazoles. Dawn l-eteroċikli huma motivi strutturali essenzjali li jinsabu f'ħafna prodotti naturali, farmaċewtiċi u agrokimiċi. Pereżempju, ir-reazzjoni tiegħu mad-derivattivi tal-idrażina tista 'twassal għall-formazzjoni ta' pirazoli sostitwiti, li huma scaffolds importanti fil-kimika mediċinali.
Produzzjoni ta' Chalcones
Il-kompost għandu rwol ċentrali fis-sintesi ta 'chalcones, klassi ta' flavonoids b'katina miftuħa b'attivitajiet bijoloġiċi diversi. Il-kondensazzjoni tal-aldol katalizzata mill-bażi bejnha u aldeidi aromatiċi tagħti chalcones, li jservu bħala intermedji fis-sintesi ta 'diversi flavonoids u isoflavonoids. Dawn il-komposti ġabru attenzjoni sinifikanti minħabba l-proprjetajiet terapewtiċi potenzjali tagħhom, inklużi attivitajiet anti-infjammatorji, antiossidanti u kontra l-kanċer.
Friedel-Crafts Aċilazzjoni
Jista 'jaġixxi bħala aġent ta' aċilazzjoni fir-reazzjonijiet ta 'aċilazzjoni ta' Friedel-Crafts. Din it-trasformazzjoni tippermetti l-introduzzjoni tal-grupp propionyl fuq komposti aromatiċi oħra, li tiffaċilita s-sintesi ta 'ketoni aktar kumplessi. Il-preżenza tal-grupp tal-metil fuq iċ-ċirku aromatiku tiegħu tista 'wkoll tinfluwenza r-reġjożelettività ta' reazzjonijiet bħal dawn, u tipprovdi lill-kimiċi b'għodda għall-funzjonalizzazzjoni selettiva.
Reazzjonijiet Grignard
Il-grupp tal-karbonil tiegħu jgħaddi faċilment minn reazzjonijiet Grignard, li jippermettu l-formazzjoni ta 'alkoħol terzjarju. Din ir-reattività hija partikolarment utli fis-sintesi ta' alkoħol kumpless u f'reazzjonijiet ta' formazzjoni ta' rbit karbonju-karbonju. Il-prodotti li jirriżultaw jistgħu jservu bħala intermedji fis-sintesi ta 'diversi prodotti naturali u komposti farmaċewtiċi.
Reazzjonijiet Fotokimiċi
L-istruttura tal-ketoni aromatiċi tagħha tagħmilha suxxettibbli għal diversi trasformazzjonijiet fotokimiċi. Mal-irradjazzjoni, jista 'jgħaddi minn reazzjonijiet Norrish Tip I u Tip II, li jwasslu għall-formazzjoni ta' fotoprodotti interessanti. Dawn il-proprjetajiet fotokimiċi ġew sfruttati fl-iżvilupp ta 'fotoinizjaturi u fl-istudju tal-mekkaniżmi ta' reazzjoni.
Avvanzi Riċenti u Prospetti Futuri
L-utilità ta4′-Methylpropiophenonefis-sintesi organika tkompli tevolvi, bir-riċerkaturi kontinwament jesploraw applikazzjonijiet u metodoloġiji ġodda. Avvanzi riċenti ffukaw fuq l-iżvilupp ta 'rotot sintetiċi aktar sostenibbli u effiċjenti li jinvolvu dan il-kompost.
Qasam wieħed ta 'interess dejjem jikber huwa l-użu tiegħu fl-applikazzjonijiet tal-kimika tal-fluss. Reatturi ta 'fluss kontinwu joffru vantaġġi f'termini ta' skalabbiltà, sigurtà u kontroll tal-proċess, li jagħmluhom attraenti għas-sinteżi fuq skala industrijali. Ir-riċerkaturi wrew l-implimentazzjoni b'suċċess ta 'reazzjonijiet li jinvolvuha f'sistemi ta' fluss, li wittaw it-triq għal proċessi ta 'produzzjoni aktar effiċjenti u favur l-ambjent.
Xejra oħra emerġenti hija l-esplorazzjoni tagħha bħala pjattaforma għal sinteżi orjentata lejn id-diversità. Billi jisfruttaw in-natura multifunzjonali tiegħu, il-kimiċi qed jiżviluppaw strateġiji biex jiġġeneraw malajr libreriji ta 'komposti strutturalment diversi. Dan l-approċċ għandu implikazzjonijiet sinifikanti għall-iskoperta tad-droga u x-xjenza tal-materjali, fejn l-aċċess għal firxa wiesgħa ta 'scaffolds molekulari huwa kruċjali. Ir-rwol tiegħu fis-sintesi asimmetrika qed jikseb attenzjoni wkoll. Qed jiġu żviluppati varjanti kirali ta 'reazzjonijiet li jinvolvu dan il-kompost, li jippermettu s-sintesi ta' prodotti enantiomerically puri. Dan huwa partikolarment rilevanti fl-industrija farmaċewtika, fejn il-produzzjoni ta 'enantiomers singolu ħafna drabi hija meħtieġa.
Hekk kif inħarsu lejn il-futur, l-importanza tagħha fis-sintesi organika x'aktarx tikber. L-avvanzi fil-kimika komputazzjonali u l-esperimentazzjoni b'rendiment għoli qed jippermettu lir-riċerkaturi jikxfu mudelli u applikazzjonijiet ġodda ta 'reattività għal dan il-kompost versatili. Barra minn hekk, id-domanda dejjem tikber għal prattiki tal-kimika sostenibbli tista’ tmexxi innovazzjonijiet fil-produzzjoni u l-użu tagħha, li potenzjalment twassal għal metodoloġiji sintetiċi aktar ekoloġiċi.
Bħala konklużjoni,4′-Methylpropiophenonegħandu rwol multidimensjonali u indispensabbli fis-sintesi organika. L-istruttura unika u r-reattività tagħha jagħmluha element ta 'bini siewi għall-kostruzzjoni ta' arkitetturi molekulari differenti. Mis-sintesi tal-eteroċikli għall-applikazzjonijiet tiegħu fil-fotokimika, dan il-kompost ikompli jkun żiemel tax-xogħol kemm f'ambjenti akkademiċi kif ukoll industrijali. Hekk kif ir-riċerka fil-kimika organika timxi 'l quddiem, nistgħu nistennew li naraw applikazzjonijiet saħansitra aktar innovattivi ta' 4′-Methylpropiophenone, li jkompli jissimenta l-istatus tiegħu bħala attur ewlieni fil-qasam tas-sintesi organika.
Referenzi
1. Smith, MB, & March, J. (2007). Il-kimika organika avvanzata ta' Marzu: reazzjonijiet, mekkaniżmi u struttura. John Wiley & Sons.
2. Carey, FA, & Sundberg, RJ (2007). Kimika Organika Avvanzata: Parti A: Struttura u Mekkaniżmi. Springer Science & Business Media.
3. Zhu, J., & Bienaymé, H. (Eds.). (2005). Reazzjonijiet b'ħafna komponenti. John Wiley & Sons.
4. Yadav, JS, Reddy, BVS, & Narsaiah, AV (2002). Sinteżi effiċjenti ta' chalcones bl-użu ta' katalizzaturi eteroġenji. Komunikazzjonijiet Sintetiċi, 32(24), 3783-3788.
5. Plutschack, MB, Pieber, B., Gilmore, K., & Seeberger, PH (2017). Il-Gwida tal-Hitchhiker għall-Kimika tal-Fluss. Reviżjonijiet Kimiċi, 117(18), 11796-11893.
6. Schreiber, SL (2000). Sintesi organika orjentata lejn il-mira u orjentata lejn id-diversità fl-iskoperta tad-droga. Science, 287(5460), 1964-1969.