Għarfien

X'inhu l-użu ta '4 Aminobenzotrifluoride

Feb 07, 2023 Ħalli messaġġ

Aminobenzotrifluoride(imqassar bħala PTFMA, numru ta 'reġistrazzjoni CAS 455-14-1) hija materja prima kimika importanti, speċjalment użata ħafna fil-pestiċidi u l-mediċina. Wara l-klorinazzjoni ta' p-trifluoromethylaniline, jista' jinkiseb 2,6-dichloro-p-aminotrifluoromethylbenzene. Huwa intermedju importanti. Jintuża fl-industrija farmaċewtika tal-chemicalbook agrikolu biex jissintetizza effiċjenza għolja u insettiċidi ta 'tossiċità baxxa fipronil (regent), cyfluthrin, flufenuron, erbiċidi ethafluorin, ethyneflurin, eċċ., U fl-industrija farmaċewtika biex sintetizza droga immunosoppressiva ġdida With leflunomide, eċċ. l-approfondiment kontinwu tat-teknoloġija kimika ħadra u riċerka ġdida dwar id-droga, użi ġodda ġew żviluppati kontinwament u saru prodotti kimiċi importanti u promettenti.

 

Bħala wieħed mill-prodotti kimiċi fini importanti, p-trifluorometilanilina jista 'jintuża biex jissintetizza varjetà ta' pestiċidi. Bl-approfondiment tar-riċerka dwar varjetajiet ġodda ta 'pestiċidi, il-firxa ta' applikazzjoni tagħha qed issir aktar u aktar estensiva. Il-prodott huwa klorinat biex jikseb 2,6_ Dichlorop-aminotrifluoromethylbenzene, li huwa intermedju pestiċida importanti, jintuża fis-sintesi ta 'insettiċida fipronil (regent), cypermethrin, fluorouracil, fungicide haloperidine, erbiċida ibuprofen, eċċ. industrija tal-pestiċidi. Fost dawn, Ruijinte għandu ħafna vantaġġi pendenti bħal effiċjenza għolja, tossiċità baxxa, residwu baxx u l-bqija minħabba l-introduzzjoni ta 'gruppi li fihom il-fluworin fl-istruttura tiegħu.

20230208154212

Hemm ħafna modi biex tiġi sintetizzata p-trifluorometilanilina. Skont il-materja prima differenti, hemm erba 'proċessi ewlenin: tnaqqis ta' p-nitrotrifluoromethylbenzene, p-chlorotrifluoromethylaniline, ammonolisi bi pressjoni għolja u trifluorometilazzjoni. L-aktar rotta ta 'sinteżi ekonomika hija l-ammonolisi ta' pressjoni għolja ta 'p-chlorotrifluoromethylbenzene.

CN101298421B jipprovdi metodu ta 'sinteżi ta' p-trifluorometilanilina. p-chlorotrifluoromethylbenzene u ammonja likwida jgħaddu minn reazzjoni ta 'ammonoliżi taħt l-azzjoni ta' katalizzatur u aġent li jgħaqqad l-aċidu biex jipproduċu l-p-trifluoromethylaniline. Skont il-piż, il-katalizzatur huwa magħmul minn 1 sa 10 partijiet ta 'klorur kupruż, 2 sa 30 parti ta' fluworidu tal-potassju, u 5 sa 30 parti ta 'katalizzatur tat-trasferiment tal-fażi. L-ammont tal-katalizzatur miżjud huwa 8 sa 70 fil-mija (massa) ta 'p-chlorotrifluoromethylbenzene.

L-invenzjoni tadotta katalizzatur kompost effiċjenti biex tipprovdi konverżjoni ta 'pass wieħed għoli u skema ta' sinteżi ekonomikament fattibbli għas-sintesi ta 'p-trifluoromethylaniline; Il-prezz tal-katalizzatur użat fil-proċess ta 'sintesi huwa baxx, u s-solvent organiku u l-katalist tat-trasferiment tal-fażi jistgħu jiġu riċiklati u użati mill-ġdid, u l-ispiża tal-produzzjoni hija baxxa; Il-proċess kollu m'għandu l-ebda rimi ta 'ilma mormi u huwa favur l-ambjent.

 

Metodi oħra ta 'preparazzjoni huma kif ġej. Fil-metodu ta 'p-nitrotoluene bħala materja prima, p-nitrotoluene jintuża bħala materja prima biex brominate bil-bromin biex jipproduċi p-dibromomethylnitrobenzene, li mbagħad jiġi brominat b'ipobromat tas-sodju biex jipproduċi p-tribromomethylnitrobenzene, li mbagħad jiġi fluworinat bi trifluworidu tal-antimonju, u mbagħad imnaqqsa bid-diklorur tal-landa biex tikseb p-trifluorometilanilina. Dan il-metodu huwa metodu klassiku. Il-materja prima użata hija faċli biex tinkiseb, iżda l-brominazzjoni teħtieġ aktar bromin u tranżizzjoni intermedja biss. Jeħtieġ ukoll fluworinazzjoni SbF3 u tnaqqis ta 'SnCl2. Il-proċess huwa kumpless u hemm ħafna tliet skart, li huwa diffiċli biex jiġi industrijalizzat. Jekk il-klorinazzjoni tista 'tissostitwixxi l-brominazzjoni, HF jista' jintuża għall-fluworinazzjoni, u metodi ta 'tnaqqis konvenzjonali jistgħu jintużaw għat-tnaqqis, se jkollu ċertu sinifikat industrijali. P-trifluoromethylaniline huwa prodott bir-reazzjoni ta 'chlorotrifluoromethylbenzene u ammonja taħt pressjoni għolja u temperatura għolja (150 ~ 240 grad) bil-chemicalbook chlorotrifluoromethylbenzene bħala materja prima. Għalkemm p-chlorotrifluoromethylbenzene sar komodità industrijali, il-kundizzjonijiet għall-ammonolisi huma ħarxa, u l-industrijalizzazzjoni hija diffiċli. P-trichloromethyl phenyl isocyanate huwa użat bħala materja prima biex jipproduċi p-trifluoromethylaniline hydrofluorate b'reazzjoni ta 'p-trichloromethyl phenyl isocyanate ma' idroġenu fluworidu, u mbagħad jirreaġixxi ma 'alkali. Dan il-metodu huwa żviluppat barra mill-pajjiż f'dawn l-aħħar snin, u p-trichloromethyl phenyl isocyanate jista 'jiġi prodott minn p-methylaniline billi jgħaddi phosgene biex jiġġenera p-trichloromethyl chloroformyl aniline, u jiġġenera aktar p-trichloromethyl phenyl isocyanate.

Ibgħat l-inkjesta