Aċidu tioacetic, formula kimika CH3C (S) H, huwa aċidu organiku li fih il-kubrit użat komunement fis-sintesi organika u l-industrija farmaċewtika. Dan id-dokument se jintroduċi r-rotot ta 'sinteżi kimika u l-passi ta' l-aċidu Thioacetic fil-laboratorju u l-industrija kimika kbira skond xenarji applikabbli differenti.
1, Rotta ta 'sintesi tal-laboratorju
L-aċidu thioacetic jista 'jinkiseb bir-reazzjoni ta' thioacetyl chloride u idrat tan-nikil fil-laboratorju. Il-passi speċifiċi huma kif ġej:
1.1 L-ewwel żid 5 mL ta’ soluzzjoni ta’ n-butyl lithium (1.6 mol/L) ma’ 100 mL ta’ kloroform anidru, kessaħ sa 0 grad C, imbagħad waqqa’ 6 mL ta’ soluzzjoni ta’ kloroform ta’ aċidu tioaċetiku (0.1 mol/L), ikkontrolla t-temperatura fi 0-5 grad C, u ħallih joqgħod għal 10-15 minuti.
1.2 Wara r-reazzjoni, żid 10 mL ta 'ilma dejonizzat, aġġusta l-valur tal-pH għal 5.5-6.5, u s-soluzzjoni ssir oranġjo.
1.3 Żid is-soluzzjoni f’soluzzjoni ta’ nikil hydrate imkessaħ minn qabel (0.1 mol/L) għal reazzjoni għal siegħa, u kkontrolla t-temperatura fi 0-5 grad C.
1.4 Wara r-reazzjoni, iffiltra s-soluzzjoni ta 'reazzjoni biex tikseb kristall ta' aċidu Thioacetic isfar ċar. Laħlaħ bl-aċidu aċetiku u nixxef.
2, Rotta kbira ta 'sinteżi kimika
L-aċidu tioacetiku jista 'jiġi sintetizzat permezz ta' sulfurazzjoni tal-karbonat tas-sodju f'industrija kimika kbira. Il-passi speċifiċi huma kif ġej:
2.1 Żid 1.9 kg ta 'karbonat tas-sodju fir-reattur u żid ammont xieraq ta' ilma biex dewweb.
2.2 Pass ta 'l-idroliżi: taħt temperatura normali, żid bil-mod 220L gass ta' sulfid ta 'l-idroġenu (99.99 fil-mija) fir-reattur, il-fluss tal-gass huwa 20L/min, u saħħan fl-istess ħin, ikkontrolla t-temperatura fi 60-80 grad C, u jirreaġixxi għal 3-4 sigħat.
2.3 Sabiex jiġi żgurat li r-reazzjoni tkun kompluta, ir-rata ta 'diversi lottijiet ta' reazzjoni tista 'tiġi mqabbla. Meta r-rata tkun stabbli, żid biżżejjed idrossidu tas-sodju b'mod sinkroniku biex il-valur tal-pH tas-soluzzjoni tar-reazzjoni jilħaq madwar 7. 0, u r-reazzjoni tkun kompluta.
2.4 Imbagħad is-soluzzjoni ta 'reazzjoni hija msaħħna u kkonċentrata, u l-konċentrazzjoni hija kkontrollata għal 16-20 grad Bx. Imbagħad is-soluzzjoni ta 'reazzjoni titqiegħed fit-tank tal-ibbliċjar għad-dekolorizzazzjoni, u terġa' tiġi ffiltrata biex tikseb likwidu isfar-kannella ċar li fih l-aċidu Thioacetic.
2.5 Fl-aħħarnett, żid il-likwidu fit-torri tad-distillazzjoni u ddistilla u purifikah biex tikseb aċidu Thioacetic pur.
Sommarju: Dan ta 'hawn fuq huwa r-rotta tas-sinteżi kimika u l-passi tal-aċidu Thioacetic fil-laboratorju u l-industrija kimika kbira. L-aċidu thioacetic jista 'jiġi sintetizzat bir-reazzjoni tal-aċidu thioacetic u l-idrat tan-nikil fil-laboratorju, filwaqt li l-metodu ta' sulfuration tal-karbonat tas-sodju jintuża f'industrija kimika kbira, u l-aċidu Thioacetic pur finalment jinkiseb wara d-dekolorizzazzjoni u l-purifikazzjoni tad-distillazzjoni.
L-aċidu tioacetiku huwa kompost organiku tal-kubrit bi proprjetajiet ta 'reazzjoni qawwija. Hawn huma xi wħud mill-proprjetajiet ta 'reazzjoni tiegħu:
1. Reazzjoni ma 'alkali: L-aċidu tioacetic jista' jirreaġixxi ma 'alkali biex jiġġenera melħ korrispondenti, bħal:
CH3C(S)SH flimkien ma' NaOH → CH3C(S)Na flimkien ma’ H2O
2. Reazzjoni ta 'ossidazzjoni: L-aċidu tioacetiku jista' jiġi ossidizzat għal aċidu korrispondenti permezz ta 'ossidant bħal perossidu ta' l-idroġenu, pereżempju:
CH3C(S)SH flimkien ma' H2O2→ CH3C(S)OH flimkien ma' H2O flimkien S
3. Reazzjoni ta 'decarboxylation: L-aċidu thioacetic jista' jiġġenera mercaptan korrispondenti permezz ta 'reazzjoni ta' decarboxylation, pereżempju:
CH3C(S)SH → CH3SH flimkien ma' CO
4. Reazzjoni ta 'alkilazzjoni: L-aċidu thioacetic jista' jirreaġixxi ma 'alkyl alidi, bħal:
CH3C(S)SH flimkien ma' CH3I → CH3C(S)SCH3
5. Reazzjoni ma 'jonji tal-metall: L-aċidu tioacetic jista' jirreaġixxi ma 'xi joni tal-metall, bħal:
CH3C(S)SH flimkien ma' Cu2 plus→ [Cu(CH3C(S)S)]2 plus
Fil-qosor, l-aċidu Thioacetic għandu varjetà ta 'proprjetajiet ta' reazzjoni u jista 'jirreaġixxi ma' ħafna komposti.
L-aċidu thioacetic huwa kompost organiku li fih il-kubrit. L-istorja ta 'żvilupp tagħha tista' tiġi rintraċċata lura sa tmiem is-seklu 19. Din li ġejja hija introduzzjoni qasira tal-istorja tal-iżvilupp tagħha:
Fl-1887, il-kimiku Franċiż Marcelin Berthelot l-ewwel sintetizza kompost simili għall-aċidu Thioacetic, li sejjaħ "acide thioac é tique".
Fl-1895, il-kimiku Ġermaniż Arthur Hantzsch sintetizza l-aċidu Thioacetic b'mod simili, u sab xi proprjetajiet importanti tiegħu, bħal riħa volatili, punġenti, u l-abbiltà li jiffurmaw gruppi.
Fil-bidu tas-seklu 20, il-kimiku Ġermaniż Carl Duisberg beda jistudja l-metodi ta 'preparazzjoni u l-proprjetajiet kimiċi tal-aċidu Thioacetic, u ppubblika dokument dwar is-sintesi tal-aċidu Thioacetic fl-1903.
Mill-bidu tas-seklu 20 sa nofs is-seklu 20, ir-riċerka ta 'l-aċidu Thioacetic gradwalment approfondita, mhux biss tejbet il-metodu ta' preparazzjoni tagħha, iżda sabet ukoll l-applikazzjoni tagħha fil-bijoloġija, mediċina u oqsma oħra, bħal użat bħala materja prima importanti materjal fis-sintesi tad-droga.
S'issa, ir-riċerka ta 'l-aċidu Thioacetic għadha qed tkompli, u n-nies qed jesploraw l-applikazzjoni usa' tagħha fis-sintesi organika, il-bijoloġija kimika u oqsma oħra.