Thiazolyl Bluehuwa kompost organiku b'formula kimika ta 'C16H14ClN5S u piż molekulari ta' 353.84 g/mol. Huwa magħruf ukoll bħala MTT (3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). Solidu blu skur. Solubbli fl-ilma, metanol, etanol u dimethyl sulfoxide, li ma jinħallx f'solventi mhux polari bħal n-heptane. Jiddekomponi meta jkun espost għad-dawl, għalhekk għandu jinżamm f'post dlam u niexef.
Thiazolyl Blue huwa kompost ta 'tetrazole b'xi proprjetajiet kimiċi speċjali. Dawn li ġejjin huma l-proprjetajiet kimiċi ta 'Thiazolyl Blue:
1. Jistgħu jseħħu reazzjonijiet redox: Thiazolyl Blue jista 'jiġi kkonvertit f'komposti oħra taħt kundizzjonijiet redox differenti. Pereżempju, jista 'jitnaqqas minn enzimi fil-katina respiratorja mitokondrijali bħala aċċettaturi billi jaġixxi bħala sottostrat b'NADH biex jipproduċi prodott vjola li jinħall fl-ilma.
2. Suxxettibbli għall-azzjoni tal-katalist: Thiazolyl Blue jista 'jintuża bħala katalizzatur għal joni tar-ram biex jikkatalizza diversi reazzjonijiet bħall-ossidazzjoni ta' komposti ta 'ossidu tal-ħadid u aldehyde.
3. Jistgħu jiffurmaw kumplessi b'jonji tal-metall: Kubrit, nitroġenu u atomi oħra f'Thiazolyl Blue jistgħu jiffurmaw kumplessi b'joni tal-metall, bħal kumplessi tar-ram, u b'hekk jaffettwaw il-proprjetajiet ta 'assorbiment u fluworexxenza tiegħu.
4. Jista 'jiġi dekolorizzat taħt kundizzjonijiet alkalini qawwija: Thiazolyl Blue se jiddekolorizza taħt kundizzjonijiet alkalini qawwija u jipproduċi prodott bla kulur.
Fil-qosor, il-proprjetajiet kimiċi ta 'Thiazolyl Blue huma kumplessi u diversi, u dawn il-proprjetajiet għandhom rwol importanti fl-oqsma ta' applikazzjoni tiegħu.
Ir-rotot sintetiċi ta 'Thiazolyl Blue jinkludu prinċipalment it-tipi li ġejjin:
1. Rotta Griess-Reaġent:
Ir-rotta Griess-Reagent hija waħda mill-aktar metodi sintetiċi bikrija ta 'Thiazolyl Blue, u r-rotta sintetika tagħha tinkludi l-passi li ġejjin:
(1) jirreaġixxi phenylsulfonyl chloride u 1,2-ethylenediamine biex tikseb N,N'-diphenylsulfonyl-1,2-ethylenediamine;
(2) Irreaġixxi N,N'-diphenylsulfonyl-1,2-ethylenediamine u nitroaniline taħt kundizzjonijiet alkalini biex tiġġenera 2,3-dimethyl-5-nitro-4-phenyl Thiazoline (TNBT);
(3) Tnaqqis ta' TNBT għal 2,3-dimetil-5-methoxycarbonyl-4-phenylthiazoline (MTT).
Fost dawn, Griess-Reagent huwa taħlita użata bħala aġent li jnaqqas fil-proċess ta 'reazzjoni, u l-kompożizzjoni tiegħu tinkludi nitrit tas-sodju u aċidu sulfuriku. Il-funzjoni ta 'Griess-Reagent hija li tnaqqas l-aċidu nitrobenzoic għal nitrobenzophenone u tippromwovi l-formazzjoni ta' intermedju MTT. Matul il-proċess ta 'reazzjoni, Griess-Reagent għandu wkoll rwol fl-aġġustament tal-valur tal-pH biex iżomm il-pH xieraq tar-reazzjoni.
Għandu jiġi nnutat li l-kundizzjonijiet tar-reazzjoni fir-rotta Griess-Reagent jeħtieġ li jiġu kkontrollati bir-reqqa, u parametri bħat-temperatura tar-reazzjoni, il-valur tal-pH u l-ħin tar-reazzjoni jaffettwaw l-effett tar-reazzjoni u l-purità tal-prodott. Barra minn hekk, peress li Griess-Reagent fih sustanzi tossiċi bħan-nitrit tas-sodju, regolamenti stretti ta 'sikurezza għandhom jiġu segwiti waqt it-tħaddim.
2. Rotta WST-1:
Ir-rotta WST-1 hija waħda mill-metodi sintetiċi mtejba ta' Thiazolyl Blue, li prinċipalment tinkludi l-passi li ġejjin:
(1) jirreaġixxu benzaldehyde u thiourea taħt kundizzjonijiet alkalini biex tikseb N-benzylthiourea (BSMT);
(2) Irreaġixxi BSMT u nitrobenzene taħt kundizzjonijiet bażiċi biex tiġġenera 2-(4-methoxycarbonylphenyl)-4,5-dimethylthiazoline (WST-1).
3. Rotta MTS:
Ir-rotta MTS hija metodu sintetiku ieħor imtejjeb ta 'Thiazolyl Blue, u r-rotta sintetika tagħha tinkludi l-passi li ġejjin:
(1) Irreaġixxi thiourea u benzaldehyde taħt kundizzjonijiet alkalini biex tiġġenera N-benzylthiourea (BSMT);
(2) Irreaġixxi BSMT u anilina taħt kundizzjonijiet alkalini biex tiġġenera MTS.
4. Rotta MTT:
Ir-rotta MTT hija waħda mill-aktar metodi sintetiċi sempliċi għal Thiazolyl Blue, li prinċipalment tinkludi l-passi li ġejjin:
(1) Irreaġixxi n-nitrobenzene u 1,2-ethylenediamine taħt kundizzjonijiet alkalini biex tiġġenera 2,3-dimethyl-5-nitro-4-phenylthiazoline (TNBT);
(2) Tnaqqis ta' TNBT għal 2,3-dimetil-5-methoxycarbonyl-4-phenylthiazoline (MTT).
Fil-qosor, ir-rotot ta 'sintesi ta' Thiazolyl Blue huma pjuttost diversi, fosthom ir-rotta Griess-Reagent u r-rotta WST-1 huma metodi sintetiċi aktar komunement użati, filwaqt li r-rotta MTS u r-rotta MTT huma relattivament sempliċi.