Aċidu naftalinaċetiku(NAA) huwa regolatur tat-tkabbir tal-pjanti ta 'spettru wiesa', li jista 'jippromwovi d-diviżjoni u l-espansjoni taċ-ċelluli, jinduċi l-formazzjoni ta' għeruq aċċidentali, iżid l-issettjar tal-frott, jipprevjeni l-waqgħa tal-frott, u jibdel il-proporzjon tal-fjuri femminili u maskili. Jidħol fl-impjant u jiġi ttrasportat lejn l-impjant kollu flimkien mal-fluss tan-nutrijenti. L-aċidu aċetiku tan-naftalina huwa adattat għall-għelejjel taċ-ċereali u siġar tal-frott: meta jiġi applikat għall-għelejjel taċ-ċereali, jista 'jżid it-tillering, ir-rata ta' spike u l-piż ta 'elf qamħ; meta tiġi applikata għas-siġar tal-frott, tista 'tippromwovi l-fjoritura, tipprevjeni l-waqgħa tal-frott, u tikseb l-effett li tħaffef il-maturazzjoni u żżid il-produzzjoni. L-applikazzjoni ta 'naphthaleneacetic acid fl-uċuħ tar-raba', siġar tal-frott, ħxejjex u pjanti ortikulturali hija relattivament ta 'suċċess, u r-riċerka dwar il-mekkaniżmu u l-effett tagħha hija relattivament komprensiva, u hemm numru kbir ta' rapporti ta 'letteratura rilevanti.
Skop ta 'applikazzjoni L-aċidu naftaleneċetiku jintuża fl-għelejjel taċ-ċereali biex iżid it-tillering, ir-rata ta' spike u l-piż ta 'elf qamħ; L-aċidu naftaleneċetiku jintuża fil-qoton biex inaqqas it-twaqqigħ tal-blanzuni, iżid il-piż tal-ħawħ u jtejjeb il-kwalità. L-aċidu naftaleneċetiku jintuża għas-siġar tal-frott biex jippromwovi l-fjoritura, jipprevjeni l-waqgħa tal-frott, jaċċellera l-maturazzjoni u jżid il-produzzjoni. L-aċidu naftaleneċetiku jintuża għall-frott u l-ħxejjex biex jipprevjeni l-fjuri li jaqgħu u jifforma frott mingħajr żerriegħa; L-aċidu naftaleneċetiku jintuża għat-tqattigħ tal-fergħat biex jippromwovi l-għeruq, eċċ.
L-aċidu naftaleneċetiku jiddegrada bil-mod taħt dawl viżibbli, u r-rata ta 'degradazzjoni tad-dawl ultravjola b'wavelength dominanti ta' 254nm hija akbar b'mod sinifikanti minn dik ta 'wavelength dominanti ta' 365nm. Anatase TiO2trab għandu effett katalitiku tajjeb fuq il-fotodegradazzjoni tal-aċidu naftaleneacetic. Taħt radjazzjoni ultravjola 254nm, il-half-life tal-fotoliżi tqassar minn 60min għal 39min. Il-fotodegradazzjoni tal-aċidu naftaleneċetiku hija faċli biex tipproċedi fil-preżenza tal-ossiġnu, u din ir-reazzjoni hija reazzjoni kinetika tal-ewwel ordni għan-NAA. Il-fotodegradazzjoni tagħha timmanifesta prinċipalment bħala dekarbossilazzjoni ossidattiva, il--H fuq iċ-ċirku aromatiku huwa sostitwit b'-OH, u mbagħad iċ-ċirku tan-naftalina jitkisser u ossidizzat għal aċidu ftaliku u d-derivattivi tiegħu.
Hemm ħafna modi kif jiġi sintetizzat 1-naphthaleneacetic acid, dawn li ġejjin huma xi metodi komuni:
1. Metodu kompost Diazo: Il-passi ta 'dan il-metodu ngħataw fil-mistoqsija preċedenti.
Pass 1: Preparazzjoni ta 'aċidu Barbituric minn nitronaftalene u aċetun.
Pass 2: jirreaġixxi l-aldehyde barbituric ma diazomethane biex tikseb 1-Naphthylmethylbarbituric acid.
Stadju 3: 1-naphthylmethylbarbiturine jiġi reazzjoni ma 'idrossidu tas-sodju biex jinkiseb 1-naphthylacetic acid.
Pass 4: Ittratta 1-naphthoic acid b'ethyl iodide fil-metanol biex tikseb 1-naphthylacetic acid.
2. Metodu fenoliku: ipprepara resorcinol bil-fenol u formaldehyde, u mbagħad jirreaġixxi resorcinol ma naphthaleneacetaldehyde biex tikseb 1-naphthaleneacetic acid.
Pass 1: Irreaġixxi l-fenol u l-formaldehyde taħt kundizzjonijiet aċidużi biex tikseb resorcinol (2-Hydroxyphenylphenol).
Pass 2: Resorcinol u naphthalene acetaldehyde jirreaġixxu taħt kundizzjonijiet alkalini biex jiġġeneraw 1-naphthyl-2-(2-hydroxyphenyl)ethene (1-Naphthyl-2-({{6} }hydroxyphenyl)ethene).
Pass 3: Ir-reazzjoni ta' 1-naphthyl-2-(2-hydroxyphenyl)ethylene bl-idrossidu tas-sodju tagħti 1-naphthylacetic acid.
Il-formula kimika hija kif ġej:
Pass 1: Fenol flimkien ma 'Formaldehyde → Resorcinol
Pass 2: Resorcinol flimkien ma' naphthaleneacetaldehyde → 1-naphthyl-2-(2-hydroxyphenyl)ethene
Stadju 3: 1-naphthyl-2-(2-hydroxyphenyl)ethene flimkien ma' NaOH → 1-naphthylacetic acid
3. Metodu ta 'reazzjoni ta' sostituzzjoni tal-grupp Aryl: Il-passi ta 'dan il-metodu ngħataw fil-mistoqsija preċedenti.
Il-passi ta' sinteżi tal-metodu ta' reazzjoni ta' sostituzzjoni tal-grupp aromatiku ta' 1-Naphthalene acetic acid huma kif ġej:
Pass 1: Irreaġixxi l-aċidu benżojku u n-naftalina fil-preżenza ta 'aċidu sulfuriku biex tiġġenera aċidu Naphthylbenzoic.
Pass 2: Irreaġixxi l-aċidu naphthylbenzoic ma 'aċidu bromoacetic fil-preżenza ta' idrossidu tas-sodju biex tiġġenera 1-aċidu naftilaċetiku.
Il-formula kimika hija kif ġej:
Pass 1: Aċidu benżojku flimkien ma 'Naphthalene flimkien ma' H2HEKK4→ Naphthylbenzoic acid
Pass 2: Naphthylbenzoic acid flimkien ma' BrCH2COOH flimkien ma' NaOH → 1-aċidu naftilaċetiku
4. Metodu katalitiku tad-dijossidu tal-karbonju: uża styrene u CO2biex tirreaġixxi fil-preżenza ta' katalizzatur biex tikseb 1-naphthaleneacetic acid.
Pass 1: Irreaġixxi l-istirene u d-dijossidu tal-karbonju taħt id-dawl biex tiġġenera karbossilat.
Pass 2: Idrolizza l-karbossilat taħt kundizzjonijiet bażiċi biex tiġġenera 1-naphthaleneacetic acid.
Il-formula kimika hija kif ġej:
Pass 1: Styrene flimkien ma 'CO2flimkien ma 'Dawl → Carboxylate
Pass 2: Carboxylate flimkien ma' NaOH → 1-Aċidu naftilaċetiku
5. Metodu ta 'fotoossidazzjoni: uża naftalina u aċidu etilene biex tirreaġixxi taħt id-dawl biex tikseb 1-aċidu naftilaċetiku.
Pass 1: Esponi naftalina etanol u arja għal raġġi ultravjola għal fotoossidazzjoni biex tiġġenera 1-aċidu naftilaċetiku.
Il-formula kimika hija kif ġej:
Naftalina etanol flimkien ma' O2flimkien ma' dawl → 1-aċidu naftilaċetiku
Għandu jiġi nnutat li dan il-metodu ma jeħtieġx kundizzjonijiet speċjali ta 'reazzjoni u reaġenti, u l-operazzjoni hija sempliċi, iżda l-ħin ta' reazzjoni huwa twil u l-purità tal-prodott hija baxxa. Barra minn hekk, dan il-metodu huwa applikabbli biss għal komposti li fihom gruppi aromatiċi hydroxyl bħal naphthalene etanol, u mhux applikabbli għal komposti oħra. Metodi ta 'sinteżi differenti għandhom vantaġġi u żvantaġġi differenti, u l-metodu xieraq għandu jintgħażel għas-sinteżi skond il-ħtiġijiet attwali.