1. Proprjetajiet kimiċi ta '3,5-Bis(trifluworomethyl)bromobenzene
3,5-bis (trifluorometil) bromobenzene huwa tip ta 'idrokarburi difluoroaromatiċi biċikliċi, kompost organiku, li jista' jiġi ġġenerat b'reazzjoni f'temperatura relattivament baxxa. Il-proprjetà ta 'reazzjoni importanti hija l-katalisi tal-bromin. L-effiċjenza ta 'attivazzjoni tal-bromin sintetizzat minnha hija faċli ħafna li tirreaġixxi ma' ossidi inorganiċi u pollutanti organiċi persistenti.
2. Użu ta' 3,5-Bis (trifluworomethyl) bromobenzene
3,5-bis (trifluorometil) bromobenzene huwa reaġent użat komunement fis-sintesi organika u għandu firxa wiesgħa ta 'applikazzjonijiet. Hawn huma xi użi possibbli:
(1). Bħala alid aryl: 3,5-bis (trifluoromethyl) bromobenzene jista 'jintuża bħala alid aryl f'sintesi organika biex jiġġenera komposti organiċi oħra. Pereżempju, jista 'jirreaġixxi mar-reaġent Grignard biex jipproduċi 3,5-bis (trifluorometil) fenil metanol u komposti oħra.
(2). Użat biex jipprepara materjali elettrokromiċi organiċi: 3,5-bis (trifluorometil) bromobenzene jista 'jintuża biex jipprepara materjali elettrokromiċi organiċi, li jistgħu jintużaw f'displejs tal-kristalli likwidi u apparat elettroniku ieħor.
(3). Użat biex jipprepara sondi fluworexxenti: 3,5-bis (trifluorometil) bromobenzene jista 'jintuża biex jipprepara sondi fluworexxenti għal analiżi bijoloġika u immaġini.
(4). Għall-preparazzjoni ta 'mediċini kontra l-kanċer: 3,5-bis (trifluorometil) bromobenzene jista' jintuża biex jipprepara xi prekursuri ta 'mediċini kontra l-kanċer, bħal PD173074, li hija mediċina terapewtika effettiva għall-kanċer gastriku u l-kanċer tal-kolon.
(5). 3,5-bis (trifluoromethyl) bromobenzene jista 'jintuża biex jipproduċi prodotti ottiċi organiċi, bħal kristalli, kristalli likwidi u substrati tal-metall fotolitografiċi, u jista' jintuża biex jippurifika l-arja, l-ilma u l-ħamrija.
(6). Jista 'jintuża biex jikkatalizza s-sintesi ta' komposti organiċi bħal aġenti kontra l-kanċer, erbiċidi, antibijotiċi, ħlewwiet, żebgħa, eċċ.
(7). Huwa wkoll użat ħafna f'drogi sintetiċi u prodotti kimiċi speċjali.
Fil-qosor, 3,5-bis (trifluorometil) bromobenzene huwa reaġent sintetiku organiku importanti b'ħafna applikazzjonijiet u jista 'jkollu rwol fil-mediċina, ix-xjenza tal-materjal u oqsma oħra.
3. Rotta ta' sinteżi ta' 3,5-Bis (trifluworomethyl) bromobenzene
3,5-bis (trifluoromethyl) bromobenzene, magħruf ukoll bħala 3,5-bis (trifluoromethyl) bromobenzene, huwa kompost organiku bil-formula kimika ta 'C8H3BrF6. Din li ġejja hija rotta ta' sinteżi possibbli:
(1). Sinteżi ta' aċidu 3,5-bis (trifluworomethyl) benzoic:
L-ewwel, f'ambjent niexef, l-aċidu benżojku jirreaġixxi mat-trifluorometil formaldehyde biex jipproduċi aċidu benżojku 3,5-bis (trifluorometil). Il-kundizzjonijiet ta 'reazzjoni jistgħu jkunu temperatura tal-kamra, bl-użu ta' DCC bħala katalizzatur, u l-ħin ta 'reazzjoni huwa diversi sigħat. Wara r-reazzjoni, il-prodott jinħasel u jitnixxef biex jinkiseb prodott ta 'purità għolja.
(2). Sinteżi ta' 3,5-bis (trifluworomethyl) bromobenzene:
L-aċidu 3,5-bis (trifluorometil) benżojku jiġi reazzjoni ma' bisulfite tas-sodju biex jipproduċi 3,5-bis (trifluworometil) sulfit tal-aċidu benżojku. Imbagħad, il-prodott jiġi reazzjoni bil-klorur kupruż biex jipproduċi 3,5-bis (trifluworomethyl) bromobenzene. Il-kundizzjonijiet ta 'reazzjoni jistgħu jkunu temperatura għolja, bl-użu ta' DMF bħala solvent u taħt atmosfera ta 'nitroġenu. Wara r-reazzjoni, il-prodott jista 'jinkiseb bil-ħasil u l-kristallizzazzjoni.
Prodotti raffinati:
It-3,5-bis (trifluorometil) bromobenzene miksub jista' jkun fih impuritajiet u jeħtieġ aktar raffinar. Il-kromatografija tal-kolonna, il-kristallizzazzjoni u metodi oħra jistgħu jintużaw biex jippurifikaw il-prodotti u jiksbu prodotti ta 'purità għolja.
(3). Ir-rotta ta' sinteżi ta' 3,5-bis (trifluworomethyl) bromobenzene ġeneralment titlesta bil-passi li ġejjin:
(1) Id-dibromur tal-benżin jiġi reazzjoni f'mezz ħafif ta 'ammonju fosfit/etanol biex jipproduċi 3,5-dibromobenżin.
(2) 3,5-dibromobenzene jiġi reazzjoni f'medja ħafifa ta' sodium trifluoromethyl phosphate/etanol biex jipproduċi 3,5-bis (trifluoromethyl)bromobenzene.
Għandu jiġi nnutat li r-rotta sintetika ta 'hawn fuq hija għal referenza biss, u għandha tiġi aġġustata u ottimizzata skond is-sitwazzjoni speċifika fl-operazzjoni attwali. Barra minn hekk, minħabba li 3,5-bis (trifluorometil) bromobenzene hija sustanza perikoluża, huwa meħtieġ li jiġu osservati b'mod strett ir-regolamenti tas-sigurtà waqt it-tħaddim.
4, Pajjiż utent tal-prodott, volum ta 'esportazzjoni annwali
3,5-bis (trifluoromethyl) bromobenzene huwa prodott minn ħafna pajjiżi, bħaċ-Ċina, il-Ġappun, il-Ġermanja, l-Awstralja, ir-Renju Unit u l-Korea t'Isfel. Fil-preżent, il-volum totali ta 'esportazzjoni globali tiegħu żdied minn 64600 tunnellata fl-2015 għal 92400 tunnellata fl-2018, b'37800 tunnellata esportati, żieda ta' 59.12 fil-mija sena wara sena.
5, 3,5-Bistrifluoromethylbromobenzene huwa kompost organiku bil-vantaġġi li ġejjin:
Proprjetajiet kimiċi stabbli: 3,5-bis (trifluoromethyl) bromobenzene għandu proprjetajiet kimiċi stabbli ħafna minħabba li fih żewġ gruppi trifluoromethyl. Mhuwiex faċli li tiġi affettwata minn ilma, aċidu, alkali u kimiċi oħra, u mhux faċli li tirreaġixxi ma 'ossidazzjoni, tnaqqis, idroliżi u reazzjonijiet oħra.
Sinteżi faċli: Is-sinteżi ta '3,5-bis (trifluorometil) bromobenzene hija relattivament faċli. Ir-rotot ta 'sintesi użati b'mod komuni jinkludu trifluorometilazzjoni u esterifikazzjoni tas-sulfit. Fil-laboratorju, prodotti ta 'purità għolja normalment jistgħu jiġu sintetizzati fi żmien ftit sigħat.
Użat ħafna: 3,5-bis (trifluoromethyl) bromobenzene huwa reaġent sintetiku organiku multifunzjonali, li jista 'jintuża biex jipprepara materjali elettrokromiċi organiċi, sondi fluworexxenti, mediċini kontra l-kanċer u komposti oħra. Għandu applikazzjonijiet importanti fil-mediċina, ix-xjenza tal-materjal u oqsma oħra.
Stabbiltà strutturali: l-istruttura molekulari ta '3,5-bis (trifluoromethyl) bromobenzene hija stabbli, u l-grupp ta' trifluoromethyl fil-molekula jsaħħaħ l-istabbiltà molekulari tiegħu, li jagħmilha żżomm stabbiltà strutturali taħt kundizzjonijiet varji.
Fil-qosor, 3,5-bis (trifluoromethyl) bromobenzene huwa reaġent sintetiku organiku importanti bil-vantaġġi ta 'stabbiltà, sinteżi faċli, applikazzjoni wiesgħa u struttura stabbli.