Metilin blutrab taż-żebgħa huwa żebgħa ħajja. Hija żebgħa alkalina fil-forma ta 'trab blu u tista' tinħall fl-ilma (solubilità 9.5%) u alkoħol (solubilità 6%). Il-kromożomi huma faċilment imtebbgħin b'żebgħa alkalina.
Wara t-tbajja 'b'soluzzjoni blu tal-metilin, il-parti blu skura hija n-nukleu. Il-blu tal-metilin jista' jorbot l-aċidi nukleiċi biex in-nukleu jkun blu. Mekkaniżmu ta 'ċelloli mejta tal-kulur blu trypan: ċelloli ħajjin normali bi struttura kompluta tal-membrana jistgħu jirrifjutaw blu trypan u jipprevjenuh milli jidħol fiċ-ċellula; Madankollu, għal ċelloli b'telf ta 'attività jew membrana taċ-ċelloli mhux kompluta, il-permeabilità tal-membrana taċ-ċelloli tiżdied u tista' tiġi miżbugħa blu permezz ta 'trypan blu. Ġeneralment jitqies li ċ-ċellola mietet jekk tintilef l-integrità tal-membrana taċ-ċelloli. Għalhekk, it-tbajja 'blu trypan jista' jkun sempliċi ħafna u rapidu biex jiddistingwi ċ-ċelloli ħajjin minn ċelloli mejta. Trypan blue huwa wieħed mill-metodi ta 'identifikazzjoni u tbajja' taċ-ċelloli mejta l-aktar użati komunement fil-kultura tat-tessuti u taċ-ċelloli.
Ċelloli ħajjin normali bi struttura kompluta tal-membrana jistgħu jirrifjutaw trypan blu u jipprevjenuh milli jidħol fiċ-ċellula; Madankollu, għal ċelloli b'telf ta 'attività jew membrana taċ-ċelloli mhux kompluta, il-permeabilità tal-membrana taċ-ċelloli tiżdied u tista' tiġi miżbugħa blu permezz ta 'trypan blu. Ġeneralment jitqies li ċ-ċellola mietet jekk tintilef l-integrità tal-membrana taċ-ċelloli. Għalhekk, it-tbajja 'blu trypan jista' jkun sempliċi ħafna u rapidu biex jiddistingwi ċ-ċelloli ħajjin minn ċelloli mejta. Trypan blue huwa wieħed mill-metodi ta 'identifikazzjoni u tbajja' taċ-ċelloli mejta l-aktar użati komunement fil-kultura tat-tessuti u taċ-ċelloli.
Metilin blul-ewwel ġie sintetizzat bil-klorur taż-żingu fl-1876. Fil-preżent, ir-rotot sintetiċi tagħha rrappurtati fil-letteratura jinkludu prinċipalment iż-żewġ metodi li ġejjin:
Metodu 1: l-użu ta' N, n-dimethyl-p-phenylenediamine bħala materja prima, 2-amino-5-dimethylaminophenyl thiosulfonic acid inkiseb bl-ossidazzjoni bid-diossidu tal-manganiż u s-sostituzzjoni bit-tijosulfat tas-sodju. Dan tal-aħħar kien ikkondensat b'N, N-dimethylaniline u mbagħad ossidizzat u ċiklat bid-diossidu tal-manganiż u s-sulfat tar-ram biex jinkiseb klorur taż-żingu blu tal-metilin. Dan tal-aħħar huwa newtralizzat bil-karbonat tas-sodju biex jikseb il-kompost fil-mira blu tal-metilin.
Metodu 2: n, n-dimethyl-phenylenediamine inkiseb minn n, N-dimethylaniline permezz ta' nitrosazzjoni u tnaqqis bit-trab tal-ħadid. Dan ta' l-aħħar huwa ossidizzat bid-dikromat tas-sodju u mibdul b'sodium thiosulfate biex jinkiseb aċidu 2-amino-5-dimethylaminophenyl thiosulfonic. Wara l-kondensazzjoni b'N, N-dimethylaniline hija korrotta u ċiklazzata bid-dikromat tas-sodju u s-sulfat tar-ram biex jinkiseb klorur taż-żingu blu tal-metilin. Dan tal-aħħar huwa newtralizzat bil-karbonat tas-sodju biex jikseb il-kompost fil-mira blu tal-metilin.
Ir-rotot ta 'reazzjoni taż-żewġ metodi ta' hawn fuq huma ripetuti, u d-differenza tinsab prinċipalment fl-għażla differenti ta 'ossidanti fil-proċess ta' reazzjoni. Il-metodi 1 u 2 jirreaġixxu f'temperaturi baxxi qabel ċ-ċiklizzazzjoni. Il-proċess tal-għalf huwa ineffiċjenti, li ma jwassalx għall-produzzjoni industrijali; Il-proċess ta 'reazzjoni huwa li jinkiseb il-bisulfat tal-metilin blu l-ewwel u mbagħad ittrattah biex tikseb blu tal-metilin sabiex il-ħin ta' reazzjoni jkun relattivament twil.
Metilin bluhuwa użat ħafna f'indikaturi kimiċi, żebgħa, żebgħa naturali u drogi. Speċjalment fl-industrija taż-żebgħa, tintuża biex tagħmel il-linka. Madankollu, il-metilin blu kkawża ħsara severa lill-ambjent ekoloġiku u ħsara li ma tistax tiġi rkuprata lill-ġisem tal-bniedem minħabba t-tossiċità u t-tneħħija diffiċli tiegħu.