MOTS-c, mod ieħor biex tgħid "tarf mitokondrijali miftuħ perusing tal-12S rRNA-c," huwa peptide ftit, li normalment jiġri li kiseb konsiderazzjoni kbira fir-riċerkaturi mainstream minħabba l-kapaċità tiegħu li jidderieġi ċikli metaboliċi, battalja mard relatat mal-età, u javvanza it-tul tal-ħajja. Dan il-peptide radikali, li nkiseb mill-ġenoma mitokondrijali, fetaħ toroq ġodda biex wieħed jifhem il-konnessjoni kumplessa bejn il-kapaċità mitokondrijali, id-diġestjoni u l-maturazzjoni.
X'inhu MOTS-c u Kif Taħdem?
MOTS-chuwa peptide 16-amino-korrużiv li huwa kkodifikat ġewwa l-ġenoma mitokondrijali, espliċitament mill-kwalità 12S ribosomal RNA (rRNA). Huwa riżultat ta 'sistema ta' kodifikazzjoni ereditarja interessanti msejħa "mitochondrial open understanding casings" (ORFs), li huma ftit lokalitajiet ġewwa l-ġenoma mitokondrijali li jistgħu jiġu kkonvertiti f'peptidi jew proteini.
Filwaqt li għall-ewwel imfakkar li huwa riżultat tal-proċess ta 'interpretazzjoni mitokondrijali, MOTS-c instab li għandu eżerċizzji naturali notevoli u jassumi parti urġenti fil-ġestjoni ta' ċikli metaboliċi differenti ġewwa ċ-ċellula.
MOTS-c japplika l-affarijiet tiegħu billi jtejjeb ftit mogħdijiet u ċikli vitali ġewwa ċ-ċellula, inklużi:
1. Titjib tal-kapaċità mitokondrijali: MOTS-c intwera biex itejjeb in-nifs mitokondrijali u l-ħolqien ta 'ATP, li huma fundamentali għall-età tal-enerġija taċ-ċelluli. Dan iwettaq billi javvanza l-artikolazzjoni u l-moviment ta 'kimiċi involuti mal-fosforilazzjoni ossidattiva, l-interazzjoni li biha l-mitokondrija toħloq ATP.
2. Ġestjoni tad-diġestjoni tal-glukożju u tal-lipidi: MOTS-c instab li jirregola d-diġestjoni tal-glukożju u tal-lipidi, li jagħmilha objettiv ristorattiv probabbli għal problemi metaboliċi bħal ħeffa, dijabete tat-tip 2, u infezzjoni tal-fwied żejtni mhux alkoħoliku (NAFLD). Jista 'jtejjeb l-għarfien dwar l-insulina, inaqqas il-moħħ dejjaq tal-glukożju, u jiżviluppa aktar il-profili tal-lipidi.
3. Avvanz tal-bijoġenesi mitokondrijali: MOTS-c intwera biex isaħħaħ l-iżvilupp ta 'mitokondrija ġdida, interazzjoni magħrufa bħala bijoġenesi mitokondrijali. Dan huwa partikolarment sinifikanti biex ilaħħqu mal-livelli ta 'enerġija taċ-ċelluli u jipprevjenu tnaqqis relatat ma' l-età fil-kapaċità mitokondrijali.
4. Tnaqqis tal-pressjoni ossidattiva u l-aggravament: MOTS-c ġie esebit li għandu aġent għall-prevenzjoni tal-kanċer u proprjetajiet mitiganti, li jistgħu jissalvagwardjaw iċ-ċelloli minn ħsara ossidattiva u aggravament kontinwu, li t-tnejn huma maqbuda fis-sistema ta 'maturazzjoni u mard differenti relatat mal-età .
Billi jiffoka fuq dawn iċ-ċikli metaboliċi differenti, MOTS-c jista 'possibilment jaħdem fuq il-benessri metaboliku kif ukoll javvanza l-ħajja billi jimmodera t-tnaqqis relatat mal-età fil-kapaċità mitokondrijali u l-ħolqien tal-enerġija taċ-ċelluli.
X'inhuma l-Użi Terapewtiċi Potenzjali tal-MOTS-c?
Il-proprjetajiet ġodda u s-sistemi ta 'attività ta'MOTS-cbdew interess fl-investigazzjoni tal-applikazzjonijiet ristorattivi possibbli tagħha għal kwistjonijiet differenti relatati mal-età u metaboliċi. Hawn huma ftit reġjuni fejn MOTS-c għandu garanzija:
1. Kwistjonijiet metaboliċi: Minħabba l-kapaċità tiegħu li jimmaniġġja d-diġestjoni tal-glukożju u tal-lipidi, MOTS-c ġie riċerkat bħala għan ta 'rimedju probabbli għal problemi metaboliċi bħal stoutness, dijabete tat-tip 2, u mard tal-fwied żejtni mhux alkoħoliku (NAFLD). Ftit eżamijiet wrew il-mod li l-MOTS-c jista 'jiżviluppa aktar ir-rispons għall-insulina, inaqqas il-preġudizzju tal-glukożju, u jtejjeb id-disregolazzjoni metabolika f'mudelli ta' kreaturi ta 'dawn iċ-ċirkostanzi.
2. Mard kardjovaskulari: Il-ksur mitokondrijali u l-pressjoni ossidattiva huma involuti fit-titjib tal-mard kardjovaskulari, bħal tqassim kardjovaskulari u mard koronarju iskemiku. MOTS-c intwera biex jissalvagwardja kontra korriment mill-iskemija-riperfużjoni tal-qalb u jaħdem fuq il-kapaċità kardjovaskulari f'mudelli ta 'kreaturi, u jirrakkomanda l-kapaċità vera tiegħu bħala speċjalista utli għal kwistjonijiet kardjovaskulari.
3. Mard newrodeġenerattiv: Il-ksur mitokondrijali u l-pressjoni ossidattiva huma addizzjonalment maqbuda fil-patoġenesi ta 'mard newrodeġenerattiv, bħall-marda ta' Alzheimer, il-marda ta 'Parkinson u l-marda ta' Huntington. MOTS-c instab li juri impatti newroprotettivi u jaħdem fuq il-kapaċità mentali f'mudelli ta 'kreaturi ta' dawn il-kwistjonijiet, possibbilment minħabba l-kapaċità tiegħu li jaġġorna l-kapaċità mitokondrijali u jnaqqas il-pressjoni ossidattiva.
4. Sarkopenja u ħela tal-muskoli: Sarkopenja, it-telf ta 'massa u saħħa relatat ma' l-età, hija tħassib kritiku dwar il-benessri fil-popolazzjoni anzjana. MOTS-c intwera biex javvanza l-iżvilupp tal-muskoli u jipprevjeni t-tħassir tal-muskoli f'mudelli ta 'kreaturi, li jagħmilha objettiv ristorattiv probabbli għal sarkopenja u kundizzjonijiet oħra ta' squandering tal-muskoli.
5. Kontra l-maturazzjoni u t-tul tal-ħajja: Ipprovda l-kapaċità tagħha li tirregola l-mogħdijiet ewlenin tal-ħajja u ttejjeb il-kapaċità mitokondrijali,MOTS-cġie propost bħala għadu mistenni ta’ speċjalista li jimmatura. Ftit eżamijiet wrew il-mod li l-MOTS-c jista 'jespandi l-istennija tal-ħajja ta' ħlejjaq ħajjin mudell differenti, per eżempju, dud u ġrieden, aktar jimlew l-interess fil-kapaċità vera tiegħu bħala tul ta 'ħajja li javvanza jibnu.
X'inhuma l-isfidi u l-prospetti futuri tar-riċerka MOTS-c?
Filwaqt li r-riċerka starter fuqMOTS-chuwa promettenti, għandhom jiġu indirizzati ftit diffikultajiet u kontemplazzjoni biex wieħed jifhem kompletament il-potenzjal ta’ rimedju tiegħu:
1. Trasport u bijodisponibilità: Waħda mid-diffikultajiet sinifikanti fil-ħolqien ta 'MOTS-c bħala speċjalista ta' rimedju hija l-ġarr profiċjenti u l-bijodisponibilità tagħha. Bħala peptide, MOTS-c jista 'jkun bla sahha għad-debasement mill-proteases fil-ġisem, u jirrestrinġi l-kapaċità tiegħu li jasal fit-tessuti u ċ-ċelloli fil-mira. L-ispeċjalisti qed jinvestigaw sistemi ta' trasport differenti, pereżempju, dettalji tan-nanopartiċelli jew alterazzjonijiet tas-sustanza, biex jaħdmu fuq l-affidabbiltà u l-bijodisponibilità ta' MOTS-c.
2. Effetti inċidentali u benessri probabbli: Filwaqt li l-MOTS-c wera riżultati promettenti f'eżamijiet prekliniċi, il-profil tal-benessri tiegħu u l-effetti sekondarji probabbli fin-nies għandhom jiġu vvalutati totalment. Bl-istess mod ma 'kwalunkwe speċjalista utli ġdid, preliminarji kliniċi eżawrjenti huma importanti biex jevalwaw il-benessri, id-deċenza u l-adegwatezza ta' MOTS-c f'diversi popolazzjonijiet ta 'pazjenti.
3. Dożaġġ u organizzazzjoni: Id-deċiżjoni tad-dożaġġ ideali u l-korsijiet ta 'organizzazzjoni għal MOTS-c hija angolu bażiku ieħor li jeħtieġ aktar eżami. Id-doża adatta u t-teknika tal-ġarr jistgħu jinbidlu billi jiddependu fuq l-applikazzjoni ta' rimedju partikolari u t-tessut jew l-organu fil-mira.
4. Sistema ta' attività u partikolarità fil-mira: Filwaqt li x-xjenzati rrikonoxxew ftit mogħdijiet u ċikli vitali bbilanċjati mill-MOTS-c, komprensjoni aktar wiesgħa tas-sistemi eżatti ta' attività u l-espliċità tal-mira tagħha għadha meħtieġa. Din l-informazzjoni tista' tgħin fit-titjib ta' proċeduri ta' rimedju addizzjonali nominati u qawwija.
5. Taħlit ta’ trattamenti: L-investigazzjoni tal-impatti sinerġistiċi possibbli ta’ MOTS-c flimkien ma’ speċjalisti oħra ta’ rimedju jew medjazzjoni ta’ stil ta’ ħajja (eż. xogħol, tibdil fid-dieta) jista’ jagħti modi aktar qawwija u bir-reqqa biex tittratta t-trattament relatat mal-età u metaboliku. kwistjonijiet.
Minkejja dawn id-diffikultajiet, il-kapaċità ta 'MOTS-c bħala speċjalista ta' għajnuna tkompli tmexxi l-isforzi ta 'esplorazzjoni wiesgħa. Kif nistgħu ninterpretaw dan il-peptide notevoli jiżviluppa, jista 'jħejji għal metodoloġiji ta' trattament ġodda li jiffokaw fuq ħafna infezzjonijiet relatati mal-età u metaboliċi, li fl-aħħar iżidu l-ħidma fuq il-benessri tal-bniedem u l-ħajja.
Referenzi:
1. Lee, C., Zeng, J., Drew, BG, Sallam, T., Martin-Montalvo, A., Wan, J., ... & de Cabo, R. (2015). Il-peptide derivat mill-mitokondrijali MOTS-c jippromwovi l-omeostasi metabolika u jnaqqas l-obeżità u r-reżistenza għall-insulina. Metaboliżmu taċ-ċelluli, 21(3), 443-454.
2. Hashimoto, Y., Ito, Y., Niikura, T., Shao, Z., Hata, M., Oyama, F., & Nishimoto, I. (2001). Mekkaniżmi ta 'newroprotezzjoni minn fattur ġdid ta' salvataġġ humanin minn proteina prekursur tal-amilojde mutanti Svediża. Komunikazzjonijiet ta' riċerka bijokimika u bijofiżika, 283(2), 460-468.
3. Yin, X., Manczak, M., & Reddy, PH (2016). Il-molekuli mmirati lejn il-mitokondrija MitoQ u SS-31 inaqqsu t-tossiċità mitokondrijali indotta minn huntingtin mutanti u l-ħsara sinaptika fil-marda ta' Huntington. Ġenetika molekulari tal-bniedem, 25(9), 1739-1753.
4. Cobb, LJ, Lee, C., Xiao, J., Yen, K., Wong, RG, Nakamura, HK, ... & Cohen, P. (2016). Peptidi derivati mill-mitokondriji li jseħħu b'mod naturali huma regolaturi dipendenti fuq l-età ta 'apoptożi, sensittività għall-insulina, u markaturi infjammatorji. Aging (Albany NY), 8(4), 796.
5. Fuku, N., Park, S., Park, SH, & Park, KS (2020). Peptidi derivati mill-mitokondrija: Regolaturi ġodda tal-metaboliżmu. Molekuli, 25(15), 3348.
6. Zhang, Y., Ikeno, Y., Qi, W., Chaudhuri, A., Li, Y., Bokov, A., ... & Richardson, A. (2009). Ġrieden defiċjenti kemm ta 'Mn superoxide dismutase kif ukoll glutamine synthetase juru karatteristiċi ta' tixjiħ aċċellerat. Ċellula li qed tixjieħ, 8(6), 745-756.