P-Dimethylaminobenzaldehydehuwa kompost organiku bil-formula molekulari c9h11no, imsejjaħ DMAB, kristall jew trab abjad jew isfar ċar bil-weraq. Solubbli fl-alkoħol, l-etere, l-aċetun, il-kloroform, l-aċidu u l-biċċa l-kbira tas-solventi organiċi, ftit solubbli fl-ilma. Għandu benzaldehyde bħar-riħa u gradwalment isir aħmar meta jkun espost għad-dawl.
L-applikazzjoni ta' DMAB hija prinċipalment fil-ħames aspetti li ġejjin:
1. Intermedji taż-żebgħa u reaġenti analitiċi. Il- prodott jintuża biex jiddetermina l- indole, l- isteatoxin, l- omm blu urinarja, it- tryptophan u l- errgot, eċċ.
2. F'termini ta 'żebgħa, jista' jintuża biex jissintetizza żebgħa sensittiva għas-sħana tal-pressjoni. Jintuża wkoll biex jipproduċi g aħmar brillanti katjoniku (C.I. aħmar bażiku 52). Jista' jintuża wkoll bħala sustanza intermedja taż-żebgħa; Jintuża bħala reaġent għad-determinazzjoni ta' urobilin, indole, alkalojdi u analiżi kromatografika.
3. Determinazzjoni ta 'indole, stink, omm blu urinarja, tryptophan, proteina tal-ktieb kimiku abjad, perossidu tal-idroġenu, arsonamine, aċidu o-aminobenzoic, ergot antipyrine, eċċ jintuża wkoll biex jiddistingwi raxx fis-serum u deni tal-iskarlatina.
4. Żebgħa tal-manifattura.
5. Reaġenti għall-individwazzjoni ta' aċidi amminiċi, peptidi, ammini, indoles, idrażina, perossidu tal-idroġenu, aċidu o-aminobenżojku, bażi ta' antipyrine u errgot; Użat bħala aġent kromoġeniku għal tryptophan; Użati biex tinstab tryptophan fil-proteina; Reaġent tat-test għall-identifikazzjoni ta' mikroorganiżmi li jipproduċu l-indole; Jista 'jirreaġixxi mal-pirrole u l-ammina primarja biex jifforma prodott ta' kondensazzjoni kkulurita (bażi Schiff).
P-DIMETHYLAMINOBENZALDEHYDEjistgħu jiġu sintetizzati minn N, N-dimethylaniline b'żewġ metodi. ( 1 ) p-dimethylaminobenzaldehyde ġie sintetizzat minn urotropine u N, N-dimethylaniline, u N, N-dimethylbenzylideneamine ġie kkonvertit f'N, N-dimethylbenzylideneamine. Ir- reazzjoni kienet kataliġeta bl- aċidu trifluworoaċetiku u l- aċidu aċetiku, u mbagħad idrolfurata għal p- dimethylaminobenzaldehyde. Ir-reazzjoni tal-ġenb kienet inqas, ir-rendiment kien għoli, il-kundizzjonijiet tar-reazzjoni kienu ħfief, ir-reaġenti kienu reaġenti konvenzjonali, inqas tniġġis, u favur l-ambjent ( 2 ) Ir-reazzjoni bid-dimethylformamide fil-preżenza tal-fosfru oxychloride. Barra minn hekk, metodu ieħor ta' preparazzjoni tal-laboratorju qed juża N, N-dimethylaniline, sodium nitrite u formaldehyde bħala materja prima.
Aħżen f'maħżen frisk u vventilat. Żomm 'il bogħod mis-sors tan-nar u tas-sħana. Il-pakkett għandu jkun issiġillat u m'għandux ikun f'kuntatt mal-arja u mad-dawl tax-xemx. Għandu jinħażen separatament mill-ossidanti u l-alkali, u l-ħażna mħallta m'għandhiex tkun permessa. Ipprovdi varjetajiet korrispondenti u kwantitajiet ta' tagħmir għat-tifi tan-nar. Iż-żona tal-ħżin għandha tiġi pprovduta b'materjali xierqa biex ikun fihom tnixxija. Huwa ta' ħsara għall-organiżmi akkwatiċi u jista' jkollu effetti negattivi fit-tul fuq l-ambjent tal-ilma biex jiġi evitat ir-rilaxx fl-ambjent.