2-Aċidu kloronikotinikuhuwa kompost organiku b'CAS {{0}} u formula kimika C6H4ClNO2. Huwa trab kristallin abjad. Is-solubilità fl-ilma hija relattivament baxxa, madwar 0.9 grammi għal kull 100 millilitru ta 'ilma. Meta jinħaraq fl-arja, jiġu prodotti gassijiet tossiċi tal-ossidu tan-nitroġenu. Għandu solubilità tajba f'solventi organiċi komuni bħal etanol, aċetun u dimethyl sulfoxide. Huwa aċidu organiku b'soluzzjoni akweja aċiduża u valur tal-pH taħt is-7. Hija molekula asimmetrika u għalhekk għandha chiralità. Jista 'jkollu żewġ isomeri kirali, jiġifieri xellugi u lemin.
(Link tal-prodott:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/2-chloronicotinic-acid-cas-2942-59-8.html)
Injetta gass tal-kloru f'taħlita ta 'ossiklorur tal-fosfru u triklorur tal-fosfru, ikkontrolla t-temperatura f'madwar 60 grad, sakemm il-kloru residwu joħroġ. Wara t-tkessiħ, żid N-oxidized niacin f'lottijiet u saħħan. Irreaġixxi fi 100-105 grad għal 1-1.5 sigħat, agħmel it-taħlita tar-reazzjoni trasparenti, ħawwad għal 30 minuta, naqqas il-pressjoni biex tneħħi l-ossiklorur tal-fosfru, kessaħ ir-residwu għat-temperatura tal-kamra, u żid l-ilma biex tikseb il-lest prodott.
Dan jinkludi prinċipalment il-passi li ġejjin:
1. Sinteżi ta' 3-methylpyridine oxide:
Ekwazzjoni kimika:
C6H7N+H2O2->C6H7NO
Dan il-pass jinvolvi l-ossidazzjoni ta' 3-methylpyridine għal 3-methylpyridine oxide taħt l-azzjoni tal-perossidu tal-idroġenu. Din hija reazzjoni ta 'ossidazzjoni tipika, li fiha l-perossidu tal-idroġenu jaġixxi bħala ossidant biex jossidizza r-rabta CH ta' 3-methylpyridine mal-bond CO.
2. Sinteżi ta' 2-chloro-3,5-dimethylpyridine:
Ekwazzjoni kimika:
C6H7NO+Cl3P ->C7H8ClN
F'dan il-pass, 3-l-ossidu tal-metilpiridin jirreaġixxi mal-ossiklorur tal-fosfru biex jipproduċi 2-kloro-3,5-dimetilpiridina. Din hija reazzjoni ta 'sostituzzjoni tipika, li fiha l-ossiklorur tal-fosfru jaġixxi bħala aġent aloġenanti biex jissostitwixxi l-idroksil (jew l-ossiġnu) f'3-methylpyridine oxide b'atomu tal-kloru.
3. Separa 2-kloro-3,5-dimetilpiridina u 2-kloro-3-metilpiridina:
Permezz ta' tekniki ta' kristallizzazzjoni u distillazzjoni, 2-chloro-3,5-dimethylpyridine u 2-chloro-3-methylpyridine jistgħu jiġu separati mill-prodotti ta' reazzjoni. Dan il-metodu ta 'separazzjoni huwa bbażat fuq id-differenzi fil-proprjetajiet fiżiċi (bħal punti tat-tidwib u tat-togħlija) bejn żewġ sustanzi.
4. Sinteżi ta' 2-chloro-3-trichloromethylpyridine:
Ekwazzjoni kimika:
C6H6ClN+Cl2->C6H3Cl4N
F'dan il-pass, 2-chloro-3-methylpyridine jirreaġixxi mal-gass tal-kloru taħt ċerti kundizzjonijiet biex jipproduċi 2-chloro-3-trichloromethylpyridine. Din hija reazzjoni ta' sostituzzjoni tipika, fejn il-gass tal-kloru jaġixxi bħala aġent aloġenanti biex jissostitwixxi l-atomu tal-idroġenu f'2-kloro-3-metilpiridina b'atomu tal-kloru.
5. Idroliżi ta' 2-kloro-3-trichloromethylpyridine:
Ekwazzjoni kimika:
C6H3Cl4N+H2O ->C6H4ClNO2
L-aħħar pass huwa li tikkonverti 2-chloro-3-trichloromethylpyridine għal 2-kloronikotiniku permezz ta' reazzjoni ta' idroliżi. F'dan il-pass, l-ilma jintuża bħala r-reaġent tar-reazzjoni biex jissostitwixxi t-tliet atomi tal-kloru fi 2-chloro-3-trichloromethylpyridine ma' gruppi idrossili, li jiġġenera 2-aċidu kloronikotiniku. Din ir-reazzjoni ta' idroliżi tista' tiġġenera 2-aċidu kloronikotiniku jew l-imluħa relatati tiegħu.
2-Chloroniacin huwa kompost organiku bil-formula molekulari C6H4ClNO2. Fl-istruttura molekulari, 2-l-aċidu kloronikotiniku fih atomu wieħed tal-klorin, atomu wieħed tan-nitroġenu, żewġ atomi tal-ossiġnu, u ċirku tal-benżin. L-arranġament ta 'dawn l-elementi fil-molekula jiddetermina l-proprjetajiet fiżikokimiċi u r-reattività uniċi tagħhom.
L-ewwelnett, ejja nanalizzaw l-istruttura taċ-ċirku tal-benżin f'molekuli ta' 2-aċidu kloronikotiniku. Iċ-ċirku tal-benżin huwa ċirku magħluq magħmul minn sitt atomi tal-karbonju, li jiffurmaw bonds stabbli billi jaqsmu l-elettroni. Fl-aċidu 2-kloronikotiniku, atomu tal-idroġenu fuq iċ-ċirku tal-benżin jiġi sostitwit b'atomu tal-kloru, li jifforma 2-sostituent tal-kloro. Il-preżenza ta 'dan l-atomu tal-kloru tagħti 2-aċidu kloronikotiniku ċerta reattività u tippermettilu li jipparteċipa f'diversi reazzjonijiet kimiċi.
Li jmiss huma l-atomi tan-nitroġenu u l-ossiġnu fil-molekula. Kemm l-atomi tan-nitroġenu kif ukoll l-ossiġnu huma atomi mhux metalliċi li fihom par ta 'elettroni ta' par waħdu, li jiffurmaw gruppi amino u karbonil fil-molekula, rispettivament. Il-grupp amminiku huwa - NH2, li jagħti 2-l-aċidu kloronikotiniku ċerta alkalinità u jippermettilu jirreaġixxi ma 'aċidi jew jgħaddi minn reazzjonijiet ta' sostituzzjoni nukleofiliċi. Il-grupp tal-karbonil huwa l-grupp - CO2, li jagħti 2-l-aċidu kloronikotiniku ċerta aċidità u jippermetti reazzjonijiet ta' sostituzzjoni elettrofiliċi.
Minbarra s-sostituenti msemmija hawn fuq, 2-l-aċidu kloronikotiniku għandu wkoll ċerta struttura riġida. Minħabba l-preżenza ta 'ċrieki tal-benżin u atomi tal-kloru, il-molekula kollha turi ċerta struttura planari. Din l-istruttura riġida tagħti 2-l-aċidu kloronikotiniku reattività u selettività għolja f'reazzjonijiet kimiċi, u tista' tintuża biex jiġu sintetizzati diversi komposti b'funzjonijiet speċifiċi.
Fl-industrija kimika, 2-l-aċidu kloronikotiniku jintuża prinċipalment biex jissintetizza xi komposti organiċi importanti, bħal piridina, pirimidina, eċċ. Dawn il-komposti għandhom applikazzjonijiet estensivi f'oqsma bħal żebgħa, fwejjaħ u pestiċidi. Billi jirreaġixxu ma 'gruppi kimiċi differenti, komposti bi strutturi u proprjetajiet speċifiċi jistgħu jinkisbu, li jipprovdu intermedji importanti għas-sintesi ta' żebgħa, fwejjaħ, pestiċidi u prodotti oħra.
Minbarra l-applikazzjoni tiegħu fl-industrija kimika, l-aċidu 2-kloronikotiniku jintuża wkoll biex jissintetizza xi komposti bijoloġikament attivi. Pereżempju, jista 'jintuża biex jissintetizza xi aġenti antibatteriċi, mediċini kontra l-kanċer, eċċ Billi tgħaqqad ma' molekuli bijoattivi differenti, jistgħu jinkisbu komposti ta 'molekula żgħira b'attività bijoloġika speċifika, li għandhom valur ta' applikazzjoni importanti fl-oqsma tal-mediċina u l-bijoteknoloġija .
Barra minn hekk, l-istruttura molekulari ta '2-aċidu kloronikotiniku tipprovdi wkoll possibbiltajiet għall-applikazzjoni tagħha fis-sintesi ta' żebgħa fluworexxenti. Minħabba l-preżenza ta 'ċerti gruppi ta' transizzjoni elettroniċi u sistemi konjugati fil-molekula, 2-aċidu kloronikotiniku jista 'jintuża biex jissintetizza żebgħa bi fluworexxenza ta' wavelength speċifika. Dawn iż-żebgħa għandhom prospetti ta 'applikazzjoni importanti f'oqsma bħal bijomarkaturi, sondi fluworexxenti, u immaġini fluworexxenti.