Għarfien

X'inhuma l-proprjetajiet ta 'Paeonol

Aug 17, 2023 Ħalli messaġġ

L-isem kimiku taPaeonol(link:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/paeonol-powder-cas-552-41-0.html) huwa 2'-hydroxy-4'-methoxyacetophenone, il-formula molekulari hija C9H10O3, u l-piż molekulari huwa 166.17 g/mol. Huwa kompost organiku bi struttura ta 'ċirku tal-benżin u grupp ketone. Trab kristallin abjad, solubbli faċilment fil-metanol, etanol, solubbli fl-etere, aċetun, kloroform, u disulfide tal-karbonju, solubbli ftit fl-ilma, solubbli fl-ilma sħun, li ma jinħallx fl-ilma kiesaħ, derivat minn Xu Changqing u qoxra Moutan. Ingredjent attiv iżolat minn paeonol. L-effetti farmakoloġiċi tiegħu jinkludu anti-aggregazzjoni, anti-infjammazzjoni, korriment kontra l-iskemija-riperfużjoni u perossidazzjoni kontra l-lipidi. Użat bħala mediċina anti-rewmatika, għandu effetti anti-infjammatorji u analġeżiċi. F'dawn l-aħħar snin, irċieva aktar u aktar attenzjoni, u l-proprjetajiet kimiċi u l-proprjetajiet ta 'reazzjoni tiegħu saru wkoll xi punti ta' tħassib kbir. Se nelaboraw ukoll fuq dawn il-proprjetajiet fit-test sħiħ.

Paeonol

1. Reazzjoni ta 'ossidazzjoni:

- Paeonol huwa kompost li fih gruppi idrossiliċi fenoliċi, għalhekk huwa suxxettibbli għall-ossidazzjoni. Taħt kundizzjonijiet ossidattivi, Paeonol jista 'jiġi ossidizzat bl-ossiġnu fl-arja għal prodotti ta' ossidazzjoni korrispondenti bħal novolac fenoliku, keton fenoliku jew etere fenoliku.

1.1. Ossidazzjoni bl-arja:

Paeonol jgħaddi minn reazzjoni ta 'ossidazzjoni fl-arja biex jipproduċi prodotti ta' ossidazzjoni korrispondenti bħal aldehyde fenoliku, ketone fenoliku jew etere fenoliku. Din ir-reazzjoni ta 'ossidazzjoni ġeneralment titwettaq f'temperatura tal-kamra.

Formula kimika:

C9H10O3 + O2→ Prodotti ta' Ossidazzjoni

1.2. Ossidazzjoni f'temperatura għolja:

Paeonol jista 'wkoll jgħaddi minn reazzjoni ta' ossidazzjoni taħt kundizzjonijiet ta 'temperatura għolja. L-ossidazzjoni f'temperatura għolja tista' tinkiseb billi ssaħħan kampjuni ta' Paeonol għal temperaturi ogħla (ġeneralment fil-medda ta' 200-300 gradi Celsius).

Formula kimika:

C9H10O3 + O2→ Prodotti ta' Ossidazzjoni

1.3. Ossidazzjoni tal-perossidu tal-idroġenu:

Paeonol jista’ jossidizza bil-perossidu tal-idroġenu (H2O2) biex tiġġenera l-prodotti ta' ossidazzjoni korrispondenti.

Formula kimika:

C9H10O3 + H2O2→ Prodotti ta' Ossidazzjoni + H2O

1.4. Ossidazzjoni katalizzata bil-metall:

Paeonol jgħaddi minn reazzjoni ta 'ossidazzjoni fil-preżenza ta' katalisti tal-metall, bħal joni tal-metall ta 'transizzjoni (bħal jonji tal-ħadid, jonji tar-ram, eċċ.). Il-katalizzaturi jistgħu jipprovdu siti attivi ta 'ossidazzjoni u jippromwovu reazzjonijiet ta' ossidazzjoni.

Formula kimika:

C9H10O3 + O2→ Prodotti ta' Ossidazzjoni

 

2. Reazzjoni ta 'tnaqqis:

Bħala kompost polifenoliku, Paeonol għandu wkoll ċerta reattività taħt kundizzjonijiet ta 'tnaqqis. Reazzjoni ta 'tnaqqis tista' sseħħ permezz ta 'l-azzjoni ta' aġent li jnaqqas, u tista 'titnaqqas għall-kompost fenoliku korrispondenti. Xi aġenti tat-tnaqqis użati b'mod komuni, bħall-borohydride tas-sodju (NaBH4), idrur tal-aluminju tal-litju (LiAlH4), eċċ., Jistgħu jnaqqas il-grupp ketone ta 'Paeonol għal grupp hydroxyl.

2.1. Boroidrur tas-sodju (NaBH4) tnaqqis:

Paeonol jista' jnaqqas il-grupp ketone tiegħu għal grupp idroksil billi jirreaġixxi ma' sodium borohydride (NaBH4) għal reazzjoni ta' tnaqqis. Ir-reazzjoni ġeneralment titwettaq f'temperatura tal-kamra jew taħt tisħin.

Formula kimika:

C9H10O3+ NaBH4→ Prodotti Mnaqqsa + NaBO2 + H2

2.2. Idrur tal-aluminju tal-litju (LiAlH4) tnaqqis:

Paeonol jista' wkoll jgħaddi minn reazzjoni ta' tnaqqis bl-idrur tal-aluminju tal-litju (LiAlH4) biex tnaqqas il-grupp ketone tagħha għal grupp hydroxyl. Dan huwa aġent li jnaqqas użat b'mod komuni u normalment isir taħt atmosfera inerta u f'temperaturi aktar baxxi.

Formula kimika:

C9H10O3+ LiAlH4→ Prodotti Mnaqqsa + LiAlO2 + H2

2.3. Tnaqqis katalitiku:

Paeonol jista 'jitnaqqas bil-preżenza ta' katalizzatur. Katalizzaturi użati komunement jinkludu platinu, palladju, rodju u katalisti oħra tal-metall nobbli.

Formula kimika:

C9H10O3 + H2+ Katalizzatur → Prodotti Mnaqqsa

3

3. Reazzjoni ta' sostituzzjoni ta' hydroxyl:

- Il-grupp hydroxyl (OH) f'Paeonol jista 'jgħaddi minn reazzjoni ta' sostituzzjoni biex jifforma prodott sostitwit bl-idroksil. Pereżempju, b'reazzjoni mal-format tal-metil, jista 'jinkiseb il-prodott sostitwit metossi korrispondenti. Huwa kompost organiku naturali li fih gruppi fenoliċi, u għalhekk jista 'jgħaddi minn reazzjonijiet ta' sostituzzjoni ta 'hydroxyl. Ir-reazzjoni ta 'sostituzzjoni ta' hydroxyl hija reazzjoni kimika organika komuni li tbiddel l-istruttura u l-proprjetajiet molekulari billi tintroduċi gruppi ġodda.

3.1. Reazzjoni ta' esterifikazzjoni:

Il-grupp hydroxyl ta 'Paeonol jista' jgħaddi minn reazzjoni ta 'esterifikazzjoni b'anidride ta' l-aċidu jew aċidu biex jiġġenera prodotti ta 'esterifikazzjoni korrispondenti. Ir-reazzjoni titwettaq taħt kundizzjonijiet aċidużi, li ġeneralment jeħtieġu l-użu ta 'katalizzatur aċiduż.

Formula kimika:

C9H10O3+ RCOOH → Ester + H2O

3.2. Reazzjoni ta' eterifikazzjoni:

Il-grupp hydroxyl ta 'Paeonol jista' jirreaġixxi ma 'l-alkoħol biex jgħaddi minn reazzjoni ta' eterifikazzjoni biex jifforma l-prodott ta 'eterifikazzjoni korrispondenti. Ir-reazzjoni ġeneralment titwettaq taħt kondizzjonijiet aċidużi jew bażiċi.

Formula kimika:

C9H10O3+ ROH → Etere + H2O

3.3. Reazzjoni ta' sostituzzjoni amino:

Il-grupp hydroxyl ta 'Paeonol jista' jgħaddi minn reazzjoni ta 'sostituzzjoni amino b'komposti amini biex jiffurmaw prodotti ta' sostituzzjoni amino korrispondenti. Din ir-reazzjoni normalment titwettaq taħt kundizzjonijiet bażiċi.

Formula kimika:

C9H10O3 + R-NH2→ Prodott Sostitwit Amina + H2O

3.4. Reazzjoni ta' alkilazzjoni:

Il-grupp idrossiliku ta 'Paeonol jista' jirreaġixxi ma 'alkyl halide jew aġent alkylating biex jgħaddi minn reazzjoni ta' alkilazzjoni biex jifforma l-prodott ta 'sostituzzjoni alkil korrispondenti. Ir-reazzjoni titwettaq taħt kundizzjonijiet bażiċi.

Formula kimika:

C9H10O3+ RX → Prodott Sostitwit Alkil + HX

 

4. Reazzjoni ta 'esterifikazzjoni:

- Il-grupp hydroxyl ta 'Paeonol jista' jgħaddi minn reazzjoni ta 'esterifikazzjoni b'anidride ta' l-aċidu biex jifforma prodotti ester. L-anidridi tal-aċidu użati b'mod komuni jinkludu anidride aċetiku, anidride benżojku, u simili.

Formula kimika:

B'mod ġenerali, fir-reazzjoni ta 'esterifikazzjoni, il-grupp hydroxyl f'Paeonol jirreaġixxi ma' anidride ta 'aċidu jew aċidu (R-COOH) biex jiġġenera l-prodott ta' esterifikazzjoni korrispondenti (R-CO-O-Paeonol) u ilma (H2O). L-ekwazzjoni kimika hija kif ġej:

C9H10O3+ R-COOH → R-CO-OC9H10O3 + H2O

Fejn, R jirrappreżenta sostituent jew katina alkyl alifatika.

 

Deskrizzjoni tar-reazzjoni ta' esterifikazzjoni:

L-esterifikazzjoni hija reazzjoni bejn grupp hydroxyl u aċidu anidridu jew aċidu promoss minn katalizzatur aċiduż. Matul ir-reazzjoni, l-atomu tal-ossiġnu fuq il-grupp hydroxyl jgħaddi minn attakk elettrofiliku, li jissostitwixxi atomu tal-ossiġnu tal-karbonil fl-anidride jew molekula tal-aċidu biex jifforma rabta ester ġdida. Dan il-proċess ta 'reazzjoni ġeneralment jitwettaq taħt kundizzjonijiet ħfief, li jeħtieġu mezz aċiduż.

Mekkaniżmu ta' reazzjoni ta' esterifikazzjoni:

Il-mekkaniżmu ta 'esterifikazzjoni jinkludi prinċipalment il-passi li ġejjin:

(1.) Kataliżi ta 'l-aċidu: F'reazzjoni, katalizzatur ta' l-aċidu ġeneralment ikun meħtieġ biex taċċellera r-rata ta 'reazzjoni. Katalisti aċidużi jistgħu jiġu pprovduti fil-forma ta 'protoni (H+) u jagħmlu l-gruppi hydroxyl fir-reazzjoni aġent attakkanti elettrofiliku.

(2.) Attakk elettrofiliku: Il-preżenza ta 'katalizzatur ta' l-aċidu tagħmel l-atomu ta 'l-ossiġnu fuq il-grupp ta' hydroxyl ikollu elettrofiliċità qawwija u jseħħ attakk elettrofiliku. L-atomu tal-ossiġnu fuq il-grupp hydroxyl jattakka l-atomu tal-karbonju tal-karbonil fil-molekula tal-anidride jew tal-aċidu u jifforma stat ta 'tranżizzjoni.

(3.) Li tifforma rabta ester: Fl-istat ta 'tranżizzjoni, l-atomu ta' l-ossiġnu fil-grupp tal-karbonil jgħaqqad ma 'l-atomu ta' l-ossiġnu attakkat elettrofiliku biex jifforma rabta CO ester ġdida. Fl-istess ħin, proton jintilef biex jifforma l-intermedjarju korrispondenti.

(4.) Riġenerazzjoni tal-katalizzatur: Wara r-reazzjoni, il-katalizzatur tal-aċidu jista 'jerġa' jiġi ġġenerat biex tinżamm ir-reazzjoni.

Ibgħat l-inkjesta