Kinina(quinolinelink:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/pure-quinine-powder-cas-130-95-0.html) huwa prodott naturali li l-ewwel ġie estratt mis-siġra Cinchona fil-Peru. Huwa solidu kristallin abjad b'togħma morra. Formula kimika: C20H24N2O2, CAS 130-95-0. Hija mediċina kontra l-malarja, li għandha rwol terapewtiku billi tinibixxi l-metaboliżmu bijoloġiku u l-proċess ta 'sporulazzjoni ta' Plasmodium. Għandu wkoll proprjetajiet rilassanti tal-muskoli u antipiretiċi. Kien skopert għall-ewwel darba mill-Ispanjoli fis-seklu 17 u użat biex jikkura l-malarja. Fl-aħħar tas-seklu 18 u kmieni fid-19, l-iskoperta u l-applikazzjoni tal-Kinina kellhom rwol importanti fis-soluzzjoni tal-problema tal-malarja. Jintuża wkoll bħala addittiv fix-xorb, li jagħti togħma morra u togħma unika. Fl-istess ħin, jintuża wkoll bħala ingredjent fil-kożmetiċi biex jipprovdi aroma u effetti fluworexxenti.
1. Metodu ta 'sintesi naturali tradizzjonali:
L-aktar sinteżi bikrija tal-kinina kienet permezz ta 'estrazzjoni minn sorsi naturali. Il-kinina kienet oriġinarjament estratta mill-qoxra tas-siġra Peruvjana (Chinchona). Il-proċess ta 'estrazzjoni jinkludi l-ġbir tal-qoxra, it-tħin u l-estrazzjoni tat-tixrib. Il-kinina mbagħad tiġi iżolata bid-distillazzjoni u l-kristallizzazzjoni.
1.1. Materjal tal-bidu:
Is-sintesi tal-kinina normalment tibda minn materjal tal-bidu adattat bħal cinnamaldehyde jew komposti oħra bi struttura simili.
1.2. Reazzjoni ta' żieda ta' Michael:
L-ewwel pass fis-sintesi tal-kinini huwa normalment reazzjoni ta 'żieda ta' Michael. F'din ir-reazzjoni, il-materjal tal-bidu jirreaġixxi ma 'aċċettatur elettrofiliku, bħal nitron, biex jifforma prodott.
1.3. Reazzjoni tal-kondensazzjoni tal-aldol:
Sussegwentement, titwettaq reazzjoni ta 'kondensazzjoni aldol biex tikkondensa r-rabta doppja mal-grupp aldehyde biex tiġġenera intermedju bi struttura ta' ċirku.
1.4. Reazzjoni ta' brominazzjoni/sostituzzjoni:
Atomu aloġenu jiġi introdott permezz ta 'reazzjoni ta' brominazzjoni. Imbagħad, f'reazzjoni ta 'sostituzzjoni, l-atomu tal-aloġenu jiġi sostitwit b'reaġent adattat biex jifforma grupp funzjonali ġdid.
1.5. Reazzjoni taċ-ċiklizzazzjoni:
Fir-reazzjoni taċ-ċiklizzazzjoni, il-molekula toqrob gradwalment lejn l-istruttura tal-qalba tal-Kinina billi tifforma rabtiet ġodda tal-karbonju-karbonju u strutturi taċ-ċirku.
1.6. Reazzjoni ta' ossidazzjoni:
L-atomi tal-ossiġnu huma introdotti permezz ta 'reazzjonijiet ta' ossidazzjoni biex jiffurmaw prodotti li fihom strutturi tal-quinoline.
1.7. Reazzjonijiet ripetuti ta' ċiklizzazzjoni u sostituzzjoni:
Biex tiżdied progressivament il-kumplessità tal-kinini, huma meħtieġa ċiklizzazzjonijiet multipli u sostituzzjonijiet biex jinbnew ċrieki u gruppi funzjonali ġodda.
1.8. Reazzjoni ta' tnaqqis:
Permezz tar-reazzjoni ta 'tnaqqis, il-gruppi funzjonali speċifiċi huma mnaqqsa għal gruppi hydroxyl jew amino biex jiffurmaw l-istruttura karatteristika ta' Quinine.
Jekk jogħġbok innota li peress li Quinine huwa prodott naturali, ir-rotta sintetika hija għal skopijiet ta 'riċerka u sperimentali biss. Rotot sintetiċi kummerċjalment vijabbli jistgħu jkunu kunfidenzjali u jistgħu jinvolvu protezzjoni tal-privattiva.
2. Metodu ta 'sinteżi ta' anidride ftaliku:
Dan huwa wieħed mill-metodi ewlenin tas-sinteżi moderna tal-kinina. Wieħed mill-metodi ta 'sinteżi ta' anidride ftaliku użati b'mod komuni huwa kif ġej:
Pass 1: Esterifikazzjoni ta 'Aċidu Ftaliku u Anidrid Aċetiku:
L-ewwel, l-aċidu ftaliku u l-anidride aċetiku jirreaġixxu taħt kundizzjonijiet aċidużi biex jiffurmaw esteri tal-anidride ftaliku. Din ir-reazzjoni teħtieġ l-użu ta 'aċidu qawwi bħall-aċidu sulfuriku bħala katalizzatur.
Formula ta' reazzjoni:
C8H6O4flimkien ma' C4H6O3 → C8H4O3flimkien ma' C2H4O2
Pass 2: Phthalate ketone jgħaddi minn reazzjoni ta' tnaqqis, kkatalizzata minn katalisti tal-idroġenu u tal-platinu, biex tikseb 3-hydroxy-4-methoxyacetyl-1,3-cyclohexanedione (3-Hydroxy -4-metossiaċetil -1,3-cyclohexanedione).
Formula ta' reazzjoni:
C8H4O3flimkien ma' NaNO2→ Phtalic Nitroanhydride flimkien ma 'C2H3NaO2
Pass 3: Permezz ta 'reazzjonijiet ta' protonazzjoni u kondensazzjoni, il-prodott miksub fil-pass ta 'qabel jiġi ċiklizzat biex jiġġenera Benzofuran.
Pass 4: Reazzjoni ta' sostituzzjoni ta' o-nitrobenzoic anidride u reaġent ta' l-etere:
Ir-reazzjoni ta 'o-nitrobenzoic anhydride u reaġenti ether (bħal ethylene glycol dimethyl ether) taħt kundizzjonijiet alkalini, reazzjoni ta' sostituzzjoni, biex tiġġenera phtalic anhydride.
Formula ta' reazzjoni:
Nitroanhydride Ftaliku flimkien ma' C6H14O3 → C8H4O3flimkien ma' C6H5LE2flimkien ma' CH4O flimkien ma' C2H6O2
Pass 5: Il-kompost sulfatat huwa soġġett għal reazzjoni ta 'idroliżi alkalina promossa mill-bażi biex tiġġenera amina sekondarja.
Pass 6: Wara reazzjoni tal-klorinazzjoni, l-amina sekondarja tiġi klorinata biex tifforma klorur.
Pass 7: L-aħħar pass huwa trattament alkali biex il-prodott isir f'Kinina.
3. Metodi sintetiċi oħra:
Minbarra l-metodu ta 'sintesi ta' l-anidride phtalic, hemm diversi metodi oħra ta 'sintesi ta' Quinine bħal:
- permezz tar-reazzjoni ta' kondensazzjoni ta' pyridine u komposti aromatiċi tal-karbonil.
- [4 flimkien ma' 2] reazzjonijiet ta' cycloaddition ma' komposti tal-pentene u karbonil aromatiċi.
- permezz tar-reazzjoni ta' kondensazzjoni ta' pyridinedione u arylthiol.
- Billi tuża fotokatalizzatur biex twettaq reazzjoni fotokimika, eċċ.
Il-kinina huwa prodott naturali kumpless li l-metodi ta 'sinteżi tiegħu jinkludu estrazzjoni tradizzjonali minn sorsi naturali u metodi ta' sinteżi kimika moderna. Għalkemm dan ta 'hawn fuq huwa biss ħarsa ġenerali qasira tal-metodi ta' sinteżi tal-kinina, dawn il-metodi juru d-diversità u l-kumplessità tas-sintesi tal-kinina. F'applikazzjonijiet prattiċi, l-għażla ta 'metodu sintetiku xieraq tiddependi fuq ħafna fatturi, bħall-fattibilità, kosteffettività, u l-ambjent. Sabiex jiġu żgurati s-sigurtà u l-effikaċja, is-sinteżi tal-Quinine għandha titwettaq taħt il-gwida ta 'professjonisti b'għarfien u esperjenza rilevanti.
Kinina hija sustanza multifunzjonali bi prospetti wiesgħa ta 'applikazzjoni. Din li ġejja hija deskrizzjoni tal-prospetti ta 'żvilupp ta' Quinine:
1. Riċerka kontra l-malarja:
Ir-riċerka dwar Quinine bħala mediċina kontra l-malarja tkompli. Minkejja d-disponibbiltà ta 'mediċini kontra l-malarja aktar avvanzati, Quinine għadu meqjus bħala għażla importanti minħabba l-iżvilupp tar-reżistenza għall-mediċini u ż-żieda tal-malarja trażmessa min-nemus. Ir-riċerka futura tista 'tiffoka fuq it-titjib tal-proprjetajiet tad-droga ta' Quinine biex tipprovdiha b'effetti aħjar kontra l-malarja u inqas effetti sekondarji.
2. Riċerka dwar rilassanti tal-muskoli:
Il-potenzjal tal-quinine bħala rilassant tal-muskoli ma ġiex realizzat għal kollox. Xi studji wrew li Quinine jista 'jintuża biex jikkura xi mard relatat mat-tensjoni u l-ispażmu fil-muskoli, bħal mard ta' rogħda u konvulżjonijiet. Ir-riċerka futura tista' tiffoka fuq il-kisba ta' għarfien dwar il-mekkaniżmu ta' azzjoni ta' Quinine u l-iżvilupp ta' rilassanti tal-muskoli aktar sikuri u effettivi.
3. Sondi fluworexxenti u bijoimmaġni:
Minħabba n-natura fluworexxenti tal-Kinina, għandha potenzjal ta 'applikazzjoni wiesa' f'sondi fluworexxenti u bioimaging. Il-kinina tista' tintuża bħala molekula markatur biex tiskopri u tistudja molekuli jew proċessi speċifiċi f'organiżmi. Bl-iżvilupp tat-teknoloġija tal-immaġini tal-fluworexxenza, Quinine jista 'jintuża b'mod aktar wiesa' fir-riċerka tal-bijoloġija taċ-ċelluli u molekulari.
4. Industrija tax-xorb u kosmetiċi:
Il-kinina diġà għandha ċerti applikazzjonijiet fl-industriji tax-xorb u tal-kosmetiċi. Bħala addittiv tal-cocktail, Quinine jagħti imrar u togħma unika lix-xarba. Fl-istess ħin, Quinine jintuża wkoll bħala ingredjent fil-kożmetiċi biex jipprovdi aroma u effetti fluworexxenti. Bid-domanda dejjem tikber għal ingredjenti b'saħħithom u naturali, Quinine x'aktarx li jkompli jiżviluppa u japplika fl-industriji tax-xorb u tal-kosmetiċi.
B'mod ġenerali, Quinine, bħala sustanza multifunzjonali, għandha prospetti wesgħin ta 'applikazzjoni. Bl-avvanz tax-xjenza u l-innovazzjoni tat-teknoloġija, nistgħu nistennew li naraw aktar riċerka u applikazzjoni ta 'Kinina fil-futur.