Dopamina (https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/dopamine-powder-cas-51-61-6.html) hija sustanza kimika li hija solidu jew trab bla kulur għal isfar ċar f'temperatura tal-kamra. Il-formula kimika ta 'C8H11NO2 hija kompost organiku li fih gruppi fenoliċi hydroxyl u amine. Id-dopamina pura tista 'tiġi ppreparata permezz ta' sinteżi kimika u ġeneralment tintuża f'forma solida fil-laboratorju. Barra minn hekk, Dopamine hija wkoll newrotrasmettitur fil-ġisem tal-bniedem, li hija parti mis-sistema nervuża adrenerġika u tipparteċipa fir-regolamentazzjoni u l-kontroll ta 'diversi proċessi fiżjoloġiċi fil-ġisem tal-bniedem.
Struttura molekulari:
3-Hydroxytyramine huwa kompost li fih molekuli inklużi ċirku tal-benżin, idrossili u gruppi funzjonali tal-amine, fejn iċ-ċirku tal-benżin huwa ffurmat billi jgħaqqad żewġ atomi tal-karbonju ma' atomu tal-ossiġnu. Dawn iż-żewġ atomi tal-karbonju huma konnessi simultanjament ma 'żewġ gruppi hydroxyl u grupp amine. L-istruttura molekulari tidher fil-figura hawn taħt:
F'din l-istruttura molekulari, atomu ta 'nitroġenu binarju forma ta' ċirku (N) fiċ-ċentru tal-molekula huwa konness ma 'żewġ atomi tal-karbonju maġenb (C) u żewġ gruppi molekulari msejħa "ktajjen tal-ġenb". Il-parti tal-katina tal-ġenb hija magħmula minn grupp styryl u grupp idroksil fenoliku, li huwa wieħed mir-reġjuni ewlenin għal dopamine u norepinephrine.
Karatteristiċi strutturali
(1) Ċirku tal-benżin: Iċ-ċirku tal-benżin fil-molekula 3-Hydroxytyramine huwa kompost aromatiku bi struttura ta 'elettroni π konjugat, li jagħmilha stabbli. Ir-rabtiet kovalenti taż-żewġ atomi tal-karbonju fiċ-ċirku tal-benżin huma attirati mill-elettroni dematerjalizzati, sabiex l-atomi ta 'l-ossiġnu taż-żewġ gruppi idroksili jiffurmaw rabta kovalenti ma' l-atomi tal-karbonju, u b'hekk jiffurmaw żewġ gruppi funzjonali asimmetriċi ta 'hydroxyl f'{{2} }Hydroxytyramine.
(2) Grupp ta 'amine: Il-grupp funzjonali ta' amina fil-molekula ta '3-Hydroxytyramine huwa monoamina, li hija nukleofilika u bażika. Jista 'jaċċetta protoni jew jitlef l-elettroni, jipparteċipa f'reazzjonijiet redox jew jipparteċipa f'reazzjonijiet katalizzati minn enzimi bħala katalisti.
(3) Hydroxyl: Il-grupp funzjonali hydroxyl fil-molekula 3-Hydroxytyramine huwa grupp OH, li huwa elettrofiliku u idrofiliku. Il-grupp hydroxyl u l-grupp amine flimkien jikkostitwixxu l-istruttura aminoalcohol fl-3-Hydroxytyramine, li jagħmilha jkollha ċerta attività u funzjoni bijoloġika. Fl-organiżmi, il-bilanċ tal-joni tal-idrossidu ta '3-Hydroxytyramine huwa affettwat ukoll minn gruppi hydroxyl, li min-naħa tiegħu jaffettwa s-solubilità, l-istabbiltà u l-effetti bijoloġiċi tiegħu.
It-twaħħil tal-idroġenu u l-interazzjonijiet tal-istivar π-π
Kemm il-grupp funzjonali hydroxyl kif ukoll il-grupp funzjonali tal-amine f'3-Hydroxytyramine jistgħu jwettqu rbit idroġenu ma' molekuli oħra, inklużi molekuli tal-ilma, joni tal-metall, eċċ., u b'hekk jiffurmaw interazzjonijiet intermolekulari. Barra minn hekk, iċ-ċirku tal-benżin f'3-Hydroxytyramine għandu struttura π-elettron konjugata, li tista 'tikkawża interazzjonijiet ta' stivar π-π ma' molekuli oħra li fihom π-elettroni. Dawn ir-rabtiet ta 'l-idroġenu u l-effetti ta' stivar π-π għandhom impatt fuq is-solubilità, id-distribuzzjoni, u l-metaboliżmu ta '3-Hydroxytyramine in vivo, u jipprovdu wkoll bażi għall-interazzjoni tagħha ma' molekuli oħra.
3-Hydroxytyramine (magħruf ukoll bħala dopamine) huwa kompost li jinsab ħafna fil-mammiferi, li għandu rwol importanti fis-sistema nervuża u proċessi fiżjoloġiċi oħra. Minħabba l-attività bijoloġika tagħha u diversi proprjetajiet ta 'reazzjoni kimika, 3-Hydroxytyramine tintuża ħafna fil-mediċina, l-agrikoltura, l-addittivi tal-ikel u oqsma oħra. Dan li ġej se jintroduċi fid-dettall:
1. Kapaċi għal reazzjonijiet redox:
3-Hydroxytyramine huwa elettrofiliku u jista' jgħaddi minn reazzjonijiet redox. F'organiżmi ħajjin, 3-Hydroxytyramine normalment jiġi ossidizzat għan-newrotrasmettitur ugwalment importanti dopamine, li jista 'wkoll jitnaqqas għal norepinephrine permezz ta' reazzjoni ta 'tnaqqis. Dawn ir-reazzjonijiet redox huma mogħdijiet metaboliċi importanti fl-organiżmi, li jistgħu jiżguraw l-istabbiltà u l-attività ta' 3-Hydroxytyramine.
2. Jista 'jiġi kkombinat ma' sustanzi oħra biex isiru bijomolekuli bħal proteini, DNA u RNA:
3-Hydroxytyramine tista' tiġi kkombinata ma' sustanzi oħra permezz tal-gruppi funzjonali tagħha biex tifforma bijomolekuli ġodda, bħal proteini, DNA u RNA. Ġewwa n-newroni, 3-Hydroxytyramine jeħel ma' newrotrażmettituri, enzimi u riċetturi oħra, u b'hekk jippromwovi t-trażmissjoni u n-newromodulazzjoni tan-newrotrasmettituri. Barra minn hekk, 3-Hydroxytyramine jista 'wkoll jinteraġixxi ma' enzimi cytochrome P450, li jaffettwa l-metaboliżmu tiegħu u possibilment jikkawża interazzjonijiet tad-droga.
3. Għandu attività ta' aċilazzjoni tan-nukleotidi:
Studji wrew li f'xi każijiet, 3-Hydroxytyramine għandha attività ta' aċilazzjoni tan-nukleotidi u tista' esterifika nukleotidi fuq molekuli oħra. Din l-attività hija maħsuba li hija relatata mal-funzjoni ta' 3-Hydroxytyramine f'bosta mogħdijiet ta' sinjalazzjoni taċ-ċelluli.
4. Jista 'jintuża bħala ligand għal joni tal-metall biex jiffurmaw kelati:
Il-gruppi hydroxyl u amine fi 3-Hydroxytyramine jistgħu jintużaw bħala ligands biex jikkombinaw ma 'jonji tal-metall biex jiffurmaw kelati ta' joni tal-metall. Pereżempju, 3-Hydroxytyramine tista' tgħaqqad ma' joni tar-ram biex tifforma Cu2 pluskumplessi, li huma blu jew ħodor. Ħafna reazzjonijiet bijokimiċi jiddependu fuq l-interazzjoni ta' 3-Hydroxytyramine ma' joni tal-metall.
5. Għandu ċertu effett katalitiku tal-enzima:
Studji wrew li 3-Hydroxytyramine jista 'jipparteċipa f'reazzjonijiet bħal reazzjoni redox, aċilazzjoni u kondensazzjoni ta' anidride permezz tal-grupp funzjonali hydroxyl tiegħu, u għandu ċerta katalisi enżimatika. Pereżempju, 3-Hydroxytyramine tista' tikkatalizza l-idroliżi tal-amidi, u tikkonverti formamide f'aċidu formiku u amini.
6. Jistgħu jitwettqu reazzjonijiet ta 'alkilazzjoni u arilazzjoni:
Taħt ċerti kundizzjonijiet, 3-Hydroxytyramine tista' wkoll tgħaddi minn reazzjonijiet ta' alkilazzjoni u arilazzjoni biex tiġġenera prodotti differenti. Pereżempju, it-tisħin 3-Hydroxytyramine u jodomethane (CH3I) fil-preżenza ta’ karbonat tal-potassju (K2KO3) jistgħu jagħtu l-prodott methylated 3-metoxytyramine.
Bħala konklużjoni, 3-Hydroxytyramine, bħala newrotrasmettitur importanti, għandu funzjonijiet multipli fl-organiżmi. Għandu varjetà ta 'proprjetajiet kimiċi bħal redox, koordinazzjoni, katalisi tal-enżimi, alkilazzjoni u arilazzjoni, li jistgħu jiżguraw l-istabbiltà u l-attività tiegħu fi proċessi metaboliċi u għandhom rwol f'bijomolekuli oħra. Studju fil-fond tal-proprjetajiet kimiċi ta' 3-Hydroxytyramine se jgħin biex jifhem aħjar il-mekkaniżmu ta' azzjoni tiegħu in vivo.