Hydrochloride tal-kinina(link:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/quinine-hydrochloride-hcl-cas-60-93-5.html) huwa kompost importanti komunement użat fil-formulazzjonijiet farmaċewtiċi.
1. Metodu ta 'estrazzjoni naturali:
Quinine hydrochloride kien oriġinarjament sintetizzat minn pjanti tal-ġeneru Acacia permezz ta 'estrazzjoni naturali. Il-pjanti tal-akaċja fihom konċentrazzjoni relattivament għolja ta 'kinina, u kinina hydrochloride jista' jinkiseb permezz ta 'estrazzjoni, purifikazzjoni u trattament ta' aċidu idrokloriku. Għalkemm dan il-metodu jikseb mediċini minn riżorsi naturali, hemm problemi bħal effiċjenza baxxa ta 'estrazzjoni u proċess ikkumplikat.
2. Metodu ta 'sinteżi:
Bħalissa, il-metodu ewlieni ta 'produzzjoni ta' Quinine hydrochloride huwa permezz ta 'sinteżi kimika. Dawn li ġejjin huma diversi metodi sintetiċi użati b'mod komuni:
2.1 Metodu ta 'ossidazzjoni ta' l-ammonja:
Dan huwa metodu sintetiku komuni, u l-passi tiegħu huma kif ġej:
Pass 1: tħoll il-bażi tal-kinina f'ammont xieraq ta 'soluzzjoni ta' aċidu idrokloriku biex tikseb soluzzjoni ta 'aċidu idrokloriku ta' melħ tal-kinina.
Formula ta' reazzjoni kimika: C20H24N2O2 flimkien ma' HCl → C20H25N2O2Cl flimkien ma' H2O
Pass 2: Ħallat is-soluzzjoni ta 'aċidu idrokloriku u ammont xieraq ta' soluzzjoni ta 'idrossidu tas-sodju, u r-reazzjoni ta' newtralizzazzjoni żżomm il-valur tal-pH tas-soluzzjoni newtrali jew alkalina.
Formula ta 'reazzjoni kimika: HCl flimkien ma' NaOH → NaCl flimkien ma 'H2O
Pass 3: Żid bil-mod is-soluzzjoni tal-perossidu tal-idroġenu mas-soluzzjoni newtralizzata. Ir-reazzjoni hija reazzjoni ta 'amossidazzjoni li fiha l-melħ tal-kinina huma ossidizzati għal kinina hydrochloride bl-ossidazzjoni tal-perossidu tal-idroġenu.
Formula ta' reazzjoni kimika: C20H25N2O2Cl flimkien ma' H2O2 → C20H24N2O2·HCl flimkien ma' H2O
Pass 4: Żomm il-ħin tat-taħwid u tar-reazzjoni tas-sistema ta 'reazzjoni f'temperatura xierqa (temperatura normali jew tisħin), sabiex ir-reazzjoni ta' ammossidazzjoni tkun tista 'titwettaq bis-sħiħ.
Pass 5: Wara r-reazzjoni, is-soluzzjoni tar-reazzjoni tiġi ffiltrata jew ċentrifugata biex tneħħi l-impuritajiet solidi residwi.
Pass 6: It-taħlita li tirriżulta hija pproċessata permezz ta 'kristallizzazzjoni, ħasil u tnixxif biex finalment jinkisbu kristalli puri ta' idroklorur tal-Kinina.
Il-preparazzjoni ta 'Quiine hydrochloride bl-ossidazzjoni ta' l-ammonja hija metodu effettiv u ekonomiku. Il-metodu jutilizza l-aċidu idrokloriku bħala katalizzatur u perossidu tal-idroġenu bħala ossidant biex jikkonverti l-imluħa tal-kinina f'idroklorur tal-kinina permezz ta 'reazzjoni kimika. Ir-reazzjonijiet ta 'newtralizzazzjoni u ammossidazzjoni fil-passi huma passi ewlenin, u huwa meħtieġ li t-temperatura, il-ħin tar-reazzjoni u l-kundizzjonijiet tar-reazzjoni jiġu kkontrollati sew biex jiġi żgurat il-progress bla xkiel tar-reazzjoni. Fl-aħħarnett, jinkisbu kristalli puri ta 'hydrochloride Quinine, li jistgħu jintużaw fi preparazzjonijiet farmaċewtiċi, riċerka farmaċewtika u oqsma oħra.
2.2 Sinteżi ta' o-nitrofenol:
Dan huwa metodu sintetiku ieħor użat komunement, u l-passi tiegħu huma kif ġej:
Pass 1: ħoll il-catechol f'aċidu sulfuriku kkonċentrat biex tinkiseb soluzzjoni ta 'aċidu sulfuriku ta' o-nitrofenol.
Formula ta' reazzjoni kimika: C6H6O2 flimkien ma' H2SO4 → C6H5NO3 flimkien ma' H2O flimkien ma' H2SO4
Pass 2: Żid bil-mod l-aċidu nitriku f'aċidu sulfuriku, u fl-istess ħin tikkontrolla t-temperatura tar-reazzjoni biex twettaq taħt kundizzjonijiet ta 'temperatura baxxa. F'dan iż-żmien, il-jone nitro jirreaġixxi ma 'catechol biex jiġġenera o-nitrofenol, akkumpanjat mill-ġenerazzjoni ta' ilma u aċidu sulfuriku.
Formula ta 'reazzjoni kimika: C6H5OH flimkien ma' HNO3 → C6H5NO3 flimkien ma 'H2O
Pass 3: kompli żomm it-temperatura tar-reazzjoni f'temperatura baxxa, u ħawwad is-soluzzjoni ta 'reazzjoni biex ir-reazzjoni tipproċedi bis-sħiħ.
Pass 4: Wara li titlesta r-reazzjoni, it-taħlita ta 'reazzjoni tiġi trasferita għal apparat li jkessaħ għat-tkessiħ biex jippromwovi l-kristallizzazzjoni tal-prodott.
Pass 5: Iġbor u aħsel il-kristalli permezz ta 'filtrazzjoni jew ċentrifugazzjoni biex tikseb o-nitrofenol pur.
2.3 Sintesi indiretta tal-materja prima:
Dan huwa metodu sintetiku kost-effettiv bil-passi li ġejjin:
Pass 1: ħoll Cinchonine f'solvent organiku biex tikseb soluzzjoni ta ' Cinchonine.
Formula ta' reazzjoni kimika: C19H22N2O flimkien ma' 2CH3CN → C19H22N2O·2CH3CN
Pass 2: F'temperatura baxxa, gradwalment żid bromin fis-soluzzjoni ta ' Cinchonine biex twettaq reazzjoni bromination. F'dan il-punt, l-atomi ta 'l-idroġenu fuq Cinchonine huma sostitwiti minn bromin biex jiffurmaw bromur ta' Cinchonine (bromur tal-quinine).
Formula ta' reazzjoni kimika: C19H22N2O flimkien ma' Br2 → C19H21BrN2O flimkien ma' HBr
Pass 3: tħoll il-bażi tal-bromur tal-kinina f'solvent organiku, u żżid ilma tal-ammonja għal reazzjoni ta 'newtralizzazzjoni. Dan il-pass inaqqas l-istruttura tal-bażi tal-kinina lura għal Cinchonine.
Formula ta' reazzjoni kimika: C19H21BrN2O flimkien ma' NH4OH → C19H22N2O flimkien ma' NH4Br
Pass 4: Żid l-aċidu idrokloriku mas-soluzzjoni ta ' Cinchonine, u wettaq reazzjoni katalizzata bl-aċidu. F'dan il-punt, Cinchonine jiġi protonat biex jifforma Quinine hydrochloride.
Formula ta' reazzjoni kimika: C19H22N2O flimkien ma' HCl → C20H25N2O2·HCl
Pass 5: Ippurifika u kristallizza t-taħlita ta 'reazzjoni biex tikseb Hydrochloride ta' Quinine pur.
Huwa metodu effettiv biex tipprepara Quinine hydrochloride b'sinteżi indiretta ta 'materja prima. Il-metodu jutilizza Cinchonine bħala materjal tal-bidu, u permezz ta 'passi bħall-brominazzjoni, in-newtralizzazzjoni u l-katalisi tal-aċidu, finalment jiġi kkonvertit f'hydrochloride ta' Quinine pur. Din ir-rotta sintetika hija metodu komuni biex tinkiseb produzzjoni kummerċjali, iżda għandha tiġi ottimizzata u aġġustata skont kundizzjonijiet speċifiċi fl-operat attwali biex jinkiseb l-aħjar effett ta 'reazzjoni u purità tal-prodott.
2.4 Metodu ta' konverżjoni ta' intermedji sintetiċi:
Dan huwa metodu biex jinkiseb Quinine hydrochloride billi jittrasforma kompost diġà sintetizzat f'intermedju, u l-passi speċifiċi jvarjaw skont l-intermedjarju. Intermedji komuni jinkludu komposti ta 'quinoline, butyraldehyde u acetamide, eċċ.
rotta sintetika:
1. Materja prima: Cinchonine (bażi tal-kinina)
2. Reazzjoni ta 'brominazzjoni: jirreaġixxi Cinchonine mal-bromin biex tiġġenera bromur ta' Cinchonine (bromur tal-quinine).
Formula ta' reazzjoni: C19H22N2O flimkien ma' Br2 → C19H21BrN2O flimkien ma' HBr
3. Reazzjoni ta 'tnaqqis: jirreaġixxi bromide tal-kinina bl-ilma tal-ammonja biex tnaqqasha għal Cinchonine.
Formula ta' reazzjoni: C19H21BrN2O flimkien ma' NH4OH → C19H22N2O flimkien ma' NH4Br
4. Reazzjoni katalizzata bl-aċidu: tirreaġixxi Cinchonine ma 'aċidu idrokloriku biex tiġġenera Quinine hydrochloride (quinine hydrochloride).
Formula ta' reazzjoni: C19H22N2O flimkien ma' HCl → C20H25N2O2·HCl
Dawn il-metodi sintetiċi jintużaw ħafna fil-produzzjoni industrijali, u metodu adattat jista 'jingħażel skont ir-rekwiżiti. Minbarra l-metodi sintetiċi ta 'hawn fuq, hemm metodi oħra, bħal sinteżi enżimatika, fermentazzjoni mikrobjali, eċċ., Iżda dawn il-metodi bħalissa huma inqas użati fil-produzzjoni industrijali. Fil-qosor, il-metodi ewlenin ta 'sinteżi ta' Quinine hydrochloride jinkludu estrazzjoni naturali u sinteżi kimika. Metodi ta 'sinteżi kimika jinkludu ossidazzjoni ta' l-ammonja, sinteżi ta 'o-nitrofenol, sinteżi indiretta ta' materja prima u konverżjoni ta 'intermedji sintetiċi, eċċ Dawn il-metodi sintetiċi jipprovdu appoġġ tekniku għall-produzzjoni fuq skala kbira ta' Quinine hydrochloride, li jippermettulu li jintuża b'mod wiesa 'fil-qasam tal-mediċina.