Dopamina Pura（https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/pure-dopamine-cas-51-61-6}.html）, l-isem kimiku huwa 3-Hydroxytyramine. Il-formula molekulari tagħha hija C8H11NO2, u l-massa molekulari relattiva tagħha hija 153.18g/mol. Huwa newrotrasmettitur importanti li jittrasmetti sinjali bejn in-newroni u jirregola l-attività fil-moħħ u s-sistema nervuża ċentrali. Barra minn hekk, 3-Hydroxytyramine hija involuta wkoll f'ħafna proċessi fiżjoloġiċi oħra, bħall-kontroll tas-sistema kardjovaskulari, ir-rispons tas-sistema diġestiva, is-sistema immuni u l-funzjoni tar-retina, eċċ. Trab tad-dopamina huwa prodott fil-laboratorju tagħna, u dopamina pura għall-bejgħ fi l-istess ħin.
1. Metodu ta 'sintesi tas-siġar enżimatiku:
Fil-preżent, is-sinteżi ta '3-hydroxytyramine bil-metodu ta' sinteżi ta 'siġar Enżimatiku hija relattivament komuni, li għandha l-vantaġġi ta' protezzjoni ambjentali, preċiżjoni għolja u rendiment għoli. Il-metodu huwa li tuża tyrosinase biex twettaq reazzjoni tat-tilqim għal phenylpropionic acid, u mbagħad tnaqqas it-tyrosine tal-materja prima miżjuda fil-proċess tat-tilqim għal 3-hydroxytyramine permezz tal-katalisi reductase. L-użu mill-ġdid tal-enzimi jtejjeb ħafna r-rendiment u jimmassimizza l-benefiċċji ekonomiċi.
Is-sintesi dendritika enżimatika hija metodu ta 'sinteżi bbażat fuq reazzjoni katalizzata b'enżimi li jippermetti trasformazzjonijiet kimiċi effiċjenti ħafna f'kundizzjonijiet ħfief. Dan il-metodu jikkonverti b'mod sekwenzjali s-sottostrati fi prodotti permezz ta 'reazzjonijiet katalizzati mill-enżimi, li għandu l-vantaġġi ta' protezzjoni ambjentali u effiċjenza għolja. Fil-proċess tal-preparazzjoni 3-Hydroxytyramine, il-metodu jista 'jintuża biex tiġi realizzata sinteżi ta' effiċjenza għolja bi spiża aktar baxxa.
Il-passi tal-metodu ta 'sintesi tas-siġar Enżimatiku huma kif ġej:
(1) Ipprepara s-sottostrat: L-tyrosine u tyrosinase jistgħu jintgħażlu bħala s-sottostrat.
(2) Ħallat is-sottostrat b'tyrosinase. Tyrosinase hija enzima li tiddependi mill-jone tar-ram li tista' tikkatalizza l-konverżjoni ta' L-tyrosine għal DOPA, li hija l-kompost prekursur ta' 3-Hydroxytyramine. Il-formula tar-reazzjoni kkatalizzata minn Tyrpsinase hija kif ġej:
(3) Kompli żid L-aċidu askorbiku. L-aċidu askorbiku huwa donatur ta 'elettroni li jista' jgħin inaqqas is-sottostrat ta 'tyrosinase, u b'hekk jippromwovi l-produzzjoni ta' DOPA. Ir-reazzjoni hawnhekk hija kif ġej:
(4) Żid NADH u L-tyrosine mnaqqsa. NADH jista 'jintuża bħala donatur ta' elettroni biex jgħin ir-reazzjoni, u l-L-tyrosine se jiżdied miegħu wkoll. Ir-reazzjoni hawnhekk hija kif ġej:
(5) Saħħan it-taħlita. Is-soluzzjoni ta 'reazzjoni ġiet imsaħħan sa 37 grad biex tippromwovi r-reazzjoni. Matul il-proċess ta 'reazzjoni, għandha tingħata attenzjoni għall-kontroll tat-temperatura u l-ħin.
(6) Preparazzjoni ta 'prodott pur. Wara r-reazzjoni, il-prodott jiġi identifikat u purifikat permezz ta 'spettrofotometrija ultravjola u kromatografija likwida ta' prestazzjoni għolja biex tinkiseb 3-Hydroxytyramine ta 'purità għolja.
Bħala metodu sintetiku bbażat fuq reazzjonijiet katalizzati mill-enżimi, is-sintesi dendritika Enżimatika għandha l-vantaġġi u l-iżvantaġġi li ġejjin:
vantaġġ:
(1) L-użu ta 'enzimi naturali bħala katalisti ma jeħtieġx l-użu ta' solventi organiċi fil-proċess ta 'reazzjoni, li jnaqqas il-ġenerazzjoni ta' skart u għandu protezzjoni ambjentali tajba.
(2) Il-kundizzjonijiet ta 'reazzjoni huma ħfief, ma jeħtiġux pressjoni għolja u ambjent ta' temperatura għolja, u huma favur l-ambjent.
(3) Għażla wiesgħa ta 'sottostrati u katalisti tista' tiġi applikata għas-sintesi ta 'diversi sustanzi kimiċi.
nuqqas:
(1) Xi enzimi għandhom effiċjenza katalitika baxxa u jeħtieġ li jiġu mtejba biex jinkisbu rendimenti ogħla ta 'reazzjoni.
(2) Il-ħin ta 'reazzjoni huwa ġeneralment twil, u jieħu żmien twil biex jinkiseb il-prodott fil-mira.
(3) Xi enzimi jistgħu jiġu inibiti jew inattivati, li jaffettwaw ir-reazzjoni.
2. Metodu ta 'sintesi ta' l-ammonja Abderhalden:
Il-metodu ta 'sintesi ta' l-ammonja Abderhalden huwa metodu ta 'sinteżi ġdid ta' 3-hydroxytyramine, li huwa kkaratterizzat fis-sintesi ta '3-hydroxytyramine bir-reazzjoni ta' tnaqqis ta 'gruppi amino tal-metall fin-nuqqas ta' solvent u katalizzatur. Dan il-metodu għadu fl-istadju ta 'riċerka, iżda għandu l-karatteristiċi ta' sempliċità, rendiment għoli u tħaddim faċli, u huwa mistenni li jsir wieħed mill-metodi sintetiċi ewlenin fil-futur.
Il-metodu ta' sinteżi ta' l-ammonja Abderhalden huwa metodu biex tiġi sintetizzata 3-Hydroxytyramine permezz ta' reazzjonijiet f'diversi stadji li jużaw Piperonal u formaldehyde bħala materja prima. Iċ-ċavetta għal dan il-metodu hija l-konverżjoni ta 'Piperonal għal 3,4-dimethoxyphenylethylamine (DMPEA), segwita minn ammonja biex tinkiseb 3-Hydroxytyramine. Il-vantaġġi ta 'din ir-reazzjoni huma li l-materja prima hija disponibbli faċilment, l-operazzjoni hija sempliċi u r-rendiment huwa għoli, iżda hemm ukoll xi żvantaġġi fl-istess ħin, bħal ħin ta' reazzjoni twil u rotot sintetiċi kkumplikati.
Il-metodu ta 'sinteżi ta' l-ammonja Abderhalden ta 'sintetizza 3-Hydroxytyramine huwa prinċipalment maqsum fil-passi li ġejjin:
(1) Bl-użu ta 'Piperonal bħala materja prima, saret reazzjoni f'diversi stadji biex tissintetizza DMPEA
Piperonal l-ewwel jgħaddi minn reazzjoni bażi Schiff b'ethylenediamine biex jifforma intermedju, u mbagħad jgħaddi minn reazzjonijiet ta 'tnaqqis u decarboxylation biex jikseb DMPEA.
(2) Ikkonverti d-DMPEa miksuba għal 3,4-dimethoxyphenylethanol (DMPE) permezz ta' reazzjoni ta' ossidazzjoni.
DMPEA jgħaddi minn reazzjoni ta 'ossidazzjoni fil-preżenza ta' NaOH biex jiġġenera DMPE.
(3) Bl-użu ta 'DMPE bħala materja prima, wettaq reazzjoni ta' kondensazzjoni mal-formaldehyde fil-preżenza ta 'idrossidu tas-sodju.
Id-DMPE miksub fir-reazzjoni ta' hawn fuq huwa kkondensat mal-formaldehyde biex jikseb 3,4-dimethoxyphenyl-2-methyl-2-propenal (DMPA).
(4) 3,4-dimethoxyphenyl-2-methyl-2-propanol (DMP) inkiseb permezz tar-reazzjoni ta' tnaqqis ta' DMPA.
Ir-reazzjoni ta 'tnaqqis tad-DMPA teħtieġ l-użu ta' idroġenu u karbonju tal-platinu bħala katalizzatur u titwettaq taħt kundizzjonijiet ta 'tisħin. Down
(5) Bl-użu ta 'DMP bħala materja prima, 3-Hydroxytyramine ġiet sintetizzata permezz ta' reazzjoni ta 'ammonja.
Fil-preżenza ta' NH3, id-DMP jgħaddi minn reazzjonijiet ta' tnaqqis ta' karbossimetil u epossidazzjoni biex jikseb 3-Hydroxytyramine.
Il-metodu ta 'sintesi ta' l-ammonja Abderhalden għandu l-vantaġġi u l-iżvantaġġi li ġejjin:
vantaġġ:
(1) Il-materja prima hija faċli biex tinkiseb, l-operazzjoni hija sempliċi u r-rendiment huwa għoli.
(2) Id-DMPEA intermedju jista 'jintuża fis-sintesi ta' komposti oħra u għandu ċertu valur ta 'applikazzjoni.
(3) Ir-reazzjoni ta 'ammonja m'għandhiex bżonn tuża wisq reactanti, li hija favur l-ambjent.
nuqqas:
(1) Il-ħin ta 'reazzjoni huwa relattivament twil, ġeneralment diversi jiem jew saħansitra ġimgħat.
(2) Ir-rotta sintetika hija relattivament kumplessa u teħtieġ reazzjonijiet f'diversi stadji.
(3) Xi passi jeħtieġu l-użu ta 'reaġenti tossiċi u katalisti, u r-rekwiżiti tal-operazzjoni huma relattivament għoljin.
3. Metodu ta 'sinteżi Baeyer-Drewson:
Is-sinteżi Baeyer-Drewson hija magħrufa wkoll bħala s-sinteżi piperine ta' 3-hydroxytyramine. F'dan il-metodu, l-ewwel, ir-reazzjoni bażi Schiff titwettaq b'resorcinol u ilma ta 'l-ammonja biex tikseb trihydroindoline, u mbagħad jintuża aġent ta' deidratazzjoni, maleic anhydride, biex jikkawża reazzjoni lactam biex tiġġenera indoletriketone. Fl-aħħarnett, 3-hydroxytyramine tinkiseb permezz ta 'passi bħal diazotization, nitrazzjoni, u tnaqqis ta' idroġenazzjoni. Il-metodu huwa kkumplikat biex jopera, iżda għandu rendiment għoli u għandu ċertu valur ta 'riċerka.
Il-metodu ta 'sintesi Baeyer-Drewson huwa prinċipalment maqsum fil-passi li ġejjin:
(1) Bl-użu ta '-phenylethylamine bħala materja prima, wettaq reazzjoni ta' ossidazzjoni biex tikseb 3,4-dihydroxyphenylethylamine (DHPA).
-phenylethylamine jirreaġixxi mal-perossidu tal-idroġenu taħt il-katalisi tal-perklorat tal-potassju jew karbonat tal-potassju biex jiġġenera DHPA. Din ir-reazzjoni ta 'ossidazzjoni jeħtieġ li titwettaq f'temperatura tal-kamra, u l-ħin ta' reazzjoni huwa relattivament qasir.
(2) Bl-użu ta 'DHPA bħala materja prima, acetalizes b'aldehydes biex tikseb 3,4-dihydroxy- -methylphenethylamine.
DHPA jista 'jgħaddi minn reazzjoni ta' aċetalizzazzjoni mal-formaldehyde jew aldeidi oħra biex jikseb 3,4-dihydroxy- -methylphenethylamine.
Din ir-reazzjoni tal-aċetal jeħtieġ li titwettaq taħt kundizzjonijiet newtrali jew alkalini, ġeneralment bl-użu ta 'idrossidu tas-sodju jew idrossidu tal-potassju bħala katalizzatur, u tipproċedi taħt tisħin.
(3) L-użu ta '3,4-dihydroxy- -methylphenethylamine bħala materja prima, jgħaddi minn reazzjoni ta' aminazzjoni ma 'urea jew amini biex jikseb 3-Hydroxytyramine.
3,4-dihydroxy- -methylphenethylamine jistgħu jiġu aminati bl-urea jew amini oħra biex jipproduċu 3-Hydroxytyramine.
Din ir-reazzjoni ta 'aminazzjoni jeħtieġ li titwettaq taħt kundizzjonijiet bażiċi, ġeneralment bl-użu ta' idrossidu tas-sodju jew reaġenti bażiċi oħra bħala katalizzatur, u mwettqa taħt kundizzjonijiet ta 'tisħin.
Is-sinteżi Baeyer-Drewson teħtieġ li tissodisfa l-kundizzjonijiet li ġejjin:
(1) Il-purità u l-kwalità tal-materja prima jeħtieġ li jissodisfaw ċerti rekwiżiti biex jiżguraw l-istabbiltà tar-reazzjoni u l-proprjetajiet tajbin tal-prodott.
(2) Kull pass jeħtieġ li jitwettaq skont ċertu proċedura, ħin u temperatura biex tiġi żgurata l-effiċjenza tar-reazzjoni u r-rendiment tal-prodott.
(3) Xi katalisti u solventi tossiċi jeħtieġ li jintużaw fir-reazzjoni, l-operazzjoni teħtieġ li tkun attenta ħafna, u r-rimi ta 'skart xieraq huwa meħtieġ ukoll.
Il-mekkaniżmu ta 'reazzjoni tal-metodu ta' sinteżi Baeyer-Drewson huwa relattivament sempliċi, prinċipalment jinvolvi passi bħal ossidazzjoni, aċetalizzazzjoni u aminazzjoni. F'dan il-mekkaniżmu ta 'reazzjoni, -phenylethylamine l-ewwel jgħaddi minn reazzjoni ta' ossidazzjoni biex jikseb DHPA. Sussegwentement, DHPA jgħaddi minn reazzjoni ta' aċetalizzazzjoni b'aldeidi biex jikseb 3,4-dihydroxy- -methylphenethylamine. 3,4-dihydroxy- -methylphenethylamine jiġi aminat b'urea jew amini biex tinkiseb 3-Hydroxytyramine.
Is-sinteżi Baeyer-Drewson għandha l-vantaġġi u l-iżvantaġġi li ġejjin:
vantaġġ:
(1) Il-materja prima hija disponibbli faċilment, l-operazzjoni hija sempliċi, il-ħin ta 'reazzjoni huwa qasir, u r-rendiment huwa għoli.
(2) Intermedji multipli jistgħu jintużaw fis-sintesi ta 'komposti oħra u għandhom ċertu valur ta' applikazzjoni.
(3) Is-solventi u l-katalisti preżenti fir-reazzjoni għandhom inqas impatt fuq l-ambjent.
nuqqas:
(1) Ir-reazzjoni tal-aċetal teħtieġ l-użu ta 'ċerti reaġenti aldehyde, li mhux sikur biex topera.
(2) Ċerti passi jeħtieġu l-użu ta 'katalisti tossiċi u solventi, li jeħtieġu rekwiżiti operattivi għoljin.
(3) Xi prodotti sekondarji jistgħu jiġu prodotti matul il-proċess tal-preparazzjoni.
fil-konklużjoni:
Il-metodu ta 'sinteżi Baeyer-Drewson huwa metodu ta' sintetizzazzjoni 3-Hydroxytyramine minn -phenylethylamine permezz ta 'reazzjonijiet ta' ossidazzjoni, aċetalizzazzjoni u aminazzjoni. Dan il-metodu għandu ċerti vantaġġi u żvantaġġi, u jeħtieġ li jintgħażel skont is-sitwazzjoni speċifika fl-applikazzjoni prattika.
Fil-qosor, bħalissa hemm ħafna metodi sintetiċi għal 3-hydroxytyramine minn fejn jagħżlu, bħal sinteżi dendritika Enżimatika, sinteżi ta 'ammonja Abderhalden u sinteżi Baeyer-Drewson, eċċ. Metodi sintetiċi differenti għandhom differenzi f'termini ta' rendiment, kundizzjonijiet tal-proċess , u l-faċilità ta 'tħaddim, u l-metodu l-aktar adattat għandu jintgħażel skond is-sitwazzjoni attwali.