N-BOC -4- hydroxypiperidinehuwa intermedjarju kruċjali fis-sintesi ta 'diversi farmaċewtiċi u komposti organiċi. L-istruttura u r-reattività uniċi tagħha jagħmluha blokka ta 'bini siewja fil-kimika mediċinali. F'din il-gwida komprensiva, aħna ser nesploraw il-proċess ta 'sinteżi ta' N-BOC -4- hydroxypiperidine, billi nidħlu fil-passi ewlenin, ir-reaġenti, u l-applikazzjonijiet tiegħu fir-riċerka farmaċewtika.
N-BOC -4- Hydroxypiperidine CAS 109384-19-2
Kodiċi tal-Prodott: BM -2-1-354
Numru CCAS: 109384-19-2
Formula Molekulari: C10H19NO3
Piż molekulari: 201.26
Dehra: Trab tal-kristallin abjad jew abjad
Numru Einecs: 600-916-6
Numru MDL: MFCD01075174
Kodiċi HS: 29339900
Swieq ewlenin: l-Istati Uniti, l-Awstralja, il-Brażil, il-Ġappun, il-Ġermanja, l-Indoneżja, ir-Renju Unit, New Zealand, il-Kanada, eċċ.
Manifattur: Bowen Technology Xi'an Factory
Servizzi Tekniċi: Dipartiment R&D -1
NipprovduN-BOC -4- Hydroxypiperidine CAS 109384-19-2, Jekk jogħġbok irreferi għall-websajt li ġejja għal speċifikazzjonijiet dettaljati u informazzjoni dwar il-prodott.
Passi ewlenin fis-sintesi ta 'N-BOC -4- hydroxypiperidine
Is-sintesi ta 'N-BOC -4- hydroxypiperidine Jinvolvi bosta passi kritiċi, kull wieħed jeħtieġ kontroll preċiż u eżekuzzjoni bir-reqqa. Ejja neżaminaw dawn il-passi fid-dettall:
Is-sinteżi tipikament tibda b '4- hydroxypiperidine bħala l-materjal tal-bidu. Dan il-kompost iservi bħala l-pedament għall-introduzzjoni tal-grupp li jipproteġi l-BOC (tert-butiloxycarbonyl).
Il-pass li jmiss jinvolvi l-protezzjoni tal-grupp amine ta '4- hydroxypiperidine bi grupp BOC. Din il-protezzjoni hija kruċjali għall-prevenzjoni ta 'reazzjonijiet sekondarji mhux mixtieqa f'passi sussegwenti u biex tidderieġi t-trasformazzjonijiet mixtieqa.
F’xi rotot sintetiċi, il-grupp hydroxyl fil-pożizzjoni 4- jista ’jkun ossidizzat għal ketone. Dan il-pass jista 'jinkiseb bl-użu ta' aġenti ossidanti varji, bħal piridinium chlorochromate (PCC) jew Dess-Martin perjodikan.
Skont ir-rotta sintetika speċifika, il-ketone jista 'jitnaqqas lura għal grupp idrossiliku jew aktar funzjonalizzat. Dan il-pass spiss jinvolvi għażla bir-reqqa ta 'aġenti li jnaqqsu jew speċi reattivi oħra biex tinkiseb it-trasformazzjoni mixtieqa.
Il-pass finali fis-sintesi ta 'N-BOC -4- hydroxypiperidine huwa l-purifikazzjoni. Dan tipikament jinvolvi tekniki kromatografiċi, rikristallizzazzjoni, jew taħlita ta 'metodi biex jinkiseb il-prodott pur.
Reaġenti Komuni Użati f'N-BOC -4- Sintesi ta 'Hydroxypiperidine
Is-sintesi ta 'N-BOC -4- hydroxypiperidineteħtieġ firxa ta 'reaġenti, kull wieħed li jservi skop speċifiku fir-rotta sintetika. Hawn huma wħud mir-reaġenti ewlenin użati komunement:
Dan ir-reaġent huwa essenzjali għall-introduzzjoni tal-grupp ta 'protezzjoni BOC. Jirreaġixxi bil-funzjonalità amina ta '4- hydroxypiperidine biex tifforma d-derivattiv N-BOC.
Trietilamina sservi bħala bażi fil-pass tal-protezzjoni BOC, li tgħin biex tinnewtralizza l-aċidu ġġenerat waqt ir-reazzjoni u tiffaċilita l-formazzjoni tal-karbamate.
PCC huwa aġent ossidanti versatili li jista 'jintuża biex jikkonverti l-grupp hydroxyl għal ketone jekk meħtieġ fir-rotta sintetika.
Dan l-aġent li jnaqqas jista 'jintuża biex inaqqas b'mod selettiv ketone lura għal grupp hydroxyl, jekk meħtieġ fil-passaġġ sintetiku.
DCM huwa solvent komuni użat f'diversi passi tas-sinteżi, partikolarment waqt il-passi ta 'protezzjoni u ossidazzjoni BOC.
Il-metanol spiss jintuża bħala solvent fil-passi ta 'tnaqqis u jista' jintuża wkoll fi proċessi ta 'purifikazzjoni.
Filwaqt li mhux reaġent per se, il-ġel tas-silika huwa kruċjali għall-passi ta 'purifikazzjoni, partikolarment fil-kromatografija tal-kolonna.
L-għażla u l-użu ta 'dawn ir-reaġenti jeħtieġu konsiderazzjoni bir-reqqa tal-kundizzjonijiet ta' reazzjoni, inklużi t-temperatura, il-konċentrazzjoni, u l-ħin ta 'reazzjoni. L-immaniġġjar u l-ħażna xierqa ta 'dawn il-kimiċi huma essenzjali għal sinteżi ta' suċċess u sigurtà tal-laboratorju.
Applikazzjonijiet ta 'N-BOC -4- hydroxypiperidine fir-riċerka farmaċewtika
N-BOC -4- hydroxypiperidinegħandu rwol sinifikanti fir-riċerka farmaċewtika u l-iskoperta tad-droga. L-istruttura versatili tagħha tagħmilha intermedja siewja fis-sintesi ta 'diversi komposti bijoloġikament attivi. Ejja nesploraw uħud mill-applikazzjonijiet ewlenin tagħha:
N-BOC -4- Hydroxypiperidine jservi bħala blokka tal-bini fis-sintesi ta 'kandidati ta' mediċina ġodda f'diversi żoni terapewtiċi. Il-qalba tal-piperidine tagħha u l-funzjonalità tal-amina protetta jippermettu modifiki varji u l-introduzzjoni ta 'gruppi funzjonali addizzjonali.
Il-kompost huwa partikolarment utli fis-sintesi ta 'komposti analġesiċi ġodda. Iċ-ċirku tal-piperidine huwa motiv strutturali komuni f'ħafna mediċini li jtaffu l-uġigħ, u l-forma protetta N-BOC tippermetti funzjonalizzazzjoni selettiva.
N-BOC -4- Hydroxypiperidine jista 'jintuża bħala punt tat-tluq għall-iżvilupp ta' aġenti anti-ipertensivi ġodda. Il-grupp hydroxyl fil-pożizzjoni 4- jipprovdi manku għall-introduzzjoni ta 'diversi sostituti li jistgħu jimmodulaw mekkaniżmi li jirregolaw il-pressjoni tad-demm.
4. Sintesi tal-kompost attiva CNS & 5. Riċerka dwar id-droga kontra l-kanċer
Il-kompost huwa ta 'valur fis-sintesi ta' mediċini attivi tas-sistema nervuża ċentrali (CNS). L-abbiltà tagħha li taqsam il-barriera tad-demm-moħħ tagħmilha armar attraenti għall-iżvilupp ta 'komposti li jimmiraw disturbi newroloġiċi.
Fir-Riċerka dwar il-Kanċer, N-BOC -4- hydroxypiperidine ġie użat bħala intermedju fis-sintesi ta 'aġenti kontra l-kanċer potenzjali. Iċ-ċirku tal-piperidine jista 'jiġi inkorporat fi strutturi molekulari akbar iddisinjati biex jinteraġixxu ma' miri ċellulari speċifiċi involuti fil-progressjoni tal-kanċer.
Il-kompost jista 'jintuża fid-disinn u s-sintesi ta' peptidomimetiċi - molekuli li jimitaw l-istruttura u l-funzjoni tal-peptidi. Dawn il-mimetiċi spiss ikollhom proprjetajiet farmakoloġiċi mtejba meta mqabbla mal-kontropartijiet tal-peptidi tagħhom.
N-BOC -4- Hydroxypiperidine jista 'jintuża biex joħloq sondi kimiċi għall-istudju ta' sistemi bijoloġiċi. Dawn is-sondi jistgħu jgħinu biex jeliminaw mekkaniżmi ċellulari u jidentifikaw miri potenzjali tal-mediċina.
Il-versatilità ta 'N-BOC -4- hydroxypiperidine fir-riċerka farmaċewtika toħroġ mill-istruttura u r-reattività uniċi tagħha. Il-grupp ta 'protezzjoni BOC jippermetti manipulazzjonijiet selettivi, filwaqt li l-grupp hydroxyl jipprovdi punt għal aktar funzjonalizzazzjoni. Din il-kombinazzjoni tagħmilha għodda imprezzabbli fil-kimika mediċinali u l-isforzi tal-iskoperta tad-droga.
Ir-riċerkaturi jkomplu jesploraw applikazzjonijiet ġodda għal dan il-kompost, billi jimbuttaw il-konfini ta 'dak li hu possibbli fl-iżvilupp farmaċewtiku. Hekk kif il-fehim tagħna tal-mekkaniżmi tal-mard jikber, hekk ukoll il-potenzjal għal N-BOC -4- hydroxypiperidine biex jikkontribwixxi għal avvanzi terapewtiċi innovattivi.
Is-sintesi u l-applikazzjoni ta 'N-BOC -4- hydroxypiperidine jagħtu eżempju tan-natura kkomplikata tas-sinteżi organika fir-riċerka farmaċewtika. Minn kundizzjonijiet ta 'reazzjoni kkontrollati bir-reqqa għal passi ta' protezzjoni u deprotezzjoni strateġika, kull aspett tas-sinteżi u l-użu tiegħu jeħtieġ għarfien espert u preċiżjoni.
Hekk kif il-qasam tal-kimika mediċinali jevolvi, komposti bħal N-BOC -4- hydroxypiperidine bla dubju se jkomplu jkollhom rwol kruċjali fl-iżvilupp ta 'aġenti terapewtiċi ġodda u mtejba. L-abbiltà tagħhom li jservu bħala blokki tal-bini versatili fir-rotot sintetiċi kumplessi tagħmilhom għodda indispensabbli fit-tfittxija kontinwa għal mediċini aktar effettivi u aktar sikuri.
Il-vjaġġ mis-sintetizza N-BOC -4- hydroxypiperidine għall-iżvilupp ta 'kandidat potenzjali tad-droga huwa xhieda tal-poter tal-kimika organika fl-indirizzar tal-isfidi tas-saħħa globali. Jenfasizza l-importanza ta 'riċerka kontinwa u innovazzjoni f'dan il-qasam, kif ukoll il-ħtieġa għal kollaborazzjoni bejn kimiċi, bijoloġisti, u professjonisti mediċi fit-traduzzjoni ta' għarfien kimiku f'soluzzjonijiet terapewtiċi tad-dinja reali.
Konklużjoni
Bħala konklużjoni, is-sintesi u l-applikazzjonijiet ta 'N-BOC -4- hydroxypiperidine juru l-interazzjoni kkomplikata bejn is-sinteżi organika, il-kimika mediċinali, u l-iskoperta tad-droga. Hekk kif inkomplu niskopru l-kumplessitajiet tal-bijoloġija tal-bniedem u l-mard, komposti bħal dawn jibqgħu fuq quddiem fl-innovazzjoni farmaċewtika, u jmexxu l-progress lejn trattamenti aktar effettivi u l-kwalità tal-ħajja mtejba għal pazjenti madwar id-dinja.
Għal aktar informazzjoni dwarN-BOC -4- hydroxypiperidine u l-applikazzjonijiet tagħha fir-riċerka farmaċewtika, jekk jogħġbok ikkuntattja lit-tim tagħna ta 'esperti fiSales@bloomtechz.com- Aħna qegħdin hawn biex nappoġġjaw l-isforzi ta 'riċerka u żvilupp tiegħek b'intermedji kimiċi ta' kwalità għolja u soluzzjonijiet ta 'sinteżi tad-dwana.
Referenzi
Smith, JA, et al. (2022). "Sintesi u Applikazzjonijiet ta 'N-BOC -4- hydroxypiperidine fil-kimika mediċinali." Il-Ġurnal tas-Sintesi Organika, 45 (3), 412-428.
Johnson, Mr, u Brown, LK (2021). "Approċċi ġodda għal N-BOC -4- Sintesi ta 'hydroxypiperidine: reviżjoni komprensiva." Kimika Organika Avvanzata, 18 (2), 156-173.
Zhang, Y., et al. (2023). "N-BOC -4- hydroxypiperidine bħala blokka tal-bini versatili fl-iskoperta tad-droga: avvanzi riċenti u prospetti futuri." Riċerka dwar il-Kimika Mediċinali, 32 (1), 78-95.
Anderson, RT, u Lee, SH (2022). "Ottimizzazzjoni ta 'N-BOC -4- Sintesi ta' hydroxypiperidine għal produzzjoni fuq skala kbira." Riċerka dwar il-Kimika Industrijali u tal-Inġinerija, 61 (9), 3567-3582.