Cinnamyl aċetat, likwidu trasparenti bla kulur għal isfar ċar, għandu taħlita eleganti ta 'aromi ta' balzmu ħelu, tela u vetiver, b'aroma ta 'balzmu iżda b'riħa ta' ġjaċint u ġiżimin. Jħallat ma' etanol, kloroform, etere, u l-biċċa l-kbira taż-żjut mhux volatili, kważi ma jinħallux fil-gliċerol u fl-ilma. Prodotti naturali jeżistu fiż-żejt tal-kannella, li fih prodotti naturali. Huwa miksub permezz ta 'esterifikazzjoni diretta ta' alkoħol cinnamyl u aċidu aċetiku. Wara reazzjoni ta 'esterifikazzjoni, il-prodott lest jinkiseb permezz ta' newtralizzazzjoni, ħasil, tnixxif u distillazzjoni bil-vakwu. Għandu ċerta stabbiltà kimika, iżda jista 'jgħaddi minn reazzjonijiet ta' idroliżi taħt kundizzjonijiet ta 'aċidu jew alkali qawwi. Għandu aroma ħafifa ta 'fjuri u frott u jista' jintuża fil-ħwawar u l-kożmetiċi.
(Link tal-prodott: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/additive/cinnamyl-acetate-cas-103-54-8.html)
Metodu Wieħed - Metodu ta 'Kataliżi Aċidu
Is-sinteżi kkatalizzata mill-aċidu taċ-ċinnamil aċetat hija metodu użat komunement, u l-passi dettaljati huma kif ġej:
1. Preparazzjoni ta 'materja prima: aċidu ċinnamiku, etanol, aċidu sulfuriku konċentrat jew aċidu sulfuriku aċidu idrokloriku, katalizzatur (bħal aċidu sulfuriku jew aċidu sulfuriku aċidu idrokloriku), ilma.
2. Ħallat l-aċidu cinnamic u l-etanol f'ċertu proporzjon, u żid ammont xieraq ta 'aċidu sulfuriku konċentrat jew aċidu sulfuriku ta' aċidu idrokloriku bħala katalizzatur.
3. Saħħan it-taħlita għal ċertu temperatura u ħawwad għal ċertu ħin ta 'reazzjoni.
4. Wara li titlesta r-reazzjoni, ferra s-soluzzjoni ta 'reazzjoni fl-ilma u newtralizza l-aċidu li jifdal b'soluzzjoni alkalina biex is-soluzzjoni tkun newtrali.
5. Issepara s-saff taż-żejt ta 'fuq u nixxef b'sulfat tas-sodju anidru.
6. Iffiltra biex tneħħi s-sulfat tas-sodju u tikseb aċetat cinnamic mhux raffinat.
7. Il-frazzjonament jista 'jintuża biex jirfina l-aċetat ta' cinnamyl u jikseb prodotti ta 'purità għolja.
Din li ġejja hija l-ekwazzjoni kimika għas-sintesi kkatalizzata mill-aċidu taċ-ċinnamil aċetat:
C6H5-C(O)-CH3 + CH3CH2OH + H2HEKK4 → C6H5-C(O)-O-CH2CH3 + H2O
Fosthom, C6H5-C(O)-CH3 jirrappreżenta l-aċidu cinnamic, CH3CH2OH jirrappreżenta l-etanol, H2SO4 jirrappreżenta l-aċidu sulfuriku, u C6H5-C(O)-O-CH2CH3 jirrappreżenta l-aċetat ċinamiku.
Għandu jiġi nnutat li t-temperatura u l-ħin tar-reazzjoni għandhom jiġu kkontrollati b'mod strett matul il-proċess ta 'sintesi biex jiġi evitat tisħin eċċessiv li jwassal għal dekompożizzjoni tal-prodott jew reazzjonijiet sekondarji. Fl-istess ħin, agħti attenzjoni għal tħaddim sikur u tevita kuntatt dirett mal-ġilda jew inalazzjoni ta 'gassijiet ta' ħsara.
Metodu 2- Metodu katalitiku alkali
Il-metodu katalitiku alkalin ta 'cinnamyl acetate huwa metodu ta' sinteżi użat b'mod komuni, u l-passi dettaljati huma kif ġej:
1. Preparazzjoni ta 'materja prima: aċidu ċinnamiku, aċetat etiliku, idrossidu tas-sodju jew tal-potassju, katalizzatur (bħal idrossidu tas-sodju jew tal-potassju), ilma.
2. Ħallat l-aċidu ċinnamiku u l-aċetat etiliku f'ċertu proporzjon, u żid ammont xieraq ta 'idrossidu tas-sodju jew idrossidu tal-potassju bħala katalizzatur.
3. Saħħan it-taħlita għal ċertu temperatura u ħawwad għal ċertu ħin ta 'reazzjoni.
4. Wara li titlesta r-reazzjoni, ferra s-soluzzjoni tar-reazzjoni fl-ilma u newtralizza l-alkali li jifdal b'soluzzjoni ta 'aċidu biex is-soluzzjoni tkun newtrali.
5. Issepara s-saff taż-żejt ta 'fuq u nixxef b'sulfat tas-sodju anidru.
6. Iffiltra biex tneħħi s-sulfat tas-sodju u tikseb aċetat cinnamic mhux raffinat.
7. Il-frazzjonament jista 'jintuża biex jirfina l-aċetat ta' cinnamyl u jikseb prodotti ta 'purità għolja.
Din li ġejja hija l-ekwazzjoni kimika għas-sintesi katalitika alkalina ta' cinnamyl acetate:
C6H5-C(O)-CH3 + CH3COOC2H5+ NaOH → C6H5-C(O)-O-CH2CH3+ NaCH3COO + H2O
Fosthom, C6H5-C(O)-CH3jirrappreżenta l-aċidu ċinnamiku, CH3COOC2H5 jirrappreżenta aċetat etiliku, NaOH jirrappreżenta idrossidu tas-sodju, C6H5-C(O)-O-CH2CH3jirrappreżenta l-aċetat cinnamic, NaCH3COO jirrappreżenta l-aċetat tas-sodju, u H2O jirrappreżenta l-ilma.
Għandu jiġi nnutat li t-temperatura u l-ħin tar-reazzjoni għandhom jiġu kkontrollati b'mod strett matul il-proċess ta 'sintesi biex jiġi evitat tisħin eċċessiv li jwassal għal dekompożizzjoni tal-prodott jew reazzjonijiet sekondarji. Fl-istess ħin, agħti attenzjoni għal tħaddim sikur u tevita kuntatt dirett mal-ġilda jew inalazzjoni ta 'gassijiet ta' ħsara.
Metodu 2- Metodu ta' skambju ta' ester
Il-metodu ta 'skambju ta' ester taċ-ċinnamil aċetat huwa metodu ta 'sinteżi użat b'mod komuni, u l-passi dettaljati huma kif ġej:
1. Preparazzjoni ta 'materja prima: metil cinnamate, etanol, katalizzatur (bħal aċidu sulfuriku jew aċidu sulfuriku aċidu idrokloriku), ilma.
2. Ħallat methyl cinnamate ma 'etanol f'ċertu proporzjon u żid ammont xieraq ta' katalizzatur aċidu.
3. Saħħan it-taħlita għal ċertu temperatura u ħawwad għal ċertu ħin ta 'reazzjoni.
4. Wara li titlesta r-reazzjoni, ferra s-soluzzjoni ta 'reazzjoni fl-ilma u newtralizza l-aċidu li jifdal b'soluzzjoni alkalina biex is-soluzzjoni tkun newtrali.
5. Issepara s-saff taż-żejt ta 'fuq u nixxef b'sulfat tas-sodju anidru.
6. Iffiltra biex tneħħi s-sulfat tas-sodju u tikseb aċetat cinnamic mhux raffinat.
7. Il-frazzjonament jista 'jintuża biex jirfina l-aċetat ta' cinnamyl u jikseb prodotti ta 'purità għolja.
Din li ġejja hija l-ekwazzjoni kimika għas-sintesi ta 'cinnamyl acetate permezz tal-metodu ta' skambju ester:
C6H5-C(O)-CH3-O-CH3 + CH3CH2OH + H2HEKK4 → C6H5-C(O)-O-CH2CH3+ CH3OH + H2O
Fosthom, C6H5-C(O)-CH3-O-CH3 jirrappreżenta methyl cinnamate, CH3CH2OH jirrappreżenta etanol, H2SO4 jirrappreżenta aċidu sulfuriku, C6H5-C(O)-O-CH2CH3jirrappreżenta aċetat cinnamic, CH3OH jirrappreżenta metanol, u H2O jirrappreżenta ilma.
Għandu jiġi nnutat li t-temperatura u l-ħin tar-reazzjoni għandhom jiġu kkontrollati b'mod strett matul il-proċess ta 'sintesi biex jiġi evitat tisħin eċċessiv li jwassal għal dekompożizzjoni tal-prodott jew reazzjonijiet sekondarji. Fl-istess ħin, agħti attenzjoni għal tħaddim sikur u tevita kuntatt dirett mal-ġilda jew inalazzjoni ta 'gassijiet ta' ħsara.
Lauryl acetate huwa użat ħafna fl-industrija kimika bħala materja prima għas-sintesi organika. Minħabba l-proprjetajiet kimiċi stabbli tiegħu, jista 'jipparteċipa f'diversi reazzjonijiet ta' sintesi organika bħal skambju ta 'esteri, żieda u esterifikazzjoni. Għalhekk, ħafna drabi jintuża bħala materjal tal-bidu fil-preparazzjoni ta 'komposti oħra. Minħabba li l-unità bbażata fuq l-ester tagħha tkun fil-pożizzjoni allyl u li għandha proprjetajiet ta 'tluq aħjar, din is-sustanza hija suxxettibbli li tipproduċi reaġenti tal-metall allyl taħt il-katalisi ta' metalli ta 'tranżizzjoni u tista' tipparteċipa f'diversi reazzjonijiet ta 'konverżjoni organika. Barra minn hekk, l-aċetat cinnamic jintuża wkoll fil-manifattura ta 'sapun, kożmetiċi ta' kuljum, fwieħa u prodotti oħra. Jista 'jintuża bħala li jsaħħaħ il-fwieħa biex jagħti lill-prodotti aroma pjaċevoli. Barra minn hekk, jista 'jintuża wkoll għat-togħma. Bħala komponent tal-fwieħa fil-fwieħa, din is-sustanza tintuża ħafna wkoll fis-sintesi ta 'kimiċi fini. Minħabba t-tossiċità baxxa tagħha u l-istabbiltà kimika tajba, ħafna drabi tintuża biex jiġu sintetizzati kimiċi avvanzati, bħal intermedji farmaċewtiċi, ħwawar u addittivi.