3-Nitrobenzaldehydehuwa kompost organiku bil-formula molekulari C7H5NO3, CAS 99-61-6, u piż molekulari ta' 151.13. Normalment trab kristallin jew solidu isfar jew kannella. Il-kulur tiegħu jista’ jvarja skont il-purità, il-lott jew il-kundizzjonijiet tal-ħażna. Jinħall fl-ilma, iżda jinħall fl-ilma sħun. F'solventi organiċi bħall-etere u l-kloroform, għandu wkoll solubilità tajba. Huwa kompost dgħajjef aċiduż b'valur pKa ta 'madwar 7. Dan ifisser li jista' jeżisti b'mod stabbli taħt kundizzjonijiet aċidużi u alkalini, iżda għandu tendenza li juri stabbiltà aħjar taħt kundizzjonijiet aċidużi. Huwa intermedju organiku multifunzjonali li jista 'jirreaġixxi ma' ħafna komposti oħra biex jissintetizza komposti organiċi oħra. Pereżempju, jista 'jirreaġixxi ma' l-alkoħol biex jifforma komposti esteri; Irreaġixxi ma' aldeidi biex tifforma komposti ta' ketoni; Irreaġixxi ma 'amini biex tiġġenera komposti ta' amide, eċċ. Dawn il-komposti għandhom valur ta 'applikazzjoni estensiv f'oqsma bħall-inġinerija kimika, il-mediċina u l-pestiċidi.
(Link tal-prodott:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/3-nitrobenzaldehyde-99-cas-99-61-6.html )
|
|
|
Il-metodu tar-reżina sintetika huwa metodu użat komunement għas-sintetizzazzjoni ta' 3-Nitrobenzaldehide.
(1) Reazzjoni ta 'kondensazzjoni: PhOH + HCHO → PhCHOPh + H2O
(2) Reazzjoni b'ċirku magħluq: PhCHOPh+HNO3 → PhCHO+HNO2+H2O
Fosthom, Ph jirrappreżenta fenil, HCHO jirrappreżenta formaldehyde, PhCHO jirrappreżenta benzaldehyde, HNO3 jirrappreżenta aċidu nitriku, u HNO2 jirrappreżenta nitrit.
Prinċipju ta' reazzjoni:
Il-prinċipju bażiku tal-metodu tar-reżina sintetika huwa li tuża fenol, formaldehyde u aċidu nitriku bħala materja prima, tiġġenera reżina permezz ta 'reazzjoni ta' kondensazzjoni, u mbagħad tikkonverti r-reżina f'3-Nitrobenzaldehide permezz ta 'reazzjoni ta' ċirku magħluq. F'dan il-proċess, il-fenol u l-formaldehyde l-ewwel jgħaddu minn reazzjoni ta 'kondensazzjoni biex jipproduċu reżina fenolika. Imbagħad, ir-reżina tgħaddi minn reazzjoni b'ċirku magħluq taħt l-azzjoni ta 'aċidu nitriku, li tiġġenera 3-Nitrobenzaldehide.
Passi sperimentali:
(1) Ipprepara reaġenti u strumenti: fenol, formaldehyde, aċidu nitriku, idrossidu tas-sodju, ilma distillat, stirrer, termometru, dropper, flixkun, eċċ.
(2) Żid ammont xieraq ta 'fenol u formaldehyde fil-garafina u ħawwad b'mod uniformi.
(3) Saħħan it-taħlita għal ċerta temperatura (ġeneralment 80-100 grad ) u żommha għal perjodu ta 'żmien (ġeneralment 1-2 sigħat) biex tippermetti li r-reazzjoni ta' kondensazzjoni tipproċedi.
(4) Wara li titlesta r-reazzjoni ta 'kondensazzjoni, żid ammont xieraq ta' aċidu nitriku fil-garafina, kompli saħħan u ħawwad.
(5) Żomm it-temperatura ta 'reazzjoni għal perjodu ta' żmien (ġeneralment 1-2 sigħat) biex tħalli r-reżina tgħaddi minn reazzjoni ta 'ċirku magħluq taħt l-azzjoni ta' l-aċidu nitriku.
(6) Wara li titlesta r-reazzjoni, iddilwa s-soluzzjoni ta 'reazzjoni b'ilma distillat, u mbagħad aġġusta l-valur tal-pH għal newtrali bl-idrossidu tas-sodju.
(7) Separa n-3-Nitrobenzaldehide iġġenerat mis-soluzzjoni ta' reazzjoni permezz ta' filtrazzjoni.
(8) Ħasil u tnixxif: Aħsel il-kejk tal-filtru b'ammont xieraq ta 'ilma, u mbagħad nixxef b'sulfat tas-sodju anidru.
(9) Sejbien: Issib jekk il-prodott huwiex 3-Nitrobenzaldehide permezz ta' spettroskopija infra-aħmar, reżonanza manjetika nukleari, u metodi oħra.
It-tnaqqis ta' 3-aċidu nitrobenżojku għal 3-Nitrobenzaldehide hija reazzjoni kimika organika komuni.
(CH3CO) 2O+2NaOH → CH3COONa+NaOCH3
Din l-ekwazzjoni tar-reazzjoni tirrappreżenta r-reazzjoni bejn l-anidride aċetika u l-idrossidu tas-sodju biex tipproduċi aċetat tas-sodju u metanol. Din hija reazzjoni tipika ta 'skambju ta' ester miksuba bl-iskambju tal-pożizzjonijiet ta 'gruppi ta' idroksil u carboxyl ta 'alkoħol.
Prinċipju ta' reazzjoni:
L-ewwelnett, irridu nifhmu l-istruttura u l-proprjetajiet ta' 3-nitrobenzoic acid u 3-Nitrobenzaldehide. 3-l-aċidu nitrobenżojku huwa aċidu karbossiliku bi grupp karbossiliku wieħed u grupp nitro wieħed. U 3-Nitrobenzaldehide huwa aldehyde bi grupp wieħed ta' aldeid u grupp wieħed ta' nitro.
Biex tnaqqas 3-l-aċidu nitrobenzoic għal 3-Nitrobenzaldehide, għandna bżonn nużaw aġent li jnaqqas biex innaqqsu l-grupp karbossiliku tiegħu għal grupp aldehyde. L-aġenti li jnaqqsu komuni jinkludu idruri tal-metall, idruri tal-alkoħol, boranes, eċċ. Fost dawn, idruri tal-alkoħol (bħal NaBH4) huma aġent li jnaqqas użat b'mod komuni li jista 'jnaqqas il-gruppi karbossiliċi għal gruppi aldehyde.
Il-mekkaniżmu tar-reazzjoni tat-tnaqqis huwa li l-idrur tal-alkoħol l-ewwel iżid mal-grupp tal-karbonil tal-grupp karbossiliku biex jifforma melħ tal-alkoħol. Imbagħad, dan l-alkoxide jitnaqqas aktar għal aldeidi. Sadanittant, il-gruppi nitro jibqgħu mhux mibdula matul il-proċess ta 'tnaqqis.
Passi sperimentali:
(1) Ipprepara reaġenti u strumenti: 3-nitrobenzoic acid, NaBH4, etanol, banju tas-silġ, stirrer, dropper, test tube, eċċ.
(2) Dewweb 3-nitrobenzoic acid fl-etanol u żid ammont xieraq ta' NaBH4.
(3) Ħawwad is-soluzzjoni f'banju tas-silġ biex tippermetti li r-reazzjoni tat-tnaqqis isseħħ għal perjodu ta 'żmien.
(4) Monitoraġġ tal-progress tar-reazzjoni: Hekk kif ir-reazzjoni timxi 'l quddiem, il-kulur tas-soluzzjoni jinbidel gradwalment minn isfar għal bla kulur.
(5) Wara li titlesta r-reazzjoni, żid ammont xieraq ta 'ilma bi qtar biex twaqqaf ir-reazzjoni.
(6) Żid ammont xieraq ta 'aċidu idrokloriku dilwit mas-soluzzjoni ta' reazzjoni permezz ta 'qattara biex tikseb valur pH newtrali.
(7) Separa n-3-Nitrobenzaldehide iġġenerat mis-soluzzjoni ta' reazzjoni permezz ta' filtrazzjoni.
(8) Ħasil u tnixxif: Aħsel il-kejk tal-filtru b'ammont xieraq ta 'ilma, u mbagħad nixxef b'sulfat tas-sodju anidru.
(9) Sejbien: Issib jekk il-prodott huwiex 3-Nitrobenzaldehide permezz ta' spettroskopija infra-aħmar, reżonanza manjetika nukleari, u metodi oħra.
Minbarra d-diversi metodi ta’ sinteżi msemmija hawn fuq, hemm ukoll diversi metodi komuni għas-sintetizza ta’ 3-Nitrobenzaldehide:
Metodu ta 'ossidazzjoni: Uża ossidanti bħal aċidu nitriku, permanganat tal-potassju, eċċ. biex jossidizza benzaldehyde għal 3-Nitrobenzaldehide.
1. Metodu ta 'kataliżi ta' trasferiment ta 'fażi: Taħt l-azzjoni ta' katalizzatur ta 'trasferiment ta' fażi, 3-Nitrobenzaldehide huwa sintetizzat minn fenol, formaldehyde, u aċidu nitriku bħala materja prima.
2. Metodu elettrokimiku: F'ċellula elettrolitika, jintużaw elettrodi u elettroliti xierqa biex jossidaw il-benzaldehyde għal 3-Nitrobenzaldehide permezz tal-proċess tal-elettroliżi.
3. Metodu bijokatalitiku: L-użu ta 'enżimi jew katalisti mikrobiċi biex jikkonverti benzaldehyde f'3-Nitrobenzaldehyde.
Għandu jiġi nnutat li metodi ta 'sinteżi differenti huma adattati għal kundizzjonijiet u rekwiżiti differenti, u l-għażla ta' metodi ta 'sinteżi xierqa għandha tkun ibbażata fuq ċirkostanzi speċifiċi. Sadanittant, minħabba l-kumplessità u l-periklu ta 'reazzjonijiet kimiċi, huwa essenzjali li tingħata attenzjoni għas-sigurtà u ssegwi normi sperimentali u proċeduri operattivi meta twettaq sinteżi kimika.