Tetrabromoetanehuwa likwidu isfar ċar b'riħa żejtnija u speċjali. Formula molekulari C2H2Br4, CAS 79-27-6. L-istruttura molekulari tagħha fiha atomi multipli tal-bromin, għalhekk għandha polarità għolja u idrofiliċità. Id-densità tat-tetrabromoethane hija ogħla minn dik tal-ilma, ġeneralment akbar minn 2.0 g/cm ³, L-indiċi ta 'rifrazzjoni huwa relattivament għoli, madwar 1.595. Jista 'jiġi maħlul f'solventi organiċi bħal alkoħol, eteri, esteri, eċċ, iżda mhux fl-ilma. Dan huwa dovut għall-idrofobiċità għolja tiegħu fl-istruttura molekulari tiegħu u l-interazzjoni dgħajfa mal-molekuli tal-ilma. Il-viskożità hija relattivament għolja u tonqos maż-żieda fit-temperatura. Dan huwa dovut għall-interazzjonijiet intermolekulari qawwija u ktajjen molekulari itwal. Tetrabromoethane huwa kompost organiku bi proprjetajiet speċjali u applikazzjonijiet wiesgħa. Il-fehim tal-proprjetajiet, il-metodi ta 'preparazzjoni u l-oqsma ta' applikazzjoni tiegħu jista 'jgħin biex din is-sustanza tintuża aħjar. Madankollu, għandha tingħata attenzjoni għas-sikurezza u l-protezzjoni ambjentali tagħha waqt l-użu biex jiġi żgurat l-iżvilupp sostenibbli tal-umanità u l-ambjent.
(Link tal-prodott:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/1-1-2-2-tetrabromoethane-cas-79-27-6.html)
Tetrabromoethane huwa kompost organiku importanti b'valur ta 'applikazzjoni estensiv. Dawn li ġejjin huma metodi ta' preparazzjoni komuni għat-tetrabromoetane:
Metodu 1 - Metodu ta' Brominazzjoni Diretta
Il-metodu tal-brominazzjoni diretta huwa l-aktar metodu dirett għall-preparazzjoni tat-tetrabromoetane. Dan il-metodu juża bromin u aċetilena bħala materja prima u jirreaġixxi ma 'katalizzatur biex jiġġenera tetrabromoethane. Il-katalizzaturi ġeneralment jużaw metall prezzjuż jew komposti ta 'metall ta' transizzjoni. Il-passi bażiċi huma kif ġej:
(1) Introduċi gass aċetilena u likwidu tal-bromin fis-solvent tar-reazzjoni biex tifforma soluzzjoni uniformi.
(2) Taħt ċerti kundizzjonijiet ta 'temperatura u pressjoni, l-aċetilena u l-bromin jgħaddu minn reazzjoni ta' sostituzzjoni taħt l-azzjoni ta 'katalizzatur biex jipproduċu tetrabromoethane.
(3) It-tetrabromoethane iġġenerat huwa separat mis-solvent tar-reazzjoni u raffinat għall-purifikazzjoni.
(4) Issib, tanalizza, u ppakkja t-tetrabromoethane raffinat u purifikat.
1. L-ekwazzjoni tar-reazzjoni hija:
C2H4 + Br2 → C2H4Br4
Din l-ekwazzjoni tirrappreżenta l-proċess ta 'reazzjoni ta' sostituzzjoni bejn l-aċetilena u l-bromin taħt l-azzjoni ta 'katalizzatur biex jiġġenera tetrabromoethane. Fil-produzzjoni attwali, minħabba r-reattività għolja tal-aċetilena u l-bromin, ir-reazzjoni ġeneralment teħtieġ li titwettaq taħt ċerti kundizzjonijiet ta 'temperatura u pressjoni. Sadanittant, peress li t-tetrabromoethane iġġenerat huwa molekula mhux polari b'solubilità għolja, huwa meħtieġ li jintgħażlu solventi adattati għas-separazzjoni u l-purifikazzjoni.
2. Prinċipju ta 'reazzjoni:
Il-prinċipju bażiku tal-metodu ta 'brominazzjoni diretta huwa li jiġġenera tetrabromoethane permezz ta' reazzjoni ta 'sostituzzjoni bejn aċetilena u bromin taħt l-azzjoni ta' katalizzatur. Din ir-reazzjoni normalment titwettaq fil-fażi likwida bl-użu ta 'katalisti bħal bromur jew bromur ta' l-ammonju. Skont kundizzjonijiet ta 'reazzjoni u katalisti differenti, il-brominazzjoni diretta tista' tinqasam fit-tipi li ġejjin:
(1) Metodu katalitiku tal-bromur
Fil-metodu tal-kataliżi tal-bromur, il-bromur tar-ram jew il-bromur tal-merkurju ġeneralment jintużaw bħala katalizzaturi biex jintroduċu l-aċetilena u l-bromin fis-solvent tar-reazzjoni, u r-reazzjoni titwettaq taħt ċerti kundizzjonijiet ta 'temperatura u pressjoni. Il-vantaġġi ta 'dan il-metodu huma kundizzjonijiet ta' reazzjoni ħafifa u rendiment għoli, iżda l-ammont ta 'katalizzatur użat huwa kbir, u l-ilma tad-drenaġġ fih joni tal-metall tqil, li jikkawża tniġġis ambjentali.
(2) Metodu katalitiku tal-bromur tal-ammonju
Fil-metodu katalitiku tal-bromur tal-ammonju, il-bromur tal-ammonju jintuża bħala katalizzatur biex jintroduċi aċetilena u bromin fis-solvent tar-reazzjoni, u r-reazzjoni titwettaq taħt ċerti kundizzjonijiet ta 'temperatura u pressjoni. Il-vantaġġ ta 'dan il-metodu huwa li l-katalizzatur mhuwiex tossiku u favur l-ambjent, iżda l-kundizzjonijiet ta' reazzjoni huma aktar impenjattivi, li jeħtieġu temperaturi u pressjonijiet ogħla.
(3) Metodu ħieles mill-katalist
Fil-metodu ħieles mill-katalist, l-aċetilena u l-bromin jiddaħħlu direttament fis-solvent tar-reazzjoni mingħajr l-użu ta 'xi katalizzatur, u r-reazzjoni titwettaq taħt ċerti kundizzjonijiet ta' temperatura u pressjoni. Il-vantaġġi ta 'dan il-metodu huma proċess sempliċi, prezz baxx, iżda veloċità ta' reazzjoni bil-mod u rendiment baxx.
3. Il-vantaġġi tal-metodu ta 'brominazzjoni diretta huma temperatura ta' reazzjoni baxxa, proċess sempliċi, u rendiment għoli. Madankollu, il-bromin użat f'dan il-metodu għandu korrużività qawwija, jeħtieġ rekwiżiti ta 'tagħmir għoli, u jiġġenera ammont kbir ta' gass tal-egżost u ilma mormi matul il-proċess ta 'reazzjoni, li jikkawża tniġġis ambjentali. Għalhekk, il-metodu ta 'brominazzjoni diretta ġie sostitwit gradwalment b'metodi oħra.
Metodu 2- Metodu ta' Brominazzjoni tal-Etilene
Il-metodu tal-brominazzjoni tal-etilene huwa metodu ieħor użat b'mod komuni għall-preparazzjoni tat-tetrabromoetane. Dan il-metodu juża l-etilene u l-bromin bħala materja prima u jirreaġixxi ma 'katalizzatur biex jiġġenera tetrabromoethane. Il-katalisti ġeneralment jużaw ossidi jew alidi tal-metall. Il-passi tar-reazzjoni huma kif ġej:
(1) Introduċi gass etilene u likwidu tal-bromu fis-solvent tar-reazzjoni biex tifforma soluzzjoni uniformi.
(2) Taħt ċerti kundizzjonijiet ta 'temperatura u pressjoni, l-etilene u l-bromin jgħaddu minn reazzjoni ta' sostituzzjoni taħt l-azzjoni ta 'katalizzatur biex jipproduċi tetrabromoethane.
(3) It-tetrabromoethane iġġenerat huwa separat mis-solvent tar-reazzjoni u raffinat għall-purifikazzjoni.
(4) Issib, tanalizza, u ppakkja t-tetrabromoethane raffinat u purifikat.
1. L-ekwazzjoni tar-reazzjoni hija:
C2H4 + Br2 → C2H4Br4
Din l-ekwazzjoni tirrappreżenta l-proċess ta 'reazzjoni ta' sostituzzjoni bejn l-etilene u l-bromin taħt l-azzjoni ta 'katalizzatur biex jipproduċi tetrabromoetane. Fil-produzzjoni attwali, minħabba r-reattività għolja tal-etilene u l-bromin, ir-reazzjoni ġeneralment teħtieġ li titwettaq taħt ċerti kundizzjonijiet ta 'temperatura u pressjoni. Sadanittant, peress li t-tetrabromoethane iġġenerat huwa molekula mhux polari b'solubilità għolja, huwa meħtieġ li jintgħażlu solventi adattati għas-separazzjoni u l-purifikazzjoni.
2. Prinċipju ta 'reazzjoni
Il-metodu tal-brominazzjoni tal-etilene huwa proċess li fih l-etilene u l-bromin jgħaddu minn reazzjoni ta 'sostituzzjoni taħt l-azzjoni ta' katalizzatur biex jipproduċi tetrabromoetane. Din ir-reazzjoni normalment titwettaq fil-fażi likwida, bl-użu ta 'ossidi tal-metall jew alidi bħala katalisti. Matul ir-reazzjoni, il-bromin jgħaddi minn reazzjoni ta 'sostituzzjoni elettrofilika bl-etilene, li tiġġenera tetrabromoethane u aċidu idrobromiku. Il-vantaġġi ta 'dan il-metodu huma veloċità ta' reazzjoni mgħaġġla, rendiment għoli, u l-użu ta 'etilene bħala l-materja prima, li hija faċli biex tinkiseb u għandha ftit impatt fuq l-ambjent.
3. Il-vantaġġi tal-metodu tal-brominazzjoni tal-etilene huma temperatura ta 'reazzjoni aktar baxxa, veloċità ta' reazzjoni aktar mgħaġġla, u rendiment ogħla. Barra minn hekk, l-etilene tal-materja prima użata f'dan il-metodu huwa faċli biex tinkiseb, u hemm inqas gass mormi u ilma mormi ġġenerati matul il-proċess ta 'reazzjoni, li għandu inqas impatt fuq l-ambjent. Madankollu, il-kundizzjonijiet ta 'reazzjoni ta' dan il-metodu huma relattivament ħarxa, li jeħtieġu l-użu ta 'etilene u bromin ta' purità għolja, u l-ammont ta 'katalizzatur użat huwa kbir, li jirriżulta fi spejjeż għoljin.
Metodu 3 - Acetylene Hydrobromide Metodu
Il-metodu tal-idrobromid tal-aċetilena huwa metodu relattivament ekonomiku għall-preparazzjoni tat-tetrabromoetane. Dan il-metodu juża aċitilena u aċidu idrobromiku bħala materja prima u jirreaġixxi ma 'katalizzatur biex jiġġenera tetrabromoethane. Il-katalizzaturi ġeneralment jużaw komposti ta 'metalli ta' transizzjoni jew komposti ta 'metalli rari. Il-passi tar-reazzjoni huma kif ġej:
(1) Introduċi gass aċetilena u likwidu ta 'aċidu idrobromiku fis-solvent tar-reazzjoni biex tifforma soluzzjoni uniformi.
(2) Taħt ċerti kundizzjonijiet ta 'temperatura u pressjoni, l-aċetilena u l-aċidu idrobromiku jgħaddu minn reazzjoni ta' sostituzzjoni taħt l-azzjoni ta 'katalizzatur biex jipproduċi tetrabromoethane.
(3) It-tetrabromoethane iġġenerat huwa separat mis-solvent tar-reazzjoni u raffinat għall-purifikazzjoni.
(4) Issib, tanalizza, u ppakkja t-tetrabromoethane raffinat u purifikat.
1. L-ekwazzjoni tar-reazzjoni hija:
C2H2 + 4HBr → C2H4Br4 + 2H2O.
Din l-ekwazzjoni tirrappreżenta l-proċess ta 'reazzjoni ta' sostituzzjoni bejn l-aċetilena u l-aċidu idrobromiku taħt l-azzjoni ta 'katalizzatur biex jiġġenera tetrabromoethane u ilma. Fil-produzzjoni attwali, minħabba r-reattività għolja tal-aċetilena u l-aċidu idrobromiku, ir-reazzjoni ġeneralment teħtieġ li titwettaq taħt ċerti kundizzjonijiet ta 'temperatura u pressjoni. Sadanittant, peress li t-tetrabromoethane iġġenerat huwa molekula mhux polari b'solubilità għolja, huwa meħtieġ li jintgħażlu solventi adattati għas-separazzjoni u l-purifikazzjoni.
2. Prinċipju ta 'reazzjoni
Il-metodu tal-idrobromid tal-aċetilena huwa proċess li juża reazzjoni ta 'sostituzzjoni bejn l-aċetilena u l-aċidu idrobromiku taħt l-azzjoni ta' katalizzatur biex jiġġenera tetrabromoetane. Din ir-reazzjoni normalment titwettaq fil-fażi likwida, bl-użu ta 'komposti ta' metall ta 'transizzjoni jew komposti ta' metall rari bħala katalisti. Matul ir-reazzjoni, l-aċetilena tgħaddi minn reazzjoni ta 'żieda elettrofilika b'aċidu idrobromiku, li tipproduċi tetrabromoetane u gass idroġenu. Il-vantaġġ ta 'dan il-metodu huwa li l-aċetilena tal-materja prima u l-aċidu idrobromiku huma faċli biex jinkisbu, u hemm inqas gass mormi u ilma mormi ġġenerat matul il-proċess ta' reazzjoni, li għandu inqas impatt fuq l-ambjent.
3. Il-vantaġġi tal-metodu tal-idrobromid tal-aċetilena huma kundizzjonijiet ta 'reazzjoni ħafifa, veloċità ta' reazzjoni mgħaġġla, u rendiment għoli. Barra minn hekk, il-materja prima ta 'dan il-metodu, l-aċetilena u l-aċidu idrobromiku, huma faċli biex jinkisbu, u l-gass mormi u l-ilma mormi ġġenerati matul il-proċess ta' reazzjoni huma relattivament żgħar, bi ftit impatt fuq l-ambjent. Madankollu, dan il-metodu jeħtieġ ammont kbir ta 'aċidu idrobromiku, u l-ammont ta' katalizzatur użat huwa kbir, li jirriżulta fi spejjeż għoljin.
Metodu 4 - Metodu ta' Ossidazzjoni tal-Aċetilena
Il-metodu ta 'ossidazzjoni ta' l-aċetilena huwa metodu ġdid għall-preparazzjoni ta 'tetrabromoethane. Dan il-metodu juża l-aċetilena u l-ossiġnu bħala materja prima u jossidizza biex jipproduċi tetrabromoetane taħt l-azzjoni ta 'katalizzatur. Il-katalizzaturi ġeneralment jużaw metall prezzjuż jew komposti ta 'metall ta' transizzjoni. Il-passi tar-reazzjoni huma kif ġej:
(1) Introduċi gass aċetilena u ossiġnu fis-solvent tar-reazzjoni biex tifforma soluzzjoni uniformi.
(2) Taħt ċerti kundizzjonijiet ta 'temperatura u pressjoni, l-aċetilena u l-ossiġnu jgħaddu minn reazzjoni ta' ossidazzjoni taħt l-azzjoni ta 'katalizzatur biex jipproduċi tetrabromoethane.
(3) It-tetrabromoethane iġġenerat huwa separat mis-solvent tar-reazzjoni u raffinat għall-purifikazzjoni.
(4) Issib, tanalizza, u ppakkja t-tetrabromoethane raffinat u purifikat.
1. L-ekwazzjoni tar-reazzjoni hija:
C2H2 + 4BrO3 → C2H4Br4 + 2CO2 + 3O2
Din l-ekwazzjoni tirrappreżenta l-proċess tar-reazzjoni ta 'ossidazzjoni bejn l-aċetilena u l-ossiġnu taħt l-azzjoni ta' katalizzatur biex jipproduċi tetrabromoetane, dijossidu tal-karbonju u ilma. Fil-produzzjoni attwali, minħabba r-reattività għolja tal-aċetilena u l-ossiġnu, ir-reazzjoni ġeneralment teħtieġ li titwettaq taħt ċerti kundizzjonijiet ta 'temperatura u pressjoni. Sadanittant, peress li t-tetrabromoethane iġġenerat huwa molekula mhux polari b'solubilità għolja, huwa meħtieġ li jintgħażlu solventi adattati għas-separazzjoni u l-purifikazzjoni.
2. Prinċipju ta 'reazzjoni
Il-metodu ta 'ossidazzjoni ta' l-aċetilena huwa proċess li juża l-aċetilena u l-ossiġnu biex jgħaddi minn reazzjoni ta 'ossidazzjoni taħt l-azzjoni ta' katalizzatur biex jiġġenera tetrabromoethane. Din ir-reazzjoni normalment titwettaq fil-fażi likwida, bl-użu ta 'metall prezzjuż jew komposti ta' metall ta 'transizzjoni bħala katalisti. Matul ir-reazzjoni, l-aċetilena tgħaddi minn reazzjoni ta 'ossidazzjoni bl-ossiġnu, li tipproduċi tetrabromoetane u ilma. Il-vantaġġ ta 'dan il-metodu huwa li l-aċetilena u l-ossiġnu tal-materja prima huma faċli biex jinkisbu, u hemm inqas gass mormi u ilma mormi ġġenerat matul il-proċess ta' reazzjoni, li għandu inqas impatt fuq l-ambjent.
3. Il-vantaġġ tal-metodu ta 'ossidazzjoni tal-aċetilena huwa li kemm l-aċetilena kif ukoll l-ossiġnu jinkisbu faċilment bħala materja prima, u hemm inqas gass skartat u ilma mormi ġġenerat matul il-proċess ta' reazzjoni, li għandu inqas impatt fuq l-ambjent. Barra minn hekk, il-kundizzjonijiet ta 'reazzjoni ta' dan il-metodu huma ħfief, il-veloċità tar-reazzjoni hija mgħaġġla, u r-rendiment huwa għoli. Madankollu, dan il-metodu jeħtieġ l-użu ta 'ossiġnu ta' purità għolja u katalisti, u kwistjonijiet ta 'sikurezza bħal splużjonijiet huma suxxettibbli li jseħħu matul il-proċess ta' reazzjoni, li jeħtieġu li jittieħdu miżuri ta 'sikurezza effettivi.
Fil-qosor, il-metodu ta 'ossidazzjoni tal-aċetilena huwa metodu ġdid għall-preparazzjoni tat-tetrabromoethane. Fil-produzzjoni attwali, huwa meħtieġ li jintgħażlu katalisti, solventi u metodi ta 'separazzjoni xierqa, filwaqt li tingħata attenzjoni għal kwistjonijiet ta' sikurezza u dettalji tekniċi matul il-proċess ta 'reazzjoni biex tiġi żgurata s-sigurtà u l-protezzjoni ambjentali tal-proċess ta' produzzjoni.