Dekapeptide-12(link:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/decapeptide-12-}cas-137665-91-9}.html) hija molekula polipeptidika użata ħafna, u l-metodu ta 'sinteżi tagħha jippreżenta wkoll diversità u kumplessità minħabba oqsma ta' applikazzjoni differenti. Dan l-artikolu prinċipalment jintroduċi għaxar metodi sintetiċi tipiċi ta 'Decapeptide-12, jiġifieri: sinteżi ta' fażi solida bbażata fuq peptide, sinteżi ta 'fażi likwida, idroġenazzjoni ta' fażi likwida, modifika kimika ta 'gruppi protettivi, strateġija ta' ankrar, metodu ta 'Rikonoxximent tal-wiċċ tal-isomeri, ikklikkja metodu ta 'reazzjoni kimika, metodu ta' reazzjoni ta 'kondensazzjoni, metodu ta' kataliżi ta 'enżimi u metodu ta' interazzjoni ta 'stat solidu.
1. Metodu ta 'sinteżi ta' fażi solida Peptidyl:
Metodu ta 'sinteżi ta' fażi solida bbażat fuq peptidi huwa metodu ta 'sintesi Decapeptide-12 komuni, li huwa bbażat fuq il-prinċipju ta' sinteżi ta 'peptidi fuq materjali polimeri bħal reżina tal-polistirene jew ġel tas-silika poruż. Dan il-metodu jeħtieġ li l-aċidu peptide tal-grupp li jipproteġi N li t-terminal C tiegħu huwa mqabbad mal-armar tal-fażi solida jkun imqabbad mal-aċidu amminiku li jmiss permezz ta 'aġent carboxylating N (bħal DCC), anidride karboniku jew melħ ażoil, eċċ. Wara kull pass ta 'reazzjoni, il-grupp ta' protezzjoni jeħtieġ li jitneħħa, u l-grupp N għandu jerġa 'jiġi protett bi grupp ta' protezzjoni ġdid. Fl-aħħarnett, il-molekula tal-polipeptide tiġi rilaxxata mill-armar minn reaġenti bażiċi bħal aċidu idrofluworiku jew idrossidu tas-sodju biex jinkiseb Decapeptide-12.
|
|
|
2. Metodu ta 'sinteżi tal-fażi likwida:
Il-metodu ta 'sintesi tal-fażi likwida huwa metodu ta' sinteżi tradizzjonali ta 'Decapeptide-12, li huwa bbażat fuq il-prinċipju ta' sinteżi f'soluzzjoni. Il-metodu juża l-aċidu polypeptide tal-grupp li jipproteġi N jew l-aċidu amminiku aċilat bħala materjal tal-bidu, li huwa marbut ma 'aġent carboxylating N u aċidu amminiku/polypeptide. Wara kull pass ta 'reazzjoni, il-grupp protettiv jeħtieġ li jitneħħa, u l-grupp N għandu jerġa' jiġi protett bi grupp protettiv ġdid. Fl-aħħarnett, huwa sintetizzat minn reaġenti kimiċi bħal nitrat tal-fidda u fluworidu tas-sodju trimethylsilyl.
3. Metodu ta 'idroġenazzjoni tal-fażi likwida:
Il-metodu ta 'idroġenazzjoni tal-fażi likwida huwa metodu sintetiku ta' Decapeptide-12, li huwa bbażat fuq il-prinċipju tas-sinteżi tal-peptidi permezz tar-reazzjoni ta 'tnaqqis tar-reaġenti f'sistema likwida fil-preżenza ta' katalizzatur. Dan il-metodu jeħtieġ l-użu ta 'aċidi amminiċi jew aċidi polipeptidi bħala materjali tal-bidu, u formazzjoni ta' bonds amide b'amidi C-terminal protetti u derivattivi korrispondenti tal-grupp protettiv. Fil-preżenza ta 'katalizzatur (bħal idrur tal-aluminju, idroġenu jew boroidru tas-sodju, eċċ.), Il-bond tal-amide se jgħaddi minn reazzjoni ta' tnaqqis biex tinkiseb katina tal-polipeptide itwal sakemm l-assemblaġġ ta 'Decapeptide-12 ikun komplut.
4. Metodu ta 'modifika kimika tal-grupp protettiv:
Il-metodu ta' modifika kimika tal-grupp protettiv huwa metodu għas-sintetizzazzjoni ta' Decapeptide-12 billi timmodifika l-katina tal-polypeptide eżistenti bi grupp protettiv speċifiku. Dan il-metodu jeħtieġ l-użu ta 'ktajjen polipeptidi eżistenti u l-użu ta' strateġiji speċifiċi ta 'modifika kimika ta' grupp protettiv (bħal Boc, Fmoc, eċċ.) Biex tikkontrolla l-konnessjoni ta 'aċidi amminiċi u t-tneħħija ta' gruppi protettivi. Decapeptide-12 jista 'jiġi sintetizzat b'suċċess billi tirrepeti l-passi tal-modifika tal-polypeptide u t-tneħħija tal-grupp protettiv.
5. Metodu ta 'strateġija ta' ankra:
Il-metodu tal-istrateġija tal-ankrar huwa metodu li fih il-parti ċentrali ta 'Decapeptide-12 u l-punti tal-ankra mqaxxra miż-żewġt itruf huma sintetizzati separatament, u mbagħad it-tnejn huma sintetizzati f'wieħed permezz ta' reazzjoni ta 'kondensazzjoni. F'dan il-metodu, il-grupp protettiv tal-punt tal-ankra jeħtieġ li jkun imwaħħal mat-terminal C, u mbagħad imqaxxar bir-reazzjoni ta 'n-hexanal u piperazine acetic acid biex jiffurmaw il-lipopeptide tal-parti ċentrali. Fl-istess ħin, grupp protettiv ieħor huwa mwaħħal mat-terminal N- jew C, u l-ktajjen ta 'aċidi amminiċi fiż-żewġt itruf huma sintetizzati permezz ta' modifika kimika ta 'gruppi protettivi differenti. Fl-aħħarnett, it-tnejn ġew magħquda f'Decapeptide-12 permezz ta 'reazzjoni ta' kondensazzjoni.
6. Metodu ta 'rikonoxximent tal-wiċċ tal-isomeri:
Il-metodu ta 'rikonoxximent tal-wiċċ tal-isomeri huwa metodu ta' sinteżi ta 'Decapeptide-12, li juża l-prinċipju tal-isterjokimika biex jirrealizza assemblaġġ molekulari. Dan il-metodu jeħtieġ l-użu ta' aċidi amminiċi jew gruppi peptidil b'konfigurazzjonijiet stereo speċjali biex jiffurmaw ġellijiet jew membrani fl-ilma, li jippermettulhom jassorbu b'mod selettiv molekuli esterni biex jiġbru Decapeptide-12.
7. Ikklikkja metodu ta 'reazzjoni kimika:
Il-metodu ta' reazzjoni tal-kimika tal-ikklikkja huwa metodu sintetiku ta' Decapeptide-12, li huwa metodu li jgħaqqad kimikament żewġ molekuli b'mod mgħaġġel, effiċjenti u speċifiku. Il-metodu jinvolvi l-użu ta' żewġ molekuli differenti b'gruppi ta' tmiem reattivi li jgħaqqdu meta jipparteċipaw f'reazzjoni ta' trichlorethylene/nitrat tar-ram ikkatalizzat mir-ram(I) biex jiffurmaw Decapeptide-12.
Il-passi konkreti ta 'dan il-metodu huma kif ġej:
7.1. Sinteżi ta' Decapeptide-12: Decapeptide-12 innifsu jeħtieġ li jiġi sintetizzat l-ewwel. Dan jista 'jsir b'metodi bħal sinteżi ta' fażi solida jew sinteżi ta 'fażi likwida. Id-Decapeptide sintetizzat-12 jeħtieġ li jiġi purifikat u identifikat biex tiġi żgurata l-kwalità u l-purità tiegħu.
7.2. Introduzzjoni ta 'siti ta' reazzjoni kimika tal-ikklikkja: Fil-proċess ta 'sintetizzazzjoni ta' Decapeptide-12, huwa meħtieġ li jiġu introdotti siti ta 'reazzjoni kimika tal-ikklikkja. Siti bħal dawn tipikament fihom gruppi alkinyl (-C≡C) jew azido (-N≡N), fost oħrajn. Dawn il-gruppi jistgħu jipparteċipaw f'reazzjonijiet uniċi ta' "ikklikkja" u jgħaqqdu ma' molekuli oħra malajr u b'mod effiċjenti taħt kundizzjonijiet speċifiċi.
7.3. Sinteżi ta' ligandi jew molekuli trasportaturi: Meta Decapeptide-12 jintroduċi siti ta' reazzjoni kimika tal-ikklikkja, ligands jew molekuli trasportaturi oħra jeħtieġ li jiġu sintetizzati. Dawn il-molekuli jistgħu jkunu żebgħa fluworexxenti, bijomolekuli, joni tal-metall, eċċ għal skopijiet speċifiċi ta 'applikazzjoni.
7.4. Reazzjoni ta' "ikklikkja": Decapeptide-12 u molekuli tal-ligand jew trasportatur huma soġġetti għal reazzjoni ta' "ikklikkja" taħt kundizzjonijiet speċifiċi ta' reazzjoni. Din ir-reazzjoni ġeneralment teħtieġ l-użu ta 'katalisti tar-ram u titwettaq f'temperaturi baxxi. Il-ħin ta 'reazzjoni huwa qasir, u l-prodott ta' reazzjoni jista 'jinkiseb permezz ta' passi sempliċi ta 'purifikazzjoni.
7.5. Identifikazzjoni tal-Prodotti ta' Reazzjoni: Il-prodotti ta' reazzjoni jeħtieġ li jiġu identifikati u kkaratterizzati. Metodi użati komunement jinkludu spettrometrija tal-massa, reżonanza manjetika nukleari u tekniki oħra. Żgura l-istruttura u l-purità tal-prodott ta 'reazzjoni għal applikazzjonijiet sussegwenti.
Bħala konklużjoni, il-metodu ta 'reazzjoni tal-kimika tal-ikklikkja ta' Decapeptide-12 huwa metodu ta 'sinteżi effiċjenti, konvenjenti u kontrollabbli, li jipprovdi mod ġdid għall-kostruzzjoni ta' komposti polipeptidi. Dan il-metodu intuża ħafna fl-oqsma tal-mediċina, sondi bijoloġiċi, nanomaterjali u xjenza tal-materjali.
8. Metodu ta 'reazzjoni ta' kondensazzjoni:
Il-metodu ta 'reazzjoni ta' kondensazzjoni huwa metodu biex jiġi sintetizzat Decapeptide-12 billi twettaq reazzjoni ta 'kondensazzjoni fuq żewġ monomeri u tespandi gradwalment it-tul u l-kumplessità. Dan il-metodu jeħtieġ l-użu ta 'derivattivi ta' grupp protettiv N- jew C-terminal u l-ktajjen korrispondenti ta 'aċidi amminiċi, u jgħaddi minn reazzjonijiet ta' kondensazzjoni b'reaġenti bħal aġenti carboxylating N, kloruri ta 'aċidu jew anidridi ta' l-aċidu sakemm tiġi ġġenerata sekwenza polipeptide kompleta.
9. Metodu katalizzat bl-enżimi:
Il-katalisi tal-enżimi hija metodu biex tikkonverti substrati aktar sempliċi f'molekuli kumplessi, li juża l-proprjetajiet katalitiċi tal-enzimi biex jinkiseb l-assemblaġġ ta' Decapeptide-12. Il-metodu jeħtieġ li juża synthetase jew protease u sottostrat adattat biex jikkonvertih f'katina ta 'polipeptide fil-mira permezz ta' azzjoni katalitika, u mbagħad tlesti s-sintesi ta 'Decapeptide-12 permezz ta' metodi bħal modifika kimika ta 'gruppi protettivi.
10. Metodu ta 'interazzjoni ta' stat solidu:
Il-metodu ta' interazzjoni fi stat solidu huwa metodu biex jinkiseb l-assemblaġġ ta' Decapeptide-12 fl-istat solidu. Dan il-metodu jeħtieġ l-użu ta 'metodi ta' inġinerija tal-kristall biex jiġbor xi aċidi amminiċi ta 'katina qasira fi kristalli permezz ta' effetti mekkaniċi bħal bonds tal-idroġenu, koordinazzjoni tal-joni, u interazzjonijiet π-π, u mbagħad uża metodi bħal xoljiment u polikristallizzazzjoni biex tespandi d-daqs tal-kristall , u finalment jiffurmaw Decapeptide komplut-12.