Trimethylsilil Trifluoromethanesulfonate CAS 27607-77-8

Trimethylsilil trifluoromethanesulfonatemagħrufa bħala1-(2,6-chlorophenyl)-2-indolinone(diclofenac), huwa kompost bi proprjetajiet fiżiċi speċifiċi. Huwa likwidu trasparenti bla kulur għal kannella ċar b'riħa ħafifa irritanti. Id-densità hija 1.228g/mL, CAS 27607-77-8, u l-piż molekulari huwa 222.26. L-istruttura molekulari tagħha fiha tliet gruppi ta 'metil (CH3) u grupp wieħed ta' trifluorometil (CF3), kif ukoll atomu wieħed tas-silikon u grupp wieħed ta 'aċidu sulfoniku. Jista 'jiġi maħlul f'solventi organiċi bħal idrokarburi aromatiċi, idrokarburi aloġenati, u tetrahydrofuran, iżda mhux fl-ilma. Il-polarità qawwija ta 'dan il-kompost tagħtiha solubilità tajba f'solventi organiċi. Għandu aċidità Lewis sinifikanti u igroskopiċità qawwija. F'ambjenti umdi, dan il-kompost huwa suxxettibbli li jgħaddi minn reazzjonijiet kimiċi vjolenti bl-ilma u jiddeterjora. Għalhekk, huwa meħtieġ li tinħażen f'ambjent niexef biex tinżamm l-istabbiltà tagħha. Huwa reaġent ta 'silanizzazzjoni effiċjenti, katalizzatur qawwi ta' aċidu Lewis, u reaġent protettiv ibbażat fuq is-silikon użat b'mod komuni. Għandha firxa wiesgħa ta 'applikazzjonijiet fil-proċessi ta' riċerka u żvilupp tal-laboratorju u produzzjoni kimika u farmaċewtika, prinċipalment użata għall-protezzjoni tal-hydroxyl f'konverżjoni kimika organika u l-preparazzjoni ta 'enol silanes. Barra minn hekk, dan il-kompost jintuża wkoll biex jissintetizza komposti importanti oħra tas-silikon u tal-fluworin. Użat klinikament għal artrite rewmatojde, spondylitis adeżiva, artrite mhux infjammatorja, artrite, uġigħ ikkawżat minn rewmatiżmu mhux konġunt u infjammazzjoni mhux konġunta, diversi tipi ta 'newralġija, uġigħ kanċeroġenu, uġigħ post-trawmatiku, u deni ikkawżat minn infjammazzjonijiet varji. Huwa tossiku għal ċerti annimali, bħall-ajkli qargħi. Trab ta 'diclofenac jintuża prinċipalment fil-kimika, iżda s-soluzzjoni ta' diclofenac tintuża prinċipalment fl-annimali, bħal fl-għajnejn ta 'klieb jew qtates meta jkunu morda

punt tat-tidwib 25 grad, punt tat-togħlija 77 grad / 80 mmHg (lit.), Densità 1.228 g / mL f'25 grad C (lit.), Pressjoni tal-fwar 4.7 hPa (20 grad C), Indiċi refrattiv n20 / D 1.36 (lit. ) , flash point 78 grad F , Kondizzjonijiet tal-ħażna Aħżen taħt + 30 grad C. , Solubilità sol idrokarburi alifatiċi u aromatiċi, aloalkani, eteri. , Morfoloġija Likwidu Fuming, Proporzjon 1.15, Kulur Ċar bla kulur għal kannella ċar, Solubilità fl-ilma REACTS, Sensittivi Sensittivi għall-Umdità, Sensittività ta 'idroliżi 8: reazzjonijiet malajr b'umdità, ilma, solventi protiċi.

Trimethylsilil trifluoromethanesulfonatehuwa reaġent ta 'sintesi organika importanti li ntuża ħafna f'oqsma multipli minħabba l-proprjetajiet kimiċi uniċi tiegħu.
Reaġenti ta 'silanizzazzjoni f'silanizzazzjoni: Bħala reaġenti ta' silanizzazzjoni, huma komunement użati f'sinteżi organika biex jipproteġu gruppi hydroxyl jew amino permezz ta 'silanizzazzjoni, u jiżguraw l-istabbiltà tagħhom f'reazzjonijiet kimiċi sussegwenti. Permezz ta 'dan il-metodu, gruppi funzjonali bħall-alkoħol, il-fenoli u l-amini jistgħu jiġu protetti minn reazzjonijiet kimiċi, u b'hekk tinżamm l-integrità tagħhom matul il-proċess ta' sinteżi.

Preparazzjoni ta' enol silyl ether:
Enol silil eteri huma klassi importanti ta 'komposti organiċi b'diversi attivitajiet bijoloġiċi. Jista 'jirreaġixxi ma' enol biex jipprepara enol silyl ether. Din it-trasformazzjoni hija utli ħafna fid-disinn tad-droga u s-sintesi ta 'prodotti naturali, peress li tista' tintuża biex tissimula ċerti molekuli bijoattivi.
Katalisti u aċidi Lewis: Għandhom aċidità Lewis sinifikanti u jistgħu jintużaw bħala katalisti għal ċerti reazzjonijiet organiċi, bħal reazzjonijiet ta 'alkilazzjoni u esterifikazzjoni. Dan il-katalist jgħin biex jaċċellera r-rata ta 'reazzjonijiet kimiċi u jtejjeb is-selettività tal-prodotti.
Riċerka dwar gruppi protettivi: Użat bħala gruppi protettivi biex tistudja mekkaniżmi ta 'reazzjoni kimika u relazzjonijiet struttura-attività. Billi tgħaqqadha ma 'molekuli speċifiċi, wieħed jista' josserva l-imġieba tiegħu matul il-proċess ta 'reazzjoni, u b'hekk jifhem aħjar il-mekkaniżmu u l-fatturi li jinfluwenzaw ir-reazzjoni. Din l-applikazzjoni tgħin biex tinkiseb fehim aktar profond tal-essenza tar-reazzjonijiet kimiċi u tipprovdi appoġġ teoretiku għad-disinn u s-sintesi ta 'komposti ġodda.

Applikazzjoni fil-kimika analitika: Jista 'jintuża f'metodi analitiċi bħall-kromatografija u l-ispettrometrija tal-massa. Permezz tas-silanizzazzjoni, ċerti komponenti fil-kampjun jistgħu jiġu ttikkettjati jew derivatizzati, u jagħmluhom aktar faċli biex jinstabu u jiġu analizzati. Din l-applikazzjoni tgħin biex ittejjeb is-sensittività u l-eżattezza tal-metodi analitiċi.

Aħna l-fornitur tal-prodott.

Rimarka: BLOOM TECH (Sa mill-2008), ACHIEVE CHEM-TECH hija s-sussidjarja tagħna minna.

SintetiċiTrimethylsilil trifluoromethanesulfonate :

ġie sintetizzat minn trifluoromethanesulfonic acid u trimethylchlorosilane. Billi ġew eżaminati l-fatturi li jinfluwenzaw bħat-temperatura, il-ħin, il-proporzjon tal-materja prima u l-pressjoni tad-distillazzjoni, l-aħjar kundizzjonijiet ta’ reazzjoni ġew determinati kif ġej: temperatura 20 – 30 C, ħin ta’ reazzjoni 8 h, proporzjon molari tal-materja prima 1: 1.40 , u pressjoni tad-distillazzjoni fil-vakwu - 0.090 MPa. L-ispettri NMR ( 'H, 'p, 'Si NMR ) u l-metodu ta' titrazzjoni kimika ntużaw għall-analiżi kwantitattiva tal-prodott fil-mira. Ir-rendiment tal-prodott jista 'jilħaq aktar minn 98 % u l-purità tista' tilħaq aktar minn 99 %.

It-tags Popolari: trimethylsilil trifluoromethanesulfonate cas 27607-77-8, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ