Ossidu tad-diphenylphosphine, formula molekulari C12H11op, CAS 4559-70-0, trab tal-larinġ isfar għal ċar, kemmxejn li jinħall fl-ilma, igroskopiċità qawwija, hija reaġent kimiku użat komunement fil-laboratorji {. Huwa sinteżi organika importanti uża Cyanides bħala aġenti ta 'l-akkoppjar biex sintetizzati komposti eteroċikliċi f'kundizzjonijiet ħfief, bħalma huma l-paraquat erbiċida . taħt katalisi tal-metall, l-ossidu tad-diphenylphosphin jista' jiġi miżjud ma 'alkynes biex jifforma komposti olefini stereoselettivi ħafna . taħt kundizzjonijiet ta' microwave, diphenylphosphin Kwalunkwe solventi jew katalisti . ph2p (o) h jirreaġixxi ma 'difluorochloromethane biex jifforma difluoromethyl diphenyl phosphine oxide, li jkompli jirreaġixxi ma' aldehydes jew ketoni biex jifforma 1,}}} difluoroalken {}}}}}}}}}}}}}}}}
|
Formula kimika |
C12H11op |
|
Massa eżatta |
202 |
|
Piż molekulari |
202 |
|
m/z |
202 (100.0%), 203 (13.0%) |
|
Analiżi Elementali |
C, 71.28; H, 5.48; O, 7.91; P, 15.32 |
|
|
|
Proprjetà kimika
Reattività:
Ir-rabta tal-ossiġenu tal-fosfru fl-ossidu tad-diphenylphosphin għandha reattività għolja u tista 'tipparteċipa f'diversi risponsi ta' sinteżi organika, bħal risponsi ta 'akkoppjar, risponsi ta' żieda, eċċ {.
Stabbiltà:
Stabbli taħt atmosfera inerta u temperatura tal-kamra, iżda r-reżistenza għall-umdità għandha titqies billi hija sensittiva għall-umdità .
Tossiċità:
Jappartjeni għal sustanzi ta 'tossiċità baxxa, iżda xorta jeħtieġ li jiġu ttrattati skond il-proċeduri operattivi tas-sigurtà kimika .
Ossidu tad-diphenylphosphine(Dppo, numru CAS 4559-70-0), bħala sinteżi organika importanti intermedja, għandu rwol indispensabbli fl-industrija kimika . l-istruttura kimika unika tagħha u r-reattività jagħmluha applikabbli b'mod wiesa 'f'diversi oqsma bħal sinteżi tal-pestiċidi, żvilupp tal-ligand chiral, wittig horner għall-preparazzjoni tar-rispons, il-katalists industrijali, eċċ.
DPPO għandu rwol importanti fis-sinteżi tal-pestiċidi, speċjalment bħala intermedjarju ewlieni fis-sinteżi tal-erbiċida .
2.1 Sintesi ta 'erbiċidi
Sintesi ta 'Paraquat: DPPO jista' jissostitwixxi ċjanur tal-metall alkali f'kundizzjonijiet ħfief bħala aġent ta 'akkoppjar għal sinteżi ta' kompost eteroċikliċi, użat għas-sintesi ta 'erbiċida paraquat . paraquat huwa kuntatt mhux selettiv erbiċida użat wiesa' għall-kontroll tal-ħaxix ħażin fl-art tar-razzett .
Erbiċidi oħra: DPPO jista 'jintuża wkoll biex sintetizzati tipi oħra ta' erbiċidi . billi jiġu aġġustati kundizzjonijiet ta 'rispons u proporzjonijiet ta' materja prima, komposti b'attivitajiet erbiċidi differenti jistgħu jiġu ppreparati .
2.2 Sinerġisti tal-pestiċidi
Titjib tal-effikaċja tad-droga: DPPO u d-derivattivi tiegħu jistgħu jiġu aggravati ma 'ingredjenti attivi tal-pestiċidi biex itejbu l-permeabilità u l-adeżjoni tal-pestiċidi, u b'hekk ittejjeb l-effikaċja tad-droga .
Naqqas id-doża: Billi tiżdied l-effiċjenza, l-użu tal-pestiċidi jista 'jitnaqqas, u jitnaqqas it-tniġġis ambjentali .
Applikazzjoni fl-iżvilupp ta 'ligands chiral
Il-ligands chiral għandhom rwol importanti fis-sinteżi asimmetrika, u DPPO huwa materja prima importanti għas-sintetizzazzjoni tal-ligands tal-fosfini chiral {.
3.1 Sintesi ta 'ligands tal-fosfina chiral
Rispons ta 'l-akkoppjar: DPPO (PH2 (O) H) jista' jgħaddi minn rispons ta 'akkoppjar ma' trifluoromethanesulfonic acid aryl ester biex jiġġenera ossidu tal-fosfina intermedju, li mbagħad jitnaqqas biex jinkiseb difenenylarylphosphine, ligand chiral użat b'mod komuni .
Katalisi chiral: Ligands tal-fosfina chiral juru stereoselettività eċċellenti fir-risponsi katalitiċi asimmetriċi u jistgħu jintużaw biex jiġu sintetizzati komposti b'attività ottika speċifika .
3.2 Żvilupp tal-Prodott Downstream
Sintesi molekulari kumplessa: bl-użu ta 'DPPO bħala materja prima, serje ta' molekuli chiral kumplessi jistgħu jiġu sintetizzati, bħal 1, {2- bis (biphenylphosphomethyl) - benzene, {2- diphenylphosphine Bifenyl, eċċ u materjali tax-xjenza .
Materjali funzjonali: Ligands tal-fosfina chiral jistgħu jintużaw ukoll biex iħejju materjali chiral b'funzjonijiet speċjali, bħal kristalli likwidi chiral, trasportaturi tal-katalist chiral, eċċ {.
Minbarra l-oqsma ta 'applikazzjoni ewlenin imsemmija hawn fuq, DPPO wera wkoll valur ta' applikatio potenzjali f'oqsma oħra multipli .
6.1 Reaġenti Kimiċi
Reagnts tal-Laboratorju Komuni:Ossidu tad-diphenylphosphinehija sintesi organika użata komunement fil-laboratorju, li tista 'tintuża għar-riċerka u l-iżvilupp ta' diversi risponsi ta 'sinteżi organika .
Reagnts Analitiċi: Fil-kimika analitika, DPPO jista 'jintuża bħala sustanza standard jew Reagnt għal analiżi kwalitattiva jew kwantitattiva .
6.2 Intermedji farmaċewtiċi
Sintesi tad-Droga: DPPO u d-derivattivi tiegħu jistgħu jintużaw bħala intermedji fis-sinteżi tad-droga u jipparteċipaw fil-proċess ta 'preparazzjoni ta' diversi mediċini .
Żvilupp tad-droga: Fl-iżvilupp tad-droga, DPPO jista 'jintuża biex sintetizza komposti b'attivitajiet bijoloġiċi speċifiċi, li jipprovdu molekuli kandidati għall-iżvilupp tad-droga ġodda .
6.3 Xjenza tal-Materjali
Preparazzjoni ta 'materjali funzjonali: DPPO u d-derivattivi tiegħu jistgħu jintużaw biex iħejju materjali b'funzjonijiet speċjali, bħal materjali optoelettroniċi, materjali manjetiċi, eċċ .
Nanomaterjali: Fil-qasam tan-nanomaterjali, DPPO jista 'jintuża bħala modifikatur tal-wiċċ jew stabilizzatur biex itejjeb id-dispersibilità u l-istabbiltà tan-nanomaterjali {.
DPPO, bħala sinteżi organika importanti intermedja, wera valur estensiv ta 'applikatin f'diversi oqsma bħas-sintesi tal-pestiċidi, l-iżvilupp tal-ligand chiral, il-preparazzjoni ta' Wittig Horner Respons L-innovazzjoni, id-domanda tas-suq se tkompli tikber . Sadanittant, ir-regolamenti ambjentali dejjem aktar stretti se jinkoraġġixxu wkoll lill-intrapriżi biex iżidu l-isforzi tar-riċerka u l-iżvilupp tagħhom fit-teknoloġija tas-sinteżi ħadra, jippromwovu l-iżvilupp sostenibbli tal-industrija DPPO .
DPPO huwa intermedjarju importanti fis-sintesi organika . B'mod ġenerali, ir-reaġenti użati fil-metodi ta 'produzzjoni industrijali attwali huma għoljin ħafna u jeħtieġu kondizzjonijiet assoluti anidrużi u ħielsa mill-ossiġnu, u għalhekk is-sinteżi fuq skala kbira hija diffiċli Spiża . Billi nirrevedu l-letteratura, iddisinjaw metodu ta 'borma waħda biex sintetizza l-kompost fil-mira, u esplorajna l-kundizzjonijiet speċifiċi ta' rispons ta 'dan il-metodu .
Il-metodu speċifiku ta 'sinteżi ta' ossidu ta 'diphenylphosphin huwa kif ġej:
Jiżen 23 . 3 g (0 . 175 mol · l -1) ta 'alcl3 anhydrous (preferibbilment fil-pilloli u blokki) u 20 .} 0 g (0 {. 146 mol · l -1) u ħawwad . Fis-sistema tat-tnixxif, ħawwad f'60 grad sakemm is-solidu ALCI3 huwa bażikament maħlul . wara rispons ta '80 grad għal 30 min, f'100 grad għal 30 min, u f'120 grad għal 1 h, jgħolli t-temperatura għal 145 grad għal 6 h {. wara li s-soluzzjoni ta' rispons tkun imkessħa għat-temperatura tal-kamra, Żid 50 Ml 60 ml ilma u 20 ml aċidu idrokloriku kkonċentrat. Ħawwad kompletament u hydrolyze (30 grad - 40 grad) biex tissepara s-saff organiku. Saff tal-ilma estratt bit-toluene (50 ml × 5), jingħaqad is-saffi organiċi, aħselhom b'10% NaOH 100 ml f'lottijiet, aħselhom għal newtrali (ph {6-7), u separa s-saff tat-toluene. Nixxef is-sulfat tas-sodju anidruż, jevapora t-toluene taħt pressjoni mnaqqsa biex jikseb likwidu isfar ċar u ċar, iffriżah fil-friġġ biex jikseb 17.6 g ta 'solidu abjad, jerġa' jdaħħalha bl-ether anhydrous fi - 60 grad ~ ~ ~ {- 70 grad, u jikseb 6.1 g ta 'kristall ta' l-umdità b'saħħitha, huwa 21%, u l-kontenut determinat minn HPLC huwa 95.6%.
Ossidu diphenylphosphin (DPPO), bħala sinteżi organika importanti intermedja, għandu firxa wiesgħa ta 'applikatins f'oqsma bħal pestiċidi, farmaċewtiċi, u materjali tax-xjenza {. Hemm diversi metodi ta' sintesi, kull wieħed bil-kundizzjonijiet ta 'rispons uniċi tiegħu u l-iżvantaġġi . dan l-artikolu diphenylphosphin ossidu .
1.1 Prinċipju ta 'reazzjoni
Dan il-metodu juża l-oxychloride tal-fosfru (pocl ∝) bħal Lithium Aluminum Hydride (Lialh ₄) .
1.2 Passi ta 'reazzjoni
Friedel Crafts Rispons: Taħt il-katalisi tal-klorur tal-aluminju anidru (ALCL3), POCL ∝ u l-benżin jgħaddu minn Friedel Crafts Rispons f'temperatura għolja biex jiġġeneraw pH ₂ PCL .
Rispons għat-Tnaqqis: PH ₂ PCL jirreaġixxi bl-idride tal-aluminju tal-litju f'solvent inert biex tnaqqas il-fosfina tal-klorur għall-ossidu diphenylphosphin {.
1.3 Vantaġġi u Żvantaġġi
Vantaġġi: Il-materja prima huma faċli biex jinkisbu u l-kundizzjonijiet ta 'rispons huma relattivament ħfief .
Żvantaġġi: Il-purifikazzjoni tal-pH intermedju ₂ PCL hija diffiċli u r-rendiment huwa relattivament baxx (madwar 37%) . Barra minn hekk, it-tnaqqis tal-aġenti bħall-idru tal-aluminju tal-litju jiswew ħafna u jeħtieġu prekawzjonijiet ta 'sigurtà stretti waqt it-tħaddim .
2.1 Prinċipju ta 'reazzjoni
Dan il-metodu juża l-fosfit tad-dietil bħala l-materja prima, l-ewwel jirreaġixxi ma 'Grignard Reagnt (bħal fenil tal-manjesju bromur PHMGBR) biex jiġġenera melħ tal-manjesju diphenylphosphine, u mbagħad jiksebOssidu tad-diphenylphosphinepermezz tat-trattament tal-aċidu .
2.2 Passi ta 'reazzjoni
Rispons ta 'Grignard: React Diethyl Phosphite ma' Grignard Reagnt f'solvent inert biex tipproduċi diphenylphosphine Melħ tal-manjeżju .
Trattament tal-aċidu: React diphenylphosphine melħ tal-manjeżju bl-aċidu (bħal aċidu idrokloriku) biex jikseb ossidu diphenylphosphin .
2.3 Vantaġġi u Żvantaġġi
Vantaġġi: Il-kundizzjonijiet tar-rispons huma relattivament ħfief u r-rendiment huwa għoli .
Żvantaġġi: Il-preparazzjoni u l-ħażna tar-reaġenti ta 'Grignard jeħtieġu prekawzjonijiet ta' sigurtà stretti, u l-prodotti sekondarji jistgħu jiġu ġġenerati matul il-process ta 'rispons, li jeħtieġu purifikazzjoni sussegwenti .
3.1 Prinċipju ta 'reazzjoni
Dan il-metodu juża ossidu ta 'trifenilfosfina (pH ∝ PO) bħala l-materja prima, u jikkonverti l-ossidu ta' trifenilfosfina għal ossidu diphenylphosphin permezz tat-tnaqqis ta 'sodju tal-metall u komposti tal-polyol .
3.2 Passi ta 'reazzjoni
Rispons għat-Tnaqqis: Taħt atmosfera ta 'gass inert, l-ossidu ta' trifenilfosfina huwa mħallat ma 'komposti tas-sodju tal-metall u polyol (bħal etilene glycol) f'solvent ta' idrokarbonju mhux polari (bħal toluene), u jgħaddi minn rispons bir-reqqa f'temperatura għolja biex jipproduċi temperatura għolja biex jipproduċi temperatura għolja biex tipproduċi diphenylphosphin ossidu tas-sodium (ph ₂ pona) melħ tas-sodju .
Rispons tal-idroliżi: React sodju diphenylphosphin ossidu bl-ilma biex jikseb ossidu diphenylphosphin .
3.3 Vantaġġi u Żvantaġġi
Vantaġġi: L-ossidu tat-trifenilfosfina tal-materja prima jista 'jinkiseb permezz ta' prodotti industrijali bi prezz aktar baxx . Il-kundizzjonijiet ta 'rispons huma relattivament ħfief, u d-differenza tal-punt tat-togħlija bejn is-solvent u l-produt tal-benżin hija kbira, li hija ta' benefiċċju għall-irkupru tas-solvent u l-purifikazzjoni tal-produt .
Żvantaġġi: L-użu tas-sodju metalliku jeħtieġ prekawzjonijiet stretti ta 'sigurtà, u l-prodotti sekondarji jistgħu jiġu ġġenerati matul il-proċess ta' rispons, li jeħtieġu purifikazzjoni sussegwenti .
4.1 Metodu ta 'idrolisi tal-klorur tad-diphenylphosphine
Dan il-metodu juża l-klorur diphenylphosphine bħala materja prima u jikseb ossidu tad-diphenylphosphin permezz ta 'rispons ta' idrolisi . madankollu, minħabba d-diffikultà fil-purifikazzjoni tal-kloridu tad-difenilfosfina u l-kontroll strett tal-kundizzjonijiet ta 'rispons ta' idroliżi,
4.2 Metodu ta 'sinteżi assistita mill-majkrowejv
Fis-snin reċenti, sinteżi assistita mill-majkrowejv intużat ħafna fis-sintesi organika . Dan il-metodu juża t-tisħin microwave veloċi u uniformi biex iħaffef il-proċess ta 'rispons u jtejjeb l-effiċjenza tar-rispons . madankollu, għas-sintesi ta' ossidu diphenylphosphin, microwave assistita industrijalizzat .
5.1 Tqabbil tal-metodi ta 'sinteżi
Metodu ta 'Tnaqqis tal-Artiġjanat Friedel: Il-materja prima hija faċilment disponibbli, iżda r-rendiment huwa baxx u l-ispiża tal-aġent li jnaqqas hija għolja .
Grignard Reaget Method: Il-kundizzjonijiet ta 'rispons huma ħfief u r-rendiment huwa għoli, iżda l-preparazzjoni u l-ħażna ta' Grignard Reagnts jeħtieġu attenzjoni stretta għas-sigurtà .
Metodu ta 'konverżjoni ta' ossidu ta 'trifenilfina: spiża ta' materja prima baxxa, kundizzjonijiet ta 'rispons ħafif, u rata għolja ta' rkupru ta 'solvent, iżda l-użu ta' sodju metalliku jeħtieġ prekawzjonijiet ta 'sigurtà stretti {.
Metodi oħra ta 'sinteżi, bħall-idroliżi ta' diphenylphosphine klorur u sinteżi assistita mill-majkrowejv, kull wieħed għandhom il-vantaġġi u l-iżvantaġġi tagħhom stess, iżda għadhom ma ġewx industrijalizzati .
5.2 Għażla ta 'Metodi ta' Sintesi
F'applikati prattiċi, metodi ta 'sinteżi xierqa għandhom jintgħażlu abbażi ta' ħtiġijiet u kundizzjonijiet speċifiċi . Pereżempju, jekk jiġu segwiti spejjeż baxxi ta 'materja prima u rati għoljin ta' rkupru ta 'solventi, il-metodu ta' konverżjoni ta 'ossidu ta' trifenilfosfina jista 'jintgħażel; Jekk isegwu kundizzjonijiet ta 'rispons ħafif u rendiment għoli, il-metodu Reaget Grignard jista' jintgħażel . fl-istess ħin, fatturi bħas-sigurtà u l-ħbiberija ambjentali matul il-proċess ta 'rispons jeħtieġ ukoll li jiġu kkunsidrati .
Ossidu tad-diphenylphosphine, bħala sinteżi organika importanti intermedja, għandha diversi metodi ta 'sinteżi . Kull metodu għandu l-kundizzjonijiet ta' rispons uniċi u l-vantaġġi u l-iżvantaġġi tiegħu stess, li jeħtieġ li jintgħażlu skond il-ħtiġijiet u l-kundizzjonijiet speċifiċi fl-applikatins prattiċi . fil-futur, bl-iżvilupp kontinwu u l-innovazzjoni tat-teknoloġija ta 'sinteżi organika, huwa maħsub li aktar effiċjenti u ambjent ta' sintesi ta 'sinteżi aktar effiċjenti u ambjentalment. Appoġġ qawwi għall-produzzjoni industrijali ta 'ossidu diphenylphosphin . Sadanittant, l-ottimizzazzjoni u t-titjib tal-metodi ta' sinteżi eżistenti hija wkoll waħda mid-direzzjonijiet futuri tar-riċerka, bil-għan li ttejjeb l-effiċjenza tar-rispons, tnaqqas l-ispejjeż, tnaqqas l-ispejjeż, u timminimizza t-tniġġis ambjentali {.
It-tags Popolari: diphenylphosphine ossidu cas 4559-70-0, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ