Cupferron CAS 135-20-6

Cupferronhuwa kompost organiku, magħruf ukoll bħala N-phenyl-N-hydrogen peroxide (Phenylhydroxylamine peroxide). Il-formula molekulari hija C6H5N(O)H, il-piż molekulari huwa 135.12 g/mol, u l-CAS 135-20-6. Huwa solidu kannella, li jappartjeni għal tip ta 'perossidu organiku. L-istruttura molekulari tagħha fiha grupp ta 'N-hydromethylamide u grupp ta' ċirku tal-benżin, b'atomi ta 'ossiġnu fuq iż-żewġ naħat. Solubbli fl-ilma sħun, etanol, benżin u solventi organiċi oħra, u parzjalment solubbli fl-ilma kiesaħ f'temperatura tal-kamra. Is-solubilità fl-ilma hija żgħira, 0.04 grammi jistgħu jiġu maħlula għal kull 100 millilitru ta 'ilma. Barra minn hekk, jista 'wkoll jifforma kumplessi ma' joni tal-metall, bħal Fe (III) u Cu (II). Huwa perossidu organiku bi proprjetajiet qawwija ta 'tnaqqis ta' ossidazzjoni. F'ambjent aċiduż, tkisser faċilment, u tirrilaxxa l-ossiġnu. Barra minn hekk, huwa wkoll fjammabbli u splussiv, u għandu jinħażen f'post frisk, niexef u ventilat. Huwa użat ħafna fil-kimika analitika u ħafna drabi jintuża fid-determinazzjoni kolorimetrika ta 'jonji tar-ram, joni tan-nikil, joni tal-kobalt u joni tal-ħadid. Barra minn hekk, xi wħud mid-derivattivi tiegħu jistgħu jintużaw ukoll fil-preparazzjoni ta 'materjali semikondutturi.

Cupferron, magħruf ukoll bħala N-phenyl-N'-cyclohexylurea, huwa perossidu organiku. L-istruttura molekulari tagħha fiha ċirku tal-benżin, grupp funzjonali tal-urea u grupp cyclohexyl.
1. Struttura molekulari:
Il-formula molekulari tagħha hija C13H13N3O, u l-massa molekulari relattiva hija 239.27 g/mol. Hemm grupp funzjonali ta 'l-urea simetriku ċentralment fiċ-ċentru tal-molekula, u ż-żewġ naħat huma konnessi ma' ċirku tal-benżin u grupp cyclohexyl, kif muri fil-figura hawn taħt.

2. Struttura tal-kristall:
Il-kristall tal-prodott jappartjeni għas-sistema tal-kristall monoklinika, u l-grupp tal-punti huwa P2_1/n. Il-parametri taċ-ċelluli unitarji tagħha huma a=12.875 Å, b=17.211 Å, c=7.616 Å, =90.63 grad . Fil-kristalli, il-molekuli huma rranġati fi struttura f'saffi ta 'żewġ molekuli permezz ta' rbit ta 'l-idroġenu. Fosthom, hemm interazzjonijiet dgħajfa ta 'stacking π-π u forzi ta' van der Waals bejn molekuli.

3. Stat joniku:
Jista 'jifforma kumplessi u jifforma kumplessi b'jonji tal-metall ta' transizzjoni. Fil-kumpless, l-istruttura molekulari tal-ligand tinbidel, u l-proton tal-grupp funzjonali tal-urea jiġi trasferit biex jifforma stat anjoniku. F'kumplessi b'jonji tal-ħadid, il-ligand It jitlef proton H+ u jikkonverti fl-anjoni tiegħu NH2 (C=NO–), u b'hekk jifforma kumplessi tridentati u tetradentati ma' Fe3+.

Magħruf ukoll bħala N-phenyl-N'-cyclohexyl urea, huwa perossidu organiku b'ħafna xenarji ta 'applikazzjoni.

1. Analiżi tal-jone tal-metall:

Cupferronjista 'jintuża fl-analiżi u d-determinazzjoni ta' joni tal-metall minħabba li jifforma kumplessi kromoġeniċi ma 'ċerti joni tal-metall. Fost dawn, il-jone tal-ħadid huwa l-jone fil-mira l-aktar komuni fl-analiżi It. Jifforma kumpless aħmar jgħajjat ​​b'jonji tal-ħadid, li jista 'jintuża għal analiżi kwantitattiva tal-ħadid, bħad-determinazzjoni tal-ħadid fl-azzar, minerali, eċċ Fl-istess ħin, Jista' jintuża wkoll għall-analiżi ta 'jonji oħra tal-metall , bħal manganiż, kobalt, ram, nikil, fidda, eċċ.

2. Sintesi organika:

Jista 'jintuża bħala aġent li jnaqqas u aġent ossidanti f'sintesi organika. F'reazzjonijiet ta 'sintesi organika, l-atomi tal-ossiġnu tal-prodott jistgħu jirreaġixxu ma' xi komposti biex jiġġeneraw komposti karboniliċi korrispondenti. Pereżempju, Jista 'jossida l-benzaldehyde għal aċidu benżojku, u fil-preżenza ta' amini primarji jista 'jikkonverti l-alidi għall-amini primarji korrispondenti. Barra minn hekk, Jista 'jintuża wkoll bħala antiossidant u aċċettatur tal-elettroni għall-preparazzjoni ta' materjali semikondutturi.

3. Riċerka dwar id-droga:

Jista 'jintuża għall-iskrinjar tal-kumpless tal-metall fir-riċerka farmaċewtika. Peress li Jista 'jifforma kumpless aħmar jgħajjat, jista' jintuża biex jiskopri jekk il-kompost fihx joni tal-metall. Speċjalment għal xi molekuli tad-droga li fihom joni tal-metall ta 'tranżizzjoni, bħal ħadid, ram, eċċ., Jista' jkun utli ħafna fl-istudju tal-effetti ta 'koordinazzjoni tal-metall fir-riċerka u l-farmakokinetika tal-attività farmakoloġika tagħhom.

4. Monitoraġġ ambjentali:

Jista 'jintuża għall-analiżi ta' inkwinanti organiċi fil-monitoraġġ ambjentali. Għandu l-abbiltà li jifforma kumplessi ma 'ċerti sustanzi li jniġġsu organiċi, bħal benżin, addittivi ta' l-ikel, drogi, eċċ. Dawn is-sustanzi li jniġġsu organiċi fil-kampjun jistgħu jiġu estratti permezz ta 'teknoloġija ta' trattament minn qabel, u mbagħad jirreaġixxu magħha biex jiffurmaw kumpless tal-kulur, u b'hekk konvenjenti biex tikkwantifika l-proċess ta 'analiżi. Għalhekk, Jista 'jintuża għall-iskoperta ta' inkwinanti organiċi fl-ilma, il-ħamrija u l-arja.

5. Bijoanaliżi:

Jista 'jintuża għall-iskoperta ta' ċerti bijomakromolekuli fil-bijoanaliżi. Pereżempju, billi jinteraġixxi l-prodott mal-proteini, il-molekuli tal-proteini jistgħu jinbidlu, u b'hekk jiġu realizzati s-separazzjoni tal-proteini u l-iskoperta tal-komponenti ċellulari. Barra minn hekk, Jista 'jintuża wkoll fl-analiżi tad-DNA, reazzjoni tal-enżimi, monitoraġġ ambjentali u riċerka oħra.

Bħala konklużjoni, Huwa perossidu organiku importanti ħafna, li għandu prospetti kbar ta 'applikazzjoni fl-analiżi tal-jone tal-metall, sintesi organika, riċerka farmaċewtika, monitoraġġ ambjentali u analiżi bijoloġika.

Cupferronhuwa perossidu organiku, u l-metodu ta 'sinteżi tiegħu prinċipalment għandu tliet tipi: metodu ta' reazzjoni Cannizzaro, metodu nitrosophenol u metodu -naphthol. Dawn it-tliet metodi se jiġu introdotti separatament.

1. Metodu ta 'reazzjoni ta' Cannizzaro:

Ir-reazzjoni ta' Cannizzaro hija reazzjoni li fiha phenylhydrazine jiġi ossidizzat f'soluzzjoni milwiema biex jifforma prodott. Ir-reazzjoni l-ewwel tirreaġixxi phenylhydrazine ma 'jonji idrossidu ħielsa taħt kondizzjonijiet bażiċi biex jiffurmaw anjoni alkoxid oxime, li mbagħad jiġi ossidizzat bl-arja biex jifforma prodott. Ir-reazzjoni ta’ Cannizzaro tista’ ssir bil-passi li ġejjin:

(1) Preparazzjoni ta 'phenylhydrazine. Irreaġixxi l-anilina u l-aċidu kloriku biex tiġġenera melħ tal-phenylhydrazine, imbagħad żid ilma tal-ammonja anidruż, u akkwista phenylhydrazine wara l-idroliżi.

(2) Ir-reazzjoni tipproduċi anjoni tal-alkoxid oxime. Id-dewweb tal-phenylhydrazine taħt kundizzjonijiet dgħajjef alkalini, bħall-idrossidu tas-sodju jew il-karbonat tas-sodju, jiġġenera anjoni tal-alkossidu oxime.

(3) Reazzjoni ta 'ossidazzjoni. F'ambjent alkalin b'pH ta 'madwar 8, għaddi l-arja fis-soluzzjoni anjonika tal-alkoħol oxime u saħħanha sa 80-90 grad, Se tifforma gradwalment u eventwalment tippreċipita barra.

Il-formula ta 'reazzjoni speċifika għas-sintesi ta' It bil-metodu ta 'reazzjoni Cannizzaro hija:

C₆H₅NHNH₂+ OH^- → C₆H₅N(OH)NH^- + H₂O

C₆H₅N(OH)NH^- + O₂ → C₆H₅N(O)OH + H₂O₂+ OH^-

C₆H₅N(O)OH + OH^- → C₆H₅N(O)OH₂^- + H₂O

C₆H₅N(O)OH₂^- + H⁺ → C₆H₅N(O)H + H₂O

2. Metodu nitrosophenol:

Il-metodu nitrosophenol huwa metodu ta 'ġenerazzjoni ta' prodott billi jirreaġixxi nitrosophenol mal-benzaldehyde. Ir-reazzjoni tista 'tinqasam f'żewġ passi:

(1) Preparazzjoni ta 'nitrosophenol. Irreaġixxi l-anilina bl-aċidu nitriku biex tiġġenera nitrosoaniline, li hija idrolizzata taħt kundizzjonijiet alkalini biex tikseb nitrosophenol.

(2) Ir-reazzjoni tipproduċiha. Ir-reazzjoni ta 'nitrosophenol u benzaldehyde fis-solvent ta' l-etanol tipproduċi.

Il-formula tar-reazzjoni speċifika tas-sintesi tagħha bil-metodu nitrosophenol hija:

C₆H₅LE₂+ 2 NaOH → C₆H₄(OH)(NO)(Na) + NaNO₂ + H₂O

C₆H₄(OH)(NO)(Na) + C₆H₅CHO → C₆H₅N(O)C₆H₄OH + NaOH

3. -naphthol metodu:

Il-metodu -naphthol huwa metodu biex jiġġenerah billi jirreaġixxi -naphthol ma 'phenylhydrazine taħt kundizzjonijiet alkalini. Ir-reazzjoni tista 'tinqasam f'żewġ passi:

(1) Preparazzjoni ta '-naphthol. L-ossidazzjoni ta '-naphthylamine taħt il-katalisi ta' l-idrossidu tar-ram tipproduċi -naphthol.

(2) Ir-reazzjoni tipproduċiha. Ir-reazzjoni ta '-naphthol u phenylhydrazine taħt kondizzjonijiet alkalini tipproduċi.

Il-formula tar-reazzjoni speċifika tas-sintesi tagħha bil-metodu -naphthol hija:

C₁₀H₇NH₂+ CuO → C₁₀H₇OH + Cu (NH₂)₂

C₁₀H₇OH + C₆H₅NHNH₂ → C₆H₅N(O)C₁₀H₇OH + NH₃

Fil-qosor, il-metodi ta 'sintesi tiegħu jinkludu prinċipalment metodu ta' reazzjoni Cannizzaro, metodu nitrosophenol u metodu -naphthol. Purità għoljaCupferronjistgħu jinkisbu b'dawn il-metodi għall-użu f'diversi applikazzjonijiet kimiċi u proċessi ta' produzzjoni.

Proprjetajiet spettrali:

Il-quċċata ta 'assorbiment ultravjola ta' Hija tinsab bejn 250-300 nm, u l-ispettru infra-aħmar juri qċaċet karatteristiċi bħal vibrazzjoni ta 'tiġbid NO, vibrazzjoni ta' tiġbid CH, vibrazzjoni ta 'tiġbid CO u vibrazzjoni ta' tiġbid taċ-ċirku tal-benżin.

1. Karatteristiċi tal-ispettru tal-assorbiment tal-prodott:

Għandu unitajiet strutturali elettroniċi multipli (bħal ċrieki tal-benżin, gruppi funzjonali tal-urea, eċċ.), Għalhekk il-karatteristiċi tal-ispettru ta 'assorbiment tiegħu huma relattivament kumplessi. Skont ir-rapporti tal-letteratura, Għandha medda ta 'assorbiment qawwija fir-reġjun 250-300 nm, li hija kkawżata prinċipalment mit-tranżizzjoni π-π*; hemm ukoll faxxa ta 'assorbiment aktar dgħajfa fir-reġjun 300-400 nm, li jinsab f'madwar 324 nm, li jista' jkun ikkawżat minn ikkawżat minn tranżizzjonijiet n-π*. Barra minn hekk, f'solventi polari differenti, il-pożizzjoni tal-quċċata u l-intensità tal-ispettru ta 'assorbiment ta' Hija nbidlet ukoll. Meta l-etanol jintuża bħala solvent, il-quċċata ta 'assorbiment massimu ta' Huwa qrib 315 nm, fil-kloroform huwa qrib 350 nm, fl-aċetun huwa madwar 310 nm.

2. Proprjetajiet spettrali ta 'It u joni tal-metall ta' transizzjoni wara li jiffurmaw kumplessi:

Bħala ligand multidentate, Jista 'jifforma kumplessi differenti b'jonji ta' metall ta 'tranżizzjoni, u l-ispettru ta' assorbiment tiegħu jinbidel kif xieraq. Pereżempju, fil-preżenza ta 'jonji tal-ħadid, Jista' jifforma kumpless Fe(Cup)3 kromoġeniku b'wavelength ta 'assorbiment massimu ta' madwar 530 nm. Barra minn hekk, meta Jintuża bħala ligand biex jifforma kumpless b'jone tal-metall ta 'tranżizzjoni, il-pożizzjoni tal-quċċata u l-intensità tal-ispettru ta' assorbiment tal-kumpless kromoġeniku se jinbidlu wkoll minħabba li l-jone tal-metall għandu impatt fuq l-istruttura elettronika tiegħu.

3. Applikazzjoni ta 'dan fl-ispettrofotometrija:

Peress li Għandu spettru ta 'assorbiment qawwi wara li jifforma kumpless b'xi joni tal-metall ta' transizzjoni, il-kontenut ta 'jonji differenti tal-metall ta' transizzjoni jista 'jiġi determinat permezz ta' spettrofotometrija. Meta tieħu l-jone tal-ħadid bħala eżempju, billi tirreaġixxi l-kampjun li għandu jiġi ttestjat b'Eċċess It, jista 'jiġi ffurmat kumpless Fe(Cup)3 ikkulurit, u mbagħad il-valur tal-assorbiment jitkejjel bi spettrofotometru, u l-konċentrazzjoni tiegħu tiġi kkalkulata skont il-liġi tal-Birra . Minbarra l-jonji tal-ħadid, Jista 'jintuża wkoll bħala ligand fl-iskoperta spettrofotometrika ta' joni tal-metall bħal manganiż, kobalt, nikil, ram, u indju.

Bħala konklużjoni, il-proprjetajiet spettrali ta 'It huma relatati mill-qrib mal-proprjetajiet spettrali tal-kumplessi tiegħu ma' joni tal-metall ta 'tranżizzjoni, u jintużaw ħafna fil-kimika analitika, riċerka farmaċewtika, monitoraġġ ambjentali u oqsma oħra.

It-tags Popolari: cupferron cas 135-20-6, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ