1-propanol,magħruf ukoll bħala n-propanol, huwa kompost organiku b'formula strutturali sempliċi ta 'CH3CH2CH2OH, formula molekulari ta' C3H8O u piż molekulari ta '60.10. Taħt temperatura u pressjoni normali, propanol huwa likwidu trasparenti bla kulur b'riħa qawwija ta 'moffa simili għal dik ta' alkoħol estern. Jista 'jinħall fl-ilma u jitħallat mal-biċċa l-kbira tas-solventi organiċi bħall-etanol u l-etere. Ġeneralment, propionaldehyde huwa sintetizzat mill-etilene permezz ta 'karbonilazzjoni u mbagħad imnaqqas. Il-propanol jista 'jintuża bħala solvent minflok etanol b'punt baxx ta' togħlija, u jista 'jintuża wkoll għal analiżi kromatografika.
Formula Kimika |
C3H8O |
Quddiesa eżatta |
60 |
Piż Molekulari |
60 |
m/z |
60 (100.0 fil-mija), 61 (3.2 fil-mija) |
Analiżi Elementali |
C, 59.96; H, 13.42; O, 26.62 |
1. L-alkoħol propiliku jintuża direttament bħala solvent jew aċetat propil sintetiku, u jintuża bħala solvent tal-kisi, linka tal-istampar, kożmetiċi, eċċ.
2. L-n-propylamine intermedju jintuża fil-produzzjoni ta 'mediċina u pestiċidi, u propanol jintuża fil-produzzjoni ta' probenecid, sodium valproate, erythromycin, epirubicin, BCA emostatiku adeżiv, propylthioamine, dipropyl 2, 5-pyridinedicarboxylate, eċċ fl-industrija farmaċewtika. Derivattivi ta'1-propanol, speċjalment di-n-propylamine, għandhom ħafna applikazzjonijiet fil-mediċina u l-produzzjoni tal-pestiċidi, u jintużaw biex jipproduċu pestiċidi bħal amisulin, bactam, isoprotalin, methimam, sulsulin, triflurol, eċċ.
3. Jintuża fil-produzzjoni ta 'addittivi ta' l-għalf, ħwawar sintetiċi, eċċ Diversi esteri sintetizzati mill-propanol jintużaw bħala addittivi ta 'l-ikel, plastiċizzanti, ħwawar u ħafna aspetti oħra.
4. Jintuża bħala solvent għal żjut veġetali, gomma naturali u reżini, xi reżini sintetiċi, ċelluloża etiliku u butiraldehyde tal-polyethylene.
5. Għal żebgħa nitro, żebgħa, kożmetiċi, deterġenti dentali, pestiċidi, fungiċidi, linka, plastiks, kontra l-iffriżar, adeżivi u aspetti oħra.
6. Huwa ġeneralment użat bħala solvent. Jista 'jintuża f'solvent taż-żebgħa, linka tal-istampar, kożmetiċi, eċċ., Fil-produzzjoni ta' n-propylamine, intermedjarju ta 'mediċina u pestiċidi, fil-produzzjoni ta' addittivi tal-għalf, ħwawar sintetiċi, eċċ Propanol huwa użat ħafna fl-industrija farmaċewtika , addittivi tal-ikel, plastiċizzanti, ħwawar u ħafna aspetti oħra.
7. Jintuża bħala solvent u fil-farmaċewtiċi, żebgħa u kożmetiċi.
Preparazzjoni ta1-propanol:
Il-proċess ta 'produzzjoni aktar nadifa ta' idroġenazzjoni propanali għal n-propanol jinkludi l-passi li ġejjin:
a. Meta l-propanol mhux raffinat iġġenerat mill-idroġenazzjoni tal-propionaldehyde jidħol fis-sistema tad-distillazzjoni, it-torri delighting se jikkondensa u jiskambja l-likwidu residwu ta 'azeotrope bi tliet fażijiet iffurmat mill-propyl propionate tal-prodott sekondarju, ilma u n-propanol, u mbagħad jgħaddih lil l-unità tad-deidrazzjoni tal-membrana tal-pervaporazzjoni;
b. Il-materjali tal-fażi tal-gass separati mill-apparat tad-deidrazzjoni tal-membrana tal-pervaporazzjoni huma kkondensati f'ilma tad-dranaġġ A, li jitħallat mal-propionaldehyde tal-materja prima u mbagħad jerġa 'jidħol fis-sistema. Il-gass residwu kondensat jiġi evakwat mill-pompa tal-vakwu; Il-materjali tal-fażi likwida separati mill-apparat tad-deidrazzjoni tal-membrana tal-pervaporazzjoni jintbagħtu għad-distillazzjoni biex jisseparaw n-propanol u propyl propionate mill-materjali tal-fażi likwida.
Metodu ta’ preparazzjoni ta’ n-propanol pur kromatografiku, il-passi speċifiċi ta’ preparazzjoni huma kif ġej:
(1) Ħu 50g ta 'karbonju attivat tat-tip qoxra, nixxef f'150 grad għal 8 sigħat, u mbagħad poġġih f'dryer biex jiksaħ għal standby;
(2) Ħu 1000ml ta 'n-propanol pur analitiku u poġġih fi flixkun ta' estrazzjoni. Żid 50g karbonju attivat trattat minn qabel fil-pass (1) u ħawwad għal 30 minuta. Ħallih għal 10 sigħat. Iffiltra l-karbonju attivat u poġġi n-propanol fi flixkun ta’ distillazzjoni bi tliet għonq ta’ 1000ml;
(3) Wara li t-tagħmir ta 'rettifika jiġi installat kif meħtieġ, irranġa aktar l-n-propanol fil-pass (2). Il-proporzjon ta 'rifluss huwa aġġustat għal 2:30. Iġbor 96.5-97.5 frazzjonijiet biex tikseb n-propanol pur kromatografiku. Ħu kampjuni għall-analiżi. Ir-rendiment tal-prodott lest huwa ta' madwar 88 fil-mija skont Q/12HB3730-2010.
1-Il-proprjetajiet kimiċi ta'1-propanol:
1. Aċidità tal-alkoħol:
Kemm il-propanol kif ukoll l-ilma fihom idroġenu flimkien ma 'atomu ta' ossiġnu, li juri ċertu grad ta 'aċidità. Madankollu, minħabba l-effett tat-tmigħ ta 'l-elettroni ta' l-alkyl, id-densità ta 'l-elettroni ta' l-atomu ta 'ossiġnu fl-alkoħol hija ogħla minn dik fl-ilma, għalhekk l-aċidità ta' l-alkoħol hija aktar dgħajfa minn dik ta 'l-ilma (iżda aktar b'saħħitha minn dik ta' l-idroġenu aċetilene). L-alkoħol ma jistax jirreaġixxi ma 'soluzzjonijiet milwiema ta' alkali, iżda jistgħu jirreaġixxu biss ma 'metalli alkali jew metalli alkaline earth biex jirrilaxxaw l-idroġenu u jiffurmaw alkoxide jew alkoxide. Pereżempju, n-propanol jista' jirreaġixxi mas-sodju u l-manjeżju biex jifforma n-propanol tas-sodju u tal-manjeżju:
L-attività ta 'l-atomu ta' l-idroġenu fl-alkoħol hydroxyl hija ħafna inqas minn dik fl-ilma, għalhekk l-effett ta 'l-alkoħol u tas-sodju tal-metall huwa relattivament ħafif.
Peress li l-aċidità ta 'l-alkoħol hija aktar dgħajfa minn dik ta' HO -, l-alkalinità ta 'CH3CH2CH2O - hija aktar b'saħħitha minn dik ta' HO -, għalhekk is-sustanzi alkoħolizzati se jiġu dekomposti f'alkoħol u ossidi tal-metall meta jiltaqgħu ma 'l-ilma. Jekk is-sodju n-propanol jirreaġixxi mal-ilma, jiġġenera n-propanol u sodium hydroxide:
2. Reazzjoni ta 'esterifikazzjoni
Id-deidrazzjoni bejn n-propanol u oxyacid inorganiku tista 'tiġġenera ester inorganiku korrispondenti. Per eżempju, n-propanol jirreaġixxi ma 'aċidu nitriku biex jipproduċi n-propyl nitrat:
N-propanol jista 'wkoll jiġi deidrat b'ossiaċidi organiċi biex jiffurmaw esteri organiċi, pereżempju, n-propanol u aċidu aċetiku jistgħu jissaħħnu biex jiffurmaw n-propyl acetate fil-preżenza ta' aċidu sulfuriku konċentrat:
3. Reazzjoni ta 'aloġenazzjoni
N-propanol jista 'jirreaġixxi ma' l-aċidu idroalid biex jifforma halohydrocarbon u ilma. Pereżempju, l-aċidu idrobromiku jista’ jirreaġixxi ma’ n-propanol biex jipproduċi bromopropan:
L-interazzjoni bejn n-propanol u hydrohalide acid hija reazzjoni ta 'sostituzzjoni nukleofilika katalizzata bl-aċidu. Din ir-reazzjoni hija r-reazzjoni inversa tal-idroliżi tal-haloalkanes.
It-tags Popolari: 1-propanol cas 71-23-8, fornituri, manifatturi, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, bl-ingrossa, għall-bejgħ